2019-2020年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第3講 烴的含氧衍生物配套練習(xí) 新人教版選修5.doc

2019-2020年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第3講 烴的含氧衍生物配套練習(xí) 新人教版選修5【2019備考】最新考綱：1.掌握醇、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。2.掌握醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。3.掌握醛、羧酸、酯與其他有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化。4.了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響?？键c(diǎn)一醇、酚(頻數(shù)：難度：)1醇、酚的概念(1)醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n1OH(n1)。(2)酚是羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物，最簡單的酚為苯酚()。(3)醇的分類2醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)溶解性低級(jí)脂肪醇易溶于水。(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3。(3)沸點(diǎn)直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。醇分子間存在氫鍵，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。3苯酚的物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是無色晶體，有特殊氣味，易被空氣氧化呈粉紅色。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度不大，當(dāng)溫度高于65_時(shí)，能與水混溶，苯酚易溶于酒精。(3)苯酚有毒，對皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌。4由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)如果將醇分子中的化學(xué)鍵進(jìn)行標(biāo)號(hào)如圖所示，那么醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)化學(xué)鍵的斷裂情況如下所示：以1丙醇為例，完成下列條件下的化學(xué)方程式，并指明斷鍵部位。(1)與Na反應(yīng)2CH3CH2CH2OH2Na2CH3CH2CH2ONaH2，。(2)催化氧化2CH3CH2CH2OHO22CH3CH2CHO2H2O，。(3)與HBr的取代CH3CH2CH2OHHBrCH3CH2CH2BrH2O，。(4)濃硫酸，加熱分子內(nèi)脫水CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O，。(5)與乙酸的酯化反應(yīng)CH3CH2CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH2CH3H2O，。5由基團(tuán)之間的相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑。(1)弱酸性苯酚電離方程式為C6H5OHC6H5OH，俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液變紅。苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯酚與飽和溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，利用這一反應(yīng)可檢驗(yàn)苯酚的存在。1(RJ選修5P552改編)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件。答案C2H5BrNaOHC2H5OHNaBrC2H5OHHBrC2H5BrH2O2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O2(RJ選修5P551改編)下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是()答案C3(溯源題)(xx上?；瘜W(xué)，13)實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過程如下圖所示。判斷下列分析正誤(1)操作中苯作萃取劑()(2)苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大()(3)通過操作苯可循環(huán)使用()(4)三步操作均需要分液漏斗()答案(1)(2)(3)(4)探源：本考題源于教材RJ選修5 P54“實(shí)踐活動(dòng)”及其拓展應(yīng)用，考查了處理酚類廢水的方法及其酚類的性質(zhì)。題組一醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是()解析發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：與OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，B不符合。與羥基(OH)相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個(gè)氫原子的醇(即含有CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛。答案C2下列四種有機(jī)物的分子式均為C4H10O。(1)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_。(2)能被氧化成酮的是_。(3)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是_。解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基團(tuán)“CH2OH”，和符合題意；能被氧化成酮的醇分子中必含有基團(tuán)“CHOH”，符合題意；若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同，則發(fā)生消去反應(yīng)，可以得到兩種產(chǎn)物，符合題意。答案(1)(2)(3)【規(guī)律總結(jié)】醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律(1)醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、都不能發(fā)生消去反應(yīng)。(2)醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化產(chǎn)物的生成情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。