2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十一 第1講 認(rèn)識有機(jī)化合物 蘇教版.doc

2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十一 第1講 認(rèn)識有機(jī)化合物 蘇教版考綱要求1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。1按碳的骨架分類(1)有機(jī) 化合 物(如)(2)烴2按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4烯烴 (碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴CC(碳碳叁鍵)乙炔HCCH芳香烴苯鹵代烴X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚 (醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3深度思考1正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)()(2)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚()解析無機(jī)物中的H2O、含氧酸都含有羥基，有機(jī)物的“羧基”、“糖類”中也都含有羥基。(3)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類()解析有機(jī)物的甲酸、甲酸某酯以及某些糖(如葡萄糖)中均含有醛基，它們均不屬于醛類物質(zhì)。(4)、COOH的名稱分別為笨、酸基()(5)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“COH”()(6)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴()2有下列四種含苯環(huán)的有機(jī)物： 按要求回答下列問題：(1)屬于苯的同系物的是_。(填序號，下同)(2)屬于芳香烴的是_。(3)屬于芳香化合物的是_。(4)用圖示畫出上述三類物質(zhì)之間的包含關(guān)系。答案(1)(2)(3)(4)題組一官能團(tuán)的識別1北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基答案A解析從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。2迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有_。答案羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵解析根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu)，可以看出該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵。題組二有機(jī)物的分類3下列有機(jī)化合物中，均含有多個官能團(tuán)： (1)可以看作醇類的是_。(填字母，下同)(2)可以看作酚類的是_。(3)可以看作羧酸類的是_。(4)可以看作酯類的是_。答案(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E4按官能團(tuán)的不同，可以對有機(jī)物進(jìn)行分類，請指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH_。答案(1)醇(2)酚(3)芳香烴(或苯的同系物)(4)酯(5)鹵代烴(6)烯烴(7)羧酸(8)醛解析要做好這類試題，需熟悉常見的官能團(tuán)與有機(jī)物類別的對應(yīng)關(guān)系。(1)和(2)中官能團(tuán)均為OH，(1)中OH與鏈烴基直接相連，則該物質(zhì)屬于醇類，(2)中OH 與苯環(huán)直接相連，故該物質(zhì)屬于酚類；酚和醇具有相同的官能團(tuán)，根據(jù)OH連接基團(tuán)的不同確定有機(jī)物的類別。(3)為僅含苯環(huán)的碳?xì)浠衔铮蕦儆诜枷銦N其通式滿足CnH2n6(n6)，屬于苯的同系物。(4)中官能團(tuán)為酯基，則該有機(jī)物屬于酯。(5)中官能團(tuán)為Cl，則該物質(zhì)屬于鹵代烴。(6)中官能團(tuán)為碳碳雙鍵，則該物質(zhì)屬于烯烴。(7)中官能團(tuán)為COOH，故該物質(zhì)屬于羧酸。(8)中官能團(tuán)為CHO，故該物質(zhì)屬于醛?？键c二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點、同分異構(gòu)體及命名1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同如：CH3CH2OH和CH3OCH33.同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CHCH3。4有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法如C5H12的同分異構(gòu)體有三種，分別是 ， ， (用正戊烷 異戊烷 新戊烷習(xí)慣命名法命名)。(2)烷烴的系統(tǒng)命名法幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡式：甲基：CH3；乙基：CH2CH3；丙基(C3H7)：CH3CH2CH2，。命名步驟：選最長的碳鏈為主鏈 從靠近支鏈最近的一端開始 先簡后繁，相同基合并如命名為3甲基己烷。深度思考1有機(jī)物CH3CH3、CH3CH=CH2、CH3CH2CCH、CH3CCH、C6H6、 3中，與乙烯互為同系物的是_和_。答案CH3CH=CH22指出下列有機(jī)物命名錯誤的原因(1)CHCH3C2H5CH3命名為“2乙基丙烷”，錯誤原因是_；將其命名為“3甲基丁烷”錯誤原因是_。答案主鏈選錯，應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈編號錯，應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編號的起點，正確的命名應(yīng)為2甲基丁烷(2) 命名為“1甲基1丙醇”，錯誤原因是_。答案主鏈選錯，正確的命名應(yīng)為2丁醇題組一正確表示有機(jī)物1某期刊封面上的一個分子球棍模型圖如圖所示，圖中“棍”代表單鍵、雙鍵或三鍵，不同顏色的球代表不同元素的原子。該模型圖可代表一種()A氨基酸 B鹵代羧酸C醇鈉 D酯答案A解析觀察本題模型可知：有四種不同顏色的球，也就是有四種元素。其中有一個綠球有四個鍵，推測綠球代表碳原子；白球均在末端，都只與一個球相連，推測白球為氫原子；紅球既可單連綠球，也可一端連綠球(碳原子)一端連白球(氫原子)，可推斷紅球為氧原子；藍(lán)球只能形成三個價鍵，可知為氮原子。因此該模型代表甘氨酸(氨基乙酸)。2某只含有C、H、O、N的有機(jī)物的簡易球棍模型如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是()A該有機(jī)物屬于氨基酸B該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D該有機(jī)物的一氯代物有3種答案C解析根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點，可知該有機(jī)物為，含有氨基和羧基，屬于氨基酸，A對；其分子式為C3H7NO2，與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體，B對，C錯；該有機(jī)物的一氯代物有3種，D對。