高中生物 第5章 基因突變和其他變異 第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病課件 新人教版必修2.ppt

第5章基因突變和其他變異,第3節(jié)人類(lèi)遺傳病,要點(diǎn)探究,探究一人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型,小貼士,先天性疾病、家族性疾病和遺傳病的關(guān)系(1)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(2)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少VA，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。,歸納提煉,1在下列人類(lèi)的生殖細(xì)胞中，兩者結(jié)合能產(chǎn)生先天性愚型的組合是(C)23X22X21Y22YABCD,跟蹤訓(xùn)練,2下列最可能屬于遺傳病的是(C)A孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開(kāi)始禿發(fā)D一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎,跟蹤訓(xùn)練,探究二遺傳病檢測(cè)方法產(chǎn)前診斷1方法類(lèi)型及比較。B超檢查是在個(gè)體水平上的檢查?；蛟\斷是在分子水平上的檢查。,如圖中羊水檢查(圖1)和絨毛細(xì)胞檢查(圖2)都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否異常，是細(xì)胞水平上的操作，只是取細(xì)胞的部位不同。2優(yōu)生的措施：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，禁止近親結(jié)婚，提倡適齡生育。,基因組和染色體組的辨析對(duì)于有性染色體的生物(二倍體)，其基因組為常染色體/2性染色體；對(duì)于無(wú)性染色體的生物，其基因組與染色體組相同。常見(jiàn)生物基因組和染色體組中的染色體如下：,歸納提煉,3據(jù)測(cè)定，人類(lèi)基因組共約有32億個(gè)堿基對(duì)，約3.2萬(wàn)個(gè)基因。估計(jì)測(cè)定的24條染色體中，基因的堿基對(duì)數(shù)目中不超過(guò)全部堿基對(duì)的10%。則平均每個(gè)基因最多含堿基對(duì)數(shù)目是(A)A10000B1000C32000D3200,跟蹤訓(xùn)練,4優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量和每個(gè)家庭的幸福，下列采取的優(yōu)生措施正確的是(C)A胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定B杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合癥D通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合癥,跟蹤訓(xùn)練,實(shí)驗(yàn)專(zhuān)項(xiàng),調(diào)查人群中的遺傳病1實(shí)驗(yàn)原理。(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))100%(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，繪制遺傳系譜圖。,2調(diào)查過(guò)程。,“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”的調(diào)查比較,歸納提煉,(1)在做相關(guān)題目時(shí)，注意調(diào)查的內(nèi)容是發(fā)病率還是遺傳方式，然后再做具體分析。(2)在分析遺傳方式時(shí)，先確定是否為單基因遺傳病，然后再分析致病基因的顯、隱性及是否在性染色體上。,歸納提煉,5下列是某生物興趣小組開(kāi)展人類(lèi)遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是(C)確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)ABCD,跟蹤訓(xùn)練,解析：本調(diào)查活動(dòng)可以按照以下的流程來(lái)進(jìn)行：確定調(diào)查的目的要求制定調(diào)查的計(jì)劃(以組為單位，確定組內(nèi)人員、確定調(diào)查病例、制定調(diào)查記錄表、明確調(diào)查方式、討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題)實(shí)施調(diào)查活動(dòng)整理、分析調(diào)查資料得出調(diào)查結(jié)論、撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告。,跟蹤訓(xùn)練,6對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(D)(注：每類(lèi)家庭人數(shù)為150200人，表中為患病表現(xiàn)者，為正常表現(xiàn)者),跟蹤訓(xùn)練,A第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病B第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病C第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病D第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病,跟蹤訓(xùn)練,解析：在人類(lèi)遺傳病的調(diào)查過(guò)程中，判斷致病基因是顯性還是隱性，是位于常染色體上還是位于X染色體上是關(guān)鍵的工作。第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病不一定屬于X染色體上的顯性遺傳病，如果是常染色體上的遺傳病，也可能出現(xiàn)同樣的結(jié)果；第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病可能是常染色體上的隱性遺傳病，也可能是X染色體上的隱性遺傳病，甚至還有可能是顯性遺傳?。坏陬?lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病最有可能是隱性遺傳病，但在顯性遺傳病中也可能出現(xiàn)這種情況；第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病。,跟蹤訓(xùn)練,