渝冀閩2018-2019版高中化學(xué)專題3有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用第三單元人工合成有機(jī)化合物學(xué)案蘇教版必修2 .doc

第三單元人工合成有機(jī)化合物一、簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成1有機(jī)合成有機(jī)合成是利用簡(jiǎn)單、易得的原料，通過(guò)有機(jī)反應(yīng)制取具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)物。如利用石油化工產(chǎn)品乙烯可合成下列有機(jī)物，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)乙烯水合法制乙醇CH2=CH2H2OCH3CH2OH。(2)乙烯氧化制乙醛2CH2=CH2O22CH3CHO。(3)乙烯氧化制乙酸CH2=CH2O2CH3COOH。2以乙烯為原料合成乙酸乙酯(1)常規(guī)合成路線：(2)其他合成路線：有機(jī)合成的常用方法(1)正向思維法：采用正向思維，從已知原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向目標(biāo)合成有機(jī)物，其思維程序是原料中間產(chǎn)物產(chǎn)品。(2)逆向思維法：采用逆向思維方法，從目標(biāo)合成有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手，找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向已知原料，其思維程序是產(chǎn)品中間產(chǎn)物原料。(3)綜合比較法：此法采用綜合思維的方法，將正向或逆向推導(dǎo)出的幾種合成途徑進(jìn)行比較，得出最佳合成路線。例1(2018浙江選考模擬)A是一種重要的化工原料，部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：請(qǐng)回答：(1)D中官能團(tuán)的名稱是_。(2)AB的反應(yīng)類型是_。A取代反應(yīng) B加成反應(yīng)C氧化反應(yīng) D還原反應(yīng)(3)寫出AC反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)某烴X與B是同系物，分子中碳與氫的質(zhì)量比為367，化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似?，F(xiàn)取兩支試管，分別加入適量溴水，實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下：有關(guān)X的說(shuō)法正確的是_。A相同條件下，X的密度比水小BX的同分異構(gòu)體共有6種CX能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色D實(shí)驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層，可通過(guò)加水確定答案(1)羧基(2)BD(3)CH2=CH2H2OCH3CH2OH(4)AD解析C與D反應(yīng)生成乙酸乙酯，則C、D分別為乙酸、乙醇中的一種，A與水反應(yīng)生成C，A氧化生成D，且A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，可推知A為CH2=CH2，與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2OH，乙烯氧化生成D為CH3COOH，乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH3。(1)D為CH3COOH，含有的官能團(tuán)為羧基。(2)AB是乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，也屬于還原反應(yīng)。(3)AC反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2=CH2H2OCH3CH2OH。(4)某烴X與B(乙烷)是同系物，分子中碳與氫的質(zhì)量比為367，則C、H原子數(shù)目之比為37614，故X為C6H14。相同條件下，C6H14的密度比水小，故A正確；C6H14的同分異構(gòu)體有己烷、2甲基戊烷、3甲基戊烷、2,3二甲基丁烷、2,2二甲基丁烷，共5種，故B錯(cuò)誤；X為烷烴，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；發(fā)生取代反應(yīng)得到溴代烴，與水不互溶，可以通過(guò)加水確定試管2中的有機(jī)層是上層還是下層，故D正確。思維啟迪有機(jī)合成的基本原則廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。符合“綠色、環(huán)?！保襟E盡可能少。條件溫和、操作簡(jiǎn)單、低能耗、易實(shí)現(xiàn)。例2甲基丙烯酸甲酯()是合成有機(jī)玻璃的重要原料。