歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類(lèi) > DOC文檔下載  

細(xì)胞生物學(xué)各章習(xí)題.doc

  • 資源ID:2918282       資源大?。?span id="xlb7dlj" class="font-tahoma">159KB        全文頁(yè)數(shù):21頁(yè)
  • 資源格式: DOC        下載積分:4積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開(kāi)放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要4積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶(hù)名和密碼都是您填寫(xiě)的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢(xún)和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類(lèi)文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。

細(xì)胞生物學(xué)各章習(xí)題.doc

強(qiáng)化練習(xí)(不含答案)第一章 緒論一、名詞解釋?zhuān)?、cell biology;cell theory;microscopic structure顯微結(jié)構(gòu);super-microscopic structure亞顯微結(jié)構(gòu)(超微結(jié)構(gòu));二、填空:1、當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)研究中的三大基本問(wèn)題是 、 、。2、說(shuō)出3個(gè)與細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的諾貝爾獎(jiǎng) 、 、 。3、在細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)x器中,有三種顯微鏡的設(shè)計(jì)或發(fā)明獲得了諾貝爾獎(jiǎng),分別是 、 、 4、在細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史上有兩個(gè)著名的細(xì)胞圖,一個(gè)是1925年由 繪制的,另一個(gè)是1961年由 繪制的.5、我國(guó)的細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展策略是在2020年左右 。6、第一個(gè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的是英國(guó)學(xué)者 ,時(shí)值 年。7、1874年,荷蘭人Leeuwenhoek用自制的顯微鏡第一次看到了活細(xì)胞,即池塘里的 和鮭魚(yú)的 。8、從1665年英國(guó)學(xué)者胡克發(fā)現(xiàn)細(xì)胞起,到19世紀(jì)40年代的170多年的時(shí)間里,關(guān)于細(xì)胞方面的研究進(jìn)展不大,主要原因是 。9、 、 和能量轉(zhuǎn)化與守恒定律被譽(yù)為19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)。10、 、 和孟德?tīng)柎_立的遺傳學(xué)被譽(yù)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。11、德國(guó)學(xué)者施來(lái)登和施旺提出的 ,對(duì)細(xì)胞學(xué)的研究起了重要的推動(dòng)作用。12、細(xì)胞生物學(xué)一詞是年代出現(xiàn)的,它的形成緣于 、 和 的發(fā)展。 13、19世紀(jì),細(xì)胞遺傳學(xué)得到了迅速發(fā)展。1884年Hertwig認(rèn)為細(xì)胞核含有 ;1885年,Weisman提出了 學(xué)說(shuō)。14、在歷史上,首次觀察到活細(xì)胞并作了記述的是 籍科學(xué)家 ,他還觀察了許多活細(xì)胞如 。三、選擇1、首先把植物細(xì)胞中的物質(zhì)稱(chēng)為原生質(zhì)的是A、J.Pukinje B、E.Dujardin C、R. Hooke D、W.Flemming2、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期主要是指A、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)到細(xì)胞的提出 B、19世紀(jì)30年代 C、19世紀(jì)的最后25年 D、20世紀(jì)前50年3、下列描述,除了( )之外,都是細(xì)胞學(xué)說(shuō)的要點(diǎn):A、所有的生物都是由細(xì)胞所組成的。 B、細(xì)胞是生命最簡(jiǎn)單的形式C、細(xì)胞是生命結(jié)構(gòu)的基本單元 D、細(xì)胞是由初始細(xì)胞分化而來(lái)4、在細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展中,對(duì)多種細(xì)胞進(jìn)行廣泛的觀察和描述主要出現(xiàn)在( )A、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立時(shí)期 B、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期C、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期 D、20世紀(jì)的后半學(xué)期5、細(xì)胞最早發(fā)現(xiàn)于( )A、1604年 B、1665年 C、1674年 D、1838年6、一般認(rèn)為,細(xì)胞生物學(xué)誕生于( ):A、1604年 B、1839年 C、1930年 D、1965年7、在1855年提出”細(xì)胞只能來(lái)自細(xì)胞”的觀點(diǎn)的學(xué)者為( ) A、Remark B、W.Fleming C、R.Virchow D、Schleiden8、最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并對(duì)其命名的學(xué)者是( ):A、虎克 B、列文虎克 C、達(dá)爾文 D、施來(lái)登第二章 細(xì)胞的基本知識(shí)一、名詞解釋?zhuān)?、cell; Cytoplasm; Protoplasm; Organelle; Prokaryotic cell; Eukaryotic cell;archaebacterial cell二、填空:1、目前發(fā)現(xiàn)最小、最簡(jiǎn)單的原核細(xì)胞是 ,它的結(jié)構(gòu)相當(dāng)簡(jiǎn)單, 是其細(xì)胞內(nèi)唯一的一種細(xì)胞器。2、脫去細(xì)胞壁的植物和微生物細(xì)胞稱(chēng)為 。3、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最主要的差別是:前者具有 ,而后者僅具有 。