2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題訓(xùn)練 合成高分子化合物（含解析）.doc

2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題訓(xùn)練 合成高分子化合物（含解析）1在CH3COOH 與CH3CH218OH酯化反應(yīng)后的生成物中，18O存在于（ ）A乙酸 B乙醇 C乙酸乙酯 D水【答案】C2下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是A反應(yīng)是加成反應(yīng) B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng) D反應(yīng)是取代反應(yīng)【答案】C【解析】試題分析：A、乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，A正確；B、乙烯中雙鍵打開(kāi)，首尾相連，發(fā)生加聚反應(yīng)，形成高分子化合物，B正確；C、CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O，發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，還有其他的取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、乙酸乙酯發(fā)生水解生成乙醇和乙酸，屬于取代反應(yīng)，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，乙酸乙酯水解，屬于取代反應(yīng)，D正確，答案選C。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。3現(xiàn)有兩種烯烴：和（R為烴基），它們的混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)后，產(chǎn)物中含（ ）A B C D只有【答案】C 【解析】可發(fā)生同種分子間的加聚或兩種分子間的加聚。4某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,則關(guān)于此有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是:A可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和B該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為3molC可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D該有機(jī)物屬于芳香族化合物【答案】C【解析】試題分析：A、苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，醇羥基發(fā)生消去和酯化反應(yīng)，酯基水解，碳碳雙鍵發(fā)生加成和氧化，羧基發(fā)生中和，A正確；B、由于酯基水解后又產(chǎn)生酚羥基，則該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol，B正確；C、沒(méi)有酚羥基，不可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、分子中含有苯環(huán)，該有機(jī)物屬于芳香族化合物，D正確，答案選C?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)5下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是： （ ）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA B C D【答案】C【解析】試題分析：有機(jī)物分子的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替生成其它物質(zhì)的反應(yīng)是取代反應(yīng)，據(jù)此可知選項(xiàng)是取代反應(yīng)，是加成反應(yīng)，是消去反應(yīng)，答案選C。考點(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，也是高考中的常見(jiàn)考點(diǎn)，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固和訓(xùn)練。該題的關(guān)鍵是明確取代反應(yīng)的含義以及判斷依據(jù)，然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可，難度不大。6X是一種性能優(yōu)異的高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，已被廣泛應(yīng)用于聲、熱、光的傳感等方面。它是由HCCH、(CN)2、CH3COOH三種單體通過(guò)適宜的反應(yīng)形成的。由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析合成過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有( )加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 加聚反應(yīng) 酯化反應(yīng)A B C D【答案】B【解析】由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷出它是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，兩種單體分別為NCCH=CHCN和CH2=CHOOCCH3，很顯然前者是HCCH和(CN)2的加成產(chǎn)物，后者是HCCH和CH3COOH的加成產(chǎn)物，注意不是酯化反應(yīng)，因HCCH中不含羥基，因此選項(xiàng)B正確。7由2氯丙烷制取少量1，2丙二醇HOCH2CHOHCH3時(shí)需經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)A加成消去取代 B消去加成取代C取代消去加成 D消去加成消去【答案】B【解析】試題解析：2氯丙烷在氫氧化鈉乙醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯在與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴丙烷，1,2二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成1，2丙二醇，選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)合成、反應(yīng)類(lèi)型的判斷和鹵代烴的性質(zhì)。8下列說(shuō)法正確的是（ ）世博會(huì)中國(guó)館一一“東方之冠”使用的鋼筋混凝土屬于高分子化合物；CH3COONa、BaSO4一都是強(qiáng)電解質(zhì)；明礬和氯氣可用于飲用水的凈化和殺菌消毒，且兩者的作用原理不同：0.1molL NaOH溶液與0.1 molL Ba(OH)2溶液的pH相同；一定溫度下，適量CO2分別通入飽和碳酸鈉溶液和澄清石灰水中，都會(huì)出現(xiàn)渾濁。