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2019-2020年高中生物 第四章 第15課時(shí) 探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程課時(shí)作業(yè)(含解析)蘇教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 第四章 第15課時(shí) 探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程課時(shí)作業(yè)(含解析)蘇教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第四章 第15課時(shí) 探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程課時(shí)作業(yè)(含解析)蘇教版必修2目標(biāo)導(dǎo)航1.總結(jié)人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程及探索過(guò)程中所體現(xiàn)出的科學(xué)思維。2.嘗試用氯化鈉法提取DNA。3. 掌握證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)著名實(shí)驗(yàn)的過(guò)程和原理,學(xué)習(xí)同位素標(biāo)記的方法。4.理解DNA是主要的遺傳物質(zhì),RNA也是遺傳物質(zhì)。 一、肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)肺炎球菌的類(lèi)型:R型菌落_,菌體_,_;S型菌落_,_,_。(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:S型活球菌小鼠_;R型活球菌小鼠_;加熱殺死的S型球菌小鼠_。加熱殺死的S型球菌R型活球菌小鼠_。(3)結(jié)論:加熱殺死的S型球菌能使R型活球菌轉(zhuǎn)化成_球菌,且性狀可遺傳。2艾弗里的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)將S型球菌的組成物質(zhì)分離提純得到_、_、_等,只有S型球菌的_能將R型活球菌轉(zhuǎn)化成S型活球菌。實(shí)驗(yàn)證明:_是具有轉(zhuǎn)化作用的物質(zhì),其他物質(zhì)不具備這種功能。二、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1952年_和_用放射性同位素35S和32P分別標(biāo)記了T2噬菌體的_和_,并用該噬菌體侵染了大腸桿菌。這一實(shí)驗(yàn)證明了_。三、DNA是主要的遺傳物質(zhì)11956年,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有些病毒不含DNA,只含有RNA和蛋白質(zhì),如_。從這種病毒中提取出來(lái)的蛋白質(zhì)不能使煙草患病,但是從這種病毒中提取出來(lái)的RNA卻能使煙草患花葉病,這說(shuō)明這種生物的遺傳物質(zhì)是_,另外_的遺傳物質(zhì)也都是RNA。2因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_,所以說(shuō)_。四、DNA的粗提取與鑒定1提取原理:DNA在NaCl溶液中的_隨著NaCl溶液濃度的改變而改變,當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)時(shí)DNA的溶解度最低。通過(guò)改變NaCl溶液的濃度,溶解在NaCl溶液中的DNA會(huì)析出來(lái)。DNA不溶于_溶液,但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)可以溶于酒精溶液,根據(jù)這一原理,可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。2鑒定原理:DNA遇到_會(huì)被染成_,可以根據(jù)這一特性鑒定DNA的存在。知識(shí)點(diǎn)一肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1下圖是“肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的部分研究過(guò)程。能充分說(shuō)明“DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)”的是()ABCD2肺炎球菌中的S型具有多糖類(lèi)莢膜,R型則不具有。下列敘述錯(cuò)誤的是()A培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的多糖類(lèi)物質(zhì),能產(chǎn)生一些具莢膜的細(xì)菌B培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌DNA的完全水解產(chǎn)物,不能產(chǎn)生具莢的細(xì)菌C培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌DNA,能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌D培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì),不能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌知識(shí)點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)3某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”時(shí),分別用放射性同位素做了如下標(biāo)記,產(chǎn)生的100個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。實(shí)驗(yàn)前的情況見(jiàn)下表:噬菌體細(xì)菌脫氧核苷酸標(biāo)記32P31P氨基酸32S標(biāo)記35S(1)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的_和_元素。(2)子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都沒(méi)有_元素,都有_元素,這是因?yàn)開(kāi)。(3)此實(shí)驗(yàn)證明了_。知識(shí)點(diǎn)三DNA的粗提取與鑒定4下圖為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)裝置:(1)實(shí)驗(yàn)材料選用雞血細(xì)胞液,而不用雞全血,主要原因是雞血細(xì)胞液中有較高含量的_。(2)在圖A所示的實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是_,通過(guò)圖B所示的步驟取得濾液,再在溶液中加入2 mol/L的NaCl溶液的目的是_;圖C所示實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是_。