4、無(wú)論是真核細(xì)胞還是細(xì)胞,都具有以下共性: 、 、 和 5、構(gòu)成細(xì)胞的最基本的要素是 、 和完整的代謝機(jī)構(gòu)。6、無(wú)機(jī)鹽在細(xì)胞中的主要功能有 、 和 。7、植物中多糖作為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的主要成分主要是參與 的形成。8、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最根本的區(qū)別可以歸結(jié)為兩點(diǎn): 和 。9、 是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志,而 與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的另一重要標(biāo)志。10、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜結(jié)構(gòu)體系、 系統(tǒng)和 系統(tǒng)。11、原核細(xì)胞是原始狀態(tài)的核,主要表現(xiàn)在 。12、細(xì)胞是由 包裹的原生質(zhì)團(tuán),是 的基本單位。13、原生質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)是兩個(gè)不同的概念,前者指的是 ,后者指的是 。14、細(xì)菌質(zhì)膜的多功能性主要表現(xiàn)在:具有 的呼吸作用,具有 的分泌作用,具有質(zhì)膜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。三、選擇1、細(xì)胞中結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單、含量最多的化合物是( ):A、氨基酸 B、葡萄糖 C、核苷酸 D、水2、在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中有一過(guò)渡類(lèi)型,即中核細(xì)胞,其代表生物為( ):A、支原體 B、藍(lán)藻 C、甲藻 D、類(lèi)病毒3、下列結(jié)構(gòu)中,最原始的結(jié)構(gòu)是( )A、真核細(xì)胞 B、古細(xì)菌 C、線粒體 D、病毒4、神經(jīng)細(xì)胞中的尼氏體實(shí)際上是哪種細(xì)胞器?( )A、線粒體 B、高爾基體 C、溶酶體 D、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)5、以下哪種描述不屬于細(xì)胞的基本特征:( )A、擁有一套質(zhì)膜 B、擁有一套遺傳的裝置C、細(xì)胞能夠自行繁殖 D、細(xì)胞能對(duì)刺激產(chǎn)生反應(yīng)6、以下微生物中,不屬于古細(xì)菌的是( )A、產(chǎn)甲烷菌 B、嗜鹽菌 C、嗜熱菌 D、藍(lán)細(xì)菌7、同時(shí)存在于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞中的細(xì)胞結(jié)構(gòu)為( ):A、線粒體 B、質(zhì)膜 C、細(xì)胞壁 D、細(xì)胞核8、最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是( )A、病毒 B、支原體 C、細(xì)菌 D、藍(lán)藻9、與動(dòng)物細(xì)胞相比,植物細(xì)胞獨(dú)有的細(xì)胞器是( )A、葉綠體 B、線粒體 C、核糖體 D、中心體10、植物細(xì)胞的液泡與動(dòng)物細(xì)胞中的( )相當(dāng):A、中心體 B、溶酶體 C、高爾基體 D、細(xì)胞壁11、生命中最基本的結(jié)構(gòu)單位是( ) A、細(xì)胞膜 B、細(xì)胞核 C、細(xì)胞器 D、細(xì)胞12、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞都具有的結(jié)構(gòu)是( ):A、線粒體 B、葉綠體 C、核糖體 D、細(xì)胞核13、HIV屬于( )A、單鏈DNA病毒 B、雙鏈DNA病毒 C、單鏈RNA病毒 D、雙鏈RNA病毒14、原核細(xì)胞( )A、基因組中不含內(nèi)含子結(jié)構(gòu) B、轉(zhuǎn)錄翻譯具時(shí)空性C、細(xì)胞以有絲分裂的方式復(fù)制 D、基因組中存在斷裂基因15、在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體和核糖體四種細(xì)胞 ,含有核酸的細(xì)胞器的個(gè)數(shù)為( )A、1個(gè) B、2個(gè) C、3個(gè) D、4個(gè)四、判斷并改正:1、原生動(dòng)物是復(fù)雜的生物,它有一套特化的細(xì)胞形成的組織,如鞭毛、口部等。2、細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞核以外的原生質(zhì)。3、原生質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞核以外的所有生活物質(zhì)。3、細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本功能單位,也是生命的唯一表現(xiàn)形式。4、水是細(xì)胞的主要成分,并且是多以結(jié)合水的形式存在于細(xì)胞在中。5、同一個(gè)生物中,除了精、卵細(xì)胞,所有細(xì)胞都具有相同數(shù)量的染色體。6、病毒是寄生物,它們對(duì)宿主是有害的,因此使宿主生物處于進(jìn)化上的不利地位。第三章 細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)一、名詞解釋resolving power;resolution;green fluorescent protein, GFP;Negative staining;Freeze etching;quick freeze deep etching;Critical point drying, CPD;In situ hybridization;Southern blotting;Northern blotting;Western blotting; Eastern blotting;radio-autography;cell engineering;micromanipulation;Cell culture;contact inhibition;;mass culture;clonal culture; primary culture;subculture;;primary cell;subculture cell;cell strain;cell line;clone;explant;callus; protoplast; cell-free system;;cell fusion;homokaryon;heterokaryon; monoclone antibody;;karyoplast;cytoplast; chimera;gene knock; gene target二、填空題:1、物質(zhì)在紫外光照射下發(fā)出的熒光可分為 和 兩種,其中后者需要將被照射的物質(zhì)進(jìn)行染色。