2019-2020年高中生物 第2章《基因和染色體的關(guān)系》章末檢測(cè) 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第2章基因和染色體的關(guān)系章末檢測(cè) 新人教版必修2一、選擇題(每小題2.5分，共50分)1人體的下列細(xì)胞中，存在2條X染色體的是()A初級(jí)卵母細(xì)胞B卵細(xì)胞C初級(jí)精母細(xì)胞 D精細(xì)胞【解析】人體內(nèi)存在2條X染色體的是女性體細(xì)胞和原始生殖細(xì)胞如初級(jí)卵母細(xì)胞，選A?！敬鸢浮緼2.某同學(xué)觀察了雄性果蠅體內(nèi)的處于分裂后期的3個(gè)細(xì)胞并作如下記錄，下列說(shuō)法正確的是：()細(xì)胞同源染色體染色體組數(shù)著絲點(diǎn)分裂情況a有4？b有2？c無(wú)2？B三個(gè)細(xì)胞中核DNA分子數(shù)分別是16、16、8C只有細(xì)胞c中可能含有2條同型的Y染色體D表格中的“？”處填寫的均為分裂【解析】果蠅是2倍體生物，在a細(xì)胞中有同源染色體，染色體組數(shù)為4說(shuō)明是有絲分裂后期，此時(shí)染色體和DNA數(shù)目都加倍。b細(xì)胞中有同源染色體，染色體組數(shù)是2應(yīng)是減數(shù)第一次分裂后期，著絲點(diǎn)不分裂，故A錯(cuò)誤。c中無(wú)同源染色體，染色體組數(shù)為2，應(yīng)是減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，在a中DNA分子數(shù)是16，b中DNA分子數(shù)是16，c中應(yīng)是8，故B正確。在a細(xì)胞中也有2條同型的Y染色體，故C錯(cuò)誤。b處應(yīng)是不分裂，其余的是分裂，故D錯(cuò)誤。【答案】B3A和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是()A初級(jí)精母細(xì)胞 B精原細(xì)胞C初級(jí)卵母細(xì)胞 D卵原細(xì)胞【解析】因?yàn)锳和a是位于X染色體上，所以有等位基因的只能是雌性，雄性沒(méi)有等位基因，故A、B錯(cuò)誤。而等位基因的分離又發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級(jí)卵母細(xì)胞，故C正確、D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾4減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子內(nèi)，染色體組成具有多樣性，主要取決于()A同源染色體的復(fù)制B同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離C非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合D染色體著絲點(diǎn)的分裂【解析】減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子，染色體組成具有多樣性，是因?yàn)榛蛑亟M，即在減數(shù)第一次分裂前期四分體會(huì)發(fā)生交叉互換和在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故C正確。有絲分裂同源染色體也會(huì)復(fù)制，故A錯(cuò)誤。同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離不是造成多樣性的原因，故B錯(cuò)誤。染色體著絲點(diǎn)分裂也不會(huì)造成多樣性，故D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾5人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)同源染色體，在減數(shù)第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)(著絲點(diǎn)已分裂)，細(xì)胞內(nèi)不可能含有()A44條常染色體XX性染色體B44條常染色體XY性染色體C44條常染色體YY性染色體D兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體【解析】在減數(shù)第二次分裂后期染色體著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，故應(yīng)有44條常染色體，性染色體有可能是XX，YY，即兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體，故A、C、D正確。減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體，故不可能存在XY這一對(duì)同源染色體，B錯(cuò)誤。【答案】B6某生物的體細(xì)胞染色體數(shù)為2n。