2019年高中化學(xué) 2.2.2乙酸乙酯的制備及反應(yīng)條件探究每課一練 新人教版選修6.doc

2019年高中化學(xué) 2.2.2乙酸乙酯的制備及反應(yīng)條件探究每課一練 新人教版選修6基礎(chǔ)過關(guān)一、乙酸乙酯的性質(zhì)1炒菜時(shí)，往往加入一些料酒和食醋，這樣可使菜變得味香可口，你認(rèn)為其中的原因是()A有鹽類物質(zhì)生成 B有酸類物質(zhì)生成C有醇類物質(zhì)生成 D有酯類物質(zhì)生成2用分液漏斗可以分離的一組液體混合物是 ()A溴乙烷和乙醇 B乙酸乙酯和乙酸C溴苯和水 D乙醇和水3酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為C6H13OH的物質(zhì)。以下分析不正確的是()AC6H13OH分子中含有羥基BC6H13OH可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為CH3COOC6H13D不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解二、乙酸乙酯的制備4若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在濃H2SO4作用下發(fā)生反應(yīng)，一段時(shí)間后，分子中含有18O的物質(zhì)有 ()A1種 B2種 C3種 D4種5如圖在試管甲中先加入2 mL 95%的乙醇，并在振蕩下緩慢加入2 mL濃硫酸，充分搖勻，冷卻后再加入2 g無水乙酸鈉(CH3COONa)。將試管甲固定在鐵架臺上，在試管乙中加入5 mL飽和碳酸鈉溶液，按圖連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，當(dāng)試管乙中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。試回答：(1) 實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對試管甲緩慢加熱，其目的是_。(2) 寫出試管甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3) 加入濃硫酸的作用是_、_、_。(4)該實(shí)驗(yàn)中球形管丙的作用是_。(5)某同學(xué)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，觀察到反應(yīng)混合液變黑，并聞到刺激性氣味，試分析其原因：_。三、其他類有機(jī)物的制備6某化學(xué)興趣小組用甲、乙兩套裝置(如下圖所示)進(jìn)行甲酸(HCOOH)與甲醇(CH3OH)酯化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，回答以下問題：(1) 甲酸和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2) 乙裝置中長玻璃導(dǎo)管c的作用是_；冷凝水應(yīng)該從_口進(jìn)入。(3)甲、乙兩套裝置中效果比較好的裝置是_，原因：_。(4)實(shí)驗(yàn)過程中選用的主要用品及試劑有碎瓷片(作用為_)、甲酸、甲醇以及_(作用為_)，還有試管A和錐形瓶B內(nèi)裝的是_(作用為_)。能力提升7“酒是陳的香”就是因?yàn)榫圃趦Υ孢^程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)上常用如下反應(yīng)：CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O來制取乙酸乙酯。(1) 實(shí)驗(yàn)時(shí)，試管B觀察到的現(xiàn)象是界面處產(chǎn)生淺紅色，下層為藍(lán)色，振蕩后產(chǎn)生氣泡，界面處淺紅色消失，原因是(用化學(xué)方程式表示)_ _。欲從上述混合物中分離出乙酸乙酯，采用的分離方法是_(填操作名稱)。(2)事實(shí)證明，此反應(yīng)以濃H2SO4為催化劑，也存在缺陷，其原因可能是_。a濃H2SO4易揮發(fā)，以至不能重復(fù)使用b會使部分原料炭化c濃H2SO4有吸水性d會造成環(huán)境污染8下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程，請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)。 實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹迫∫宜嵋阴?shí)驗(yàn)原理甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯。裝置設(shè)計(jì)甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置：請從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一種作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置，較合理的是_(填“甲”或“乙”)。丙同學(xué)將甲裝置進(jìn)行了改進(jìn)，將其中的玻璃管改成了球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是_。實(shí)驗(yàn)步驟(1)按丙同學(xué)選擇的裝置組裝儀器，在試管中先加入3 mL乙醇，并在揺動下緩緩加入2 mL濃硫酸充分搖勻，冷卻后再加入2 mL冰醋酸；(2)將試管固定在鐵架臺上；(3)在試管中加入適量的飽和Na2CO3溶液；(4)用酒精燈對試管加熱；(5)當(dāng)觀察到試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。