2、用紫外光為光源觀察物體比用可見(jiàn)光的分辨率高,這是因?yàn)?。3、相差顯微鏡與普通顯微鏡的本質(zhì)區(qū)別在于用 代替可變光闌,用帶有 的物鏡代替普通物鏡,并帶有一個(gè)合軸望遠(yuǎn)鏡。4、分辨率是指人眼或顯微鏡在25cm處能夠分辨到的相鄰兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。人眼的最大分辨率為 ,普通光學(xué)顯微鏡為 ,而透射電子顯微鏡的最大分辨率為 。用紫外光為光源,光學(xué)顯微鏡的最大分辨率是 。5、顯微鏡的分辨力是指能夠 的能力,用 來(lái)表示。6、體外培養(yǎng)的細(xì)胞,不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。但大體分為兩種基本的形態(tài): 細(xì)胞與 細(xì)胞。此外還有一些可移動(dòng)的游走細(xì)胞。7、大多數(shù)的細(xì)胞雜交是用的人的體細(xì)胞與小鼠、大鼠或倉(cāng)鼠的體細(xì)胞。雜種細(xì)胞的一個(gè)重要的特點(diǎn)是在繁殖和傳代過(guò)程中出現(xiàn)保留 一方的染色體,而 的一方染色體卻逐漸丟失。8、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞具有三個(gè)特點(diǎn):形態(tài)變成多態(tài)性、 和 。9、超薄切片染色常采用 和 雙染色法。10、用細(xì)胞培養(yǎng)法來(lái)研究生命活動(dòng)規(guī)律的局限性是 。11、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是用來(lái)定位細(xì)胞中的 物質(zhì)。12、電子顯微鏡使用的是 透鏡,而光學(xué)顯微鏡使用的是 透鏡。13、在顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱(chēng)為 ,在電子顯微鏡下所觀察到的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為 。14、電子染色是用來(lái) 增強(qiáng)電子的散射能力。15、在放射性自顯影技術(shù)中,用于研究DNA的同位素標(biāo)記的前體物是 ,用于研究DNA的同位素標(biāo)記的前體物是 ,而常用的研究蛋白的同位素標(biāo)記的前體物是 。16、單克隆抗體技術(shù)是將 和無(wú)限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。17、可用 技術(shù)來(lái)研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱(chēng)性,用 技術(shù)來(lái)研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)性。18、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)用的合成培養(yǎng)基中除含有多種 、 和無(wú)機(jī)鹽外,一般還需加入 。19、適于觀察活細(xì)胞的顯微鏡有 、 和 等。20、超速離心的方法包括 和 兩種,其中前者適合對(duì)組分進(jìn)行粗分離,而后者則為較為精細(xì)的分離手段。21、熒光顯微鏡以 為光源,而電子顯微鏡以 為光源。22、光學(xué)顯微鏡的組成主要分 、 和 三部分,其分辨率主要由 和 兩種因素決定。23、電子顯微鏡比普通的光鏡的分辨率高 倍。24、對(duì)染色體上特異的DNA序列進(jìn)行分析的方法是 ,而探測(cè)細(xì)胞內(nèi)生物大分子動(dòng)態(tài)變化的方法是 。25、掃描電子顯微鏡可用于 。26、在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱(chēng)為 ,在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為 。27、“超級(jí)小鼠”的誕生是細(xì)胞工程 技術(shù)最成功的例子。三、選擇1、用于觀察物體表面形貌的顯微鏡是( )A、熒光顯微鏡 B、透射電子顯微鏡 C、掃描隧道電子顯微鏡 D、相差顯微鏡2、可用于定量分析的細(xì)胞化學(xué)技術(shù)有( )A、原位雜交技術(shù) B、免疫熒光技術(shù) C、顯微分光光度技術(shù) D、超速離心技術(shù)3、掃描電子顯微鏡可用于( )A、觀察活細(xì)胞 B、對(duì)細(xì)胞中的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行定量分析 C、觀察細(xì)胞表面的立體形貌 D、觀察較厚細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)4、適于觀察活細(xì)胞的顯微鏡為( )A、相差顯微鏡 B、熒光顯微鏡 C、透射電子顯微鏡 D、掃描隧道電子顯微鏡5、可以檢測(cè)細(xì)胞中多糖存在的反應(yīng)是( )A、Feulgen反應(yīng) B、PAS反應(yīng) C、米倫反應(yīng) D、重氮反應(yīng)6、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,可以通過(guò)( )來(lái)實(shí)現(xiàn):A、Southern blotting B、Northern blotting C、western blotting D、in situ hybridization7、在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱(chēng)為( )A、顯微結(jié)構(gòu) B、亞顯微結(jié)構(gòu) C、超微結(jié)構(gòu) D、分子結(jié)構(gòu)8、從活體中取出立即進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞稱(chēng)為:( )A、原代細(xì)胞 B、傳代細(xì)胞 C、細(xì)胞株 D、細(xì)胞系9、原位雜交技術(shù)常用于( ) A、轉(zhuǎn)基因 B、基因定位 C、基因擴(kuò)增 D、基因打靶10、以下哪一種媒介或方法不能用于誘導(dǎo)細(xì)胞融合( )A、.