2019-2020年高中化學(xué) 第2章 烴和鹵代烴 第3節(jié) 鹵代烴課時(shí)作業(yè) 新人教版選修5.doc

2019-2020年高中化學(xué) 第2章 烴和鹵代烴 第3節(jié) 鹵代烴課時(shí)作業(yè) 新人教版選修51三氯甲烷(氯仿)是最早應(yīng)用于外科手術(shù)的全身麻醉劑之一，但由于氯仿的毒性較大，人們一直在尋找它的替代物。20世紀(jì)50年代，科學(xué)家們終于發(fā)現(xiàn)乙烷的一種取代產(chǎn)物氟烷()是一種理想的吸入性麻醉劑。氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，35 min即可全身麻醉，而且蘇醒快，不易燃，不易爆。目前氟烷已被廣泛使用。閱讀上述文字，判斷下列各項(xiàng)錯(cuò)誤的是 ()A氯仿可由甲烷來制取B氟烷屬于多鹵代烴C氟烷是易溶于水的良好麻醉劑D氟烷毒性較氯仿小，效果比氯仿好【解析】A項(xiàng)氯仿可由甲烷多步取代來制??；氟烷的結(jié)構(gòu)式為，從其組成來看，它是含多種鹵素的有機(jī)物，屬于多鹵代烴；鹵代烴一般不溶于水，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)說的是氟烷的優(yōu)點(diǎn)?！敬鸢浮緾2下列物質(zhì)中，密度比水小的是()A溴乙烷B溴苯C硝基苯 D甲苯【解析】溴乙烷、溴苯、硝基苯都是密度比水大，難溶于水的液體?！敬鸢浮緿3下列混合物中可用分液漏斗分離，且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是()BCH3CH2CH2CH2ClH2OCCCl4CHCl3DCH2BrCH2BrNaBr【解析】B、D兩項(xiàng)中液體分層；由有機(jī)物從分液漏斗的上口倒出可知，有機(jī)物的密度應(yīng)小于無機(jī)物的密度，分層后在液體的上層，故只有B項(xiàng)符合題意?！敬鸢浮緽4下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是()A溴乙烷與NaOH水溶液混合加熱B一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱C氯苯與NaOH水溶液混合加熱D2溴丙烷與KOH的乙醇溶液混合加熱【解析】A、C為水解反應(yīng)，B無H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D可以發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2。此題考查鹵代烴消去反應(yīng)時(shí)所用的試劑及鹵代烴應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)，應(yīng)牢記反應(yīng)條件及反應(yīng)機(jī)理?！敬鸢浮緿A產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同B產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C碳?xì)滏I斷裂的位置相同D碳溴鍵斷裂的位置相同【解析】斷鍵時(shí)斷CBr位置不同，碳?xì)滏I位置也不同，但反應(yīng)類型相同，產(chǎn)物相同?！敬鸢浮緼6氯仿(CHCl3)可作全身麻醉劑，但在光照下易被氧化生成光氣(COCl2)：2CHCl3O22COCl22HCl。COCl2易爆炸，為防止事故，使用前先檢驗(yàn)是否變質(zhì)，你認(rèn)為檢驗(yàn)用的最佳試劑是()A燒堿溶液 B溴水CAgNO3溶液 D淀粉KI試劑【解析】如果氯仿變質(zhì)，則有HCl生成，可遇AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀?！敬鸢浮緾7下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是()【解析】鹵代烴由烴基與鹵素原子連接而成，即只含C、H、X三種元素?！敬鸢浮緿8下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()C6H5Cl(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2CH2Cl2A BC全部 D【解析】根據(jù)鹵代烴消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，分子中與連接鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。(CH3)3CCH2Cl不能發(fā)生消去反應(yīng)；因CH2Cl2分子中只有一個(gè)碳原子故其也不能發(fā)生消去反應(yīng)。此外C6H5Cl若發(fā)生消去反應(yīng)，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，故C6H5Cl也不能發(fā)生消去反應(yīng)?！敬鸢浮緼9根據(jù)下面的有機(jī)物合成路線，回答下列問題： (1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：_，B：_，C：_。(2)各步反應(yīng)類型：_，_，_，_，_。(3)AB的反應(yīng)試劑及條件：_。(4)反應(yīng)和的化學(xué)方程式為：_，_?！窘馕觥吭谝幌盗械姆磻?yīng)中，有機(jī)物保持了六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但苯環(huán)變成了脂環(huán)。多次“加成”、“消去”可在環(huán)上增加氯原子，且氯原子能定位、定數(shù)?！