題組二有機(jī)物的共線、共面判斷3下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有 ()A乙烷 B甲苯C氟苯 D丙烯答案C解析A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面；C項中氟原子代替分子中一個氫原子的位置，仍共平面。4已知為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有_個原子在同一平面內(nèi)。答案16解析由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內(nèi)。判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1審清題干要求審題時要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。2熟記常見共線、共面的官能團(tuán)(1)與三鍵直接相連的原子共直線，如、。(2)與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共面，如、。3單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。題組三同分異構(gòu)體的書寫及判斷5下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是()A2,2二甲基丙醇和 2甲基丁醇B鄰氯甲苯和對氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，故不互為同分異構(gòu)體。62,2,4三甲基戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，生成的一氯代物可能有()A2種 B3種 C4種 D5種答案C解析2,2,4三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為，該有機(jī)物中有4種位置不同的氫原子，因此其一氯代物也有4種。7C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；能發(fā)生水解反應(yīng)。答案51同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷等效氫法：連在同一碳原子上的氫原子等效；連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于對稱位置的氫原子等效。烷基種數(shù)法：烷基有幾種，一取代產(chǎn)物就有幾種。如CH3、C2H5各有一種，C3H7有兩種，C4H9有四種。替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有三種，四氯苯的同分異構(gòu)體也有三種(將H替代Cl)。(2)二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷定一移一(或定二移一)法：對于二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。2限定條件同分異構(gòu)體的書寫已知有機(jī)物分子式或結(jié)構(gòu)簡式，書寫在限定條件下的同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體的種類，是高考的熱點和難點。解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，再根據(jù)分子式并針對可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。3熟記下列常見的官能團(tuán)異構(gòu)組成通式可能的類別及典型實例CnH2n烯烴(CH2CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n2炔烴(CHCCH2CH3)、二烯烴(CH2CHCHCH2)、環(huán)烯烴()CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2CHCH2OH)、CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羥基醛(HOCH2CHO)CnH2n6O題組四有機(jī)物命名的正誤判斷8判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1) 2甲基丁烷()(2) 2,2,3三甲基戊烷()(3)(CH3CH2)2CHCH33甲基戊烷()(4)異戊烷()答案(1)(2)(3)(4)解析(2)編號錯，應(yīng)為2,2,4三甲基戊烷。(4)根據(jù)球棍模型，其結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為2甲基戊烷。9判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯()(2) 2甲基3丁醇()(3) 二溴乙烷()(4) 3乙基1丁烯()(5) 2甲基2,4己二烯()(6) 1,3二甲基2丁烯()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)解析(1)應(yīng)為1,3,5己三烯。(2)應(yīng)為3甲基2丁醇。(3)應(yīng)為1,2二溴乙烷。(4)應(yīng)為3甲基1戊烯。(6)應(yīng)為2甲基2戊烯。1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號錯(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“”、“，”忘記或用錯。2弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)。(2)二、三、四指相同取代基或官能團(tuán)的個數(shù)。(3)1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4考點三研究有機(jī)物的一般步驟和方法1研究有機(jī)化合物的基本步驟 純凈物 確定實驗式 確定分子式 確定結(jié)構(gòu)式2分離提純有機(jī)物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取和分液常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。固液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。3有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析(2)相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。4分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。(2)物理方法：紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。核磁共振氫譜 深度思考正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)有機(jī)物中碳、氫原子個數(shù)比為14，則該有機(jī)物一定是CH4()解析CH3OH分子中的C、H原子個數(shù)比也為14。(2)燃燒是測定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法()解析燃燒是研究確定有機(jī)物元素組成的有效方法，不能確定有機(jī)物的官能團(tuán)等。