電擊 B、乙二醇 C、滅活的仙臺(tái)病毒 D、滅活的新城雞瘟病毒11、常用的細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性與定位技術(shù)有( )A、免疫膠體金技術(shù) B、顯微操作技術(shù) C、超速離心技術(shù) D、PCR技術(shù)12、流式細(xì)胞技術(shù)可用于( ) A、細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性 B、生物大分子的分離 C、細(xì)胞定位 D、細(xì)胞定量分析和細(xì)胞分選13、不能用于觀察活細(xì)胞的顯微鏡有( )A、暗視野顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、熒光顯微鏡14、在制備單克隆抗體時(shí),與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合的是( )A、B淋巴細(xì)胞 B、T淋巴細(xì)胞 C、巨噬細(xì)胞 D、粒細(xì)胞15、通過(guò)選擇發(fā)或克隆的形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體稱(chēng)( )A、細(xì)胞系 B、細(xì)胞株 C、細(xì)胞庫(kù) D、其它16、研究DNA在細(xì)胞內(nèi)的代謝,常用的標(biāo)記物為( )A、14C戊糖 B、32P-磷酸 C、15N-鳥(niǎo)嘌呤 D、3H-TdR17、使用氯化銫密度梯度離心,目的是( ) A、通過(guò)密度梯度來(lái)維持重力的穩(wěn)定性,防止物質(zhì)的對(duì)流 B、防止大分子聚集沉淀 C、用來(lái)分離亞細(xì)胞結(jié)構(gòu) D、以上都不對(duì)18、提高一般光學(xué)顯微鏡的分辨率,常用的方法有( )A、利用折射率高的介質(zhì) B、調(diào)節(jié)聚光鏡,加紅色濾光片C、用熒光抗體失蹤 D、將標(biāo)本染色19、下列關(guān)于雜交瘤技術(shù)中,描述正確的是( )A、B淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合的目的是為了抑制后者的生長(zhǎng)B、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了抑制DNA合成的主要通路C、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了促進(jìn)DNA合成的支路D、以上都不對(duì)20、如果想在細(xì)胞中尋找一個(gè)含高濃度Ca2+的區(qū)域,可選用( )A、暗視野顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、偏光顯微鏡 D、熒光顯微鏡21、關(guān)于激光共聚焦顯微鏡,描述錯(cuò)誤的是( )A、以激光為光源 B、圖象信息要經(jīng)電腦三維重建 C、共聚是指物鏡和聚光鏡共焦點(diǎn) D、需使用超薄切片22、現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過(guò)各級(jí)離心的鼠肝細(xì)胞溶液,下列組分中含有線粒體最多的是( ):A、進(jìn)行離心之前的整個(gè)勻漿液 B、第一次低速離心后的上清液 C、經(jīng)過(guò)高速離心后的上清液 D、以上任何組分都沒(méi)有線粒體23、透射電鏡的照片沒(méi)有顏色的原因是( ):A、細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無(wú)顏色,都為灰白色的暗影 B、彩色顯微照片太昂貴了 C、彩色膠片尚未發(fā)明D、照相的底片接受的是穿過(guò)樣品的電子,而不是決定了顏色的各種波長(zhǎng)的光24、光鏡與電鏡比較,不正確的是( ):A、電鏡的光源是電子束,而非可見(jiàn)光 B、電鏡樣品要在真空中觀察,而非暴露在空氣中 C、電鏡與光鏡樣品都需要用化學(xué)染料染色 D、用于電鏡的樣品要徹底脫水,而光鏡則不必25、在遞增細(xì)胞勻漿液中最先沉淀下來(lái)的是( ):A、核糖體 B、線粒體 C、未破碎的細(xì)胞核 D、微體26、以下方法中,能提高顯微鏡的分辨率的是( ):A、增加放大倍數(shù) B、縮短波長(zhǎng) C、增加波長(zhǎng) D、給標(biāo)本染色27、假如你對(duì)重建生活細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程的染色體的三維形態(tài)感興趣,你將選擇哪種顯微鏡技術(shù)( ):A、冰凍-斷裂顯微鏡技術(shù) B、共聚焦掃描術(shù) C、相差顯微術(shù) D、掃描電鏡技術(shù)28、在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,要用( )來(lái)進(jìn)行觀察:A、普通光學(xué)顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、熒光顯微鏡29、關(guān)于放射性自顯影技術(shù),描述錯(cuò)誤的是( ):A、是利用放射性同位素探測(cè)細(xì)胞內(nèi)生物大分子動(dòng)態(tài)變化的一種方法 B、是對(duì)細(xì)胞內(nèi)生物大分子的定性、定位技術(shù) C、具有靈敏度高和操作簡(jiǎn)便、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn) D、自顯影常用的感光材料,包括X射線膠片和原子核乳膠等30、用電子顯微鏡觀察不到微粒體,其原因是( )A、微粒體太小,即使用電子顯微鏡也無(wú)法觀察 B、它們是勻漿和離心后的產(chǎn)物 C、電子能夠完全穿透它們D、只有通過(guò)顯微攝影才能看到31、被譽(yù)為免疫學(xué)上的革命的技術(shù)是( ):A、T細(xì)胞生長(zhǎng)因子提取技術(shù) B、單克隆抗體技術(shù) C、熒光標(biāo)記抗體技術(shù) D、酶標(biāo)技術(shù)32、DNA的Feulgen染色法配合( )技術(shù)可用于測(cè)定核DNA的含量:A、原位雜交技術(shù) B、顯微分光光度法 C、單克隆抗體技術(shù) D、層析技術(shù)33、PAS反應(yīng)可用來(lái)測(cè)定下列物質(zhì)中的( ):A、核酸 B、蛋白質(zhì) C、多糖 D、脂肪34、細(xì)胞內(nèi)特異DNA或RNA序列的定性與定位通常采用( ):A、原位雜交技術(shù) B、顯微放射自顯影技術(shù) C、單克隆抗體技術(shù) D、膠體金技術(shù)四、判斷并改錯(cuò)1、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞,而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞2、掃描隧道顯微鏡是具有原子顯像力的顯微鏡3、提高顯微鏡的分辨率,可通過(guò)縮短波長(zhǎng),或給樣品染色。4、光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為亞顯微結(jié)構(gòu),在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為超顯微結(jié)構(gòu)5、為了使光鏡或電鏡標(biāo)本的反差增大,可用化學(xué)染料對(duì)標(biāo)本進(jìn)行染色6、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞呈單層生長(zhǎng),且有接觸抑制現(xiàn)象7、癌細(xì)胞的生長(zhǎng),也是單層生長(zhǎng),但沒(méi)有接觸抑制現(xiàn)象。8、生物樣品中電鏡分辨率是超薄切片厚度的1/10,因而切得越薄,照片中反差越強(qiáng)。9、淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)以貼壁的方式生長(zhǎng)10、相差顯微鏡可用于觀察活細(xì)胞和未經(jīng)染色的標(biāo)本11、細(xì)胞勻漿離心時(shí),較小的細(xì)胞器經(jīng)受較小的摩擦力,因而比更大的細(xì)胞器更快沉淀12、CsCl密度梯度離心時(shí),樣品要和CsCl混勻后分裝,離心時(shí),樣品中不同的組分的重力不同,停留在不同的區(qū)帶。