題組二酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3(xx北京石景山區(qū)期末)去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是()A該有機(jī)物的分子式是C8H10NO3B1 mol該有機(jī)物最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)C該有機(jī)物不能與Na2CO3溶液反應(yīng)D該有機(jī)物既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)解析由去甲腎上腺素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C8H11NO3，A錯(cuò)誤。該有機(jī)物含2個(gè)酚羥基，與Br2發(fā)生苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位取代，故1 mol該有機(jī)物最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤。由于酚羥基的酸性強(qiáng)于HCO，故該有機(jī)物能與Na2CO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤。該有機(jī)物含有酚羥基，可與NaOH溶液反應(yīng)；含有NH2，可與鹽酸反應(yīng)，D正確。答案D4下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說法正確的是()A等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的量一樣多B完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)，生成二氧化碳和水的量分別相等C一定條件下，兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14個(gè)解析M分子中的醇羥基不能與NaOH溶液反應(yīng)，而N分子中的酚羥基能夠與NaOH溶液反應(yīng)，故消耗NaOH的量不相等，A錯(cuò)誤；兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，故完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成水的量不相等，B錯(cuò)誤；N分子中，所有原子均可能在同一平面上，即可能共面的原子最多有18個(gè)，D錯(cuò)誤。答案C題組三醇、酚的辨別5下列四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，均含有多個(gè)官能團(tuán)，下列有關(guān)說法中正確的是()A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C1 mol 最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)解析物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知1 mol 最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。答案D6現(xiàn)有以下物質(zhì)：(1)其中屬于脂肪醇的有_，屬于芳香醇的有_，屬于酚類的有_。(2)其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的有_。(3)其中互為同分異構(gòu)體的有_。(4)列舉出所能發(fā)生反應(yīng)的類型_。答案(1)(2)(3)(4)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))，氧化反應(yīng)，消去反應(yīng)，加成反應(yīng)，顯色反應(yīng)【練后反思】脂肪醇、芳香醇、酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團(tuán)OHOHOH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)OH與鏈烴基相連OH與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng)；(2)取代反應(yīng)；(3)脫水反應(yīng)；(4)氧化反應(yīng)；(5)酯化反應(yīng)(1)弱酸性(2)取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液顯紫色考點(diǎn)二醛、羧酸、酯(頻數(shù)：難度：)1醛(1)醛：由烴基或氫原子與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n1)。(2)甲醛、乙醛物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛無色刺激性氣味氣體易溶于水乙醛無色刺激性氣味液體比水小與水互溶2.醛的化學(xué)性質(zhì)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化、還原關(guān)系為以乙醛為例寫出醛類的主要化學(xué)方程式：(1)氧化反應(yīng)銀鏡反應(yīng)CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O；與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O。(2)還原反應(yīng)(催化加氫)CH3CHOH2CH3CH2OH。醛基只能寫成CHO或，不能寫成COH。醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時(shí)堿必須過量且應(yīng)加熱煮沸。銀鏡反應(yīng)口訣：銀鏡反應(yīng)很簡單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個(gè)氨。3羧酸(1)羧酸：由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2(n1)。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)甲酸CH2O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH(3)羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時(shí)的主要斷鍵位置如圖：酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強(qiáng)，在水溶液中的電離方程式為CH3COOHCH3COOH。酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CHOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOHC2HOH CH3CO18OC2H5H2O。4酯(1)酯：羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的產(chǎn)物?？珊唽憺镽COOR，官能團(tuán)為。(2)酯的物理性質(zhì)(3)酯的化學(xué)性質(zhì) 。 。酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)；在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完全進(jìn)行。(4)酯在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料。酯還是重要的化工原料。