2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 真題匯編 K單元 烴 蘇教版.doc

2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 真題匯編 K單元 烴 蘇教版 K1 有機(jī)結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)2E1 K1xx江蘇卷 下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A中子數(shù)為10的氧原子： OBMg2的結(jié)構(gòu)示意圖： C硫化鈉的電子式：D甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式： C2H4O22B解析 中子數(shù)為10的氧原子，質(zhì)量數(shù)為18，表示為O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Mg失去最外層2個(gè)電子轉(zhuǎn)化為Mg2，B項(xiàng)正確； Na2S為離子化合物，電子式為 Na，C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10K1、K2、K3、K4、M2xx浙江卷 下列說法正確的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))BCH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4三甲基2乙基戊烷D與都是氨基酸且互為同系物10A解析 甲苯分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)正確；2丁烯中四個(gè)碳原子在同一個(gè)平面，但不在同一直線上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；最長碳鏈為6個(gè)碳原子，名稱應(yīng)為2，3，4，4四甲基己烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10I4、K1、L1xx全國卷 分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A7種 B8種10C解析 由題意可知，C4H8Cl2是C4H10的二氯代物，C4H10的一氯代物有4種結(jié)構(gòu)，且這4種一氯代物的等效氫共有12種，分別為，當(dāng)?shù)诙€(gè)氯原子分別取代和、和、和的氫原子時(shí)，均只得到一種物質(zhì)。因此分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有1239種，C項(xiàng)正確。8K1、L7、M3xx天津卷 反2己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題： (1)A的名稱是_；B分子中的共面原子數(shù)目最多為_；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有：_。a聚合反應(yīng) b加成反應(yīng)c消去反應(yīng) d取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)：_。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。,)(6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是_。8(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基 (3)cd (6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)解析 (1)A的名稱為丁醛或正丁醛；根據(jù)碳碳雙鍵相連的原子在同一平面、單鍵可以旋轉(zhuǎn)的特點(diǎn)，可判斷B分子中共平面的原子最多為9個(gè)(4個(gè)C、1個(gè)O、4個(gè)H)；因?yàn)镃分子為不對(duì)稱分子，每一個(gè)碳原子上的H都是不同的，共有8種氫原子。(2)D中的含氧官能團(tuán)為醛基，檢驗(yàn)醛基可以用銀鏡反應(yīng)或與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，化學(xué)方程式為(3)根據(jù)信息和反應(yīng)的特點(diǎn)推出E為乙醇，則不能發(fā)生聚合反應(yīng)和加成反應(yīng)，能發(fā)生的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，故選cd。(4)B的同分異構(gòu)體中，含有相同官能團(tuán)即含有碳碳雙鍵和醚鍵的，只有碳骨架異構(gòu)和順反異構(gòu)，共4種，結(jié)構(gòu)分別為(5)中間產(chǎn)物可與氫氣加成消除碳碳雙鍵，再利用已知信息進(jìn)行反應(yīng)，在酸性條件下水解得己醛，合成路線如下：(6)第一步的目的是防止醛基與氫氣反應(yīng)，保護(hù)醛基。 K2 脂肪烴 10K1、K2、K3、K4、M2xx浙江卷 下列說法正確的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))BCH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4三甲基2乙基戊烷D與都是氨基酸且互為同系物10A解析 甲苯分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)正確；2丁烯中四個(gè)碳原子在同一個(gè)平面，但不在同一直線上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；最長碳鏈為6個(gè)碳原子，名稱應(yīng)為2，3，4，4四甲基己烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。八、xx上海卷 異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：41K2化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3甲基1，1，2，2四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為_。41解析 化合物X與異戊二烯的分子式均為C5H8，且與Br2/CCl4通過加成反應(yīng)得到，故化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為。25K2 K3 L7 M3xx北京卷 功能高分子P的合成路線如下：圖00(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)試劑a是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_。(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(7)已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。25(1) (2)濃HNO3和濃H2SO4(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng) 解析 (1)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式可知A為，D的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C為B的氯代物，可推知B為對(duì)硝基甲苯，故反應(yīng)為甲苯的硝化反應(yīng)，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)由反應(yīng)條件可知反應(yīng)為甲基上的取代反應(yīng)，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaOH NaCl。(4)F在酸性條件下生成G 和C2H5OH ，可推知F為，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOC2H5，E中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基。(5)反應(yīng)為CH3CH=CHCOOC2H5的加聚反應(yīng)。