2019-2020年高考生物二輪復(fù)習 專題突破2.doc

2019-2020年高考生物二輪復(fù)習 專題突破21(xx福建福州期末質(zhì)檢)下列遺傳圖譜中4號個體不攜帶相關(guān)致病基因，則7號產(chǎn)生同時帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的概率是()A1/2 B1/4C1/8 D1/16解析設(shè)白化病的致病基因為a，則2號基因型為aa,3號個體的基因型為Aa，由于4號個體不攜帶致病基因，其基因型為AA，則7號個體的基因型為1/2AA或1/2Aa，則其產(chǎn)生a配子的概率為1/21/21/4。設(shè)紅綠色盲的致病基因為b,4號個體不攜帶致病基因，則3號、4號的基因型分別為XBXb、XBY,7號個體的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，則其產(chǎn)生Xb配子的概率為1/21/21/4。綜合上述分析考慮，7號產(chǎn)生同時帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的概率1/41/41/16。答案D2(xx河北廊坊教學質(zhì)監(jiān))某種遺傳病家族系譜如圖，對該圖分析得出的結(jié)論，錯誤的是()A該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B4、5、6、8、9號一定都是攜帶者C若7號為純合子，則10號為雜合子的概率為1/2D若家族中14號個體與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的概率為1/2解析分析題圖：8號和9號均正常，但他們有一個患病的女兒(12號)，說明該病為常染色體隱性遺傳病(用A、a表示)，A項正確；由2號患病可知，4、5、6號的基因型為Aa，由12、13號患病可知，8、9號的基因型為Aa，B項正確；7號個體是純合子(AA)，6號的基因型是Aa，因此10號個體的基因型是1/2AA、1/2Aa，C項正確；14號的基因型為1/3AA、2/3Aa，與一患者(aa)結(jié)婚，則他們生患病孩子的概率為2/31/21/3，D項錯誤。答案D3(xx山東齊魯名校第一次調(diào)研)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是()A據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性性狀B控制該性狀的基因一定位于X染色體上C2、2、4、2一定是雜合子D若2和4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8解析該性狀為無中生有類型，故為隱性性狀。因1不攜帶該性狀的基因，由1、2和1可知，控制該性狀的基因位于X染色體上。設(shè)控制該性狀的基因為b，則2基因型為XBXb，1基因型為XBY，2為顯性，則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C項錯誤。若2和4(XBY)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/21/41/8。答案C4(xx高考命題原創(chuàng)卷(八)某種狗的毛色的遺傳由位于非同源染色體上的兩對等位基因(B和b、T與t)控制，其中白、黃、黑色三種色素在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化途徑如圖所示?，F(xiàn)選擇基因型為BBTT和bbtt的兩個品種進行雜交，得到F1，F(xiàn)1之間相互交配得F2。以下分析錯誤的是()AF1測交后代的表現(xiàn)型，黑色白色黃色121BF2中的白色個體的基因型有6種C分析實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)F2中性狀分離比與理論值有差別，這可能是減數(shù)分裂過程中兩對基因間發(fā)生了交叉互換D如果發(fā)現(xiàn)在某黑狗的背上長有一塊“白斑”，則可能是b基因突變成了B基因解析據(jù)圖分析可知，白色個體基因型為B_T_和B_tt，黑色個體基因型為bbT_，黃色個體基因型為bbtt，因此A、B選項正確；位于同源染色體非姐妹染色單體上的基因才能發(fā)生交叉互換，而本題中的兩對等位基因位于非同源染色體上，不可能發(fā)生交叉互換，C錯誤；據(jù)題分析可知，如果黑色個體的部分體細胞中b基因突變成了B基因，則會形成“白斑”，D正確。