(3)為鑒定實(shí)驗(yàn)所得絲狀物的主要成分是DNA,可滴加_溶液,結(jié)果在水浴加熱的條件下發(fā)生溶液變藍(lán)的現(xiàn)象?;A(chǔ)落實(shí)1格里菲思(FGriffith)用肺炎球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),此實(shí)驗(yàn)結(jié)果()A證明了DNA是遺傳物質(zhì)B證明了RNA是遺傳物質(zhì)C證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D沒(méi)有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)2所有病毒的遺傳物質(zhì)()A都是DNAB是DNA和RNAC都是RNAD是DNA或RNA3證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中最關(guān)鍵的是()A要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)B要分離DNA和蛋白質(zhì)C用DNA和蛋白質(zhì)去侵染D要得到噬菌體和肺炎球菌4某研究人員模擬肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn):S型菌的DNADNA酶加入R型菌注入小鼠體內(nèi)R型菌的DNADNA酶加入S型菌注入小鼠體內(nèi)R型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型菌的DNA注入小鼠體內(nèi)S型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型菌的DNA注入小鼠體內(nèi)以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是()A存活、存活、存活、死亡B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活D存活、死亡、存活、存活5下列哪一項(xiàng)所述不能作為DNA是主要遺傳物質(zhì)的理由()A現(xiàn)代細(xì)胞學(xué)的研究已經(jīng)提供了DNA是主要的遺傳物質(zhì)的有力證據(jù)B通過(guò)反復(fù)細(xì)致的化學(xué)成分分析已經(jīng)得知,細(xì)胞中的DNA大部分是在染色體上C現(xiàn)代遺傳學(xué)的研究已經(jīng)提供了DNA是主要的遺傳物質(zhì)的充分證據(jù)D已有充分的科學(xué)研究資料證明,絕大多數(shù)生物都是以DNA作為遺傳物質(zhì)的能力提升6科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系,它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)下表)中,不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病類(lèi)型斑病斑中分離出的病毒類(lèi)型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型A.實(shí)驗(yàn)B實(shí)驗(yàn)C實(shí)驗(yàn)D實(shí)驗(yàn)7一百多年前,人們就開(kāi)始了對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程。對(duì)此有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì),推測(cè)氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息B在艾弗里肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組C噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說(shuō)服力,是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)與DNA完全分開(kāi)D噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,只有在離心后的沉淀物中才能測(cè)到放射性同位素32P8在DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中,與析出DNA黏稠物有關(guān)的敘述,不正確的是()A操作時(shí)緩緩滴加蒸餾水,降低DNA的溶解度B用玻璃棒輕緩攪拌雞血細(xì)胞液,以保證DNA分子完整C加蒸餾水可同時(shí)降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度,兩者均可析出D當(dāng)絲狀黏稠物不再增加時(shí),此時(shí)NaCl的濃度相當(dāng)于0.14 mol/L9用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè),上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%。上清液帶有放射性的原因可能是()A噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體B攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng),上清液中析出較多的大腸桿菌D32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中題號(hào)123456789答案10.下圖所示為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi))的實(shí)驗(yàn),據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)對(duì)下列問(wèn)題進(jìn)行分析:圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)_,其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中是否含有32P?_。圖中的A表示_的過(guò)程,此過(guò)程中進(jìn)入大腸桿菌的是_。(2)對(duì)下列可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行分析:實(shí)驗(yàn)測(cè)定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有0.8%的放射性,其最可能的原因是_。當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中有放射性,其最可能的原因是_。(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn):_。_。_。答案 知識(shí)清單一、1.(1)粗糙無(wú)莢膜無(wú)毒性光滑有莢膜有毒性(2)死亡存活存活死亡 (3)S型2DNA蛋白質(zhì)多糖DNADNA二、赫爾希蔡斯蛋白質(zhì)DNADNA是遺傳物質(zhì)三、1.煙草花葉病毒RNAHIV、流感病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、腦炎病毒、新城雞瘟病毒2DNADNA是主要的遺傳物質(zhì)四、1.溶解度0.14 mol/L酒精2二苯胺藍(lán)色對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1D這幾個(gè)實(shí)驗(yàn)互為對(duì)照,共同說(shuō)明了DNA是遺傳物質(zhì)。2A1944年,艾弗里和他的同事從S型活細(xì)菌中提取出了DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì),然后將它們分別加入培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有加入DNA,R型細(xì)菌才能夠轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,DNA的純度越高,轉(zhuǎn)化就越有效。艾弗里還發(fā)現(xiàn),如果用DNA酶處理從S型細(xì)菌中提取出的DNA,使DNA分解,就不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。3(1)32P31P(2)32S35S子代噬菌體是以細(xì)菌的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的(3)DNA是遺傳物質(zhì)解析噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記法進(jìn)行,用32P標(biāo)記噬菌體的DNA。