歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2019-2020年高考化學(xué)備考30分鐘課堂集訓(xùn)系列專題25 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修) .doc

  • 資源ID:2841077       資源大?。?span id="iixj9cs" class="font-tahoma">362.50KB        全文頁(yè)數(shù):11頁(yè)
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開(kāi)放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫(xiě)的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。

2019-2020年高考化學(xué)備考30分鐘課堂集訓(xùn)系列專題25 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修) .doc

2019-2020年高考化學(xué)備考30分鐘課堂集訓(xùn)系列專題25 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修)第卷(選擇題,共48分)一、選擇題(本題包括16小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共48分)1下列物質(zhì)中,屬于天然高分子化合物的是 ()A脂肪B纖維素C氨基酸 D蔗糖解析:一切植物均含有纖維素,是天然高分子化合物。而脂肪、氨基酸、蔗糖雖然都是天然存在的,但它們都是小分子,故選B。答案:B2下列物質(zhì)中,在一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng),且水解的最終產(chǎn)物只有一種的是()A淀粉 B蠶絲C豆油 D乙烯解析:A項(xiàng),淀粉水解最終產(chǎn)物是葡萄糖;B項(xiàng),蠶絲主要成分是蛋白質(zhì),水解后生成各種氨基酸;C項(xiàng),豆油是天然油脂,水解后生成高級(jí)脂肪酸和甘油;D項(xiàng),乙烯不發(fā)生水解反應(yīng)。答案:A3等物質(zhì)的量的下列物質(zhì):NaHSO4Ca(H2PO4)2SiAl2(SO4)3分別與足量的NaOH溶液反應(yīng),耗堿量由多到少的順序正確的是 ()A BC D解析:設(shè)各物質(zhì)均為1 mol,則耗堿量分別是1 mol,4 mol,2 mol,8 mol,3 mol,故耗堿量由多到少順序是,故選C。答案:C4淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。根據(jù)學(xué)過(guò)的化學(xué)知識(shí)下列有關(guān)說(shuō)法合理的是 ()A它們都是天然高分子化合物,一定條件下都能發(fā)生水解、氧化反應(yīng)B動(dòng)植物的油脂中都含有油酸,油酸分子中含有碳碳雙鍵,易被空氣中的氧氣氧化變質(zhì)C淀粉在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖D根據(jù)蛋白質(zhì)的變性原理,硫酸銅可以用作外傷止血?jiǎng)┙馕觯罕绢}考查有機(jī)化合物。脂肪不是高分子化合物,A錯(cuò);植物的油脂中含有油酸,而動(dòng)物的油脂中不含油酸,B錯(cuò);硫酸銅為重金屬鹽,有毒,D錯(cuò)。答案:C5下列各選項(xiàng)關(guān)系錯(cuò)誤的是 ()【答案】D6心酮胺是治療冠心病的藥物,它具有如下圖所示的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:下列關(guān)于心酮胺的敘述錯(cuò)誤的是 ()A可以發(fā)生加成反應(yīng)B在催化劑作用下可以和溴反應(yīng)C可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D在一定條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng)解析:A項(xiàng),該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)與,均可與H2發(fā)生加成反應(yīng);B項(xiàng),苯環(huán)上的H原子在催化劑作用下可被Br取代;C項(xiàng),結(jié)構(gòu)中無(wú)CHO,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);D項(xiàng),有醇羥基,可發(fā)生酯化反應(yīng)。答案:C7二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等。它一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是 ()A不能發(fā)生酯化反應(yīng)B能發(fā)生取代反應(yīng)C能溶于水,不溶于乙醇D符合通式CnH2nO3解析:二甘醇分子結(jié)構(gòu)中有醇羥基,可發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),故A錯(cuò)B對(duì);二甘醇分子式為C4H10O3不符合通式CnH2nO3,D錯(cuò);乙醇是有機(jī)溶劑能溶解二甘醇,C錯(cuò)。答案:B8下圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,化學(xué)家建議將該分子叫做“Janusene”,有關(guān)Janusene的說(shuō)法正確的是 ()AJanusene的分子式為C30H20BJanusene屬于苯的同系物CJanusene苯環(huán)上的一氯代物有8種DJanusene既可發(fā)生氧化反應(yīng),又可發(fā)生還原反應(yīng)解析:A項(xiàng),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)分子式為C30H22,A錯(cuò)。B項(xiàng),苯的同系物指只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上取代基為烷烴基的烴,故該物質(zhì)不是苯的同系物。