該生物減數(shù)分裂的第二次分裂與有絲分裂相同之處是()A分裂開始前，都進(jìn)行染色體的復(fù)制B分裂開始時(shí)，每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)都是2nC分裂過(guò)程中，每條染色體的著絲點(diǎn)都分裂成為兩個(gè)D分裂結(jié)束后，每個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)都是n【解析】減數(shù)第二次分裂前不會(huì)進(jìn)行DNA復(fù)制，故A錯(cuò)誤。減數(shù)第二次分裂前每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)是n，故B錯(cuò)誤。減和有絲分裂在后期染色體的著絲點(diǎn)都分裂成兩個(gè)，故C正確。分裂結(jié)束后，有絲分裂子細(xì)胞中的染色體數(shù)是2n，故D錯(cuò)誤。【答案】C7下圖為某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞示意圖，它屬于下列何種細(xì)胞()A肝細(xì)胞 B初級(jí)卵母細(xì)胞C第一極體 D卵細(xì)胞【解析】由圖可知細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，但該細(xì)胞中含染色單體應(yīng)是減數(shù)第二次分裂前期的細(xì)胞，不應(yīng)該是體細(xì)胞，故A、B錯(cuò)誤。卵細(xì)胞中沒(méi)有姐妹染色單體，故D錯(cuò)誤。所以應(yīng)該能代表第一極體，故C正確?！敬鸢浮緾8下列符號(hào)代表精子的染色體，a和a、b和b、c和c為同源染色體，下列來(lái)自同一精原細(xì)胞的精子是()Aabc、abc、abc、abc Babc、abc、abc、a bcCabc、abc、abc、abc Dabc、abc、abc、abc【解析】精細(xì)胞形成過(guò)程中因?yàn)橥慈旧w的分離形成的4個(gè)精細(xì)胞會(huì)兩兩相同，且互補(bǔ)?！敬鸢浮緿9.下圖表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期的部分圖像(假設(shè)不發(fā)生交叉互換)。下列敘述正確的是()A丙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞B甲細(xì)胞中有4個(gè)染色體組C丁細(xì)胞中和可能均為性染色體D戊細(xì)胞的基因組成是Ab或aB【解析】丙細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分離，細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，說(shuō)明丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級(jí)精母細(xì)胞，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲細(xì)胞一極中有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞的兩極，說(shuō)明甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，B項(xiàng)正確；丁細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，有染色單體，為次級(jí)精母細(xì)胞，因此和不可能都為性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；依題意并結(jié)合乙細(xì)胞中各基因的位置可推知，戊細(xì)胞中的白顏色的染色體上有b基因，黑顏色的染色體上有A基因，因此戊細(xì)胞的基因組成是Ab，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緽10人體內(nèi)一個(gè)卵細(xì)胞只與一個(gè)精子融合，但為什么還要數(shù)以千萬(wàn)計(jì)精子才能保證受精完成()A精子的壽命短B精子到達(dá)卵的幾率極低C精子分泌酶水解卵周圍的細(xì)胞D精子為卵提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)【解析】精子到達(dá)卵子需要大量的能量，在這個(gè)過(guò)程中有大量精子死亡，為了保證有足夠數(shù)量的強(qiáng)壯精子到達(dá)，要數(shù)以千萬(wàn)計(jì)精子做保證。【答案】B11下圖為一種伴X染色體顯性遺傳病的系譜圖，圖中基因型一定為雜合體的是(雙選)()A2 B5C10 D11【解析】根據(jù)題意，1號(hào)個(gè)體顯性基因一定要傳給5、7號(hào)，2號(hào)個(gè)體的隱性基因一定要傳給3、4、5、6、7號(hào)個(gè)體，所以5號(hào)和7號(hào)一定為雜合體。再分析5號(hào)的顯性基因一定傳給了9、10號(hào)，6號(hào)個(gè)體的隱性基因一定傳給了8、9、10、11號(hào)個(gè)體，所以10號(hào)個(gè)體一定為雜合體，綜上所述，選BC?！敬鸢浮緽C12雞的性別決定是ZW型。