2019-2020年高中化學(xué) 第2章《烴和鹵代烴》綜合檢測(cè) 新人教版選修5.doc

2019-2020年高中化學(xué) 第2章烴和鹵代烴綜合檢測(cè) 新人教版選修5一、選擇題(本題包括12小題，每小題5分，共60分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1通常狀況下，下列物質(zhì)為氣體的是()A甲苯B溴乙烷C四氯化碳 D2甲基丙烷【解析】甲苯、溴乙烷、四氯化碳通常情況下為液態(tài)，2甲基丙烷分子中碳原子數(shù)為4，屬于烷烴，通常呈氣態(tài)?！敬鸢浮緿2下列各化合物的命名中正確的是()【解析】B項(xiàng)，應(yīng)命名為1丁烯；C項(xiàng)，應(yīng)命名為鄰二甲苯；D項(xiàng)，應(yīng)命名為2甲基丁烷?！敬鸢浮緼3(xx長(zhǎng)沙高二質(zhì)檢)下列反應(yīng)無(wú)論怎樣調(diào)整反應(yīng)物的用量都只能生成一種物質(zhì)的是()A甲烷和氯氣混合后光照發(fā)生反應(yīng)B乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)C甲苯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生反應(yīng)D乙炔和氯氣的加成反應(yīng)【解析】A項(xiàng)，CH4和Cl2取代反應(yīng)生成四種氯代物；B項(xiàng)，C2H4與HCl加成生成CH3CH2Cl；C項(xiàng)，甲苯與等物質(zhì)的量的Br2可以取代支鏈和苯環(huán)上的氫原子；D項(xiàng)，CHCH與氯氣加成反應(yīng)生成和?！敬鸢浮緽4有如下4種碳架的烴，則下列判斷正確的是()Aa和d是同分異構(gòu)體Bb和c不是同系物Ca和d都能發(fā)生加成反應(yīng)D只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A5設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是()A標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1 L庚烷所含有的分子數(shù)為NA/22.4B1 mol甲基(CH3)所含電子數(shù)為9NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下，B2H6和C2H4的混合氣體22.4 L，所含的電子數(shù)約為16NAD26 g C2H2和苯蒸氣的混合氣體中所含的C原子數(shù)為2NA【解析】A項(xiàng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，庚烷為液體。【答案】A6下列4個(gè)化學(xué)反應(yīng)，與其他3個(gè)反應(yīng)類型不同的是()ACH2=CHCH3HClCH3CHCH3ClBCH3CHOH2CH3CH2OHCCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2ODCHCHBr2【解析】A、B、D三項(xiàng)反應(yīng)均為加成反應(yīng)，C項(xiàng)反應(yīng)為消去反應(yīng)?！敬鸢浮緾7(xx河南鄭州外國(guó)語(yǔ)檢測(cè))下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是()CH3CH2CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH(CH3)2(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CC(CH3)3ABC D【解析】的一氯代物均有3種；是左右對(duì)稱的分子，氯原子可以取代甲基上的H原子和“CH”上的H原子，即一氯代物有2種；中6個(gè)甲基上的氫原子完全等效，只有1種一氯代物?！敬鸢浮緿8甲苯苯環(huán)上的氫原子被兩個(gè)溴原子取代，生成的二溴代物有6種，則甲苯苯環(huán)上的三溴代物有()A3種 B4種C5種 D6種【解析】利用換元法分析。甲苯苯環(huán)上的二元取代物與三元取代物數(shù)目相等?！敬鸢浮緿9下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()【解析】鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)中的四種物質(zhì)均為鹵代烴；鹵素原子所連碳原子的鄰碳原子上連有氫原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)。C、D兩項(xiàng)Br原子所連碳原子的鄰碳原子上均沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，而CH3Cl只有一個(gè)碳原子，也不能發(fā)生消去反應(yīng)?！敬鸢浮緽10科學(xué)家艾哈邁德澤維爾使“運(yùn)用激光技術(shù)觀察化學(xué)反應(yīng)時(shí)分子中原子的運(yùn)動(dòng)”成為可能，在他的研究中證實(shí)了光可誘發(fā)下列變化：這一事實(shí)可用于解釋人眼的夜視功能，有關(guān)X、Y的敘述不正確的是()AX和Y互為同分異構(gòu)體BX和Y分子中所有原子可以處于同一平面CX和Y都可發(fā)生加聚反應(yīng)D該物質(zhì)的同分異構(gòu)體只有五種【解析】X、Y的分子式為C14H12，從結(jié)構(gòu)上看為順反異構(gòu)，而分子式為C14H12的物質(zhì)不止五種。【答案】D11化合物Z由如下反應(yīng)得到：C4H9BrYZ，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 DCH2BrCBr(CH3)2【解析】由反應(yīng)流程知：Y必為烯烴，Z為兩個(gè)溴原子在相鄰碳原子上的鹵代烴，故B錯(cuò)；A、C、D均可能?！敬鸢浮緽【解析】白蟻信息素為單烯烴、家蠶的性信息素是二烯烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)二者所含碳原子數(shù)都不同，錯(cuò)誤；家蠶的性信息素與Br2反應(yīng)有兩種產(chǎn)物，D不正確?！敬鸢浮緽二、非選擇題(包括4小題，共40分)13(6分)烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；若為二氧化碳和丁酮()，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_?！窘馕觥肯N的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)，丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為；CH3CH=CH2CH3CH=CH2CH3CH=CHCH3CH2=CH2。烯烴C5H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CHCH2CH3。若為二氧化碳和丁酮，此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=C(CH3)CH2CH3?！敬鸢浮?1)CH3CH=CH2CH3CH=CH2CH2=CH2CH3CH=CHCH3(2)CH3CH=CHCH2CH3CH2=C(CH3)CH2CH314(10分)某含苯環(huán)的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)A的分子式為_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型是_。性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。【答案】(1)C8H815(14分)(xx四川高考節(jié)選)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：G的合成路線如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)G的分子式是_；G中官能團(tuán)的名稱是_。(2)B的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有_(填步驟編號(hào))。(4)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_?！窘馕觥扛鶕?jù)所給信息采用正推、逆推結(jié)合的方法推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式?！敬鸢浮?1)C6H10O3羥基、酯基16(10分)請(qǐng)觀察下列化合物AH的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖(圖中副產(chǎn)物均未寫出)，并填寫空白：(1)寫出圖中化合物C、G、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_；G_；H_。(2)屬于取代反應(yīng)的有(填數(shù)字代號(hào))_?！窘馕觥勘绢}突破口為C8H10，符合苯的同系物通式【答案】(1)C6H5CH=CH2(2)