2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí)《5.3 人類(lèi)遺傳病》導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2.doc

2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí)5.3 人類(lèi)遺傳病導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2一、預(yù)習(xí)與質(zhì)疑（課前完成）（一）預(yù)習(xí)內(nèi)容 課本P90-94（二）預(yù)習(xí)目標(biāo)1.了解人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型；（考綱要求）2.了解遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害；3.了解遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防應(yīng)該采取的措施。（考綱要求）4.人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義。（三）預(yù)習(xí)檢測(cè) 1人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型及特點(diǎn)（1）人類(lèi)遺傳?。河捎?改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為 、多基因遺傳病和 遺傳病。（2）單基因遺傳病是指受 控制的遺傳?。ㄗ⒁猓翰皇菃蝹€(gè)基因控制），根據(jù)控制基因的位置和顯隱性又可分為 ：（熟知各種類(lèi)型）實(shí)例遺傳特點(diǎn)病因分析診斷方法單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病并指、多指、軟骨發(fā)育不全癥男女患病幾率相等；連續(xù)遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律基因突變遺傳咨詢(xún)產(chǎn)前診斷性別檢測(cè)(伴性遺傳病)常染色體隱性遺傳病苯丙酮尿癥、白化病男女患病幾率相等；隔代遺傳伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病女患者多于男患者；父親患病則女兒一定患病，母親正常，兒子一定正常；連續(xù)遺傳伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲、血友病男患者多于女患者；母親患病則兒子一定患病，父親正常則女兒一定正常；隔代交叉遺傳伴Y染色體遺傳病人類(lèi)中的外耳道多毛征代代相傳，且患者只有男性，沒(méi)有女性多基因遺傳病原發(fā)性高血壓、哮喘病和青少年型糖尿病家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響一般不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律可由基因突變產(chǎn)生遺傳咨詢(xún)基因檢測(cè)染色體異常遺傳病染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病貓叫綜合征-染色體片段的缺失、重復(fù)、顛倒、移接 產(chǎn)前診斷(染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測(cè))染色體數(shù)目異常遺傳病21三體綜合征、性腺發(fā)育不良減數(shù)分裂過(guò)程中染色體異常分離遺傳病調(diào)查的一般程序：選擇所要調(diào)查的遺傳病分組選擇_的多個(gè)家系匯總數(shù)據(jù)計(jì)算發(fā)病率，分析遺傳特點(diǎn)。 若要確定某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)調(diào)查患者家族，繪制家族遺傳系譜圖進(jìn)行分析。3.先天性、后天性、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系遺傳病類(lèi)型表現(xiàn)病因先天性疾病出生前已形成的畸形或疾病由遺傳物質(zhì)改變引起遺傳??；僅由環(huán)境因素引起非遺傳病。后天性疾病出生后才表現(xiàn)出來(lái)的疾病由遺傳物質(zhì)改變引起（基因選擇性表達(dá)或環(huán)境因子誘導(dǎo)）遺傳?。粌H由環(huán)境因素引起非遺傳病家族性疾在家族成員中發(fā)病率高，有家族聚集從共同的祖先繼承了相同的致病基因（如顯性基因）遺傳??；由相同的生活條件或環(huán)境因素引起非遺傳病。4.遺傳咨詢(xún)與優(yōu)生 優(yōu)生措施有哪些？禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢(xún)提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷二、檢測(cè)與反饋（課堂完成）1下列說(shuō)法不正確的是()A單基因遺傳病就是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病B適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法D21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病2下列遺傳病不能夠用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的是()A性腺發(fā)育不良B21三體綜合征(先天性愚型)C貓叫綜合征 D色盲3xx年9月由“奶粉事件”引起的嬰幼兒篩查中發(fā)現(xiàn)部分患者同時(shí)患有不同種類(lèi)的遺傳病，如圖為跟蹤調(diào)查的四個(gè)家族的系譜圖，一定不是伴性遺傳的是(D)4原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是()在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 A B C D5人類(lèi)的染色體組和人類(lèi)的基因組的研究對(duì)象各包括哪些染色體()46條染色體22條常染色體X染色體或22條常染色體Y染色體22條常染色體X、Y染色體 44條常染色體X、Y染色體 A B CD6下列有關(guān)遺傳病說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多是先天的B遺傳病一般有家族聚集性，但不會(huì)傳染C遺傳病一定有遺傳物質(zhì)的改變，根本原因是基因突變D遺傳病可以用基因治療根治，但基因治療仍存在安全性問(wèn)題7人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于() A伴X染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 D伴Y染色體遺傳8下列人群中哪類(lèi)病的傳遞符合孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律()選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性A單基因遺傳病 B多基因遺傳病 C染色體異常遺傳病 D傳染病9一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，根據(jù)表格判斷在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)()10在下列人類(lèi)生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男患兒()23AX 22AX 21AX 22AY A B C D11下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 ()一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病 一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A B C D12在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，有許多注意事項(xiàng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A調(diào)查的人群要隨機(jī)抽樣 B調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員13下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時(shí)適宜選擇生女孩B羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的惟一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢(xún)的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式14如果通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。當(dāng)她與正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為()A兒子、女兒全部正常 B兒子、女兒中各一半正常C兒子全部有病，女兒全部正常 D兒子全部正常，女兒全部有病15通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀(guān)察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是() A苯丙酮尿癥攜帶者 B21三體綜合征 C貓叫綜合征 D鐮刀型細(xì)胞的貧血癥16某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中，正確的是()A甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自1C甲病是性染色體病，乙病是常染色體病D若8和9婚配，則后代患乙病概率為1/817(1)人類(lèi)遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和_遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。(2)系譜法是進(jìn)行人類(lèi)單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類(lèi)，原因是致病基因有_之分，還有位于_上之分。(3)在系譜圖記錄無(wú)誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_少和_少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到_，并進(jìn)行合并分析。18某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻()(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢(xún)問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)乙病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(3)醫(yī)師通過(guò)咨詢(xún)?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方_(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是_，妻子的基因型是_。(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是_。(6)先天性愚型可能是由染色體組成為_(kāi)的卵細(xì)胞的或_的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。(7)通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：_；_；提倡“適齡生育”；_ 參考答案17(1)染色體異常環(huán)境因素 (2)親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體(3)世代數(shù)后代個(gè)體數(shù)多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖18(1)常隱(2)X隱(3)不帶有(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23X23Y (7)禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢(xún)產(chǎn)前診斷