2019-2020年高中化學(xué) 有機(jī)化合物的合成 教案1.doc
-
資源ID:2593036
資源大?。?span id="q8v2o3b" class="font-tahoma">952.50KB
全文頁(yè)數(shù):5頁(yè)
- 資源格式: DOC
下載積分:9.9積分
快捷下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
微信掃一掃登錄
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。
|
2019-2020年高中化學(xué) 有機(jī)化合物的合成 教案1.doc
2019-2020年高中化學(xué) 有機(jī)化合物的合成 教案11 本節(jié)教材主線見(jiàn)演示文稿2本節(jié)內(nèi)容的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)初步了解有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的基本思路;知道有機(jī)合成設(shè)計(jì)的一般程序,能對(duì)給出的合成路線進(jìn)行簡(jiǎn)單的分析和評(píng)價(jià);能夠運(yùn)用逆推法設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單有機(jī)分子的合成路線;了解使碳鏈增長(zhǎng)、縮短的反應(yīng)類型;綜合各類有機(jī)物間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,知道在碳鏈上引入特定的官能團(tuán)的反應(yīng)途徑;認(rèn)識(shí)鹵代烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),掌握鹵代烴的重要化學(xué)性質(zhì)。3本節(jié)教材的幾點(diǎn)說(shuō)明31碳骨架的構(gòu)建設(shè)計(jì)意圖:?jiǎn)酒饘W(xué)生對(duì)已有知識(shí)的回憶,為有機(jī)合成做基礎(chǔ)知識(shí)鋪墊,同時(shí)也是在烴和烴的衍生物知識(shí)學(xué)習(xí)結(jié)束后,引導(dǎo)學(xué)生從增長(zhǎng)碳鏈的視角對(duì)學(xué)習(xí)過(guò)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行復(fù)習(xí)和整合。實(shí)施建議:1、引導(dǎo)學(xué)生有序地回憶從前所學(xué)的能夠引起碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)。2、讓學(xué)生充分討論這些反應(yīng)是通過(guò)怎樣的反應(yīng)類型或與何種反應(yīng)物反應(yīng)實(shí)現(xiàn)碳鏈增長(zhǎng)的。32官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化設(shè)計(jì)意圖:幫助學(xué)生整理有機(jī)反應(yīng)中官能團(tuán)引入的方法。從官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的視角認(rèn)識(shí)和應(yīng)用有機(jī)化學(xué)反應(yīng),進(jìn)一步體現(xiàn)了前面學(xué)習(xí)中建立起來(lái)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)分析框架對(duì)學(xué)習(xí)的重要作用。 實(shí)施建議:1、引導(dǎo)學(xué)生有序回憶從前所學(xué)的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的反應(yīng),在這里丙烯中碳碳雙鍵向其他官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換只是一個(gè)例子。2、讓學(xué)生充分討論起始物的特征,明確是通過(guò)怎樣的反應(yīng)類型實(shí)現(xiàn)了從起始物官能團(tuán)向生成物的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的。 33鹵原子轉(zhuǎn)化成羥基的反應(yīng)設(shè)計(jì)意圖:有關(guān)鹵代烴的內(nèi)容,在本教材中沒(méi)有以專題的形式出現(xiàn)。教材在這里以這樣的形式安排鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng),目的在于:(1)強(qiáng)化鹵代烴在有機(jī)合成中的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化中的功能和作用;(2)整合鹵代烴。實(shí)施建議:1、要結(jié)合第二章第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型來(lái)學(xué)習(xí),讓學(xué)生自己寫出鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式,總結(jié)反應(yīng)條件不同,生成的主產(chǎn)物就不同。教師應(yīng)指明學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)要重視反應(yīng)條件。 2、到此,鹵代烴的知識(shí)已經(jīng)全部體現(xiàn),教師要注意引導(dǎo)學(xué)生總結(jié),形成對(duì)鹵代烴的比較全面的認(rèn)識(shí)。 設(shè)計(jì)意圖:該圖是以重要的工業(yè)原料乙烯為起始物,總結(jié)了重要官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。使鹵代烴、醇、醛、酸、酯等各類物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系更加明確。 實(shí)施建議:1、可以讓學(xué)生結(jié)合前面的“交流研討”自己畫出,這樣做,既是對(duì)“交流研討”的概括整合,也是教會(huì)學(xué)生如何使所學(xué)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)化的一個(gè)良好機(jī)會(huì); 2、也可以給出核心物質(zhì),讓學(xué)生連線,并指出試劑和反應(yīng)條件,進(jìn)而總結(jié)常見(jiàn)的能實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng); 3、還可以將此圖作為學(xué)生整理有關(guān)官能團(tuán)轉(zhuǎn)化關(guān)系的示范,為學(xué)生奠定進(jìn)行“醫(yī)用膠合成討論”的基礎(chǔ)。 34有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的一般程序設(shè)計(jì)意圖:圖解有機(jī)合成路線的一般程序,圖左側(cè)方框里的內(nèi)容為主要程序,圖右側(cè)方框里的內(nèi)容為左側(cè)程序要關(guān)注的相應(yīng)的核心問(wèn)題。實(shí)施建議:可以引導(dǎo)學(xué)生得出。讓學(xué)生分析左側(cè)方框中提到的程序應(yīng)重視哪些核心問(wèn)題。也可以先給出此圖的左半部分,讓學(xué)生講對(duì)應(yīng)的核心任務(wù)是什么?3 5醫(yī)用膠的合成路線 設(shè)計(jì)意圖:給出了一種醫(yī)用膠的合成路線, 讓學(xué)生體會(huì)其合成過(guò)程中是如何構(gòu)建碳骨架和引入官能團(tuán)的。醫(yī)用膠在下一節(jié)里要用來(lái)做為案例進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定的學(xué)習(xí),這樣的編排體現(xiàn)了對(duì)教學(xué)素材綜合應(yīng)用的思想。讓學(xué)生體會(huì)優(yōu)選合成路線時(shí)如何考慮原子經(jīng)濟(jì)等綠色合成的思想。實(shí)施建議:只要求識(shí)別反應(yīng)類型,不要求寫出每一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式。教學(xué)重點(diǎn)在于對(duì)學(xué)生思路的訓(xùn)練和讓學(xué)生體會(huì)如何增長(zhǎng)碳骨架和引入必須的官能團(tuán)。 注意:在本模塊的教學(xué)和考試中,最好給出合成路線,讓學(xué)生分析、解釋和評(píng)價(jià)。36 20世紀(jì)在有機(jī)合成方面獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的重要事件設(shè)計(jì)意圖:提供了20世紀(jì)在有機(jī)合成方面獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的重要事件的資料,讓學(xué)生關(guān)注有機(jī)合成的在20世紀(jì)的巨大進(jìn)步,知道有機(jī)合成已經(jīng)成為有機(jī)化學(xué)中重要的分支。實(shí)施建議:可以讓學(xué)生查閱資料或登陸網(wǎng)站,查詢還有哪些與有機(jī)合成有關(guān)的發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)造獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),看一看與有機(jī)合成有關(guān)的獎(jiǎng)項(xiàng)占到了百年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的比例,以此視角來(lái)說(shuō)明有機(jī)合成對(duì)20世紀(jì)的人類生產(chǎn)和生活以及科學(xué)研究的重大貢獻(xiàn)。