1(RJ選修5P592改編)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列對其化學(xué)性質(zhì)的判斷中，不正確的是()A能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化B能使KMnO4酸性溶液褪色C1 mol該有機(jī)物只能與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol該有機(jī)物只能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)答案D2(RJ選修5P633)有機(jī)物A的分子式為C3H6O2，它與NaOH溶液共熱蒸餾，得到含B的蒸餾物。將B與濃硫酸混合加熱，控制溫度可以得到一種能使溴的四氯化碳溶液褪色并可作果實(shí)催熟劑的無色氣體C。B在一定溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為D，D與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸，有磚紅色沉淀和E生成。寫出下述變化的化學(xué)反應(yīng)方程式。(1)AB(2)BC(3)BD(4)DE答案(1)CH3CH2OOCHNaOHCH3CH2OHHCOONa(4)CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O3(溯源題)(xx上?；瘜W(xué)，40)甲醛和新制氫氧化銅的反應(yīng)顯示了甲醛的還原性，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式通常表示如下：HCHO2Cu(OH)2HCOOHCu2O2H2O若向足量新制氫氧化銅中加入少量甲醛，充分反應(yīng)，甲醛的氧化產(chǎn)物不是甲酸或甲酸鹽，設(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證這一判斷。主要儀器：試管酒精燈可供選用的試劑：硫酸銅溶液甲醛甲酸氫氧化鈉溶液_。答案向試管中加入2 mL 10%的NaOH溶液，然后向其中滴加2%的CuSO4溶液46滴，產(chǎn)生Cu(OH)2藍(lán)色絮狀沉淀，取少量反應(yīng)后的溶液，加入到新制Cu(OH)2懸濁液中，加熱煮沸，觀察有無磚紅色沉淀產(chǎn)生，若有證明含有甲酸或甲酸鹽，否則不含有甲酸或甲酸鹽探源：本題源于教材RJ選修5 P57“實(shí)驗(yàn)35”與“實(shí)驗(yàn)36”及拓展應(yīng)用，對醛的性質(zhì)進(jìn)行了考查。題組一醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1由下列5種基團(tuán)中的2個(gè)不同基團(tuán)兩兩組合，形成的有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)的有()OHCH3COOHCHOA2種 B3種 C4種 D5種解析兩兩組合形成的化合物有10種，其中OH與COOH組合形成的H2CO3為無機(jī)物，不合題意。只有 (甲酸)、CH3COOH、OHCCOOH 5種有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)。答案D2從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是()解析遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)說明苯環(huán)上直接連有羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基或甲酸酯基，再結(jié)合分子式可確定只有A項(xiàng)符合要求。答案A3現(xiàn)有四種有機(jī)化合物：試回答：(1)甲、乙、丁都含有的官能團(tuán)的名稱是_，四種物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是_。(2)1 mol甲、乙、丁分別與足量Na反應(yīng)，生成H2最多的是_(填編號(hào)，下同)。(3)丁與醋酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成的酯有_種。(4)寫出甲與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。寫出乙與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案(1)羥基乙、丙(2)甲(3)3題組二多官能團(tuán)有機(jī)物的識(shí)別與性質(zhì)預(yù)測4下列關(guān)于的表述不正確的是()A該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)B該物質(zhì)有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色，1 mol該物質(zhì)最多能與含1 mol Br2的溴水發(fā)生取代反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為221解析該物質(zhì)含有氨基、羥基、羧基等多種官能團(tuán)，因此可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有酚羥基，所以遇FeCl3溶液顯紫色，由于在苯環(huán)上羥基鄰、對位只有一個(gè)H原子，所以 1 mol該物質(zhì)最多能與含1 mol Br2的溴水發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；羧基、羥基可以與Na發(fā)生反應(yīng)，羧基和酚羥基都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，只有羧基可以與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，在該化合物的一個(gè)分子中含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基，所以1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為221，D項(xiàng)正確。答案B5在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式(如圖所示)中分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是()A B C D解析處發(fā)生NaOH與COOH的中和反應(yīng)，處是酯在NaOH溶液中的水解。答案D6聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()AM與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色BB中含有羧基與羥基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2n mol NaOHDA、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為122解析由M的結(jié)構(gòu)簡式及A的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；由M的結(jié)構(gòu)簡式可知其水解后產(chǎn)物B(C3H6O3)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，B正確；1 mol M的單體可以消耗2 mol NaOH，則1 mol M可消耗2n mol NaOH，C正確；M與A均屬于高分子聚合物，1 mol A消耗n mol金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為 mol，D錯(cuò)誤。