13、電鏡的鏡筒是真空的,其目鏡與光鏡相比也有很大的不同14、去壁的植物細(xì)胞稱(chēng)為原生質(zhì)體,它不能再分化長(zhǎng)成為完成的植株15、進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)時(shí),所用的細(xì)胞需染色,而且還需要對(duì)組織塊中的細(xì)胞進(jìn)行分散處理。o 強(qiáng)化練習(xí) 第一章 緒論(2007-9-6) 第四章 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面一、名詞解釋Cell membrane;Plasma membrane;Internal membrane;Biomembrane;unit membrane; lipid raft;caveolae ;liposome;detergent;ghost;membrane associated cytoskeleton;cell junction;tight junction;anchoring junctions:desmosome;gap junction;cell adhesion molecule,CAM;cell adhension;cadherin;integrin; Cell coat,glacocalyx;extracellular matrix,ECM;basal membrane;glycosaminoglycan,GAG ;proteoglycan;anchorage dependence;anchorage dependence growth二、填空1、最簡(jiǎn)單的糖脂是 ,變化最多、最復(fù)雜的糖脂是 ,迄今所知糖鏈結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的糖蛋白是 。2、 與型膠原一起構(gòu)成基膜,是動(dòng)物胚胎及成體組織的基膜的主要結(jié)構(gòu)組分之一,同時(shí)還是是胚胎發(fā)育中出現(xiàn)最早的細(xì)胞外基質(zhì)成分。3、 是一種唯一不發(fā)生硫酸化的氨基聚糖,其糖鏈特別長(zhǎng)。4、除 外,其他幾種氨基聚糖均不游離存在,而是與核心蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合構(gòu)成蛋白聚糖。4、 可以控制細(xì)胞遷移的速度與方向,并為細(xì)胞遷移提供“腳手架”。5、細(xì)胞連接的方式有 、 和 。6、細(xì)胞間隙連接的連接單位由 組成,中間有一個(gè)直徑為2-3nm的小孔。7、緊密連接除了最基本的細(xì)胞連接作用之外,還有 和 兩個(gè)非常重要的作用。8、植物細(xì)胞壁的主要成分是 ,而細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是 。9、間隙連接除了最基本的細(xì)胞連接作用之外,還具有 和 兩個(gè)非常重要的作用。10、基膜的主要化學(xué)成分是 和 。11、與肌動(dòng)蛋白相關(guān)的細(xì)胞連接方式有 和 ,與中間纖維相關(guān)的細(xì)胞連接方式有 和 。12、在脊椎動(dòng)物中,纖連蛋白以可溶的形式存在于 ,以不溶的形式存在于 。13、纖連蛋白具有 和 的連接的位點(diǎn),其作用是介導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì)骨架與膜受體相連。14、通過(guò)不同顏色海綿細(xì)胞的聚合實(shí)驗(yàn),證明 。15、在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸即能參與 的形成,又能游離存在。在軟骨組織的細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸與 和核心蛋白組成軟骨組織的蛋白聚糖復(fù)合物,在這種復(fù)合物中, 作為一個(gè)長(zhǎng)軸,將蛋白聚糖連接在一起,使細(xì)胞外基質(zhì)具有更大的分子量。16、透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖,是 細(xì)胞和 細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分,一旦細(xì)胞停止移動(dòng),透明質(zhì)酸就會(huì)從 中消失,此時(shí)細(xì)胞開(kāi)始接觸。17、新生兒呼吸窘迫癥與膜的流動(dòng)性有關(guān),主要是由于 比值過(guò)低,影響了 。18、膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分,它對(duì)于調(diào)節(jié)膜的 ,增強(qiáng)膜的 以及降低水溶性物質(zhì)的 都有重要作用。19、流動(dòng)鑲嵌模型的主要特點(diǎn)是 ,不足之處是 。20、早期對(duì)膜研究的兩種試劑,一種是四氯化碳,一種是多羥基酚。前者只對(duì) 起作用,后者只對(duì) 起作用。21、在生物膜中,飽和脂肪酸含量越多,相變溫度愈 ,流動(dòng)性越 。22、相變溫度以下,膽固醇可以 膜的流動(dòng)性;相變溫度以上,膽固醇可 膜的流動(dòng)性。23、質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的 和 。24、證明膜的流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)方法有 、 和 。25、構(gòu)成膜的基本成分是 ,體現(xiàn)膜功能的主要成分是 。26、就溶解性來(lái)說(shuō),質(zhì)膜上的外周蛋白是 ,而整合蛋白是 。27、膜脂的功能有三種,分別為 、 和 。28、粘合帶與粘合斑的區(qū)別在于 。29、蛋白聚糖是 和核心蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形成的聚分子。30、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是 ,其生理作用是 。31、降低細(xì)胞中的 和 可以使間隙連接的通透性降低,這說(shuō)明間隙連接是一種 。32、在單細(xì)胞向多細(xì)胞有機(jī)體進(jìn)化的過(guò)程中,最主要的特點(diǎn)是出現(xiàn)了 。三、選擇1、與細(xì)胞骨架中的中間纖維相連的細(xì)胞連接是( )A、緊密連接 B、間隙連接 C、橋粒和半橋粒 D、粘著帶和粘著斑2、與細(xì)胞骨架中微絲相連的細(xì)胞連接有( ):A、橋粒 B、黏著帶 C、間隙連接 D、緊密連接3、紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是( ) A、血影蛋白 B、帶3蛋白 C、血型糖蛋白 D、帶7蛋白4、有關(guān)膜蛋白不對(duì)稱(chēng)性的描述,不正確的是( )A、膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性B、膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性是生物膜完成時(shí)空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對(duì)稱(chēng)分布D、質(zhì)膜上的糖蛋白,其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。