在工業(yè)上，甲基丙烯酸甲酯是以丙酮、甲醇為原料，以氫氰酸、硫酸為主要試劑合成的，反應(yīng)過(guò)程中有副產(chǎn)物硫酸銨生成，其合成流程為經(jīng)過(guò)改進(jìn)后的合成方法為CH3CCHCOCH3OH下列關(guān)于這兩個(gè)合成路線的敘述不正確的是()A兩方法相比，第一種方法步驟多，而改進(jìn)后的方法一步完成，所以優(yōu)于前者B后一種方法符合化學(xué)合成的“原子經(jīng)濟(jì)”理念C前一種方法中的副產(chǎn)物硫酸銨可以加工成化肥D兩種方法中的原料都無(wú)毒，所以符合綠色化學(xué)概念答案D解析第一種方法中經(jīng)過(guò)三步，原子利用率不高，而后一種方法只有一步，原子利用率高，A正確；后一種方法產(chǎn)物只有一種，原子利用率為100%，符合“原子經(jīng)濟(jì)”理念，B正確；前一種方法中的副產(chǎn)物硫酸銨可以加工成化肥，(NH4)2SO4是一種常見(jiàn)的氮肥，俗稱“硫銨”，C正確；第一種方法中的HCN，第二種方法中的CO都是有毒的原料，D錯(cuò)誤。二、有機(jī)高分子的合成1有機(jī)高分子化合物(1)概念：相對(duì)分子質(zhì)量高達(dá)幾萬(wàn)乃至幾百萬(wàn)的有機(jī)化合物，簡(jiǎn)稱有機(jī)高分子。(2)分類天然有機(jī)高分子，如淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)等。合成有機(jī)高分子，如塑料、合成纖維、合成橡膠(統(tǒng)稱為三大合成材料)等。(3)相關(guān)概念概念含義以CH2CH2為例單體能合成高分子化合物的小分子物質(zhì)CH2=CH2鏈節(jié)高分子化合物中不斷重復(fù)的基本結(jié)構(gòu)單元CH2CH2聚合度高分子化合物中鏈節(jié)的數(shù)目n2.有機(jī)高分子的合成方法聚合反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)概念：含有碳碳雙鍵(或碳碳叁鍵)的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子，在一定條件下，互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子化合物的反應(yīng)。實(shí)例：乙烯、苯乙烯、氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nCH2=CH2CH2CH2(2)縮聚反應(yīng)概念：相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物在一定條件下，形成高分子化合物的同時(shí)還形成小分子化合物的聚合反應(yīng)。舉例：甲醛和苯酚形成酚醛樹脂的化學(xué)方程式為酚醛樹脂的單體是和HCHO，鏈節(jié)是。加聚反應(yīng)的常見(jiàn)類型(1)含一個(gè)碳碳雙鍵的單體聚合時(shí)，雙鍵斷開，彼此相連而形成高聚物。如nCH2=CHCN(2)含“C=CC=C”的單體聚合時(shí)，單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵，彼此相連而形成高聚物。如(3)含有碳碳雙鍵的不同單體聚合時(shí)，彼此雙鍵斷開，相連而形成高聚物。如nCH2=CH2nCH2=CHCH3例3(2018曲靖市高一3月月考)聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為，由丙烯酸酯加聚得到。下列關(guān)于聚丙烯酸酯的說(shuō)法不正確的是()A屬于高分子化合物，是混合物B鏈節(jié)為CH2CHC單體為CH2=CHCOORDn為聚合度答案B解析依據(jù)高分子化合物聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其鏈節(jié)為，單體為，n為聚合度，因n值不確定，高分子化合物均是混合物，A、C、D均正確，B不正確。思維啟迪由高聚物推斷單體的方法(1)凡鏈節(jié)的主碳鏈全部為單鍵，則判斷反應(yīng)類型為單烯加聚：則每隔兩個(gè)碳原子斷開，單鍵變雙鍵，即得單體。例如：從上圖箭頭處斷開得到如下單體：CH2=CHCN、CH2=CH2和(2)如果鏈節(jié)的主碳鏈中有雙鍵，則判斷反應(yīng)類型為雙烯加聚或混烯加聚：把鏈節(jié)中主鏈上以雙鍵為中心的4個(gè)碳原子與其他碳原子斷開，這4個(gè)碳原子“單改雙，雙改單”即為相應(yīng)的單體。若鏈節(jié)中主鏈上還有其他碳原子，則規(guī)律與(1)同。例如：從上圖箭頭處斷開得到如下單體：CH2=CHCH=CHCH3和例4下列關(guān)于乙烯和聚乙烯的敘述正確的是()A二者都能使溴水褪色，性質(zhì)相似B二者互為同系物C二者最簡(jiǎn)式相同D二者相對(duì)分子質(zhì)量相同答案C解析單體CH2=CH2與鏈節(jié)CH2CH2的組成元素相同，二者的區(qū)別是CH2=CH2分子中有C=C鍵，而CH2CH2分子中無(wú)C=C鍵，結(jié)構(gòu)上不相似，所以性質(zhì)不同，不是同系物，故正確答案為C。1用乙炔(CHCH)為原料制取CH2BrCHBrCl，可行的反應(yīng)途徑是() A先加Cl2，再加Br2B先加Cl2，再加HBrC先加HCl，再加HBrD先加HCl，再加Br2答案D解析CHCH與HCl反應(yīng)可以生成CH2=CHCl，再與Br2加成即可生成目標(biāo)產(chǎn)物CH2BrCHBrCl。 2已知，有機(jī)化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平。