答案D【方法總結(jié)】確定多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的三步驟注意有些官能團(tuán)性質(zhì)會(huì)交叉。例如，碳碳三鍵與醛基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等。題組三酯化反應(yīng)類型7下列說法正確的是()A1 mol苯甲酸在濃H2SO4存在下與足量乙醇反應(yīng)可得1 mol苯甲酸乙酯B對苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應(yīng)制取聚酯纖維()C分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種D分子中的所有原子有可能共平面解析酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；對苯二甲酸與乙二醇的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；有CH2OH結(jié)構(gòu)的醇能氧化生成醛，戊醇相當(dāng)于丁基與CH2OH相連，丁基有四種，所以分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種，C項(xiàng)正確；該分子中有一個(gè)飽和碳原子，屬于四面體結(jié)構(gòu)，所以不可能所有原子共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C8由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過程如下(水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略)：試通過分析回答下列問題：(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體，則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)指出上圖變化過程中的反應(yīng)類型：_。(4)D物質(zhì)中官能團(tuán)的名稱為_。(5)寫出B和D生成E的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：_。解析由框圖關(guān)系結(jié)合所給信息可推出：A是BrCH2CH2Br，B是HOCH2CH2OH，C是OHCCHO，D是HOOCCOOH。答案(1)OHCCHO(2)CH3CHBr2(3)加成反應(yīng)(4)羧基【歸納總結(jié)】酯化反應(yīng)的五大類型(1)一元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)，如(2)一元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)，如(3)多元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)，如(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)：此時(shí)反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如(5)羥基自身的酯化反應(yīng)：此時(shí)反應(yīng)有三種情形，可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如 試題分析(xx江蘇化學(xué)，17)化合物H是一種用于合成分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下：(1)C中的含氧官能團(tuán)名稱為_和_。(2)DE的反應(yīng)類型為_。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。含有苯環(huán)，且分子中有一個(gè)手性碳原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)G的分子式為C12H14N2O2，經(jīng)氧化得到H，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)已知： (R代表烴基，R代表烴基或H)請寫出以、和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。解題思路：我的答案：考查意圖：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式的書寫及物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程圖的書寫是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中經(jīng)常碰到的問題，掌握常見的有機(jī)代表物的性質(zhì)、各類官能團(tuán)的性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)類型、物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系與各類官能團(tuán)的數(shù)目關(guān)系，充分利用題目提供的信息進(jìn)行分析、判斷。掌握同分異構(gòu)體的類型有官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和空間異構(gòu)四種基本類型；對于芳香化合物來說，在支鏈相同時(shí)，又由于它們在苯環(huán)的位置有鄰位、間位、對位三種不同的情況而存在異構(gòu)體。掌握其規(guī)律是判斷同分異構(gòu)體的種類及相應(yīng)類別結(jié)構(gòu)式的關(guān)鍵。本題難度適中，難度系數(shù)0.50。解題思路：(2)對比D、E結(jié)構(gòu)可知D中N原子上的H原子被CH2COCH3取代，同時(shí)還有HBr生成。(3)水解產(chǎn)物之一是氨基酸，說明水解產(chǎn)物中含有結(jié)構(gòu)，能水解，說明含有酯基，即有結(jié)構(gòu)。結(jié)合含有一個(gè)手性碳原子和另一水解產(chǎn)物只有2種不同環(huán)境的氫，若左端連在苯環(huán)上有：，另一水解產(chǎn)物為CH3OH，符合條件；若右端連在苯環(huán)上有：，另一水解產(chǎn)物為，符合條件。(4)對比F、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)類型“氧化”，可知F中CH2OH被MnO2氧化為CHO，G為。(5)對比原料和產(chǎn)品之間的不同，可知酚OHCH3O，利用AB的反應(yīng)；將兩種原料連結(jié)，利用DE的反應(yīng)條件，因此NO2要被還原為NH2，與HBr反應(yīng)生成。因?yàn)轭}給信息NH2可以和(CH3)2SO4反應(yīng)，因此，先將酚OH與(CH3)2SO4反應(yīng)，再將NO2還原為NH2。