答案C5(xx山西四校第二次聯(lián)考)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯誤的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是白細胞中的基因C10的配子中含有致病基因的概率為17/24D突變是這兩種遺傳病的根本來源解析由3、4患病，9正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由1、2不患乙病，7患乙病，結(jié)合題干可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；白細胞中含有常染色體及性染色體，所以應(yīng)檢測白細胞中的基因，B正確；1、2的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，3的基因型為AaXBY，所以10為2/3Aa、1/3AA和3/4XBXB、1/4XBXb，故其產(chǎn)生的含致病基因的配子的概率為2/24AXb14/24AXB1/24aXb17/24，C正確；這兩種遺傳病的根本來源是基因突變，突變包括基因突變和染色體變異，D錯誤。答案D6(xx浙江卷)甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型相同的概率為1/4C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親解析根據(jù)3、4號個體和7號個體，再結(jié)合4號個體不攜帶甲病的致病的基因，可以判斷甲病為伴X隱性遺傳病，根據(jù)1、2號個體和1個體，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；假設(shè)甲病用A、a表示，乙病用B、b表示，根據(jù)遺傳系譜圖中1個體的基因型為BbXAXa，3、4的基因型為BbXAXa和bbXAY，5號個體的基因型為BbXAXA或BbXAXa，彼此各占1/2，B項錯誤；3、4個體的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，所以其后代中理論上有248種基因型，236種表現(xiàn)型，C項錯誤；7號個體是甲病的患者，他的親本中只有母親才帶有甲病基因，所以如果7號個體的性染色體組成為XXY，再結(jié)合他表現(xiàn)出甲病，最可能是母親產(chǎn)生了XaXa的異常生殖細胞，D項正確。答案D7(xx湖北武漢元月調(diào)研)矮牽牛的花瓣中存在著三種色素：紅色色素、黃色色素和藍色色素；花瓣的顏色除了紅色、黃色和藍色外，還有紅色與藍色混合呈現(xiàn)紫色、藍色與黃色混合呈現(xiàn)綠色、缺乏上述三種色素時呈現(xiàn)白色；各種色素與其基因的關(guān)系如圖，控制相關(guān)酶合成的基因均為顯性，當B存在時黃色素會全部轉(zhuǎn)化為紅色素，當E基因存在時白色物3只能轉(zhuǎn)化為白色物4，當E基因不存在時白色物3會在D基因控制下轉(zhuǎn)化為黃色素。請聯(lián)系圖解回答下列問題：(1)如果僅考慮途徑一(G、g)和途徑二(A、a；B、b)，純種紫色矮牽牛(甲)與另一種純種藍色矮牽牛(乙)雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為_，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為9紫色3綠色4藍色。則親本基因型分別是：甲_、乙_(按字母順序書寫)；F2紫色矮牽牛中能穩(wěn)定遺傳的占_。(2)如果僅考慮途徑一(G、g)和途徑三(B、b；D、d；E、e)，兩純合親本(BBDDeeGGBBddeegg)雜交，F(xiàn)1的花色為_，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_。(3)如果三條途徑均考慮，兩株純合親本雜交，F(xiàn)1自交(已知：F1不含d基因)，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為13紫色3藍色。推測F1的基因型為_(按字母順序書寫)，兩親本的表現(xiàn)型分別為_或_。解析(1)純種紫色矮牽牛(甲)的基因型為AABBGG，純種藍色矮牽牛(乙)的基因型為aaBBGG或aabbGG，則這兩個品種雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBBGG或AaBbGG，表現(xiàn)型均為紫色。F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為9紫色3綠色4藍色(該比例為9331的變式)，說明F1的基因型中有兩對是雜合的，即F1的基因型為AaBbGG，則親本乙的基因型只能為aabbGG。F2紫色矮牽牛的基因型為A_B_GG(占9/16)，能穩(wěn)定遺傳的紫色個體(AABBGG)占1/16，則在F2紫色矮牽牛中能穩(wěn)定遺傳的占1/9。(2)BBDDeeGGBBddeegg，F(xiàn)1的基因型為BBDdeeGg，表現(xiàn)型為紫色。