(6)反應(yīng)是酯在酸性條件下的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為nH2O nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應(yīng)即可以使碳鏈增長，3羥基丁醛發(fā)生消去反應(yīng)即可得2丁烯醛，再氧化醛基為羧基，羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得物質(zhì)E，合成路線如下： K3 苯 芳香烴 9K3 J2xx北京卷 在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/13814413980熔點(diǎn)/1325476下列說法不正確的是()A該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B甲苯的沸點(diǎn)高于144 C用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來9B解析 根據(jù)題意，特定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：。從結(jié)構(gòu)簡式可知該反應(yīng)是取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量小于二甲苯，故沸點(diǎn)低于二甲苯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；四種物質(zhì)中苯的沸點(diǎn)最低，蒸餾時(shí)苯先被分離出來，C項(xiàng)正確；由于二甲苯混合物中對(duì)二甲苯的熔點(diǎn)最低，故可用冷卻結(jié)晶的方法將對(duì)二甲苯分離出來，D項(xiàng)正確。10K1、K2、K3、K4、M2xx浙江卷 下列說法正確的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))BCH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4三甲基2乙基戊烷D與都是氨基酸且互為同系物10A解析 甲苯分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)正確；2丁烯中四個(gè)碳原子在同一個(gè)平面，但不在同一直線上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；最長碳鏈為6個(gè)碳原子，名稱應(yīng)為2，3，4，4四甲基己烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。38L5、L6、K4、K3、M4、M3xx全國卷 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：圖00回答下列問題：(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是_。(填標(biāo)號(hào))a糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)D中的官能團(tuán)名稱為_，D生成E的反應(yīng)類型為_。(4)F 的化學(xué)名稱是_，由F生成G的化學(xué)方程式為_。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有_種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)參照上述合成路線，以(反，反)2，4己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線。38(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸(2n1)H2O(5)12HOOCH2CCH2COOH(6) 解析 (1)不是所有的糖類都有甜味，糖類也不一定都符合該通式，a錯(cuò)誤；麥芽糖水解只生成葡萄糖，b錯(cuò)誤；由于淀粉遇I2變藍(lán)，故可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否水解完全，而利用銀鏡反應(yīng)能檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖，c正確；淀粉和纖維素都是天然高分子化合物，且屬于多糖類，d正確。(2)結(jié)合圖示可確定B生成C的反應(yīng)為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可確定D含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)。E比D中少了4個(gè)H原子，即D到E發(fā)生消去反應(yīng)。(4)由F的鍵線式可確定其名稱為己二酸，己二酸與1，4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，G為。(5)根據(jù)題中信息可確定1 mol W中含2 mol 羧基，且苯環(huán)上有2個(gè)取代基，分別為CH2COOH和CH2COOH、COOH和CH2CH2COOH、COOH和CH(CH3)COOH、CH3和CH(COOH)2，這4對(duì)取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對(duì)位3種異構(gòu)體，即符合條件的異構(gòu)體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)結(jié)合題目路線圖中C到D的轉(zhuǎn)化，用與C2H4反應(yīng)生成，在Pd/C、加熱條件下轉(zhuǎn)化為對(duì)二甲苯，對(duì)二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到對(duì)苯二甲酸。25K2 K3 L7 M3xx北京卷 功能高分子P的合成路線如下：圖00(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)試劑a是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_。(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(7)已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。25(1) (2)濃HNO3和濃H2SO4(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng) 解析 (1)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式可知A為，D的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C為B的氯代物，可推知B為對(duì)硝基甲苯，故反應(yīng)為甲苯的硝化反應(yīng)，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)由反應(yīng)條件可知反應(yīng)為甲基上的取代反應(yīng)，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaOH NaCl。(4)F在酸性條件下生成G 和C2H5OH ，可推知F為，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOC2H5，E中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基。(5)反應(yīng)為CH3CH=CHCOOC2H5的加聚反應(yīng)。(6)反應(yīng)是酯在酸性條件下的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為nH2O nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應(yīng)即可以使碳鏈增長，3羥基丁醛發(fā)生消去反應(yīng)即可得2丁烯醛，再氧化醛基為羧基，羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得物質(zhì)E，合成路線如下：題號(hào)：16 科目：化學(xué)K3、L1、L2、L4、L5、L6、L7“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊某研究小組以甲苯為主要原料按下列路線合成D和E。圖00已知： 請(qǐng)回答：(1)反應(yīng)的試劑和條件是_。 (2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)化合物C中官能團(tuán)的名稱是_。(4)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)CE的化學(xué)方程式是_。答案 (1)Cl2/光照 解析 (1)甲苯中甲基發(fā)生取代反應(yīng)，類似于甲烷與Cl2反應(yīng)，所以為光照條件下與Cl2的取代反應(yīng)。(2)反應(yīng)為鹵代烴的水解，生成苯甲醇。(3)苯甲醇催化氧化生成苯甲醛，B為苯甲醛，根據(jù)信息可知，C為。