正確答案：(1)醚鍵酯基(2)取代反應(yīng)(4)(5)真題演練1(xx重慶理綜，5)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體解析A項(xiàng)X和Z均屬于酚，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)能使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)能使溴水褪色，正確；B項(xiàng)，碳酸酸性大于酚，X和Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Y中苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，Y分子含有碳碳雙鍵可作加聚反應(yīng)單體，X含有酚羥基，與醛可發(fā)生縮聚反應(yīng)，可作縮聚反應(yīng)單體，正確。答案B2(xx北京理綜，25)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：(1)A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。B中所含的官能團(tuán)是_。(2)CD的反應(yīng)類型是_。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式：_。(4)已知：2EFC2H5OH。F所含官能團(tuán)有和_。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：解析(1)根據(jù)A到B的條件，確定是硝化反應(yīng)，B到C是硝基發(fā)生還原反應(yīng)，都不影響碳原子數(shù)，所以A碳原子數(shù)為6，故A為苯；B的官能團(tuán)為硝基；(2)根據(jù)D的分子式C6H6O2，不飽和度為4的芳香化合物，即苯環(huán)上有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)，而C中有兩個(gè)氨基，故可以確定是氨基被羥基所取代，故為取代反應(yīng)類型；(3)E是分子式為C4H8O2的酯類物質(zhì)，僅以乙醇為有機(jī)原料制備得到，只能是乙醇發(fā)生連續(xù)氧化先制乙酸，然后發(fā)生酯化反應(yīng)，制得乙酸乙酯；(4)2E到F屬于陌生信息推導(dǎo)，直接推出F的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)有一定難度，但是根據(jù)斷鍵方式，從2分子乙酸乙酯中脫出1分子乙醇，說明必須斷開一個(gè)乙酸乙酯的碳氧單鍵，得到OC2H5，到乙醇必須還有一個(gè)H，故另一個(gè)酯只需要斷碳?xì)鋯捂I，剩余兩部分拼接在一起，第一個(gè)乙酸乙酯保留羰基，第二個(gè)乙酸乙酯保留酯基，故答案為酯基；(5)D中有兩個(gè)酚羥基，F(xiàn)中有羰基，故D與F第一步發(fā)生信息反應(yīng)1羰基與酚羥基鄰位H加成，得到中間產(chǎn)物1；中間產(chǎn)物1的側(cè)鏈必有醇羥基，根據(jù)最終產(chǎn)物，發(fā)現(xiàn)羥基發(fā)生消去反應(yīng)，得到具有雙鍵的中間產(chǎn)物2；中間產(chǎn)物2中側(cè)鏈有酯基，與其鄰位酚羥基發(fā)生信息反應(yīng)2酯交換，得到羥甲香豆素，并有一分子乙醇脫出。從而倒推出中間產(chǎn)物2結(jié)構(gòu)為：；倒推出中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)為：；從而D與F的結(jié)構(gòu)也能確定。答案(1) 硝基(2)取代反應(yīng)(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，2CH3CHOO22CH3COOH，3(xx四川理綜，10)高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：請回答下列問題：(1)試劑的名稱是_，試劑中官能團(tuán)的名稱是_，第步的反應(yīng)類型是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)第步反應(yīng)中，試劑為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析(1)CH3OH為甲醇。BrCH2CH2CH2Br中官能團(tuán)為溴原子。反應(yīng)為酚鈉與BrCH2CH2CH2Br發(fā)生取代反應(yīng)，小分子為NaBr。(2)由A的分子式C6H10O4可知A分子中有兩個(gè)酯基，反應(yīng)為1分子與2分子CH3OH酯化生成和2分子H2O。(3)由第步反應(yīng)條件“NaOH、加熱”可知發(fā)生堿性水解，生成B()，加稀鹽酸得C()，由題給信息，加熱脫去羧基，得D()，同時(shí)有CO2生成。(4)對比D、E結(jié)構(gòu)可知多了一個(gè)甲基，所以試劑為CH3I。(5)C的結(jié)構(gòu)為，分子式為C15H20O5，除苯環(huán)外還有9個(gè)碳原子，5個(gè)氧原子，2個(gè)不飽和度。同分異構(gòu)體在酸性條件下水解生成X、Y和CH3(CH2)4OH，X、Y共有10個(gè)碳原子，X中有苯環(huán)和羧基，由于核磁共振氫譜只有兩種類型的吸收峰，為對苯二甲酸()，Y有兩個(gè)碳原子，含有羥基，能與X發(fā)生縮聚反應(yīng)，說明有2個(gè)OH(C中含有15個(gè)碳原子，C的同分異構(gòu)體中含有2個(gè)酯基，還有1個(gè)氧原子)，Y為乙二醇，X、Y的縮聚物為聚對苯二甲酸乙二酯()。答案(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)4(xx上?；瘜W(xué)，44)M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：完成下列填空：(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；反應(yīng)的反應(yīng)條件是_。(2)除催化氧化法外，由A得到所需試劑為_。(3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)、反應(yīng)說明：在該條件下，_。(4)寫出結(jié)構(gòu)簡式：C_，M_。(5)D與1丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式_。(6)寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。不含羰基，含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。解析(1)根據(jù)題意可知合成M的主要途徑為：丙烯(CH2=CHCH3)在催化劑作用下與H2/CO發(fā)生反應(yīng)生成丁醛CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，其分子式為C8H16O2，與A的分子式C8H14O對比可知，反應(yīng)為在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)。(2)除催化氧化法外，由A得到還可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液等將醛基氧化，然后再酸化的方法。(3)化合物A(C8H14O)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B(C8H16O)，由B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明碳碳雙鍵首先與H2加成，即碳碳雙鍵比醛基(羰基)易還原。