A、B、C、D、E有如下關(guān)系：則下列推斷不正確的是()A鑒別A和甲烷可選擇使用酸性高錳酸鉀溶液BD中含有的官能團(tuán)為羧基，利用D物質(zhì)可以清除水壺中的水垢C物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，E的名稱為乙酸乙酯DBDE的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5答案D解析從題意可知A為乙烯，根據(jù)框圖提示，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，乙醇和乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯，即為E物質(zhì)。乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷不可以，A選項(xiàng)正確；醋酸的官能團(tuán)為羧基，可以與水垢的主要成分反應(yīng)，B選項(xiàng)正確；C選項(xiàng)表述正確；化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5H2O，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2018泰安高一期末)能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成的單體是()A氯乙烯 B氯乙烯和乙烯C D答案C解析此高分子化合物通過(guò)加聚反應(yīng)生成，“單變雙，雙變單，超過(guò)四價(jià)斷裂”，即單體為CH2=CClCH=CH2，故選項(xiàng)C正確。4(2018衡陽(yáng)市重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列說(shuō)法正確的是()A氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴B聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為nCH2=CHClD乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)答案C解析氯乙烯含有氯元素，不屬于烴，而聚乙烯為飽和烴，故A錯(cuò)誤；聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B錯(cuò)誤；乙烯含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，但聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為CH2CH2，不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。5由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E。(1)請(qǐng)寫出圖中所示方框內(nèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：已知：CH3CH2BrCH3CH2OHA：_，B：_，C：_，D：_。(2)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：AB：_。BDE：_。答案(1)BrCH2CH2BrHOCH2CH2OHHOOCCOOH(2)BrCH2CH2Br2H2OHOCH2CH2OH2HBrHOCH2CH2OHHOOCCOOH解析采用正向思維和逆向思維相結(jié)合的分析方法。由乙烯為原料合成環(huán)狀化合物乙二酸乙二酯，由最終產(chǎn)物E和圖示合成路線可推出B、D分別為乙二醇(HOCH2CH2OH)和乙二酸(HOOCCOOH)，乙二醇是由乙烯和溴的加成產(chǎn)物1,2二溴乙烷水解得到的。6鹵代烴分子里的鹵素原子與活潑金屬或其陽(yáng)離子結(jié)合，發(fā)生下列反應(yīng)(X表示鹵素原子)：RX2NaXRRR2NaXRXNaCNRCNNaX根據(jù)下列各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系填空：(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)BD的化學(xué)方程式是_。(3)CF的化學(xué)方程式是_。答案(1) (2)nCH2=CHCN(3)nCH2=CHCH=CH2CH2CH=CHCH2解析(1)C2H2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C2H3Cl，即C2H3Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCl，然后發(fā)生加聚反應(yīng)，生成E，即E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)根據(jù)信息，C2H3Cl與NaCN反應(yīng)生成B，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCN，通過(guò)加聚反應(yīng)生成D，即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)根據(jù)信息，推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2，通過(guò)加聚反應(yīng)生成F。對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成及評(píng)價(jià)1已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物： CH3XHX。