F1(BBDdeeGg)自交，F(xiàn)2的基因型為BBD_eeG_(9/16，紫色)、BBD_eegg(3/16，紅色)、BBddeeG_(3/16，藍色)、BBddeegg(1/16，白色)，因此，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紫色紅色藍色白色9331。(3)F2表現(xiàn)型為13紫3藍，說明所有F2個體均無黃色素、均有藍色素，故F1必含有BB、GG；題中已知F1不含有d基因，因而F1基因型只能是AaBBDDEeGG，則兩純合親本的基因型為AABBDDEEGG(紫色)aaBBDDeeGG(紫色)，或AABBDDeeGG(紫色)aaBBDDEEGG(藍色)，因此，兩親本的表現(xiàn)型分別為紫色紫色或紫色藍色。答案(1)紫色AABBGGaabbGG1/9(2)紫色紫色紅色藍色白色9331(3)AaBBDDEeGG紫色紫色紫色藍色8(xx四川綿陽第二次診斷)某種鳥類(2N76)為ZW型性別決定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多?；卮鹣铝袉栴}：(1)若等位基因A/a位于Z染色體上。雌鳥羽毛的顏色有_種，其產(chǎn)生卵細胞的過程中可以形成_個四分體。用兩只羽毛顏色相同的個體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親代基因型為_，子代中黑色羽毛灰色羽毛白色羽毛_。(2)若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對不在性染色體上的控制色素分布的等位基因B/b。研究者進行了下圖雜交實驗：根據(jù)雜交實驗可以判斷，A/a和B/b所在染色體屬于_，能夠使色素分散形成斑點的基因型是_。F2中基因型種類最多的性狀是_，讓F2中的純灰色雄鳥與灰色斑點雌鳥雜交，子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占_。若讓F2中所有斑點羽毛個體隨機交配，子代中出現(xiàn)斑點羽毛的個體的概率為_。斑點羽毛的鳥在自然環(huán)境中比純色羽毛的鳥更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，將F2全部個體放歸自然界多年后，種群中A基因的頻率將_(填“變大”、“不變”或“變小”)，理由是_。解析(1)若等位基因A/a位于Z染色體上，則雌鳥基因型有ZAW、ZaW兩種，根據(jù)題干信息，A基因越多，色素越多，可知雌鳥羽毛的顏色有兩種。該鳥正常體細胞中有38對同源染色體，所以產(chǎn)生卵細胞的過程中可以形成38個四分體。用兩只羽毛顏色相同的個體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親本羽毛應(yīng)為灰色，則雌鳥基因型為ZAW，雄鳥基因型為ZAZa，子代雄鳥基因型(表現(xiàn)型)為ZAZA(黑色)、ZAZa(灰色)，雌鳥基因型(表現(xiàn)型)為ZAW(灰色)、ZaW(白色)，因此子代中黑色羽毛灰色羽毛白色羽毛121。(2)根據(jù)遺傳圖解可知，F(xiàn)1灰色斑點自交，F(xiàn)2性狀分離比為9331的變式，故F1基因組成為AaBb，所以A/a和B/b基因位于非同源染色體上，結(jié)合F2灰色斑點、黑色斑點共占9/16可知，能夠使色素分散形成斑點的基因型是BB和Bb(AABB、AaBB、AABb、AaBb)。F2中純白有aaBB、aaBb、aabb三種基因型，純灰有Aabb一種基因型，純黑有AAbb一種基因型，灰色斑點有AaBB、AaBb兩種基因型，黑色斑點有AABB、AABb兩種基因型。讓F2中的純灰色雄鳥(Aabb)與灰色斑點雌鳥(1/3AaBB、2/3AaBb)雜交，子代中灰色斑點(AaBb)占1/2(1/32/31/2)1/3，純灰色(Aabb)占1/22/31/21/6，因此新出現(xiàn)的羽毛性狀占11/31/61/2。F2中控制斑點的基因組成為1/3BB、2/3Bb，斑點個體中灰色斑點(Aa)占2/3，黑色斑點(AA)占1/3，則F2中所有斑點羽毛個體隨機交配，子代中B_占8/9，A_占8/9，出現(xiàn)斑點羽毛的個體的概率為8/98/964/81。斑點羽毛的鳥在自然環(huán)境中容易被捕食淘汰，斑點羽毛個體中只有Aa和AA兩種基因型，因此A比a更容易隨B基因被淘汰掉，所以種群中A基因的頻率將變小。答案(1)238ZAW和ZAZa121(2)非同源染色體BB和Bb(寫四種基因型也正確)純白1/264/81變小斑點羽毛個體中只有Aa和AA兩種基因型，沒有aa基因型，所以A比a更容易隨B基因被淘汰9(xx高考命題原創(chuàng)卷)如圖為某一家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示(5號個體Y染色體上不含基因b)。請據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病為_染色體_性遺傳病，乙病為_遺傳病。如果2號個體不含有乙病致病基因，則乙病為_遺傳病。