5、( )是細(xì)胞間代謝偶連的基礎(chǔ)。A、緊密連接 B、間隙連接 C、錨定連接 D、離子通道6、間隙連接屬于( ) A、錨定連接 B、緊密連接 C、通訊連接 D、封閉連接7、1972年,Singer 和 Nicolson提出了生物膜的( )A、三明治模型 B、單位膜模型 C、流體鑲嵌模型 D、脂筏模型8、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為( ):A、片層結(jié)構(gòu)模型 B、單位膜結(jié)構(gòu)模型 C、流動(dòng)鑲嵌模型 D、板塊鑲嵌模型9、唯一不含硫酸基的糖胺聚糖為( )A、透明質(zhì)酸 B、肝素 C、蛋白聚糖 D、以上都不是10、基膜的主要結(jié)構(gòu)組分包括( )A、膠原 B、糖胺聚糖 C、層粘連蛋白 D、纖粘連蛋白11、細(xì)胞外小葉斷裂面是指( ):A、ES B、PS C、EF D、PF12、光脫色恢復(fù)技術(shù)驗(yàn)證了( )A、膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性 B、膜蛋白的流動(dòng)性 C、脂的不對(duì)稱(chēng)性 D、以上都不對(duì)13、植物細(xì)胞的通訊連接方式是( ):A、間隙連接 B、緊密連接 C、胞間連絲 D、橋粒連接14、植物細(xì)胞胞間連絲中連絲小管的形成與( )有關(guān):A、高爾基體 B、質(zhì)膜 C、細(xì)胞核 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)15、細(xì)胞外基質(zhì)的組織者是( )A、膠原 B、纖連蛋白 C、層粘連蛋白 D、蛋白聚糖16、胰腺細(xì)胞中阻止酶向后滲漏引起自消化作用的細(xì)胞連接是是( )A、間隙連接 B、緊密連接 C、胞間連絲 D、橋粒連接17、從上皮細(xì)胞頂端到底部,各種細(xì)胞連接出現(xiàn)的順序是( )A、緊密連接、粘合帶、橋粒、半橋粒B、橋粒、粘合帶、緊密連接、半橋粒C、橋粒、半橋粒、緊密連接、粘合帶D、緊密連接、橋粒、半橋粒、粘合帶18、基膜特有的細(xì)胞外基質(zhì)成分是( )A、膠原 B、糖胺聚糖 C、層粘連蛋白 D、纖粘連蛋白19、下列細(xì)胞中,橋粒最多的是( )A、平滑肌細(xì)胞 B、紅細(xì)胞 C、皮膚上的上皮細(xì)胞 D、神經(jīng)細(xì)胞20、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)( )方式,可將整個(gè)組織的細(xì)胞連為一個(gè)整體。A、橋粒 B、黏著帶 C、間隙連接 D、緊密連接21、胞間連絲是植物細(xì)胞間獨(dú)有的連接結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)類(lèi)似于動(dòng)物細(xì)胞的( )A、橋粒 B、間隙連接 C、緊密連接 D、黏著帶22、以下功能中,不屬于整連蛋白的是( )A、在細(xì)胞外基質(zhì)中形成松散的、水化的凝膠 B、將細(xì)胞錨定在基質(zhì)上C、將信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)部 D、有助于形成特化的細(xì)胞-細(xì)胞粘連結(jié)構(gòu)23、如果大鼠的一個(gè)基因突變,導(dǎo)致編碼的L-選擇蛋白喪失功能,它們將會(huì)出現(xiàn)哪一種癥狀?( )A、皮上出現(xiàn)水皰 B、凝血缺陷 C、轉(zhuǎn)移 D、不能抵抗組織感染24、心肌細(xì)胞的同步收縮與哪種細(xì)胞連接有關(guān)( )A、橋粒 B、黏著帶 C、間隙連接 D、緊密連接25、緊密連接存在于( )A、肝細(xì)胞 B、腎細(xì)胞 C、上皮細(xì)胞 D、心肌細(xì)胞26、將熒光素和DNA分別注射到一個(gè)植物細(xì)胞中,二者會(huì)否在相鄰的細(xì)胞中出現(xiàn)( )A、都不會(huì)出現(xiàn) B、熒光素不會(huì)出現(xiàn), DNA會(huì)出現(xiàn) C、熒光素會(huì)出現(xiàn), DNA不會(huì)出現(xiàn) D、都會(huì)出現(xiàn)27、間隙連接孔道能允許( )A、分子量在1kDa 以下的分子通過(guò) B、分子量在1.5kDa 以下的分子通過(guò)C、分子量在5kDa 以下的分子通過(guò) D、沒(méi)有對(duì)通過(guò)的分子的分子量的限制28、在半橋粒中,整連蛋白( )A、組成連接線 B、與另一細(xì)胞的整連蛋白相連C、與另一細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)相連 D、與另一細(xì)胞的連接子相連29、體外培養(yǎng)的細(xì)胞通過(guò)( )附著在培養(yǎng)瓶壁上A、橋粒 B、粘著帶 C、半橋粒 D、粘著斑30、下列蛋白中,除( )外都是黏著連接所需要的A、跨膜蛋白 B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白 C、肌動(dòng)蛋白 D、中間纖維31、下列連接中,除( )外都具有通訊連接的作用A、橋粒連接 B、間隙連接 C、胞間連絲 D、化學(xué)突觸32、膜內(nèi)脂質(zhì)和蛋白的比例( ):A、總是相等 B、根據(jù)膜種類(lèi)而變化 C、總是膜脂比膜蛋白高 D、總是膜蛋白比膜脂高33、膜脂中,卵磷脂/鞘磷脂的比例對(duì)膜的流動(dòng)性有極大的影響,一般來(lái)說(shuō)():A、比值大,流動(dòng)性小 B、比值大,流動(dòng)性大 C、比值小,流動(dòng)性小D、以上都不對(duì)34、如果將淡水植物放入海水中,它的細(xì)胞會(huì)( )A、質(zhì)壁分離 B、裂解 C、在巨大的壓力下膨脹 D、以上都有可能35、下列蛋白中,單次跨膜的是( )A、帶三蛋白 B、血影蛋白 C、血型糖蛋白 D、細(xì)菌視紫紅質(zhì)36、下列物質(zhì)中,以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入細(xì)胞的是( ):A、O2 B、甘油 C、K+ D、H2O37、最早證明膜是有脂雙層組成的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是( ):A、對(duì)紅細(xì)胞質(zhì)膜的顯微檢測(cè) B、測(cè)量膜蛋白的移動(dòng)速度 C、從血細(xì)胞中提取脂質(zhì),測(cè)定表面積,在于與細(xì)胞表面積比較D、以上都是38、在細(xì)菌中磷脂的合成與( )相關(guān):A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 B、溶酶體膜 C、高爾基體膜 D、質(zhì)膜39、下列哪一種生物膜的不飽和脂肪酸的含量最高?