(3)蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片()(4)OH的核磁共振氫譜中有6種峰()解析該有機(jī)物中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)符合同一通式的物質(zhì)是同系物關(guān)系()(6)對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)()題組一有機(jī)物的分離提純1為了提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是 ()選項被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗氣答案C解析A中向試樣中加入溴水，己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶，用分液法不能將己烷提純；B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入雜質(zhì)CO2氣體。2下圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖。在上述實驗過程中，所涉及的三次分離操作分別是()A蒸餾、過濾、分液B分液、蒸餾、蒸餾C蒸餾、分液、分液D分液、蒸餾、結(jié)晶、過濾答案B題組二核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu)3在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為32的化合物是()ACH3CH3CCH2 BOCH3OCH3CH3CCH3 DH3CCH3答案D解析A中有2種氫，個數(shù)比為31；B中據(jù)鏡面對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為311；C中據(jù)對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為134；D中據(jù)對稱分析知有2種氫，個數(shù)比為 32。4已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯誤的有()A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3答案D解析紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán)，從圖上看出，已給出CH、OH和CO三種化學(xué)鍵，A項正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故B項正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒有給出化學(xué)式的情況下，無法得知其H原子總數(shù)，C項正確；若A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3，則無OH鍵(與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個峰(與題中核磁共振氫譜圖不符)，故D項錯。5為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實驗：將2.3 g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1 mol CO2和2.7 g水；用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖；用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是123。試回答下列問題：(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是_。(2)有機(jī)物A的實驗式是_。(3)能否根據(jù)A的實驗式確定其分子式_(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是_(若不能，則此空不填)。(4)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案(1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH解析(1)在A的質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為46，所以其相對分子質(zhì)量也是46。(2)在2.3 g該有機(jī)物中，n(C)0.1 mol，m(C)1.2 gn(H)20.3 mol，m(H)0.3 gm(O)2.3 g1.2 g0.3 g0.8 g，n(O)0.05 mol所以n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol0.05 mol261，A的實驗式是C2H6O。(3)因為未知物A的相對分子質(zhì)量為46，實驗式C2H6O的式量是46，所以其實驗式即為分子式。(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有一個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有三個峰，而且三個峰的面積之比是123。顯然后者符合題意，所以A為乙醇。有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定流程 探究高考明確考向1(xx北京理綜，10)下列說法正確的是()A室溫下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同答案A解析A項，1個丙三醇分子中含有3個羥基，水溶性大于含有1個羥基的苯酚，1氯丁烷難溶于水，正確；B項，利用核磁共振氫譜：HCOOCH3和HCOOCH2CH3分別有2種峰和3種峰，錯誤；C項，CH3COOH與Na2CO3反應(yīng)有CO2氣體產(chǎn)生，將Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，兩者現(xiàn)象不同，可以區(qū)分，錯誤；D項，油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油，產(chǎn)物不同，錯誤。2(xx天津理綜，4)對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分答案C解析兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O，但二者的分子結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，A錯誤；根據(jù)、和C的結(jié)構(gòu)特點，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯誤；前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；后一種有機(jī)物分子中含有，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同，H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分，D錯誤。3(xx海南，18改編)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為31的有()A乙酸異丙酯 B乙酸乙酯C對二甲苯 D均三甲苯答案D解析A項，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為631；B項，CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為323；C項，的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為32；D項，均三甲苯的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為31。4(高考試題組合)(1) xx福建理綜32(2)節(jié)選CH2CH2CH3CH2OH中官能團(tuán)的名稱是_。