蘆花和非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由位于Z染色體上的B、b基因決定。蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)雜交，子代()A都為蘆花雞B都為非蘆花雞C雄雞為蘆花雞，雌雞為非蘆花雞D雄雞為非蘆花雞、雌雞為蘆花雞【解析】【答案】C13.某養(yǎng)豬場(chǎng)有黑色豬和白色豬，假如黑色(B)對(duì)白色(b)為顯性，要想鑒定一頭黑色公豬是雜種(Bb)還是純種(BB)，最合理的方法是()A讓該公豬充分生長(zhǎng)，以觀察其膚色是否會(huì)發(fā)生改變B讓該黑色公豬與黑色母豬(BB或Bb)交配C讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配D從該黑色公豬的表現(xiàn)型即可分辨【解析】要想鑒定一頭黑色公豬是雜種(Bb)還是純種(BB)，最合理的方法是與多只白色母豬進(jìn)行測(cè)交，觀察后代的表現(xiàn)型的種類，若后代中全部是黑色，則黑色公豬是純種，若后代中出現(xiàn)白色個(gè)體，說(shuō)明是雜合子。【答案】C14.果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表)；紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無(wú)斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無(wú)斑白眼雄性，無(wú)斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為AAAaaa雄性有斑有斑無(wú)斑雌性有斑無(wú)斑無(wú)斑A.AAXBY BAaXbYCAaXBY D. aaXbY【解析】根據(jù)表中信息可知，親本雌果蠅為無(wú)斑紅眼，即_aXBX，與雄果蠅雜交子代有：有斑紅眼雌性(AAXBX)、無(wú)斑白眼雄性(aaXbY)、無(wú)斑紅眼雌性(_aXBX)、有斑紅眼雄性(A_XBY)；所以親本雄蠅為有斑，基因型為AaXBY，母本基因型為AaXBXb，C正確?！敬鸢浮緾15.剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是()A寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株1：1：0：0B寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株1：0：0：1C寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株1：0：1：0D寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株1：1：1：1【解析】根據(jù)題意，雜合寬葉雌株為XBXb，它產(chǎn)生XB和Xb兩種雌配子，比例為1：1；窄葉雄株為XbY，由于Xb的雄配子致死，故窄葉雄株XbY只產(chǎn)生Y這1種可育雄配子，所以雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交后代只有XBY和XbY兩種雄株，比例是1：1，C正確?！敬鸢浮緾16如圖為一個(gè)家庭中某遺傳病的遺傳系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A該病為常染色體隱性遺傳病B1一定攜帶該致病基因C1一定不會(huì)患該病D3攜帶該致病基因的概率為1/2【解析】由系譜圖可判定該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定是伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳。因3患該病，故1一定攜帶該致病基因。不管是哪種遺傳類型，1都可能會(huì)患該病。若此病為常染色體隱性遺傳病，則3攜帶該致病基因的概率為1；若此病為伴X染色體隱性遺傳病，則3攜帶該致病基因的概率為0?！敬鸢浮緽17.假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病(Hh)，3個(gè)患有紅綠色盲(Ee)，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來(lái)自孩子母親的是()【解析】血友病和紅綠色盲均為伴X染色體隱性遺傳，相關(guān)的致病基因均位于X染色體上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；H和h、E和e均為等位基因，等位基因位于同源染色體上，D項(xiàng)錯(cuò)誤；兒子的X染色體來(lái)自于母親，依題意：一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病(Hh)，3個(gè)患有紅綠色盲(Ee)，說(shuō)明基因H和e連鎖、h和E連鎖(連鎖是指相關(guān)的基因位于同一條染色體)，而生育了1個(gè)正常兒子，說(shuō)明母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，兩條X同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確?！