( )A、北冰洋的魚(yú) B、胡蘿卜 C、從熱泉中分離的耐熱細(xì)菌 D、人四、判斷并改正1、細(xì)胞間隙連接的連接單位是連接子,是由質(zhì)膜上的6個(gè)蛋白亞基組成的中間有孔道的結(jié)構(gòu),可以進(jìn)行物質(zhì)的自由交換。2、彈性蛋白與膠原極為相似,其氨基酸組成中具有Gly-x-y的重復(fù)序列。3、蛋白聚糖是在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中裝配的。4、透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖,是增殖和遷移細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。5、纖連蛋白以可溶的形式存在于細(xì)胞外基質(zhì),以不溶的形式存在于血漿中。6、整連蛋白的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與細(xì)胞質(zhì)骨架中的中間纖維相連。7、膠原在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中是可溶的,在細(xì)胞外基質(zhì)中是不可溶的。8、整連蛋白是一種跨膜蛋白,細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域可與層連蛋白的RGD序列相連。9、在黏著斑連接中,整合素與自身的細(xì)胞外基質(zhì)相連。10、細(xì)胞外的粘多糖物質(zhì)是糖被,能使細(xì)胞更光滑。11、間隙連接將一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞骨架與相鄰細(xì)胞的細(xì)胞骨架連接起來(lái)或與細(xì)胞外基質(zhì)相連。12、由于蛋白聚糖的堅(jiān)硬的結(jié)構(gòu),它可以承受更大的壓力。13、基膜是一層特化的細(xì)胞外基質(zhì),上皮細(xì)胞層附著其上。14、黏著斑是與半橋粒類(lèi)似物,也是細(xì)胞附著到細(xì)胞外基質(zhì)的部位。黏著斑在上皮細(xì)胞中很普遍,但在成纖維細(xì)胞中基本沒(méi)有。15、半橋粒在上皮細(xì)胞中常見(jiàn),但在成纖維細(xì)胞中則不存在。16、妊娠期的子宮肌缺少間隙連接,而在妊娠期滿(mǎn)時(shí)間隙連接明顯增加,為分娩時(shí)子宮平滑肌的收縮準(zhǔn)備條件。17、由于心肌和平滑肌不象骨骼肌一樣每個(gè)肌細(xì)胞都有神經(jīng)細(xì)胞末梢分布,因此電偶連對(duì)其生理功能是必要的。18、在高等動(dòng)物中,由于細(xì)胞間隙連接的作用,使心肌細(xì)胞收縮同步,腸蠕動(dòng)是平滑肌收縮協(xié)調(diào)。19、相對(duì)不溶于水的親脂性小分子能自由穿過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜20、人造黃油含有的飽和脂比它的原料油含有的更多21、糖蛋白和糖脂的糖基即可以位于質(zhì)膜的外表面,也可位于質(zhì)膜的內(nèi)表面22、在生物膜中,不飽和脂肪酸含量越多,相變溫度愈低,流動(dòng)性越大。23、細(xì)胞膜上的膜蛋白是可以運(yùn)動(dòng)的,其運(yùn)動(dòng)方式與膜脂相同。24、相變溫度以下,膽固醇可以增加膜的流動(dòng)性;相變溫度以上,膽固醇可限制膜的流動(dòng)性。25、原核生物和真核生物細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇26、膜的流動(dòng)性不僅是膜的基本特征之一,同時(shí)也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。27、衰老和硬化細(xì)胞的質(zhì)膜,其卵磷脂和鞘磷脂的比值低,流動(dòng)性差。28、質(zhì)膜對(duì)所有帶電荷的分子都是不通透的。29、人鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn),不僅直接證明了膜蛋白的流動(dòng)性,同時(shí)也間接證明了膜脂的流動(dòng)性。30、用細(xì)胞松弛素處理細(xì)胞,可大大增加膜的流動(dòng)性。31、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈螺旋結(jié)構(gòu)。32、細(xì)胞間的通訊就是通過(guò)細(xì)胞間形成縫隙連接,是細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實(shí)現(xiàn)的.33、層粘連分子的受體是整合素34、細(xì)胞與細(xì)胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的.粘連蛋白有的依賴(lài)Ca2+,有的不依賴(lài)Ca2+。35、胞外基質(zhì)(extracellular matrix)主要用于用于維持組織結(jié)構(gòu),對(duì)細(xì)胞功能的影響不大36、可用免疫熒光技術(shù)來(lái)證明膜的流動(dòng)性37、若改變處理血的離子強(qiáng)度,則血影蛋白和肌動(dòng)蛋白都消失,說(shuō)明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白。38、紅細(xì)胞的血型糖蛋白是一種多次跨膜蛋白39、橋粒與半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同,但功能相同強(qiáng)化練習(xí)第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)一、名詞解釋memberan transport protein ;carrier protein;channel protein;ionophore;pump;鈉鉀泵;Cytosis;receptor-mediated endocytosis;cotransport;transcytosis;exocytosis;cell communication;cell recognition;Signaling pathway;signal transduction;Receptor;GTP binding proteins;Calmodulin二、填空1、小分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的方式有 、 、 和 。2、動(dòng)物細(xì)胞中膽固醇的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是一種 的內(nèi)吞作用。內(nèi)吞作用可分為胞飲作用和吞噬作用,用細(xì)胞松弛素處理細(xì)胞,可阻止 泡的形成。3、協(xié)同運(yùn)輸是 消耗ATP的主動(dòng)運(yùn)輸方式,可分為 和 兩種方式。4、K+很難通過(guò)細(xì)胞膜,但加入短桿菌肽后,細(xì)胞對(duì)K+的通透性大大增加,原因是 。5、EGF信號(hào)的解除是通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)行的,即 。而嬰兒獲得母體抗體的過(guò)程叫 。6、甾類(lèi)激素受體存在于 。每個(gè)受體一般都有 個(gè)結(jié)構(gòu)域,其誘導(dǎo)的基因活化可分為兩個(gè)過(guò)程:即 和 。