在催化劑存在下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應(yīng)選用的是()ACH3CH3和Cl2 BCH2=CH2和Cl2CCH2=CH2和HCl DCH3CH3和HCl答案C解析據(jù)信息可知制取乙苯的原料是苯和CH3CH2Cl，而制取純凈CH3CH2Cl的方案是利用CH2=CH2和HCl加成。21,4二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)的有機(jī)溶劑。它可以通過(guò)下列合成路線制得：已知：RCH2BrRCH2OH，則A可能是()A乙烯B乙醇CCH2=CHCH=CH2D乙醛答案A解析根據(jù)最終產(chǎn)物可逆推出C為HOCH2CH2OH，則結(jié)合信息知B為BrCH2CH2Br，A為CH2=CH2。3若按以下路線從乙烯合成乙酸乙酯：乙烯醇醛酸酯。則經(jīng)歷的反應(yīng)類型應(yīng)為()A加成氧化氧化酯化B氧化加成氧化酯化C取代氧化氧化酯化D加成還原氧化取代答案A解析乙烯醇：與水發(fā)生加成反應(yīng)；醇醛：氧化反應(yīng)；醛酸：氧化反應(yīng)；醇酸酯：酯化(取代)反應(yīng)。4合成聚丙烯腈纖維的單體是丙烯腈，它可以由以下兩種方法制備：方法一：CaCO3CaOCaC2CH CHCH2=CHCN方法二：CH2=CHCH3NH3O2CH2=CHCN3H2O對(duì)于以上兩種制備途徑的分析如下：方法二比方法一步驟少、能源消耗低、生產(chǎn)成本也低；方法二比方法一原料豐富、工藝簡(jiǎn)單；方法二降低了有毒氣體的使用，減少了污染；方法二需要的反應(yīng)溫度高，耗能大。其中分析正確的是()A BC D答案A5制備乙酸乙酯的綠色合成路線之一為下列說(shuō)法不正確的是()AM的分子式為C6H12O6BN的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOHC的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)D淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體答案D解析淀粉和纖維素的化學(xué)式都是(C6H10O5)n，但是兩者的n值不相同，所以化學(xué)式不同，不是同分異構(gòu)體，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖(C6H12O6)，A選項(xiàng)正確；葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生發(fā)酵反應(yīng)：C6H12O62CH3CH2OH2CO2，乙醇通過(guò)下列催化氧化反應(yīng)：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，所以得到的N為乙酸，B選項(xiàng)正確；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)(本質(zhì)是取代反應(yīng))生成乙酸乙酯，C選項(xiàng)正確。題組二認(rèn)識(shí)有機(jī)高分子化合物6據(jù)最新報(bào)道：我國(guó)限塑3年，少用240億個(gè)塑料袋。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A限塑的主要意義是減少白色污染B塑料袋的材料主要是聚乙烯、聚氯乙烯等C聚乙烯、聚氯乙烯等塑料都是天然高分子材料D聚乙烯是由乙烯分子通過(guò)加聚反應(yīng)聚合而成答案C解析聚乙烯、聚氯乙烯是人工合成的高分子材料，不是天然高分子材料。7下列敘述正確的是()A單體的質(zhì)量之和等于所生成高聚物的質(zhì)量B單體為一種物質(zhì)時(shí)，則單體發(fā)生加聚反應(yīng)C縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種物質(zhì)D淀粉和纖維素的鏈節(jié)相同，但聚合度不同，彼此不是同分異構(gòu)體答案D解析縮聚反應(yīng)生成高分子和小分子，所以縮聚反應(yīng)中單體的質(zhì)量之和大于所生成高聚物的質(zhì)量，故A錯(cuò)誤；單體是一種物質(zhì)時(shí)，也可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，如氨基酸發(fā)生的縮聚反應(yīng)，故B、C錯(cuò)誤；淀粉和纖維素屬于高分子化合物，因聚合度不同，所以他們不是同分異構(gòu)體，故D正確。8下列對(duì)有機(jī)高分子化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是()A有機(jī)高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》肿油ㄟ^(guò)聚合反應(yīng)而制得的B有機(jī)高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量很大，但其結(jié)構(gòu)是若干鏈節(jié)的重復(fù)C聚乙烯(CH2CH2)是由乙烯加聚生成的純凈物D高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類答案C解析有機(jī)高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物兩大類，合成高分子化合物是由小分子發(fā)生聚合反應(yīng)制備，盡管相對(duì)分子質(zhì)量很大，但結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜，它們的結(jié)構(gòu)均是由若干個(gè)鏈節(jié)組成的，但由于聚合度不等，因此高分子化合物都是混合物。