ABCD【答案】C【解析】9我們使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，下列說(shuō)法正確的是A聚苯乙烯單體的分子式為C8H8 B聚苯乙烯屬于純凈物C聚苯乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) D聚苯乙烯是可降解塑料，不會(huì)造成白色污染【答案】A【解析】試題分析：A、聚苯乙烯的單體是苯乙烯，分子式為C8H8，A正確；B、聚苯乙烯屬于混合物，B錯(cuò)誤；C、聚苯乙烯中沒(méi)有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、聚苯乙烯屬于難以降解的塑料，會(huì)造成白色污染，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。10某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可以發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚A B C D【答案】B【解析】試題分析：有機(jī)物含有什么樣的官能團(tuán)，就有相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中的官能團(tuán)有酚羥基、醇羥基和羧基。所以可以發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)以及氧化反應(yīng)等，選項(xiàng)B正確；考點(diǎn)：有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)11有4種有機(jī)物:CH3CHCHCN其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分子材料的正確組合為（ ）A. B. C. D.【答案】D【解析】考查高分子化合物單體的判斷。根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該高聚物是加聚產(chǎn)物,其單體自左向右分別是CH3CHCHCN、,所以答案選D。12下列說(shuō)法正確的是()A無(wú)機(jī)物不可能轉(zhuǎn)化為有機(jī)物，有機(jī)物可以轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)物B糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、脂肪都是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，它們都屬于高分子化合物C甲烷、乙醇、乙酸、苯都能發(fā)生取代反應(yīng)D可直接用分液法分離乙酸乙酯和乙醇的混合物【答案】C【解析】本題考查有機(jī)物和無(wú)機(jī)物間的轉(zhuǎn)化、常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)等知識(shí)。無(wú)機(jī)物和有機(jī)物之間可以相互轉(zhuǎn)化；單糖、二糖和脂肪等不屬于高分子化合物；乙酸乙酯與乙醇互溶，不分層。13“塑料袋想說(shuō)愛(ài)你不容易！”自1902年10月24日奧地利科學(xué)家馬克斯舒施尼發(fā)明它以來(lái)，也只有短短的一百多年時(shí)間。這些花花綠綠、大大小小的塑料袋，不僅破壞城市景觀，對(duì)環(huán)境的危害也是極驚人的。2008年6月1日起，根據(jù)國(guó)務(wù)院要求，所有超市、商場(chǎng)、集貿(mào)市場(chǎng)等商品零售場(chǎng)所實(shí)行塑料購(gòu)物袋有償使用。下列說(shuō)法正確的是A聚丙烯塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B聚氯乙烯塑料單體的電子式為C塑料購(gòu)物袋的生產(chǎn)原料需要消耗大量木材D聚乙烯中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)與其單體的含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同【答案】D【解析】試題分析：聚丙烯塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；聚氯乙烯塑料單體是氯乙烯，分子中存在碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；塑料購(gòu)物袋的生產(chǎn)原料來(lái)自石油，C錯(cuò)誤；聚乙烯和單體乙烯具有相同的最簡(jiǎn)式CH2，含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，D正確。考點(diǎn)：考查了有機(jī)聚合物和單體的相關(guān)知識(shí)。14下列各組中兩個(gè)變化所發(fā)生的反應(yīng)，屬于同一類(lèi)型的是（ ） 由甲苯制甲基環(huán)己烷.由乙烯制溴乙烷 乙烯使溴水褪色.乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色 由乙烯制聚乙烯.由1丁醇制1丁烯 由苯制硝基苯.由苯制苯磺酸A只有 B只有 C只有 D只有【答案】D【解析】考查常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷。有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)，有機(jī)物分子的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替生成其它物質(zhì)的反應(yīng)是取代反應(yīng)，有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。選項(xiàng)中都是加成反應(yīng)，中前者是加成反應(yīng)，后者是氧化反應(yīng)，中前者是加聚反應(yīng)，后者是消去反應(yīng)，中都是取代反應(yīng)，所以答案選D。15己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是A在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子【答案】BC【解析】A、X在氫氧化鈉的水溶液發(fā)生的取代反應(yīng)（水解反應(yīng)），發(fā)生消去是氫氧化鈉的醇溶液，故錯(cuò)誤；B、由于酚羥基的影響是苯環(huán)鄰位和對(duì)位上的氫變得活潑，Y含有酚羥基和醛基發(fā)生縮聚反應(yīng)，故正確；C、X中不含酚羥基，Y中含有酚羥基，可以用FeCl3區(qū)分，故正確；D、手性碳原子指碳原子連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，Y中“CH”連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，此碳原子是手性碳原子，故D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)、手性碳原子定義等知識(shí)。16某有機(jī)物A（相對(duì)分子質(zhì)量為74）可在一定條件下氧化成無(wú)支鏈的B（碳原子數(shù)不變），轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略），其中有機(jī)物G的分子結(jié)構(gòu)中不含溴。