(4)丙烯(CH2=CHCH3)在催化劑作用下被O2氧化為C(分子式為C3H4O)，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCHO；CH2=CHCHO進(jìn)一步被催化氧化生成D(分子式為C3H4O2)，D的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCOOH；Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D與Y在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，M的結(jié)構(gòu)簡式為：。(5)D為CH2=CHCOOH，與1丁醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)可生成高聚物： (其他合理答案也可)。(6)丁醛的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CHO，1，在其同分異構(gòu)體中不含羰基，說明分子中含有碳碳雙鍵，含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為： (其他合理答案也可)。答案(1)消去反應(yīng)濃硫酸、加熱(2)銀氨溶液，酸(合理即可)(3)碳碳雙鍵比羰基易還原(合理即可)(4)CH2=CHCHO一、選擇題1(xx沈陽模擬)下列說法正確的是()A乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應(yīng)B將乙醇與濃硫酸加熱至170 制乙烯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C用重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)司機(jī)是否酒駕所發(fā)生的反應(yīng)屬于乙醇的氧化反應(yīng)D在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH解析乙烯使溴水褪色是乙烯與溴發(fā)生了加成反應(yīng)，乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是由于乙烯具有還原性，高錳酸鉀具有氧化性，二者發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；將乙醇與濃硫酸加熱至170 制乙烯的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；重鉻酸鉀具有氧化性，顏色為橙色，乙醇具有還原性，可以把K2Cr2O7還原為Cr3(綠色)，乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)水解產(chǎn)物中18O應(yīng)在乙醇中，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C2下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()ACH3CH=CHCHO解析A不能發(fā)生酯化、消去反應(yīng)；B不能發(fā)生還原、加成反應(yīng)，D不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案C3(xx武漢模擬)CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是()A1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOHB可用金屬Na檢測上述反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團(tuán)解析CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng)，A正確；題述反應(yīng)方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗(yàn)反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為，C項(xiàng)正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團(tuán)，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確。答案B4如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物。下列有關(guān)說法正確的是()A若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛B若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2)，則f的分子式是C16H32O2D若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同解析A項(xiàng)中若有機(jī)物a的相對分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項(xiàng)中若有機(jī)物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機(jī)物d為乙醛，有機(jī)物a為乙烯；C項(xiàng)中若有機(jī)物a為苯乙烯，則有機(jī)物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機(jī)物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯(cuò)誤。答案D5(xx青島聯(lián)考)己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等，如圖所示分別取1 mol己烯雌酚進(jìn)行4個(gè)實(shí)驗(yàn)。下列對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測與實(shí)際情況吻合的是()A中生成7 mol H2OB中無CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中發(fā)生消去反應(yīng)解析己烯雌酚的分子式為C18H20O2，反應(yīng)中應(yīng)生成10 mol H2O，A項(xiàng)錯(cuò)；酚的酸性比H2CO3的弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，B項(xiàng)對；兩個(gè)酚羥基的鄰位上共有4個(gè)氫原子，它們均可被鹵素原子取代碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成，故反應(yīng)中最多可以消耗5 mol Br2，C項(xiàng)錯(cuò)；苯環(huán)上的酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)。答案B6普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是()A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B能使酸性KMnO4溶液褪色C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol NaOH反應(yīng)解析有機(jī)物分子中沒有酚羥基，所以不能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A不正確；該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵，有醇羥基都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，B正確；分子中有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，有醇羥基、酯基及羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基相連碳原子鄰位碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；該物質(zhì)分子中有一個(gè)酯基和一個(gè)羧基，所以可與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，其物質(zhì)的量比為12，D正確。