敬鸢浮緽18.已知雌果蠅在某常染色體隱性基因(e)純合時(shí)轉(zhuǎn)化為不育的雄果蠅，若一對(duì)雜合的雌雄果蠅交配，下列有關(guān)敘述正確的是()AF1代雄果蠅中共有3種基因型BF1代中雌雄比例接近1：2CF1代雄果蠅中不含Y染色體的個(gè)體占1/5D雌果蠅性反轉(zhuǎn)前后遺傳物質(zhì)改變【解析】依題意可知，一對(duì)雜合的雌雄果蠅的基因型及性染色體組成分別為：EeXX、EeXY、二者交配產(chǎn)生的F1代的基因型及性染色體組成如下表：EXeXEYeYEXEEXX(可育的雌果蠅)EeXX(可育的雌果蠅)EEXY(可育的雄果蠅)EeXY(可育的雄果蠅)eXEeXX(可育的雌果蠅)eeXX(不育的雄果蠅)EeXY(可育的雄果蠅)eeXY(可育的雄果蠅)表中的內(nèi)容顯示：F1代雄果蠅中共有4種基因型，A項(xiàng)錯(cuò)誤；F1代中雌雄比例接近3：5，B項(xiàng)錯(cuò)誤；F1代雄果蠅中不含Y染色體的個(gè)體占1/5，C項(xiàng)正確；雌果蠅性反轉(zhuǎn)前后遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾19.果蠅相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)為顯性，基因位于X染色體；灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于號(hào)染色體。缺失l條號(hào)常染色體仍能正常生存和繁殖，2條號(hào)均缺失則致死。用都缺失1條號(hào)染色體的灰身紅眼雄果蠅和黑身白眼雌果蠅雜交，則F1果蠅中()A號(hào)染色體數(shù)正常的果蠅占1/4B缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占2/3C紅眼果蠅中灰身：黑身為2：1D灰身紅眼：黑身白眼果蠅為1：1【解析】缺失1條號(hào)染色體的灰身紅眼雄果蠅和黑身白眼雌果蠅雜交，即BXEYbXeXe，子代為1BbXE Xe、1BbXeY、1BXE Xe、1bXeY、1bXE Xe、1b XeY，所以號(hào)染色體正常的果蠅占1/3，A錯(cuò)誤；缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/3，B錯(cuò)誤；紅眼果蠅中灰身比黑身為2：1，C正確；灰身紅眼：黑身白眼果蠅比為2：1，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾20.顯性基因決定的遺傳病分為兩類：一類致病基因位于X染色體上(稱患者為甲)，另一類位于常染色體上(稱患者為乙)。這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚，則()A若患者均為男性，他們的女兒患病的概率相同B若患者均為男性，他們的兒子患病的概率相同C若患者均為女性，她們的女兒患病的概率相同D若患者均為女性，她們的兒子患病的概率不同【解析】如果顯性基因在常染色體上，由于常染色體遺傳給兒子和女兒的機(jī)會(huì)一樣，因而無(wú)論親代的男性還是女性患病，后代中兒子和女兒的發(fā)病率是一樣的；如果顯性致病基因在X染色體上，男性患者只能將顯性致病基因傳給女兒，不傳給兒子，換句話說(shuō)如果患者是男性，則只有女兒患此病，兒子不會(huì)患此病，所以兒子、女兒發(fā)病率都不一樣，所以A項(xiàng)、B項(xiàng)均錯(cuò)誤；女性患者的顯性致病基因無(wú)論在常染色體上還是在X染色體上，顯性致病基因傳給兒子和女兒的幾率相等，即兒子和女兒患病的概率相同，所以C項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾二、非選擇題(共50分)21.(10分)甲圖表示某高等雌性動(dòng)物在細(xì)胞分裂時(shí)的圖形，乙圖表示某種生物細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線和圖回答下列問(wèn)題。(1)圖甲中的A、B分別處于什么分裂什么時(shí)期？A：_，B：_。(2)乙圖中8處發(fā)生的生理過(guò)程叫_。(3)乙圖細(xì)胞內(nèi)含有染色單體的區(qū)間是_和811，不含同源染色體的區(qū)間是_。(4)若該生物體細(xì)胞中染色體為20條，則一個(gè)細(xì)胞在45時(shí)期染色體數(shù)目為_條。(5)同源染色體的分離發(fā)生在_(4或12)。(6)時(shí)期6與11的共同點(diǎn)是_。(7)甲圖中B細(xì)胞對(duì)應(yīng)乙圖中的區(qū)間是_，形成的子細(xì)胞是_。【解析】(1)分析圖像可知，甲圖中A是著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；B是同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。(2)分析乙圖曲線可知，曲線A是核DNA數(shù)量變化曲線，B是染色體數(shù)量變化曲線；圖中先進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，然后雌雄配子通過(guò)受精作用形成受精卵，再后受精卵進(jìn)行有絲分裂；8處發(fā)生的生理過(guò)程是受精作用。