7、NO的生成需要 的催化,生成后可擴(kuò)散到臨近的細(xì)胞,通過(guò)活化 酶來(lái)發(fā)揮作用。8、G蛋白偶連受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的關(guān)鍵反應(yīng)是第二信使的生成,磷脂酰肌醇信號(hào)通路中催化這一反應(yīng)的酶是 ,而cAMP信號(hào)通路中介導(dǎo)這一反應(yīng)的關(guān)鍵酶是 。9、纈氨霉素是一種小肽,嵌入質(zhì)膜后,可轉(zhuǎn)移 離子,具有 的作用。10、鈉離子進(jìn)出細(xì)胞的三種方式有 、 和 。11、動(dòng)物細(xì)胞中葡萄糖、氨基酸的次級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸主要借助于 的濃度梯度來(lái)進(jìn)行,植物細(xì)胞中糖的次級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸主要借助于 的濃度梯度來(lái)進(jìn)行。12、細(xì)菌的視紫紅質(zhì)能被光激活,將質(zhì)子從 轉(zhuǎn)運(yùn)到 ,造成膜兩側(cè)的氫離子濃度差和電壓梯度。13、細(xì)菌的基團(tuán)轉(zhuǎn)移所需能量來(lái)源于 。14、影響物質(zhì)通過(guò)質(zhì)膜的主要因素有 、 和 。15、細(xì)胞調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的方式主要有 和 。16、細(xì)胞通訊的方式有 、 和 。17、G蛋白的亞基上有三個(gè)活性位點(diǎn),分別為 、 和 。18、鈣調(diào)蛋白是由148個(gè)氨基酸組成的肽,上面有 個(gè)鈣離子的結(jié)合位點(diǎn)。19、NAP是了解較多的一種肽類(lèi)激素,它可以降低血壓。它的信號(hào)傳遞過(guò)程中需要第二信使 的放大作用。20、根據(jù)作用方式的不同,細(xì)胞表面受體可分為 、 和 三類(lèi)。21、細(xì)胞內(nèi)受體一般有三個(gè)結(jié)構(gòu)域,分別為 、 和 。22、細(xì)胞內(nèi)受體的本質(zhì)是 。23、DAG可被 和 失去第二信使的作用。24、PKC是 和 依賴(lài)性的酶。25、在磷脂酰肌醇信號(hào)通路中,所產(chǎn)生的兩個(gè)第二信使為 和 。26、PKC和PKA作用靶酶的位點(diǎn)都是 和 殘基。27、IP3是一種水溶性的小分子,可啟動(dòng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的鈣通道,引起細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度 。28、cGMP信號(hào)通路是酶偶連受體的一種,受體本身具有 酶的活性,活化后可催化cGMP的生成。三、選擇 1、不屬于主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運(yùn)輸是( )A、質(zhì)子泵 B、鈉鉀泵 C、協(xié)助擴(kuò)散 D、膜泡運(yùn)輸2、存在于細(xì)胞膜上的鈉鉀泵,每消耗1分子ATP,細(xì)胞則( )A、泵出3個(gè)Na+,泵入2個(gè)K+ B、泵入3個(gè)Na+,泵出2個(gè)K+ C、泵出2個(gè)Na+,泵入3個(gè)K+ D、泵入2個(gè)Na+,泵出3個(gè)K+3、植物細(xì)胞和細(xì)菌的協(xié)同運(yùn)輸通常利用哪一種濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)( )A、Ca2+ B、H+ C、Na+ D、K+4、細(xì)胞內(nèi)低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的方式為( )A、協(xié)同運(yùn)輸 B、協(xié)助擴(kuò)散 C、穿胞運(yùn)輸 D、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用5、通過(guò)組成型分泌途徑排出細(xì)胞的物質(zhì)為( )A、激素 B、消化酶 C、黏液 D、細(xì)胞外基質(zhì)蛋白6、在雙信使信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中,G蛋白的直接效應(yīng)酶是( )A、PLC- B、PKC C、腺苷酸環(huán)化酶 D、PKA7、在cAMP途徑中,G蛋白的直接效應(yīng)酶是( )A、腺苷酸環(huán)化酶 B、PKA C、PLC- D、PKC8、以下哪些運(yùn)輸途徑是網(wǎng)格蛋白有被小泡參與的( )A、質(zhì)膜內(nèi)體 B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)溶酶體 C、高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體9、許多細(xì)胞表面同時(shí)存在一種以上的生長(zhǎng)因子受體,此現(xiàn)象說(shuō)明( )A、生長(zhǎng)因子不具有專(zhuān)一性 B、一種生長(zhǎng)因子可以有多種受體C、不同的生長(zhǎng)因子針對(duì)不同種類(lèi)的細(xì)胞,有一定的專(zhuān)一性D、這些細(xì)胞需要一種以上的生長(zhǎng)因子的協(xié)調(diào)作用10、基因轉(zhuǎn)位過(guò)程中所需的能量來(lái)自( )A、ATP B、磷酸烯醇式丙酮酸 C、膜兩側(cè)的鈉離子化學(xué)梯度 D、膜兩側(cè)的氫離子化學(xué)梯度11、表皮生長(zhǎng)因子的跨膜傳遞是通過(guò)哪種方式進(jìn)行的( )A、活化酪氨酸激酶 B、活化腺苷酸環(huán)化酶 C、活化磷酸二酯酶 D、抑制腺苷酸環(huán)化酶12、PKC在未被激活時(shí)游離于細(xì)胞質(zhì)中,一旦被激活就結(jié)合到質(zhì)膜上,這種變化依賴(lài)于( )A、磷脂和Ca2+ B、IP3和Ca2+ C、DG和Ca2+ D、DG和磷脂13細(xì)胞質(zhì)區(qū)具酪氨酸激酶活性的膜內(nèi)在蛋白是( )受體:A、EGF B、PDGF C、胰島素 D、以上均是14、下列系統(tǒng)中,受體可進(jìn)行自磷酸化的是( )A、鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶系統(tǒng) B、酪氨酸激酶系統(tǒng) C、腺苷酸環(huán)化酶系統(tǒng) D、磷脂酰肌醇系統(tǒng)15、以下物質(zhì),不屬于第二信使的是( )A、NO B、cGMP C、D

注意事項(xiàng)

本文(細(xì)胞生物學(xué)各章習(xí)題.doc)為本站會(huì)員(丁**)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話(huà):18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶(hù)上傳的文檔直接被用戶(hù)下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!