答案A7(xx西安二模)有機(jī)物A是一種重要的化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()A先加KMnO4酸性溶液，再加銀氨溶液，微熱B先加溴水，再加KMnO4酸性溶液C先加銀氨溶液，微熱，再加溴水D先加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液，微熱，酸化后再加溴水解析有機(jī)物A中所含的官能團(tuán)有和CHO，二者均能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色，所以A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；先加銀氨溶液，微熱，能檢驗(yàn)出CHO，但發(fā)生銀鏡反應(yīng)之后的溶液仍顯堿性，溴水與堿能發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D8(xx河南名校聯(lián)盟第一次聯(lián)考)下列說法正確的是()A已知，X與Y互為同分異構(gòu)體，可用FeCl3溶液鑒別B能發(fā)生的反應(yīng)類型：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)C3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6種D相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析X與Y互為同分異構(gòu)體，Y中含有酚羥基，故可用FeCl3溶液鑒別，A項(xiàng)正確；題給有機(jī)物分子不能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇為常見的有機(jī)溶劑，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A9已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)敘述不正確的是()A1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 molBX在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)CX在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)DX的化學(xué)式為C10H10O6解析苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，與Na反應(yīng)的有OH和COOH，與NaHCO3反應(yīng)的只有COOH，與NaOH反應(yīng)的有酚羥基、羧基和酯基，特別注意酚酯基水解生成酚羥基還能繼續(xù)與NaOH反應(yīng)。答案C二、非選擇題10(xx安徽淮南一模)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、溶劑和醫(yī)藥中間體。合成萜品醇(G)的路線之一如下：其中E的化學(xué)式為C8H12O2，請回答下列問題：(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是_；C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)由化合物C制取化合物D的反應(yīng)類型為_；有人提出可以由化合物B直接在濃硫酸中加熱也可以獲得化合物E，但很快遭到反對，你認(rèn)為可能原因是_。(3)試寫出由化合物E制取化合物F的化學(xué)方程式：_。(4)化合物A滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種。a為鏈狀有機(jī)物且無支鏈b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體(5)下列說法正確的是_(填寫序號(hào))。aA的核磁共振氫譜有4種峰bB可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)cG中所有原子可能在同一平面上dG可以使溴水褪色解析(1)A中含有COOH(羧基)和羰基。由B的結(jié)構(gòu)簡式及反應(yīng)條件可知BC發(fā)生的是OH被溴原子取代的反應(yīng)。(2)CD的反應(yīng)條件為“NaOH醇溶液加熱”可知為鹵代烴的消去反應(yīng)。B中除含有OH外還有COOH，在濃硫酸作用下加熱會(huì)發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)。(3)由于是堿性條件下的消去反應(yīng)，D為，酸化后得E為，生成F的條件為C2H5OH、濃H2SO4、，說明發(fā)生的是酯化(取代)反應(yīng)。(4)A中含有7個(gè)碳原子、3個(gè)氧原子，不飽和度為3。由題給信息可知符合條件的結(jié)構(gòu)有CHO、COOH，用去了2個(gè)不飽和度及3個(gè)氧原子，說明碳架為HOOCCCCCCCHO，還有1個(gè)不飽和度為碳碳雙鍵，加在直鏈的4個(gè)位置上，共4種。(5)A中有4種氫()，a正確；B中無苯環(huán)，錯(cuò)誤；G中有甲基，不可能所有原子共平面，c錯(cuò)誤；G中有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色，d正確。答案(1)羰基、羧基(2)消去反應(yīng)化合物B在濃H2SO4中會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)，影響產(chǎn)率11(xx濟(jì)南期中)下列有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：()化合物A苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。請回答下列問題：(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)B中含有的官能團(tuán)的名稱是_。(3)、的反應(yīng)類型分別為_、_；化合物F的核磁共振氫譜顯示有_個(gè)峰。(4)寫出C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)已知兩分子H能形成六元環(huán)酯，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(6)化合物C有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。遇氯化鐵溶液顯紫色；苯環(huán)上有三個(gè)取代基；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。