2019-2020年高中化學 第二章 烴和鹵代烴 第二章 烴 單元試題 新人教版選修5.doc

2019-2020年高中化學 第二章 烴和鹵代烴 第二章 烴 單元試題 新人教版選修5相對原子質量：C 12 H 1 O 16 F 19一、選擇題（每小題只有一項符合題意）1下列變化前者屬于物理變化，后者屬于化學變化的是（ ）。 A水解，溶解 B分餾，干餾 C硝化，碳化 D風化，裂化2下列說法正確的是（ ）。 A為了提高汽油的產量，常對石油進行減壓分餾。 B通過石油的分餾可以制得乙烯。 C煤中含有苯、甲苯等，通過煤的干餾可得到芳香烴。 D煤是由有機物和無機物組成的的復雜的混合物。3在甲烷與氯氣發(fā)生取代反應的產物中，室溫下呈氣態(tài)的有機物有 ( ) A一種 B兩種 C三種 D四種4用分液漏斗可以分離的混合物是（ ）。 A已烯和苯 B硝基苯和苯 C汽油和煤油 D溴苯和水5下列物質既不能使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）。 A己烷 B丙炔 C甲苯 DSO26、1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下兩個異構體：據(jù)此，可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同一平面上）的異構體數(shù)目是 A、4B、5C、6D、77不粘鍋的內壁有一薄層聚四氟乙烯的涂層，用不粘鍋烹燒飯菜時不易粘鍋和燒焦，但現(xiàn)有人懷疑其對人有害，下列關于聚四氟乙烯的說法正確的是 （ ） A聚四氟乙烯分子中含有雙鍵 B聚四氟乙烯的單體是不飽和烴 C聚四氟乙烯的化學活動性較大 D聚四氟乙烯中氟的質量分數(shù)為76.0%8萘環(huán)上的碳原子的編號如（）式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，（）式可稱為2-硝基萘，則化合物（）的名稱應是 A2，6-二甲基萘 B1，4-二甲基萘 C4，7-二甲基萘 D1，6-二甲基萘CH3CH2CHCCCH | C2H59某烴的結構簡式為： ，分子中含有四面體結構的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為a ，一定在同一直線上的碳原子數(shù)量為b ，一定在同一平面內的碳原子數(shù)為c ，則a、b、c分別為 （ ） A4，3，5 B4，3，6 C2，5，4 D4，6，410、某氣態(tài)烷烴和丙炔的混合氣體224L（標準狀況），完全燃燒后生成121gCO2和405gH2O，則原混合氣體中烷烴的化學式為 （ ） ACH4 BC2H6 CC3H8 DC4H1011下列操作達不到預期目的的是 （ ）石油分餾時把溫度計插入液面以下 用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體 用乙醇與3mol/L的H2SO4混合共熱到170以上制乙烯 將苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯 將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔 （ ） Br |BrCH | H Br |HCH | Br A B C D12下列各組物質，一定是同系物的是 （ ） A分子式為C4H6和C5H8的烴 B 和 C符合CnH2n通式的烴 D分子式為C4H10和C20H42的烴13將丁烷 2甲基丙烷 正戊烷 2甲基丁烷 2，2二甲基丙烷等物質的沸點按由高到低排列，順序正確的是 （ ） A B C D14下列敘述正確的是 （ ） A分子式相同，各種元素質量分數(shù)也相同的物質是同種物質 B通式相同的不同物質一定屬于同系物 C分子式相同的不同物質一定是同分異構體 D相對分子質量相同的不同物質一定是同分異構體151體積某氣態(tài)烴A最多和2體積氯化氫加成生成氯代烷烴，1mol此氯代烴能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成物中只有碳、氯兩種元素，則A的化學式為 （ ） AC3H4 BC2H4 CC4H6 DC2H216下列反應不需要濃硫酸的是 （ ） A制乙烯 B苯的硝化 C制TNT D制乙炔CH3CH2CHCH2CH3 | CH (CH3)2二、填空題（共23分）17（6分）某烴的結構簡式為 （1）該烴的名稱為 。 （2）若該烴是由烯烴（含一個碳碳雙鍵）和氫氣加成而來，則烯烴的結構有 種；若該烴是由某炔烴（含一個碳碳三鍵）和足量氫氣加成而來，則炔烴的結構簡式為 。(CH=CHC=CH)2CH2OHCH3 CCCCH2CH2CH2(CH3)2CH318（4分）維生素A對人體特別是對人的視力有重要作用，其結構簡式如下： 1mol該化合物可與 molBr2發(fā)生加成反應。該化合物分子式為： 。19（6分）A、B是兩種相對分子質量不相等的烴，無論A、B以何種比例混合，只要混合物的總質量不變，完全燃燒后，產生CO2的質量恒定，試寫出兩組符合上述情況的有機物的分子式。（1） （2） ；A、B應滿足的條件是 。CH2-CH2-CH2-CHCH-CH2n | | CH3 20（3分）寫出合成高聚物 的單體的結構簡式： 。