已知：（1）A的分子式為 ，E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為 ，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）AE反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。FG的反應(yīng)類(lèi)型為 。（3）E在一定條件下可加聚生成聚合物H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）與A同類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。【答案】（1）C4H10O 碳碳雙鍵 CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH2H2O（2分）消去反應(yīng) （3）（4）【解析】根據(jù)A的性質(zhì)可判斷A是醇，相對(duì)分子質(zhì)量是74，所以是丁醇。產(chǎn)物B沒(méi)有支鏈，所以A是1丁醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2OH，所以B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3CH2CH2CHO和CH3CH2CH2COOH。C和A發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3。A通過(guò)濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHCH2。E和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHBrCH2Br。F再經(jīng)過(guò)消去反應(yīng)生成G，G中沒(méi)有溴原子，所以G是1丁炔。17化學(xué)將對(duì)人類(lèi)解決資源問(wèn)題作出重大貢獻(xiàn)。乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。（1）寫(xiě)出乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)：醛基、 ； （2）乙基香草醛不能發(fā)生下列反應(yīng)中的 (填序號(hào))； 氧化還原加成取代消去顯色加聚 （3）乙基香草醛有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件乙基香草醛所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ； 屬于酯類(lèi) 能與新制氫氧化銅加熱后反應(yīng)生成紅色沉淀 苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，其中一個(gè)是羥基（4）尼泊金乙酯是乙基香草醛的一種同分異構(gòu)體，可通過(guò)以下過(guò)程進(jìn)行合成：(a)寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，B ；(b)寫(xiě)出第歩反應(yīng)的化學(xué)方程式 。【答案】（1）羥基、醚鍵（2）（3）、 （4）(a) (b) CH3CH2OH H2O【解析】試題分析：（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)的有CHO、OH、O：醛基、羥基、醚鍵；（2）乙基香草醛含有CHO，可發(fā)生氧化、還原、加成反應(yīng)；是酚類(lèi)，可以發(fā)生取代、顯色反應(yīng)；不能發(fā)生消去、加聚反應(yīng)。（3）乙基香草醛有多種同分異構(gòu)體，屬于酯類(lèi)：含有COO能與新制氫氧化銅加熱后反應(yīng)生成紅色沉淀，含有CHO，在側(cè)鏈尾端，苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，其中一個(gè)是羥基，除掉一個(gè)羥基其它的都在苯環(huán)的對(duì)位，即：、 。（4）水解得到A是，因?yàn)樘妓岬乃嵝员确拥膹?qiáng)，故B是，CH3CH2OH與反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)，及：CH3CH2OH H2O。考點(diǎn)：有機(jī)物的性質(zhì)，反應(yīng)類(lèi)型、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即反應(yīng)方程式。18如圖是實(shí)驗(yàn)室制取酚醛樹(shù)脂的裝置圖（燒杯底部墊有石棉網(wǎng)）。（1）裝置中的一處錯(cuò)誤是_（2）試管上方長(zhǎng)玻璃管的作用是_（3）濃鹽酸在該反應(yīng)中的作用是_（4）實(shí)驗(yàn)完畢后，若試管用水不易洗滌，可以加入少量_浸泡幾分鐘，然后洗凈?！敬鸢浮浚?分）（1）試管底部與燒杯底部接觸；（2）冷凝回流作用；（3）催化劑；（4）乙醇【解析】19【化學(xué)選修化學(xué)與技術(shù)】（15分）美國(guó)科學(xué)家理查德-?？撕腿毡究茖W(xué)家根岸英一、鈴木彰因在研發(fā)“有機(jī)合成中的鈀催化的交叉偶聯(lián)”而獲得xx年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。有機(jī)合成常用的鈀/活性炭催化劑，長(zhǎng)期使用催化劑會(huì)被雜質(zhì)（如：鐵、有機(jī)物等）污染而失去活性，成為廢催化劑，需對(duì)其再生回收。一種由廢催化劑制取氯化鈀的工藝流程如下：（1）廢鈀催化劑經(jīng)烘干后，再在700的高溫下焙燒，焙燒過(guò)程中需通入足量空氣的原因是_；甲酸還原氧化鈀的化學(xué)方程式為_(kāi)。（2）鈀在王水（濃硝酸與濃鹽酸按體積比13）中轉(zhuǎn)化為H2PdCl4，硝酸還原為NO，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_。（3）鈀精渣中鈀的回收率高低主要取決于王水溶解的操作條件，已知反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和王水用量對(duì)鈀回收率的影響如下圖1圖3所示，則王水溶解鈀精渣的適宜條件（溫度、時(shí)間和王水用量）為_(kāi)、_、_。（4）加濃氨水時(shí)，鈀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄訮d(NH3)42+，此時(shí)鐵的存在形式是_（寫(xiě)化學(xué)式）。（5）700焙燒1的目的是：_；550焙燒2的目的是：_?！敬鸢浮浚?）使活性炭充分燃燒而除去（2分）PdO+HCOOH=Pd+CO2+H2O（2分）（2）3Pd+12HCl+2HNO3=3H2PdCl4+2NO+4H2O（2分）（3）8090OC(或90oC左右)、反應(yīng)時(shí)間約為8h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1：8（3分）（4）Fe(OH)3（2分）（5）除去活性炭及有機(jī)物（2分）；脫氨（將Pd(NH3)2Cl2轉(zhuǎn)變?yōu)镻dCl2）（2分）【解析】（1）由于廢鈀催化劑中含有活性炭，在高溫下需要通過(guò)氧氣將其氧化生成CO2而除去。甲酸還原氧化鈀的氧化產(chǎn)物水是CO2，所以化學(xué)方程式為PdO+HCOOH=Pd+CO2+H2O。（2）根據(jù)所給的反應(yīng)物和生成物可寫(xiě)出該反應(yīng)的方程式，即3Pd+12HCl+2HNO3=3H2PdCl4+2NO+4H2O。