(2)xx江蘇，17(2)節(jié)選中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(3)xx安徽理綜，26(1)節(jié)選HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是_。(4)xx天津理綜，8(1) 中所含官能團(tuán)的名稱是_。答案(1)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)羥基、氨基(4)羰基、羧基解析(1)中官能團(tuán)為羥基。(2)中含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、酯基。(3)中官能團(tuán)為羥基和氨基。(4)中官能團(tuán)為羰基和羧基。5(高考試題組合)(1)xx新課標(biāo)全國卷，38(1)已知C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則A的化學(xué)名稱為_。(2)xx海南，18(1)已知，A的化學(xué)名稱為_。(3)xx重慶理綜，10(1)節(jié)選CH3CCH的名稱為_。(4)xx海南，18(1)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的結(jié)構(gòu)簡式為_，化學(xué)名稱是_。答案(1)2甲基2氯丙烷(2)苯甲醇(3)丙炔(4) 2甲基1,3丁二烯解析(1)核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子中有3個甲基，即結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl，化學(xué)名稱為2甲基2氯丙烷。(2)A能與氧氣在銅作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，說明是醇，為苯甲醇。(3)為丙炔。(4)天然橡膠的單體是，為2甲基1,3丁二烯。6xx重慶理綜，10(1)(2)(3)(4)結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：(1)A的類別是_，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是_。B中的官能團(tuán)是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是_。(4)已知： 則經(jīng)反應(yīng)路線得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為_。答案(1)鹵代烴CH4(或甲烷)CHO(或醛基)(2) (3)苯甲酸鉀(4)1244解析(1)A中含有C、H、Cl三種元素，故A為鹵代烴。甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可生成三氯甲烷。B為苯甲醛，其官能團(tuán)為醛基(或CHO)。(2)對比G、J的結(jié)構(gòu)簡式可知，G與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)：H2O。(3)苯甲醛、苯甲醇難溶于水，而苯甲酸鉀為鹽，易溶于水，反應(yīng)路線后加水可以被除去。(4)由題給信息可知，反應(yīng)路線存在的副反應(yīng)是產(chǎn)物G與苯發(fā)生反應(yīng)：H2O，該有機(jī)物的核磁共振氫譜有4組峰，說明有機(jī)產(chǎn)物有4種不同類型的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1244。練出高分1下列說法正確的是()A凡是分子組成相差一個或幾個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物B兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同分異構(gòu)體C相對分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體D組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)體答案D解析分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)不一定相似，如CH3CH=CH2與，故A說法錯誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡式必定相同，最簡式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體，也可能不是同分異構(gòu)體，如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B說法錯誤；相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是很多的，如無機(jī)物中的H2SO4和H3PO4，又如有機(jī)物中的C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，這些物質(zhì)都具有相同的相對分子質(zhì)量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分異構(gòu)體，故C說法錯誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對分子質(zhì)量也相同時，其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體。2下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有()選項XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物 (苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴苯甲醇)答案D解析芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y)，含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除C、H之外的第三種元素，就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y)，所以A項正確；脂肪族化合物包含鏈狀的(X包括Y)、也包含環(huán)狀的，而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y)，所以B項正確；芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同系物屬于芳香族化合物，C項正確；D項，X包括Y，但苯甲醇是芳香烴的衍生物，不屬于芳香烴，Y不包括Z，錯。3根據(jù)系統(tǒng)命名法，對烷烴的命名正確的是()A2,4二甲基2乙基己烷B3,5,5三甲基庚烷C3,3,5三甲基庚烷D3,3,5三甲基庚烷答案C解析A中名稱違背了主鏈最長原則，錯誤；B中名稱違背了取代基位次和最小原則，錯誤；D中碳鏈選擇和編號正確，但在書寫時，只有1種取代基時，取代基名稱和烷烴名稱之間不需加“”，D項錯誤。4下列各有機(jī)化合物的命名正確的是()ACH2=CHCH=CH21,3二丁烯B3丁醇C甲基苯酚D2甲基丁烷答案D解析A項中化合物應(yīng)命名為1,3丁二烯；B項中化合物應(yīng)命名為2丁醇；C項中化合物應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。5有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是 ()A除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B所有的原子都在同一平面上C12個碳原子不可能都在同一平面上D12個碳原子有可能都在同一平面上答案D解析本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的空間結(jié)構(gòu)。