題組三聚合反應(yīng)類別及單體的判斷9(2018南平高一期末)下列說(shuō)法正確的是()A乙烯通過(guò)聚合反應(yīng)可得到高分子材料B聚丙烯的結(jié)構(gòu)單元是CH2CH2CH2C碳纖維屬于合成有機(jī)高分子化合物D聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)答案A解析乙烯含有碳碳雙鍵，通過(guò)加聚反應(yīng)可得到高分子材料聚乙烯，A正確；丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，則聚丙烯的結(jié)構(gòu)單元是，B錯(cuò)誤；碳纖維不屬于合成有機(jī)高分子化合物，而是一種含碳量在95%以上的高強(qiáng)度、高模量纖維的新型纖維材料，C錯(cuò)誤；乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯中不存在碳碳雙鍵，所以聚乙烯塑料的老化不是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)，而是被氧化導(dǎo)致，D錯(cuò)誤。10下列有關(guān)高分子化合物的說(shuō)法不正確的是()A丙烯(CH3CH=CH2)在一定條件下加聚后可得聚丙烯：CH2CHCH3B某塑料可由CF2=CF2和CF2=CFCF3通過(guò)加聚反應(yīng)制得C合成高分子的單體是CF2=CF2D一種全降解塑料OCH(CH3)CH2OCO可由和 CO2在催化劑作用下加聚生成答案A解析丙烯(CH3CH=CH2)在一定條件下加聚后可得聚丙烯：，故A錯(cuò)誤。11下列合成高分子材料的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型均正確的是()AnCH2=CHCNCH2CHCN 加聚反應(yīng)BnHCHO 加聚反應(yīng)C加聚反應(yīng)DnCH2=CH2nCH2=CHCH3縮聚反應(yīng)答案C解析A、C、D三個(gè)選項(xiàng)的反應(yīng)都是分子結(jié)構(gòu)中的斷裂形成單鍵，都屬于加聚反應(yīng)，排除D選項(xiàng)；加聚產(chǎn)物的特點(diǎn)是其鏈節(jié)上只有2或2的整數(shù)倍個(gè)碳原子，排除A選項(xiàng)；根據(jù)質(zhì)量守恒定律，B選項(xiàng)反應(yīng)后少2n個(gè)氫原子和n個(gè)氧原子，應(yīng)該有n個(gè)水生成，所以該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)。12某高聚物可表示為，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A該高聚物是通過(guò)加聚反應(yīng)制得的B合成該高聚物的單體有3種C該物質(zhì)能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)答案D解析該高聚物是由、CH3CH=CH2、CH2=CH23種單體經(jīng)加聚反應(yīng)制得；該高聚物中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；1 mol該物質(zhì)中含有n mol碳碳雙鍵，故可與n mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。綜合強(qiáng)化13(2018南寧三中期末)已知：A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。下列是有機(jī)物AG之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A、D中所含官能團(tuán)的名稱分別是_；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)E是一種具有香味的液體，由BDE的化學(xué)方程式為：_，反應(yīng)類型是_。(3)G是一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)俄羅斯足球世界杯激戰(zhàn)正酣，在比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)立即對(duì)其受傷部位噴射物質(zhì)F進(jìn)行應(yīng)急處理。寫出由A制F反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)H是E的同分異構(gòu)體，且H能與NaHCO3反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(寫出2種)：_。答案(1)碳碳雙鍵、羧基CH3CHO(2)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(3)CH2CH2(4)CH2=CH2HClCH3CH2Cl(5)CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH解析A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，說(shuō)明A為乙烯，則根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為乙酸乙酯，F(xiàn)為氯乙烷，G為聚乙烯。