（3）根據(jù)圖中信息可知，最適宜的體積應(yīng)該是8090OC(或90oC左右)、反應(yīng)時(shí)間約為8h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1：8。（4）在堿性溶液中，鐵離子生成氫氧化碳沉淀而析出。（5）700焙燒1的目的是除去活性炭及有機(jī)物。由于沉淀中含有氨氣，所以灼燒的目的是將Pd(NH3)2Cl2轉(zhuǎn)變?yōu)镻dCl2。20（14分）某藥物中間體合成路線如下（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略）（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，D 。（2）反應(yīng)、的目的是 。（3）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。a不溶于水 b能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c含有一C（CH3）3（4）寫(xiě)出BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5） 是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案，完成從到 的合成路線（用流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。提示：合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選：合成路線流程圖示例如下：【答案】21某有機(jī)化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對(duì)分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求：（1）該有機(jī)物的分子式。（2）紅外光譜測(cè)定，A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基，能與燒堿反應(yīng)，且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用，據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！敬鸢浮浚?）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 （3分） 所以，A的分子式為C7H8O （1分）（2）由已知條件可知A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：和 （共3分，寫(xiě)出其一可給2分）【解析】試題分析：（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 所以，A的分子式為C7H8O（2）由已知條件可知A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥，能與燒堿反應(yīng)，可知A分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基和甲基，又知在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用，可知酚羥基和甲基的位置是對(duì)位或臨位。故A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：和考點(diǎn)：化學(xué)計(jì)算點(diǎn)評(píng)：本題考查了兩物質(zhì)的相對(duì)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比的應(yīng)用。苯酚的反應(yīng)考查源自于課本知識(shí)的應(yīng)用。22以下各種有機(jī)化合物之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（1）D為一直鏈化合物，分子式為C4H8O2，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，D具有的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液顯示紫色，C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)中有兩個(gè)甲基，則F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；寫(xiě)出生成G的化學(xué)方程式 ； (5)乙二醇和乙二酸可發(fā)生與D、F反應(yīng)機(jī)理類(lèi)似的反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應(yīng)方程式 ?！敬鸢浮浚?）羧基 CH3CH2CH2COOH （2）（3）（4）(CH3)2CHOH；(CH3)2CHOHCH3CH2CH2COOH濃硫酸CH3CH2CH2COOCH(CH3)2H2O（5）nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH濃硫酸+（2n1）H2O【解析】試題分析：（1）D為一直鏈化合物，分子式為C4H8O2，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D具有的官能團(tuán)名稱(chēng)是羧基，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH。（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液顯示紫色，說(shuō)明含有酚羥基。C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則甲基與酚羥基處于對(duì)位位置，所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）反應(yīng)是A水解生成C和D，則根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)中有兩個(gè)甲基，則根據(jù)F與D反應(yīng)的生成物分子式可知，F(xiàn)是異丙醇，因此F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHOH生成G的化學(xué)方程式為(CH3)2CHOHCH3CH2CH2COOH濃硫酸CH3CH2CH2COOCH(CH3)2H2O。 (5)乙二醇和乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH濃硫酸+（2n1）H2O。考點(diǎn)：考查有機(jī)物推斷23（16分）現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯環(huán)上有四個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應(yīng)。