2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 同分異構(gòu)體 新課標(biāo).doc

2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 同分異構(gòu)體 新課標(biāo)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1了解有機(jī)化合物數(shù)目眾多和異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因，能準(zhǔn)確判斷同分異構(gòu)體及其種類的多少。2能根據(jù)分子式正確書寫出同分異構(gòu)體，熟練掌握同分異構(gòu)體的書寫技巧【典型例題】例1下列化學(xué)式所表示的化合物中，具有兩種或兩種以上同分異構(gòu)體的有（ ）ACH2O2 BCH2Cl2 CC7H8O DC2H5NO2例分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。說明：不考慮同一碳原子上連兩個(gè)羥基；乙炔、苯等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境相同，丙烷、丁烷等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境有兩種。 （1）甲分子中沒有甲基，且1 mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1mol H2，若甲還能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；若甲還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （2）乙分子中所有同類原子的化學(xué)環(huán)境相同，且不與金屬Na反應(yīng)，則乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。 （3）丙分子中碳與氧分別有兩種化學(xué)環(huán)境，氫的化學(xué)環(huán)境相同，且丙與金屬Na不反應(yīng)，則丙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。方法歸納：（1）同分異構(gòu)體的判斷方法化學(xué)式相同是前提條件，結(jié)構(gòu)不同指：a.碳鏈骨架不同；b.官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同；c.官能團(tuán)種類不同。（2）同分異構(gòu)體的書寫技巧 先寫碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置異構(gòu)，最后考慮官能團(tuán)的種類異構(gòu)?！菊n堂練習(xí)】1 下列各對(duì)物質(zhì)：葡萄糖，甘油；蔗糖，麥芽糖；淀粉，纖維素；氨基乙酸，硝基乙烷；苯甲醇，2甲基苯酚。其中互為同分異構(gòu)體的是（ ）A BCD21,2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下兩個(gè)異構(gòu)體：據(jù)此，判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假定五個(gè)碳原子在同一平面上）的異構(gòu)體數(shù)目是( ) A4B5 C6 D7翰林3 蒽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，如果將蒽分子中減少3個(gè)碳原子，而H原子數(shù)保持不變，形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目是（ ）A2 B3 C4 D54下列有機(jī)物的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是 （ ）(1)(2)(3)(4)A(1)(2) (2)(3) (3)(4) (2)(4)5分子式為C9H12芳香烴的一鹵代衍生物數(shù)目和分子式為C7H8O中遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物數(shù)目分別為 （ ）A7和1 B8和2 C42和3 D56和56某芳香烴的衍生物的化學(xué)式為C8H8O4。已知當(dāng)它與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉分別反應(yīng)時(shí)，其物質(zhì)的量之比依次為1:3、1:2、1:1。又知該化合物中，苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則此芳香烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。7A、B都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的分子量都不超過200, 完全燃燒都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652)。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。(1) A、B分子量之差為_。(2) 1個(gè)B分子中應(yīng)該有_個(gè)氧原子。(3) A的分子式是_。(4) B可能的三種結(jié)構(gòu)的名稱是：_、_、_。8某有機(jī)物A在不同條件下反應(yīng)，分別生成B1+C1和B2+C2；C1又能分別轉(zhuǎn)化為B1或C2；C2能由一步氧化。反應(yīng)如下圖所示：其中只有B1既能使Br2水褪色，又能和Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2。寫出：（1）B1、C2分別屬于下列哪一類化合物？一元醇 二元醇 酚 醛 飽和羧酸不飽和羧酸。B1_、C2_（填入編號(hào)）（2）物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_、B2_、C1_。 (3) 物質(zhì)B1的同分異構(gòu)體甚多，請(qǐng)寫出屬于環(huán)狀酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！菊n后習(xí)題】1 有一環(huán)狀化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳環(huán)上的1個(gè)氫原子被氯取代后的有機(jī)生成物只有一種。這種環(huán)狀化合物可能是 ()2 烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng)，稱為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為：CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO。由化學(xué)式為C4H8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng)，得到的醛的同分異構(gòu)體可能有 ( )A2種 B3種 C4種 D5種 3相對(duì)分子質(zhì)量為100的烷烴，主鏈上有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有（ ）。A3種 B4種 C5種 D6種4由甲基、苯基、羧基、羥基兩兩相結(jié)合形成的物質(zhì)中，具有酸性的物質(zhì)有 （ ）A5種 B3種 C4種 D2種5某羧酸衍生物A，其分子式為C6H12O2，實(shí)驗(yàn)表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D，C和銅催化加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由此判斷A的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 （ ）A6種 B4種 C3種 D2種6 已知有機(jī)物A的分子量為128，當(dāng)分別為下列情況時(shí)，寫出A的分子式：(1)若A中只含碳、氫元素，且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，則A的分子式為 ；(2)若A中只含碳、氫、氧元素，且分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酯鍵，則A的分子式為 ；(3)若A中只含碳、氫、氮元素，且A分子中氮原子最少，則A的分子式為 。7通常，烷烴可以由相應(yīng)的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是，有一種烷烴A，分子式C9H20，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個(gè)同分異構(gòu)體B1、B2、B3，卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下（請(qǐng)?zhí)羁眨?A： B1 B2 B3專題（）同分異構(gòu)參考答案： 例題例1答案：C、D例2答案：（1）HOCH2CH2COOH、CH2OHCH2（OH）CHO（2） CH2O / O CH2 /CH2O （3）CH3OCOOCH3課堂練習(xí)DABCD6 HOCH(OH)COOH 7（1）42 （2）3（3）C9H8O4 （4）、8（1）B： C2：CH3OCH2OCHC =CH3OCHOCH2C =OOCH2CH2CH2C =翰林匯 (3)OOCHC2H5C =CH3OOCCH3C =課后習(xí)題CCCCD6（1）C10H8（2）C7H12O2（3）C7H16N27A、 CH3 CH3| |CH3CCH2CCH3| | CH3 CH3 B1、 CH3 CH3| |CH3CCCH2CH3| | CH3 CH3B2、 CH2CH3 | CH3CH2CCH2CH3| CH2CH3 B2、 CH3 CH3 CH3| | |CH3CHCCHCH3 | CH3