(3)著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色單體消失，乙圖曲線中，含有染色單體的時(shí)期是有絲分裂的前期和中期，以及減數(shù)第一次分裂全過(guò)程和減數(shù)第二次分裂的前期與中期，對(duì)應(yīng)的區(qū)間是16和811；有絲分裂與受精作用過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)都有同源染色體，減數(shù)分裂中由于第一次分裂后期同源染色體分離，導(dǎo)致其后各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)均不含有同源染色體，所以乙圖曲線中，不含同源染色體的區(qū)間是48。(4)若該生物體細(xì)胞中染色體為20條，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，末期平分到兩個(gè)子細(xì)胞中去，則一個(gè)細(xì)胞在45時(shí)期染色體數(shù)目為10條。(5)同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即乙圖中的時(shí)刻4。(6)乙圖中時(shí)期6與11都發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂，兩組染色體分別向兩極移動(dòng)，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。(7)甲圖中B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，是初級(jí)卵母細(xì)胞，對(duì)應(yīng)乙圖中的34區(qū)間，形成的子細(xì)胞是第一級(jí)體和次級(jí)卵母細(xì)胞。【答案】(1)有絲分裂后期減數(shù)第一次分裂后期(2)受精作用(3)1648(4)10(5)4(6)著絲點(diǎn)分裂，染色體分別向兩極移動(dòng)(7)34第一極體和次級(jí)卵母細(xì)胞22.(10分)藏獒原產(chǎn)于中國(guó)青藏高原，是一種高大、兇猛、垂耳的家犬。具有基因B時(shí)，皮毛呈黑色；具有基因bb時(shí)，皮毛呈褐色；但毛色的形成還受I(i)基因的控制。下圖甲表示藏獒毛色的遺傳實(shí)驗(yàn)，乙表示F1的某組織切片顯微圖像。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明該性狀的遺傳是遵循基因的_定律。(2)甲圖中親本褐毛和白毛藏獒的基因型分別是_和_；F2中，黑毛藏獒的基因型是_，其中雜合子占的比例為_。(3)讓F2中的褐毛藏獒與基因型為Bbi的個(gè)體進(jìn)行交配，理論上其后代的表現(xiàn)型及比例是_。(4)乙圖中具有同源染色體的是_細(xì)胞(填序號(hào))；依據(jù)細(xì)胞的特征可判斷出乙圖為_(雌性/雄性)藏獒組織切片顯微圖像?！窘馕觥?1)圖甲F2的性狀分離比是1231，是自由組合定律的典型性狀分離比9331的變形，因此甲圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明該性狀的遺傳是遵循基因的自由組合定律。(2)根據(jù)甲圖結(jié)果說(shuō)明F1白毛藏獒的基因型是BbIi，親本褐毛藏獒為雙隱性個(gè)體，基因型是bbii，另一親本白毛藏獒的基因型是BBII；F2中，黑毛藏獒的基因型BBii和Bbii；其中BBii在F2中占1/16、Bbii在F2中占2/16，所以F2黑毛藏獒中雜合子占的比例為2/3。(3)讓F2中的褐毛藏獒(bbii)與基因型為BbIi的個(gè)體進(jìn)行交配，理論上其后代的表現(xiàn)型及比例白毛(BbIi和bbIi)：黑毛(Bbii)：褐毛(bbii)2：1：1。(4)乙圖中具有同源染色體的是細(xì)胞；乙圖中細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均分，說(shuō)明細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞，據(jù)此可推斷出乙圖為雌性藏獒組織切片顯微圖像?！敬鸢浮?1)自由組合(2)bbiiBBIIBBii和Bbii2/3(3)白毛：黑毛：褐毛2：1：1(4)雌性23.(10分)正常果蠅體細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體，下表中是幾種性染色體異常果蠅的性別和育性。請(qǐng)回答下列有關(guān)果蠅的問(wèn)題：性染色體組成XXYXOXXXOYYYXYY性狀表現(xiàn)雌性，可育雄性，不育死亡死亡死亡雄性，可育(1)用純種果蠅做雜交試驗(yàn)：用白眼果蠅做母本，紅眼果蠅做父本，得到的子代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼。由此可知，控制果蠅眼色的基因位于_染色體上，_為隱性性狀。(2)重復(fù)以上的雜交組合，偶爾發(fā)現(xiàn)一些例外：子代中出現(xiàn)了個(gè)別白眼可育雌蠅和紅眼不育雄蠅。