(2)如果甲病和乙病中有一種是伴性遺傳病，2號個體的致病基因來自第一代中的_，2號個體的46條染色體通過3號個體最多能傳給性染色體組成正常的4號個體_條，4號個體的基因型為_，4號個體和5號個體如再生一個孩子，則其只患一種病的概率為_，4號個體和6號個體結(jié)婚后所生后代不患病的概率為_。解析(1)關(guān)于甲病，“有中生無”是顯性遺傳病，男性患者的女兒中有正常個體，說明顯性基因不是伴X染色體遺傳，因此甲病只能是常染色體顯性遺傳病。關(guān)于乙病，“無中生有”為隱性遺傳病，女患者的父親也患有此病，因此排除不了伴性遺傳的可能性，結(jié)合題干信息可知，乙病可能是常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳病。但如果2號個體不含有乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。(2)如果甲病和乙病中有一種是伴性遺傳，則乙病為伴性遺傳病，即伴X染色體隱性遺傳病。2號個體的致病基因來自第一代中的1號個體，2號個體的46條染色體通過3號個體最多能傳給性染色體組成正常的4號個體22條，性染色體組成為XX的4號個體不含Y染色體。4號個體的基因型為AaXBXb。4號個體的基因型為AaXBXb，5的基因型為AaXBY，二人再生一個孩子，該孩子只患一種病的概率為，4號個體的基因型為AaXBXb，6號個體的基因型為aaXbY，兩位婚后所生后代不患病的概率為1/4。答案(1)常顯常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體隱性(2)1號個體22AaXBXb5/81/410(xx江蘇卷)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用 A、a 表示)。 圖1是某患者的家族系譜圖，其中1、2、3 及胎兒1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對)，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。 請回答下列問題：(1)1、1的基因型分別為_。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒1的基因型是_。1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為_。(3)若2 和3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)，2和3色覺正常，1是紅綠色盲患者，則1兩對基因的基因型是_。若2 和3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為_。解析(1)由于1、2正常，而1患病，說明苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，則1基因型是aa，1基因型是Aa。(2)由圖2可知，1基因型是aa，推測2、3、1基因型均為Aa。正常個體的基因型是69/70AA、1/70Aa，與1(Aa)婚配，生一個正常孩子(A_)的概率是69/7011/703/4279/280。(3)2和3的基因型都是Aa，其孩子正常的基因型是1/3AA或2/3Aa，與一正常異性(69/70AA、1/70Aa)婚配，后代患病(aa)的概率是2/31/701/41/420，而兩個正常男女(69/70AA、1/70Aa)婚配，后代患病(aa)的概率是1/701/701/41/19600，前者是后者的46.67倍。(4)結(jié)合圖2可知，1基因型均為Aa，又紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，由于2、3色覺正常，1患紅綠色盲，則2、3基因型分別是XBY和XBXb，則1基因型是XbY，綜合1基因型是AaXbY，2、3基因型分別是AaXBY和AaXBXb，再生一正常女孩，基因型是(1/3AA、2/3Aa)(1/2XBXB、1/2XBXb)與一正常男性(69/70AA、1/70Aa)XBY婚配，后代患兩種病(aaXbY)的概率是2/31/701/41/21/41/3360。答案(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/336011(xx福建卷)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同。實驗結(jié)果如圖所示。請回答：(1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是_。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是_。(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)_性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為_的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)為驗證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代_，則該推測成立。