解析根據(jù)已知()及A苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，可知A為；結(jié)合已知()中信息可推知B為，C為，D為；D與Br2反應(yīng)生成的E為，則F為；兩分子H能生成六元環(huán)酯，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可推出H為。(2)B中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基。(6)化合物C的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；苯環(huán)上有三個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明結(jié)構(gòu)對稱，符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為、。答案(1) (2)羥基、醛基(3)加成反應(yīng)縮聚反應(yīng)412(xx云南昆明調(diào)研)化合物A的分子式為C9H15OCl，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基，環(huán)上只有一個(gè)取代基；F分子中不含甲基，A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：(1)AF的反應(yīng)類型是_；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)AC的反應(yīng)方程式是_。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式是_，E的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)某烴的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構(gòu)體中：相對分子質(zhì)量比C少54氧原子數(shù)與C相同能發(fā)生水解反應(yīng)核磁共振氫譜顯示為2組峰的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)；只含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有_種。解析由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成B，說明A分子中含有CHO；A在NaOH醇溶液中加熱生成F，說明A分子中含有結(jié)構(gòu)；又知“A的分子式為C9H15OCl，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基，環(huán)上只有一個(gè)取代基”，據(jù)此推知A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)AF的反應(yīng)條件為“NaOH醇溶液、”，顯然發(fā)生了消去反應(yīng)，又知“F分子中不含甲基”，則生成的產(chǎn)物F為，F(xiàn)與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)、酸化后得到G，則G為，分子中的含氧官能團(tuán)為羧基。(2)AC的反應(yīng)為在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)合原子守恒寫出化學(xué)方程式。(3)G()分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H，則H為。C()與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)后，經(jīng)酸化得到D，則D為()，D分子中含有COOH和OH，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物E，則E為。(4)X的相對分子質(zhì)量比C()少54，且氧原子數(shù)與C相同，說明X的分子組成比C少C4H6，即X的分子式為C5H10O2。X能發(fā)生水解反應(yīng)，說明X分子中含有酯基(COO)。X的核磁共振氫譜顯示為2組峰，說明X分子中只有2種氫原子，則X為HCOOC(CH3)3。X的分子中只含有兩個(gè)甲基，則X有5種不同結(jié)構(gòu)，分別為CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、。答案(1)消去反應(yīng)羧基13(xx北京西城模擬)鈴蘭醛具有甜潤的香味，常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明)：請回答：(1)由A生成B的反應(yīng)類型是_。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)生成E的化學(xué)方程式是_。(4)F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)下列有關(guān)G的敘述中，不正確的是_(填字母)。aG分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子bG能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)c1 mol G最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)(6)由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是_。(7)F向G轉(zhuǎn)化的過程中，常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析分析合成路線，聯(lián)系D氧化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，可判斷為與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B：；B在催化劑作用下，與甲苯發(fā)生對位取代，得到D：；酸性KMnO4溶液中，的C(CH3)3與苯環(huán)相連的C上無H，不能被氧化，而CH3被氧化成COOH，得到。中羧基與CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)：，得到E：C(CH3)3COOCH3；E還原得到的F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可判斷其中有CHO，故F為；根據(jù)已知，與丙醛反應(yīng)得到G：，G分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，分子中有碳碳雙鍵與醛基，能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)；1 mol G中含有1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基，二者各能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)加成消耗3 mol H2，故1 mol G最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)鈴蘭醛的結(jié)構(gòu)簡式，可推斷G加氫還原后得到H的結(jié)構(gòu)簡式為，H催化氧化得到鈴蘭醛：根據(jù)K的分子式C17H22O判斷，1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛根據(jù)已知反應(yīng)產(chǎn)生，K的結(jié)構(gòu)簡式為。