C項(xiàng),該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有2種,C錯(cuò)。答案:D9下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?()實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向甲酸鈉溶液中加新制的Cu(OH)2并加熱確定甲酸鈉中含有醛基B向苯酚的飽和溶液中滴加稀溴水制備三溴苯酚C向酒精和醋酸的混合液中加入金屬鈉確定酒精中混有醋酸D將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時(shí)間,再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的溴離子 解析:B項(xiàng),制三溴苯酚應(yīng)用過(guò)量濃溴水,B錯(cuò)。C項(xiàng),CH3CH2OH與CH3COOH均與金屬鈉反應(yīng),無(wú)法確定。D項(xiàng),滴加AgNO3溶液前要先加入過(guò)量HNO3中和剩余的堿,否則干擾實(shí)驗(yàn)。答案:A10(xx連云港模擬)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()取代加成消去酯化水解氧化中和A BC D【答案】C11實(shí)驗(yàn)室區(qū)別下列物質(zhì)選用的試劑(括號(hào)中的為試劑,必要時(shí)可加熱)不正確的是()A苯和己烯(溴水)B礦物油和植物油(NaOH溶液)C淀粉和纖維素(碘水)D硝基苯和CCl4(水)【答案】D12如圖是只含有C、H、O元素的某有機(jī)物簡(jiǎn)易球棍模型。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是 ()A該物質(zhì)屬于酯類B分子式為C3H8O2C該物質(zhì)在酸性條件下水解生成乙酸D該物質(zhì)含有雙鍵,能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A13(xx常州模擬)膳食纖維具有突出的保健功能,人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一是芥子醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是()A芥子醇的分子式是C11H14O4,屬于芳香烴B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C芥子醇不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成【答案】D14百服寧口服液為解熱鎮(zhèn)痛藥,主要用于治療頭痛、發(fā)燒。其主要化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是 ()A分子式為C8H10NO2B該有機(jī)物屬于氨基酸C該有機(jī)物屬于氨基酸的同分異構(gòu)體有3種D該有機(jī)物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】D15腦白金又名褪黑素,據(jù)報(bào)道它具有提高免疫力、促進(jìn)睡眠等功效,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:下列關(guān)于腦白金說(shuō)法不正確的是 ()A能發(fā)生加成反應(yīng)B屬于芳香族化合物C分子式為C13H18N2O2D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】B16(xx上海)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說(shuō)法正確的是 ()AMMF能溶于水BMMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C1 mol MMF能與6 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol MMF能與含3 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)【解析】A項(xiàng)中由于親水基(OH)占的比例太小,MMF應(yīng)是不溶于水的;B項(xiàng)中苯環(huán)上沒(méi)有發(fā)生消去反應(yīng)的氫原子;C項(xiàng)中羰基()不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng);D項(xiàng)中1 mol MMF中含有2 mol酯基和1 mol酚羥基,能分別反應(yīng)1 mol NaOH。【答案】D第卷(非選擇題,共52分)二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)17(12分)(xx安徽師大附中模擬)某有機(jī)物X是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: (1)X的分子式為_(kāi)。(2)X分子中含有的官能團(tuán)有_(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或名稱表示均可)。(3)X可能發(fā)生多種反應(yīng),下列有關(guān)X發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的敘述中正確的是_。A在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應(yīng)B在銅作催化劑時(shí)加熱,可被氧氣氧化生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)C在濃硫酸存在時(shí)加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D在鐵作催化劑時(shí),可跟液溴發(fā)生取代反應(yīng)(4)寫(xiě)出X跟氫氧化鈉稀溶液共熱時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)X可能有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。