21（4分）烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成 （苯甲酸）但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有CH鍵，則不容易被氧化得到苯甲酸，現(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化為苯甲酸的異構體有7種，其中的3種是：請寫出其他四種的結構簡式： ， ， ， 。三、實驗題：（共15分）22.(9分)實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸,加入反應器中。向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩,混和均勻。在55-60下發(fā)生反應,直至反應結束。除去混和酸后,粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。填寫下列空白：(1)（2分）制備硝基苯的化學方程式為： 。(2)（2分）配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時，操作注意事項是： 。 (2) （1分）步驟中,為了使反應在55-60下進行，常用的方法是 。(3) （1分）步驟中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是 。(4) （1分）步驟中粗產品用5%NaOH溶液洗滌的目的是 。(5) （2分）純硝基苯是無色,密度比水 (填“小”或“大”),具有 氣味的油狀液體。23(本小題6分)電石中的碳化鈣和水能完全反應：CaC2+2H2O=C2H2+Ca(OH)2使反應產生的氣體排水，測量排出水的體積，可計算出標準狀況乙炔的體積，從而可測定電石中碳化鈣的含量。(1)若用下列儀器和導管組裝實驗裝置：如果所制氣體流向從左向右時，上述儀器和導管從左到右直接連接的順序(填各儀器、導管的序號)是( )接( )接( )接( )接( )接( )。（2分）(2)儀器連接好后，進行實驗時，有下列操作(每項操作只進行一次)：稱取一定量電石，置于儀器3中,塞緊橡皮塞。檢查裝置的氣密性。.在儀器6和5中注入適量水。待儀器3恢復到室溫時，量取儀器4中水的體積(導管2中的水忽略不計)。慢慢開啟儀器6的活塞，使水逐滴滴下，至不發(fā)生氣體時,關閉活塞。正確的操作順序(用操作編號填寫)是 。（2分）(3)若實驗產生的氣體有難聞的氣味,且測定結果偏大，這是因為電石中含有 雜質。（1分）(4)若實驗時稱取的電石1.60克，測量排出水的體積后，折算成標準狀況乙炔的體積為448毫升，此電石中碳化鈣的百分含量是 %。（1分） | |CH、C |四、（每空2分，共14分） CH3 |CH3CHCHCCH2CH3 | | | CH3 CH3 CH324在烷烴分子中的基團：CH3、CH2、 中碳原子分別稱為伯、仲、叔、季碳原子，數(shù)目分別用n1、n2、n3、n4表示。例如 分子中n1=6，n2=1，n3=2，n4=1。試根據(jù)不同烷烴的組成和結構，分析出烷烴（除甲烷外）中各原子數(shù)的關系。（1）烷烴分子中氫原子個數(shù)為n0。n0與n1、n2、n3、n4的關系是：n0= 或n0= 。（2）四種碳原子數(shù)之間的關系為n1= 。（3）若某分子中 n2=n3=n4=1，則該分子的結構簡式可能是（寫其中一種） 。 25完全燃燒某烴A，并收集產生的全部水蒸氣，恢復至室溫時，測得水的質量正好等于該烴的質量，按要求回答下列問題： （1）該烴的最簡式是 。 （2）若該烴為氣態(tài)炔烴，則可能的結構簡式為： 、 。 （3）若該烴為液態(tài)芳香烴，寫該烴中相對分子質量最小的烴的分子式 。高二化學烴單元試題答案一、選擇題（48分，每小題3分）題號12345678答案BDADAADD題號910111213141516答案BBDDCCAD二、填空題（共23分）CH3CH2CHCCH | CH (CH3)217（1）2-甲基-3-乙基戊烷 （2）4； 185；C20H30O 19（1）C2H2與C6H6 （2）C2H4與C3H6 A與B含碳的質量分數(shù)相同。CH2=CHCH2=CH2，CH2=CHCH3，20CHCHCH3CH3CH3CH2CH2CHCH3CH321CHCH2CH3CH2CH3CH3CH3CH2CCH3NO2 + H2O+ HNO3濃硫酸5560三、實驗題：（共15分）22（1） （2）應先在反應器內加入濃硝酸，再將濃硫酸慢慢沿管壁加入且邊加邊攪拌(或振蕩)。 （3）水浴加熱 （4）分液漏斗 （5）除去混有的硝酸、硫酸。 （6）大，苦杏仁23(1)(6)接(3)接(1)接(5)接(2)接(4)。 (2分) (此空2分，錯一個序號就不給分)(2)(或)(2分) (此空2分，其它順序的都不給分)(3)其它可與水反應產生氣體的(1分) (此空1分，若答磷化物或砷化物或硫化物等固態(tài)物質名稱都給分，答其它如磷化氫、硫化氫等都不給分。)(4)80%(1分)四、（每空2分，共14分）24（1）3n1+2n2+n3 2(n1+n2+n3+n4)+2 （2）n3+2n4+2CH3CH3CH3CHCH2CCH3CH3CH3CHCCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCCH3CH3 （3） 或 、25（1）C2H3 （2）CH3CCCH3；CHCCH2CH3 （3）C12H18