噬菌體侵染細(xì)菌后,會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用細(xì)菌內(nèi)的物質(zhì)來(lái)合成自身的組成成分,進(jìn)行增殖。這一實(shí)驗(yàn)真正證明了DNA是遺傳物質(zhì)。4(1)DNA(2)使血細(xì)胞破裂使濾液中的DNA溶于濃鹽溶液使DNA析出(3)二苯胺解析圖A、B、C所示為本實(shí)驗(yàn)的三個(gè)關(guān)鍵步驟。圖A通過(guò)添加蒸餾水,血細(xì)胞與蒸餾水相混合而使血細(xì)胞處于極度低滲的環(huán)境之中,血細(xì)胞因大量吸水而導(dǎo)致最終破裂,并釋放出胞內(nèi)物。圖B通過(guò)紗布過(guò)濾使血細(xì)胞釋放出的DNA濾入收集的濾液中(將大量膠狀物濾出),再在濾液中加入2 mol/L的NaCl溶液使DNA的溶解度增加。DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,如在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度只有水中的1%,而在1 mol/L的NaCl溶液中的溶解度為水中的2倍。圖C在DNA濃鹽溶液中加入蒸餾水(大量),可使溶液的NaCl濃度降至較低,由于DNA在較低濃度的NaCl溶液中溶解度很低(在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,濃度再變小則DNA溶解度將增大),使DNA低滲析出,經(jīng)過(guò)濾等手段可以收集到DNA。DNA與二苯胺反應(yīng)溶液變藍(lán),可作為DNA鑒定的方法。課后作業(yè)1D格里菲思的肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只證明了加熱殺死的S型菌中含有促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子,但不能證明哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)。2D病毒是一類(lèi)無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的、只由DNA或RNA和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的微小生物。大多數(shù)病毒所含的核酸是DNA,這種類(lèi)型的病毒以DNA作為遺傳物質(zhì);少數(shù)病毒所含的核酸是RNA,這類(lèi)病毒以RNA作為遺傳物質(zhì)。所以說(shuō),所有病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。3B要證明DNA是遺傳物質(zhì),在實(shí)驗(yàn)中最關(guān)鍵的是使用一定技術(shù)手段分離DNA和蛋白質(zhì),讓其單獨(dú)侵染,去觀察它們?cè)谶z傳過(guò)程中的作用。用同位素分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)以及從肺炎球菌中提取的DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì),其目的都是如此。4DS型菌的DNADNA酶加入R型菌注入小鼠體內(nèi)。由于S型菌的DNA被DNA酶分解,仍然只有R型菌,小鼠存活。R型菌的DNADNA酶加入S型菌注入小鼠內(nèi),有S型菌,小鼠死亡。高溫加熱后殺死R型菌。高溫加熱后殺死S型菌,、都不存在活S型菌,小鼠都存活。5B“DNA大部分在染色體上”不能作為DNA是主要的遺傳物質(zhì)的證據(jù)。6C煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,所以由RNA控制其性狀。中的組合病毒感染植物后,病斑類(lèi)型是b型,應(yīng)分離出b型病毒。7D人們對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程中最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì),是因?yàn)橥茰y(cè)氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息。在艾弗里肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌能指導(dǎo)合成多糖莢膜的那段DNA整合到了R型細(xì)菌體內(nèi),也就是發(fā)生了基因重組。證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)、直接觀察它們對(duì)性狀的影響。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,在離心后的沉淀物中測(cè)到的放射性同位素32P形成的放射性強(qiáng),上清液中放射性弱,因?yàn)殡x心不可能分離的很徹底。8C加蒸餾水后降低NaCl的溶液濃度,同時(shí)逐漸降低DNA的溶解度,使其逐漸變?yōu)榻z狀黏稠物而析出。當(dāng)NaCl溶液濃度降低時(shí),蛋白質(zhì)的溶解度增高,即蛋白質(zhì)的鹽溶現(xiàn)象,因而DNA析出時(shí),蛋白質(zhì)不能析出。9A32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA分子,在噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,DNA分子進(jìn)入大腸桿菌,經(jīng)離心后處于沉淀物中。若培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短,部分噬菌體的DNA還沒(méi)有注入大腸桿菌內(nèi);若培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解,釋放出子代噬菌體,這樣上清液就具有了放射性。10(1)大腸桿菌不含有噬菌體侵染大腸桿菌 噬菌體的DNA(2)部分噬菌體沒(méi)有侵入大腸桿菌,仍存在于培養(yǎng)液中培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),復(fù)制增殖后的噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來(lái) (3)配制適宜的培養(yǎng)大腸桿菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)液,在培養(yǎng)液中加入用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸作為合成DNA的原料在培養(yǎng)液中接種大腸桿菌,培養(yǎng)一段時(shí)間后,再接種噬菌體,繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng) 在培養(yǎng)液中提取出所需的T2噬菌體,其體內(nèi)的DNA被32P標(biāo)記解析噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只是核酸部分進(jìn)入,蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)菌體外,P元素參與核酸的形成,因此主要在細(xì)菌內(nèi)出現(xiàn)放射性。若要給T2噬菌體標(biāo)記上32P,應(yīng)先大量繁殖含32P的大腸桿菌,再用T2噬菌體侵染含32P的大腸桿菌,T2噬菌體進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)后利用其體內(nèi)的32P等物質(zhì)合成自身的遺傳物質(zhì)。

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