已知：在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將自動(dòng)發(fā)生脫水反應(yīng)，如CH3CH(OH) 2 CH3CHO + H2O回答下列問(wèn)題：（1）H的分子式是 （2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （3）HI反應(yīng)類(lèi)型是 （4）E不易發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型有 （選填序號(hào)）A取代反應(yīng) B消去反應(yīng) C氧化反應(yīng) D銀鏡反應(yīng)（5）下列有關(guān)D物質(zhì)的敘述中不正確的是 （選填序號(hào)）AD物質(zhì)不能與碳酸鈉反應(yīng) BD物質(zhì)苯環(huán)上有四個(gè)取代基CD物質(zhì)具有氧化性，可還原生成二元醇 DD物質(zhì)不是芳香族化合物（6）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式： FH的化學(xué)方程式： 【答案】（每空2分共16分）（1）C9H14O2（2）HCOOH （3）加聚反應(yīng)（4）BD（5）AD（6）【解析】試題分析：A能連續(xù)被氧化說(shuō)明A是醇，B是醛，C是羧酸，而C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明C是甲酸或者二甲酸。X水解生成C和D，而X中只含有兩個(gè)氧原子，所以C只能是甲酸HCOOH，B是甲醛，A是甲醇。由題干信息X為芳香族化合物，分子式為C10H10O2Br2，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1。說(shuō)明該結(jié)構(gòu)為高度對(duì)稱(chēng)，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)；X水解然后酸化得到D，所以D的結(jié)構(gòu)為。D被氧化成E，所以E的結(jié)構(gòu)為，E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，所以F的結(jié)構(gòu)為，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，G的結(jié)構(gòu)為，F(xiàn)反應(yīng)生成H，H能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)為，H能發(fā)生加聚反應(yīng)生成I，I的結(jié)構(gòu)為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物合成的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。24有機(jī)物E（C6H8O4）廣泛用于涂料行業(yè)中，其合成路線如下（其中直鏈烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是56，B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大69）。（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（2）的反應(yīng)類(lèi)型是_反應(yīng)。（3）下列說(shuō)法正確的是_（填序號(hào)）。a.反應(yīng)屬于取代反應(yīng)b.B與二氯甲烷互為同系物c.C不存在在羥酸類(lèi)同分異構(gòu)體d.D能發(fā)生縮聚反應(yīng)（4）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過(guò)如下4步反應(yīng)完成：KMnO4/H+酸化D。則所需的無(wú)機(jī)試劑及反應(yīng)條件是_；的化學(xué)方程式是_?！敬鸢浮浚?分）（1）CH3CHCHCH3（1分） （2）取代（或酯化）（1分） （3）ad（2分，選對(duì)1個(gè)得1分，有錯(cuò)誤不得分） （4）NaOH醇溶液、加熱（全對(duì)2分，有錯(cuò)誤不得分）HOCH2CHCHCH2OHHClHOCH2CH2CHClCH2OH（2分）【解析】試題分析：根據(jù)反應(yīng)條件可知，反應(yīng)是鹵代烴的水解反應(yīng)，即C是醇類(lèi)。由轉(zhuǎn)化關(guān)系中C的分子式C4H8O2可知，A分子中含有4個(gè)碳原子。又因?yàn)橹辨湡NA的相對(duì)分子質(zhì)量是56，所以A中含有的氫原子數(shù)目為（56412）18，因此A的化學(xué)式是C4H8。由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為氯代烴，B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大69，因此B為二元氯代烴，故C為二元醇。由C與D（C4H4O4）的分子式可知，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D能和甲醇在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，所以D是二元羧酸。根據(jù)D的化學(xué)式可知，D的不飽和度為（4224）23，所以D中含有碳碳雙鍵，因此D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CHCH-COOH，逆推可知，C為HOCH2CHCHCH2OH，B為ClCH2CHCHCH2Cl，A為CH3CHCHCH3。D與CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E（C6H8O4），故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OOCCHCHCOOCH3。（1）由上述分析可知，烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCHCH3。（2）反應(yīng)是HOOCCHCHCOOH與CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E（C6H8O4），屬于取代反應(yīng)。（3）a反應(yīng)是CH3CHCHCH3與氯氣反應(yīng)生成ClCH2-CH=CH-CH2Cl，屬于取代反應(yīng)，故a正確；bB中含有碳碳雙鍵，與二氯甲烷不是同系物，故b錯(cuò)誤；cC存在羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體，如CH3CH2CH2COOH等，故c錯(cuò)誤；dD分子中含有2個(gè)COOH，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故d正確，答案選ad。（4）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過(guò)如下4步反應(yīng)完成：KMnO4/H+酸化D，反應(yīng)與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，保護(hù)碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀氧化，反應(yīng)方程式為：HOCH2CHCHCH2OHHClHOCH2CH2CHClCH2OH。反應(yīng)在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，還原碳碳雙鍵?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物推斷；有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、反應(yīng)條件、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及方程式的書(shū)寫(xiě)等