研究發(fā)現(xiàn)其原因可能是：這些_細(xì)胞在_分裂_期某些同源染色體沒(méi)有正常分離，產(chǎn)生的配子和另外正常配子融合所致。(3)子代中，白眼可育雌蠅的基因型為_(用R、r表示)。它產(chǎn)生四種基因型的配子是_?！窘馕觥?1)根據(jù)題意可知，純種白眼果蠅做母本，純種紅眼果蠅做父本，得到的子代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼，子代的眼色性狀在雌雄個(gè)體中存在明顯差異，與性別有關(guān)，說(shuō)明控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，且白眼為隱性性狀，即XrXrXRYXRXr：XrY1：1。(2)根據(jù)上述分析可知，正常情況下XrXrXRYXRXr：XrY1：1，現(xiàn)子代中出現(xiàn)個(gè)別白眼可育雌蠅(XrXrY)和紅眼不育雄蠅(XRO)，應(yīng)該是母本的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，性染色體XX沒(méi)有分離，產(chǎn)生了含XrXr和不含X的卵細(xì)胞分別參與受精作用導(dǎo)致的。(3)子代中白眼可育雌蠅的基因型為XrXrY，它產(chǎn)生四種基因型的配子是Xr、XrXr、XrY、Y?！敬鸢浮?1)X白眼(2)卵原減數(shù)第一次后(3)XrXrYXr、XrXr、XrY、Y24(10分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查1體內(nèi)不含乙病的致病基因。(1)控制遺傳病甲的基因位于_染色體上，屬_性基因；控制遺傳病乙的基因位于_染色體上，屬_性基因。(2)1的基因型是_。(3)從理論上分析，若1和2再生女孩，可能有_種基因型，_種表現(xiàn)型。(4)7和8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是_。(5)若7和8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是_?！窘馕觥?1)由圖可知1和2都沒(méi)有病，而其女兒有病說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。他們的兒子有乙病，但1不含乙病致病基因，說(shuō)明乙病是伴X隱性遺傳。(2)1沒(méi)有甲病和乙病，但其女兒為甲病患者，因而他是甲病攜帶者，故基因型是AaXBY(3)如果1和2再生女孩，常染色體有3種基因型，性染色體有2種基因型，共有6種。但表現(xiàn)型只有不患甲乙病和患甲病不患乙病2種表現(xiàn)型。(4)7患有甲病是aa，母親是乙病攜帶者，其有1/2是攜帶者。8號(hào)無(wú)甲病也無(wú)乙病，但其兄弟是甲病患者說(shuō)明其父母是攜帶者，其有1/3是AA,2/3Aa，乙病是XBY。所以他們生一個(gè)患甲病的孩子概率是2/31/21/3。(5)如果他們生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，說(shuō)明7號(hào)是乙病攜帶者，8號(hào)是甲病攜帶者，再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/21/41/8?！敬鸢浮?1)常隱X隱(2)AaXBY(3)62(4)1/3(5)1/825.(10分)雄雞和雌雞在羽毛的結(jié)構(gòu)上存在差別。通常雄雞具有細(xì)、長(zhǎng)、尖且彎曲的羽毛，這種特征的羽毛叫雄羽，只有雄雞才具有；而雌雞的羽毛是寬、短、鈍且直的，叫母羽，所有的雌雞都是母羽，但雄雞也可以是母羽。研究表明，雞的羽毛結(jié)構(gòu)受常染色體上的一對(duì)等位基因(Aa)控制。用母羽的雄雞與雌雞相互交配，雜交結(jié)果如下圖所示，請(qǐng)根據(jù)相關(guān)信息回答下列問(wèn)題：(1)控制羽毛性狀的基因中，雄羽基因?qū)δ赣鸹驗(yàn)開(填“顯”或“隱”)性。(2)由雜交結(jié)果分析可知，親代的雄雞和雌雞的基因型分別為_，子代的雌雞基因型為_。(3)_的基因型只在雄雞中表達(dá)，而在雌雞中不表達(dá)，這在遺傳中稱為限性遺傳。(4)若基因型Aa的雌雞與雄羽雄雞雜交，則在子代群體中，母羽與雄羽的性狀分離比為_?！窘馕觥?1) 依題意，母羽的雄雞與雌雞相互交配，子代中出現(xiàn)了雄羽，由此說(shuō)明雄羽對(duì)母羽是隱性。(2)子代所有的雌雞都是母羽，雄雞中母羽：雄羽3：1，可推知親代的雄雞和雌雞的基因型分別為Aa和Aa，子代的雌雞基因型為AA、Aa、aa。(3)無(wú)論控制羽毛結(jié)構(gòu)的基因型如何，雌雞都表現(xiàn)為母羽，雄羽僅在雄雞中得以表現(xiàn)且為隱性性狀，由此可見(jiàn)，aa的基因型在雌雞中不表達(dá)。(4)已知基因型為Aa的雌雞與基因型為aa的雄羽雄雞雜交，在子代群體中，1/2的雌雞(Aa：aa1：1)均表現(xiàn)為母羽，1/2的雄雞中，母羽(Aa)：雄羽(aa)1：1，綜合以上信息，在子代群體中，母羽與雄羽的性狀分離比為31。【答案】(1)隱(2)Aa、AaAA、Aa、aa(3)aa(4)3：1