(4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)。科研人員以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是_。由于三倍體鱒魚_，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。解析(1)分析題意可知，現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本進行雜交，正交和反交的結(jié)果相同，說明控制此兩對性狀的基因均位于常染色體上；由于F1均為黑眼黃體，因此在體表顏色性狀中黃體(黃色)為顯性性狀；親本中的紅眼黃體鱒魚基因型為aaBB。(2)分析題意可知，此兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，因此理論上F2的表現(xiàn)型比為9331；因此還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體(aabb)性狀的個體；但實際并未出現(xiàn)，其可能的原因是基因型為aabb的個體本該表現(xiàn)出紅眼黑體的性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)分析題意可知，當(2)中的假設(shè)成立時，用親本中紅眼黃體(aaBB)與F2中的黑眼黑體(AAbb、Aabb、aabb)雜交時，就可能出現(xiàn)有一個雜交組合(aaBB與aabb)的后代全部為紅眼黃體(aaBb)。(4)分析題意可知，以親本中黑眼黑體鱒魚(AAbb)為父本，其產(chǎn)生的精子的基因型為Ab；以親本中的紅眼黃體(aaBB)為母本，其卵子和極體的基因型均為aB；進行人工授精，并用熱休克法使受精卵最終發(fā)育為黑眼黃體鱒魚，其基因型應(yīng)為AaaBBb；由于其不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常的配子，導(dǎo)致高度不育。答案(1)黃體(或黃色)aaBB(2)紅眼黑體aabb(3)全部為紅眼黃體(4)AaaBBb不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生正常配子)12(xx河北唐山第一次模擬)獵豹(2n)是在陸地上奔跑得最快的動物，圖甲是正常獵豹的兩對常染色體上的基因分布圖，花斑體色(A)和黃體色(a)、體重(B)和體輕(b)、抗病(D)和不抗病(d)。乙、丙、丁是種群中的變異類型，已知缺少整條染色體的生殖細胞致死但個體不致死。請回答：(1)與甲相比，乙、丙、丁發(fā)生的變異類型是_，且丁個體發(fā)生于_分裂。(2)若不考慮交叉互換，乙個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞基因型及比例為_。(3)若只研究一對等位基因D、d的遺傳，丙個體測交子代中抗病且染色體異常個體的比例為_。(4)若只研究A、a與D、d的遺傳，則丁個體與甲個體交配，預(yù)計子代與甲基因型相同的個體比例為_。(5)自然情況下，若干年后預(yù)計種群中D、d基因的變化情況及原因是_。解析(1)乙為染色體結(jié)構(gòu)變異，丙、丁為染色體數(shù)目變異，因此三者的變異類型屬于染色體變異。丁個體的產(chǎn)生可能有兩個來源：一是具有正常染色體的受精卵在有絲分裂過程中丟失一條染色體，導(dǎo)致分裂分化出的個體細胞如丁圖所示；二是由正常的雌配子(或雄配子)與丟失一條染色體的異常的雄配子(或雌配子)結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。又根據(jù)題干信息“缺少整條染色體的生殖細胞致死”，因此排除第二種可能，則丁個體是有絲分裂異常導(dǎo)致的。(2)乙個體在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的配子基因型及比例為ABDABdadaD1111。(3)丙個體產(chǎn)生的配子種類及比例為1D1dd2Dd2d，丙與dd測交，則后代的基因型及比例為1Dd1ddd2Ddd2dd。其中抗病且染色體異常的個體基因型是Ddd，所占比例為1/3。(4)丁個體(AaD)與甲個體(AaDd)交配，子代與甲基因型相同的概率為1/21/21/4。(5)由于D是抗病基因，因此具有該基因的個體在自然選擇中處于優(yōu)勢，而dd個體在自然選擇中易被淘汰，因此若干年后，D基因頻率上升，d基因頻率下降。答案(1)染色體變異有絲(2)ABDABdadaD1111(3)1/3(4)1/4(5)D基因頻率升高，d基因頻率降低，原因是自然選擇使種群頻率定向向有利變異的D方向積累