問題討論a 步驟(1)安裝好實(shí)驗(yàn)裝置，加入樣品前還應(yīng)檢查_；b寫出試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件) _；c試管中飽和Na2CO3溶液的作用是_；_(填“能”或“不能”)換成NaOH溶液，原因?yàn)開。9酯是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)制法常采用如下反應(yīng)：CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O請根據(jù)要求回答下列問題：(1)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有_、_等。(2)若用下圖所示的裝置來制備少量的乙酸乙酯，產(chǎn)率往往偏低，其原因可能為_、_等。(3)此反應(yīng)以濃硫酸為催化劑，可能會造成_、_等問題。(4)目前對該反應(yīng)的催化劑進(jìn)行了新的探索，初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑，且能重復(fù)使用。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合)。同一反應(yīng)時(shí)間同一反應(yīng)溫度反應(yīng)溫度/轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)反應(yīng)時(shí)間/h轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)*4077.8100280.21006092.3100387.81008092.6100492.310012094.598.7693.0100*選擇性100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列_(填字母)為該反應(yīng)的最佳條件。A120 ，4h B80 ，2hC60 ，4h D40 ，3h當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120 時(shí)，反應(yīng)選擇性降低的原因可能為_。拓展探究10醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1溴丁烷的反應(yīng)如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm30.789 31.460 40.809 81.275 8沸點(diǎn)/78.538.4117.2101.6請回答下列問題：(1)溴乙烷和1溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是_。(填字母)a圓底燒瓶 b量筒c錐形瓶 d布氏漏斗(2)溴代烴的水溶性_(填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇；其原因是_。(3)將1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在_(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是_(填字母)。a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b減少Br2的生成c減少HBr的揮發(fā)d水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是_。(填字母)aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl(6)在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于_；但在制備1溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是_。答案1D2.C 3D4C5(1)減少乙醇、乙酸的揮發(fā)，減少副反應(yīng)的發(fā)生，加快化學(xué)反應(yīng)速率 (3)反應(yīng)物(或制取乙酸)催化劑吸水劑(4)防止倒吸兼起冷凝器的作用(5)加熱溫度過高使有機(jī)物脫水炭化，濃硫酸被還原為SO26 濃H2SO4(1)HCOOHCH3OH HCOOCH3H2O(2)平衡氣壓、冷凝回流b(3)乙乙的冷凝效果好，減少了甲醇等有毒物質(zhì)對大氣的污染(4)防暴沸濃H2SO4催化劑和吸水劑飽和Na2CO3溶液溶解甲醇、使甲酸充分反應(yīng)，降低甲酸甲酯的溶解度，便于收集純凈的甲酸甲酯7(1)2CH3COOHNa2CO32CH3COONaCO2H2O分液(2)bd8裝置設(shè)計(jì)乙能防止倒吸問題討論a.裝置的氣密性bCH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2Oc吸收乙醇；除去乙酸；降低乙酸乙酯的溶解度，使其分層析出不能若用NaOH溶液，則NaOH會中和CH3COOH而使生成的乙酸乙酯又徹底水解，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗9(1)增大乙醇的濃度移去生成的乙酸乙酯(2)原料來不及反應(yīng)就被蒸出溫度過高，發(fā)生了副反應(yīng)冷凝效果不好，部分產(chǎn)物揮發(fā)了(任填兩種)(3)產(chǎn)生大量的酸性廢液(或造成環(huán)境污染)部分原料炭化催化劑重復(fù)使用困難催化效果不理想(任填兩種)(4)C乙醇脫水生成了乙醚10(1)d(2)小于醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵(3)下層(4)abc(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應(yīng)向右移動)1溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)差較小，若邊反應(yīng)邊蒸餾，會有較多的正丁醇被蒸出