按照結(jié)構(gòu)特點，其空間結(jié)構(gòu)可簡單表示為下圖所示：由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫只有一個可能在這個平面內(nèi)；CHF2基團(tuán)中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有CHF2中的兩個原子和CH3中的兩個氫原子不在這個平面內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180。但烯烴中鍵角為120，所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。6下列對有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()C乙烯CH2=CH2、乙炔CHCH同屬于烯烴D.、 同屬于環(huán)烷烴答案D解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。7如圖所示是一個有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的()ACH3CH2CH2CH3 B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH2OH DCH3CH2COOH答案C解析由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個數(shù)即可推知有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，由圖可知有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。分析選項可得A項有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C項有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。8某烴的組成為C15H24，分子結(jié)構(gòu)非常對稱，實驗證明該烴中僅存在三種基團(tuán)：乙烯基()、亞甲基()和次甲基，并且乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。當(dāng)該烴含有單環(huán)結(jié)構(gòu)時，分子中的乙烯基和亞甲基的個數(shù)依次為 ()A2個、3個 B3個、3個C4個、6個 D3個、6個答案D解析乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。即，剩余部分只能是才能連成單環(huán)，根據(jù)中的碳、氫原子數(shù)之和應(yīng)與烴分子C15H24中的碳、氫原子數(shù)相等，列方程可求出的個數(shù)，注意中有一個亞甲基。9分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，完成填空。CH3CH2CH2CH2CH3C2H5OH請對以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類，其中，屬于烷烴的是_；屬于烯烴的是_；屬于芳香烴的是_；屬于鹵代烴的是_；屬于醇的是_；屬于醛的是_；屬于羧酸的是_；屬于酯的是_；屬于酚的是_。答案解析一些有機(jī)物含有多種官能團(tuán)，可從各官能團(tuán)的角度看成不同類的有機(jī)物，如既可看作是羧酸類，又可看作是酯類。10按要求回答下列問題：(1) 的系統(tǒng)命名為_。(2)3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)的分子式為_。(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_形。答案(1)2,3二甲基丁烷(2) (3)C4H8O(4)CHCH2CCH正四面體11化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。這種方法是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下圖所示裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。回答下列問題：(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是_。(2)C裝置中濃H2SO4的作用是_。(3)D裝置中MnO2的作用是_。(4)燃燒管中CuO的作用是_。(5)若準(zhǔn)確稱取0.90 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加1.32 g，B管質(zhì)量增加0.54 g，則該有機(jī)物的最簡式為_。(6)要確定該有機(jī)物的分子式，還要_。答案(1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)(2)除去氧氣中的水蒸氣(3)催化劑，加快產(chǎn)生氧氣的速率(4)確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O(5)CH2O(6)測出該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量解析該實驗的目的是用燃燒法確定有機(jī)物的組成，觀察實驗裝置就能明確實驗原理：D是氧氣發(fā)生裝置，C是氧氣干燥裝置，E是氧氣與樣品充分反應(yīng)裝置，B是水蒸氣吸收裝置，A是CO2吸收裝置。用守恒法求最簡式：n(C)0.03 mol，n(H)20.06 mol，n(O)0.03 mol，故該有機(jī)物的最簡式為CH2O。12有X、Y、Z三種有機(jī)物，按要求回答下列問題：(1)取3.0 g有機(jī)物X，完全燃燒后生成3.6 g水和3.36 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知該有機(jī)物的蒸氣對氫氣的相對密度為30，求該有機(jī)物的分子式：_。(2)有機(jī)物Y的分子式為C4H8O2，其紅外光譜圖如下：則該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)為_(填字母)。ACH3COOCH2CH3 BCH3CH2COOCH3CHCOOCH2CH2CH3 D(CH3)2CHCOOH(3)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)可能有和兩種，為對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行物理方法鑒定，可用_或_。有機(jī)物Z若為，則紅外光譜中應(yīng)該有_個吸收峰；核磁共振氫譜中應(yīng)有_個峰。有機(jī)物Z若為，則紅外光譜中應(yīng)該有_個吸收峰；核磁共振氫譜中應(yīng)有_個峰。答案(1)C3H8O(2)AB(3)紅外光譜法核磁共振氫譜法5232解析(1)m(C)12 gmol11.8 g，m(H)21 gmol10.4 g，則m(O)3.0 g1.8 g0.4 g0.8 g，所以n(C)n(H)n(O)381，即實驗式為C3H8O。由該有機(jī)物的蒸氣對氫氣的相對密度為30知，其相對分子質(zhì)量為60，所以其分子式為C3H8O。(2)A、B項都有兩個CH3，且不對稱，都含有C=O、COC，所以A、B項符合圖示內(nèi)容；C項只有一個CH3，不會出現(xiàn)不對稱的現(xiàn)象；D項中兩個CH3對稱，且沒有COC鍵。(3)中，化學(xué)鍵有C=O、CO、OH、CC、CH，所以紅外光譜中共有5個吸收峰；分子中含有兩種氫(CH3、OH)，所以核磁共振氫譜中應(yīng)有兩個峰。中，化學(xué)鍵有C=O、OC、CH，所以紅外光譜中共有3個吸收峰；分子中含有兩種氫()，所以核磁共振氫譜中應(yīng)有兩個峰。