(4)兩分子發(fā)生分子間的酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀化合物D，D的結(jié)構(gòu)簡式為。(5) 發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。 K4 烴綜合10K1、K2、K3、K4、M2xx浙江卷 下列說法正確的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))BCH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4三甲基2乙基戊烷D與都是氨基酸且互為同系物10A解析 甲苯分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)正確；2丁烯中四個(gè)碳原子在同一個(gè)平面，但不在同一直線上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；最長碳鏈為6個(gè)碳原子，名稱應(yīng)為2，3，4，4四甲基己烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。38L5、L6、K4、K3、M4、M3xx全國卷 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：圖00回答下列問題：(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是_。(填標(biāo)號(hào))a糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)D中的官能團(tuán)名稱為_，D生成E的反應(yīng)類型為_。(4)F 的化學(xué)名稱是_，由F生成G的化學(xué)方程式為_。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有_種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)參照上述合成路線，以(反，反)2，4己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線。38(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸(2n1)H2O(5)12HOOCH2CCH2COOH(6) 解析 (1)不是所有的糖類都有甜味，糖類也不一定都符合該通式，a錯(cuò)誤；麥芽糖水解只生成葡萄糖，b錯(cuò)誤；由于淀粉遇I2變藍(lán)，故可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否水解完全，而利用銀鏡反應(yīng)能檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖，c正確；淀粉和纖維素都是天然高分子化合物，且屬于多糖類，d正確。(2)結(jié)合圖示可確定B生成C的反應(yīng)為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可確定D含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)。E比D中少了4個(gè)H原子，即D到E發(fā)生消去反應(yīng)。(4)由F的鍵線式可確定其名稱為己二酸，己二酸與1，4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，G為。(5)根據(jù)題中信息可確定1 mol W中含2 mol 羧基，且苯環(huán)上有2個(gè)取代基，分別為CH2COOH和CH2COOH、COOH和CH2CH2COOH、COOH和CH(CH3)COOH、CH3和CH(COOH)2，這4對(duì)取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對(duì)位3種異構(gòu)體，即符合條件的異構(gòu)體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)結(jié)合題目路線圖中C到D的轉(zhuǎn)化，用與C2H4反應(yīng)生成，在Pd/C、加熱條件下轉(zhuǎn)化為對(duì)二甲苯，對(duì)二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到對(duì)苯二甲酸。38K4、L7xx全國卷 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：圖00已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：(1)A 的化學(xué)名稱為_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_，其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為_。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_。(5)G中的官能團(tuán)有_、_、_。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。(不含立體異構(gòu))38(1)丙酮(2)261(3)取代反應(yīng)(4) NaOHNaCl(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)8解析 (1)由已知可知，A所含氧原子數(shù)580.276161，A中所含碳、氫原子的相對(duì)原子質(zhì)量之和為581642，421236，則A的分子式為C3H6O；由于A分子的核磁共振氫譜顯示為單峰，由此可知它不可能是烯醇、醛、環(huán)醚等有機(jī)物，只能是丙酮()。(2)由反應(yīng)條件和已知信息可知，丙酮所含C=O鍵、HCN所含HC鍵斷裂，形成CO、OH、CC鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為；連在同一個(gè)碳上的2個(gè)甲基等效，則B的核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積比為(33)161。(3)B的分子式為C4H7NO，比C的分子式多2個(gè)H、1個(gè)O，由此推斷，B在濃硫酸加熱下發(fā)生了醇的消去反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為，其中所含甲基與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，生成和HCl。(4)由反應(yīng)條件可知，D具有鹵代烴的性質(zhì)，發(fā)生水解反應(yīng)，即NaOHNaCl。(5)由反應(yīng)條件可知，E具有醇的性質(zhì)，能發(fā)生催化氧化轉(zhuǎn)化為羧基，則F的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成G，則G的結(jié)構(gòu)簡式為，G中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基、氰基。(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有8種含有碳碳雙鍵、酯基、氰基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體。九、xx上海卷 M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：圖0完成下列填空：47K4 L4寫出結(jié)構(gòu)簡式。C_M_47CH2=CHCHO 解析 丙烯催化氧化生成CH2=CHCHO，繼續(xù)氧化生成CH2=CHCOOH，與Y()發(fā)生酯化反應(yīng)生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為。1xx焦作一模 下列有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目判斷錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目A分子式為C5H123B分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色(不包括立體異構(gòu))5C分子式為C4H10O，能與Na反應(yīng)生成氫氣4D分子式為C4H8O2，能與NaHCO3反應(yīng)31D解析 C5H12有3種同分異構(gòu)體，A正確；C5H10能使溴的四氯化碳溶液褪色， 則C5H10屬于烯烴，共有5種同分異構(gòu)體，B正確；C4H10O能與Na反應(yīng)生成H2，應(yīng)屬于醇類，同分異構(gòu)體共有4種，C正確；C4H8O2能與NaHCO3反應(yīng)，屬于羧酸，同分異構(gòu)體共有2種，D錯(cuò)誤。