(2)E是乙酸乙酯，由乙酸和乙醇在濃硫酸加熱的條件下生成，方程式為：CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O，該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。(4)乙烯和氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷，方程式為：CH2=CH2HClCH3CH2Cl。(5)H是E(乙酸乙酯)的同分異構(gòu)體，且能與碳酸氫鈉反應(yīng)，說(shuō)明其含有羧基，所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。14(2018溫州共美聯(lián)盟期末)某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)的糖廠甘蔗渣利用方案如下圖所示：其中：A能催熟水果，B是高分子化合物，D是有水果香味的物質(zhì)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)“C6H12O6” 所示物質(zhì)的名稱是_；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；C中官能團(tuán)的名稱為_。(2)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型：CH3CH2OHCH3CHO：_，反應(yīng)類型為_。(3)下列說(shuō)法正確的是_(填字母)。A目前生產(chǎn)A的主要方法是石油的裂解，其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志之一B分餾石油得到的各個(gè)餾分為純凈物C動(dòng)物的脂肪在酸性條件下水解可以得到肥皂的主要成分D塑料、合成橡膠、合成纖維、淀粉都是高分子化合物答案(1)葡萄糖CH2=CH2羧基(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O氧化反應(yīng)(3)AD解析(1)根據(jù)以上分析可知“C6H12O6”所示物質(zhì)的名稱是葡萄糖；A是乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；C是乙酸，其中官能團(tuán)的名稱為羧基。(2)CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO，方程式為2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。(3)目前生產(chǎn)乙烯的主要方法是石油的裂解，其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志之一，A正確；分餾石油得到的各個(gè)餾分仍然為混合物，B錯(cuò)誤；動(dòng)物的脂肪在堿性條件下水解可以得到肥皂的主要成分，C錯(cuò)誤；塑料、合成橡膠、合成纖維、淀粉都是高分子化合物，D正確。15(2018溫州學(xué)考模擬)已知?dú)鈶B(tài)烴A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，C與D互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)含有兩個(gè)與乙醇相同的官能團(tuán)，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：請(qǐng)回答：(1)寫出B的電子式_。(2)CE的反應(yīng)類型為_。(3)DF的化學(xué)方程式為_。(4)下列說(shuō)法正確的是_(填字母)。A可用燃燒法鑒別A和BBC在一定條件下可與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)CE和F在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)，產(chǎn)物只有一種D與D的最簡(jiǎn)式相同，相對(duì)分子質(zhì)量為88的物質(zhì)可能是E的同系物答案(1) (2)氧化反應(yīng) (3) (4)ABD解析已知?dú)鈶B(tài)烴A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，CH 11，A的實(shí)驗(yàn)式為CH，C與D互為同分異構(gòu)體，B為乙烯，C為乙醛，A為乙炔，E為乙酸，F(xiàn)為乙二醇。(4)乙炔的含碳量高，燃燒時(shí)有濃煙，可用燃燒法鑒別A和B，故A正確；C為乙醛，在一定條件下可與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醇，故B正確；E和F在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)，生成的酯有兩種，、，故C錯(cuò)誤；與D的最簡(jiǎn)式C2H4O相同，相對(duì)分子質(zhì)量為88的物質(zhì)化學(xué)式為C4H8O2，當(dāng)為丁酸時(shí)，可能是E(乙酸)的同系物，故D正確。