苯環(huán)只有分子處在對(duì)位的兩個(gè)取代基。遇氯化鐵溶液不變色,但遇pH試紙顯紅色【解析】依據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)出其分子式為C10H11O3Cl。并知其官能團(tuán)為酯基,Cl和OH,能發(fā)生消去反應(yīng),A正確;有羥基,能催化氫化生成醛,B正確;因與連羥基的碳相鄰的碳原子上無(wú)氫原子,所以在濃H2SO4加熱條件下,醇不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤,有苯基,在鐵作催化劑時(shí),能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),D正確。 據(jù)條件寫(xiě)出X的同分異構(gòu)體可為 (其他合理答案也可)。【答案】(1)C10H11O3Cl(2)Cl、OH、酯基(3)A、B、D (5) (其他合理答案也可)18(13分)1,3丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料,目前1,3丙二醇的生產(chǎn)路線有:以石油裂解氣為原料的兩條石化合成路線和一條生物工程法合成路線。路線1丙烯醛水合氫化法:CH2CHCH3CH2CHCHOHOCH2CH2CH2OH路線2環(huán)氧乙烷甲?;ǎ?路線3生物發(fā)酵法:淀粉甘油1,3丙二醇(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)從合成原料來(lái)源的角度看,你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是_(填“1”、“2”或“3”),理由是_。(3)以1,3丙二醇與對(duì)苯二甲酸為原料可以合成聚酯PTT,寫(xiě)出其化學(xué)方程式_。(4)已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng):CH2(COOC2H5)2CH3CH(COOC2H5)2CH3CH2C(COOC2H5)2CH3利用該反應(yīng)原理,以丙二酸二乙酯、1,3丙二醇、乙醇為原料合成,請(qǐng)你設(shè)計(jì)出合理的反應(yīng)流程圖。提示:合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選,合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:ABC_【答案】(1)CH2OHCH2CHO(2)3路線3以淀粉為原料,淀粉是可再生資源,路線1、2的合成原料為石油產(chǎn)品,而石油是不可再生資源(3) (4)C2H5OHC2H5ONaHOCH2CH2CH2OHCH2BrCH2CH2BrCH2(COOC2H5)219(15分)(xx寧夏)AJ均為有機(jī)化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:實(shí)驗(yàn)表明:D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣;核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為111;G能使溴的四氯化碳溶液褪色;1 mol J與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4 L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(不考慮立體異構(gòu)),由A生成B的反應(yīng)類型是_反應(yīng);(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(3)由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi),E中官能團(tuán)有_(填名稱),與E具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有_(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不考慮立體異構(gòu));(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(5)由I生成J的化學(xué)方程式為_(kāi)?!窘馕觥坑芍篋中含CHO和OH,E為羥基酸,F(xiàn)為環(huán)酯,由推出F為,BG,無(wú)法取代,只能發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)醚,而GH為G與HOCl的加成反應(yīng),后續(xù)轉(zhuǎn)化是: 【答案】(1)BrCH2CHCHCH2Br取代(或水解)(2)HOCH2CH2CH2CHO20(12分)環(huán)己烯常用于有機(jī)合成。現(xiàn)通過(guò)下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑,J分子中無(wú)飽和碳原子。已知:R1CH=CHR2R1CHOR2CHO(1)的反應(yīng)條件是_。(2)H的名稱為_(kāi)。(3)有機(jī)物B和I的關(guān)系為_(kāi)(填序號(hào),多填扣分)。A同系物B同分異構(gòu)體C都屬于醇類D都屬于烴(4)中屬于取代反應(yīng)的有:_。(5)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(6)寫(xiě)出兩種D屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。答案:(1)NaOH醇溶液、加熱(1分)(2)聚乙二酸乙二酯(2分)(3)C(1分)(4)(2分) (6)CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2(4分)

注意事項(xiàng)

本文(2019-2020年高考化學(xué)備考30分鐘課堂集訓(xùn)系列專題25 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修) .doc)為本站會(huì)員(tia****nde)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!