敬鸢浮?1) (2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(3)NaOH的醇溶液、加熱10(雙選)鹵代烴RCH2CH2X中的化學(xué)鍵如下圖所示，則下列說法正確的是()A當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和C當(dāng)該鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是D當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和【解析】鹵代烴的水解反應(yīng)實(shí)質(zhì)上就是取代反應(yīng)，反應(yīng)中X被OH取代了，所以被破壞的鍵只有；鹵代烴的消去反應(yīng)是相鄰兩個(gè)碳原子上的一個(gè)X和一個(gè)H一同被脫去，而生成不飽和烴和鹵化氫的反應(yīng)，被破壞的鍵應(yīng)該是和?！敬鸢浮緽C11下列有關(guān)說法不正確的是 ()A二氧化碳是目前造成全球變暖的最主要的溫室氣體B甲烷、氟代烴、全氟化碳都是有機(jī)化合物C氟代烴能夠破壞臭氧層DC3F8有2種結(jié)構(gòu) 【解析】C3F8的結(jié)構(gòu)與C3H8相似，只有1種結(jié)構(gòu)?！敬鸢浮緿12為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案：甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A甲 B乙C丙 D上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確【解析】甲中方法只能證明有Br生成，但如果發(fā)生的是水解反應(yīng)，也能生成Br，所以該實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的；乙方法中能使溴水褪色的還可能是NaOH，所以該實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的；丙方法中如果有機(jī)物發(fā)生的是水解反應(yīng)，生成的醇也能使酸性KMnO4溶液顏色變淺，所以該實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的?！敬鸢浮緿13已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖：則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()A3 B4C5 D6【解析】先用一個(gè)氯原子取代Si上的一個(gè)H，另一個(gè)氯原子分別取代與該Si相鄰C上的H、與該硅原子在面對(duì)角線Si上的H及與該硅原子互為體對(duì)角線C上的H時(shí)，共得到3種不同結(jié)構(gòu)；當(dāng)把一個(gè)氯原子先取代C上的一個(gè)H時(shí)，另一個(gè)氯原子取代與該C互為面對(duì)角線C上的H時(shí)，得到1種結(jié)構(gòu)，以上兩種情況共得到4種同分異構(gòu)體?！敬鸢浮緽14溴乙烷在不同溶劑中與NaOH反應(yīng)生成不同的產(chǎn)物，同學(xué)們據(jù)此展開探究?！緦?shí)驗(yàn)1】甲同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：(1)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑開。(2)實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到試管中的現(xiàn)象為_。(3)試管的作用為_?！緦?shí)驗(yàn)2】乙同學(xué)在試管中加入3 mL溴乙烷和3 mL NaOH溶液，振蕩，加熱。(4)此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)停止加熱并冷卻后，欲證明確實(shí)發(fā)生了上述反應(yīng)，還應(yīng)進(jìn)行的操作為_?！窘馕觥?1)由裝置圖試管中的酸性KMnO4溶液可知，該實(shí)驗(yàn)是為了驗(yàn)證溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，有CH2=CH2生成。(2)CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色。(3)乙烯中混有的乙醇和HBr會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)，應(yīng)將其除去。(4)CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr。(5)可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，檢驗(yàn)到有Br產(chǎn)生即可證明上述反應(yīng)的發(fā)生。【答案】(1)驗(yàn)證溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生了消去反應(yīng)(2)酸性KMnO4溶液褪色(3)除去乙烯中混有的乙醇蒸氣和HBr(4)CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr(5)取適量反應(yīng)后的溶液，先加硝酸酸化，再滴入幾滴硝酸銀溶液，若有淡黃色沉淀產(chǎn)生，則證明有Br生成，從而說明發(fā)生了上述反應(yīng)15下圖是5種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請(qǐng)回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)化合物C1是重要的工業(yè)原料，寫出由B生成C1的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_?！窘馕觥勘绢}的前兩問比較簡(jiǎn)單，第(1)問考查有機(jī)物的命名，第(2)問考查有機(jī)反應(yīng)的基本類型。第(3)、(4)問是利用有關(guān)反應(yīng)和性質(zhì)來確定物質(zhì)的結(jié)16烯烴A在一定條件下可以按下圖進(jìn)行反應(yīng)：(已知：D是、F1和F2互為同分異構(gòu)體、G1和G2互為同分異構(gòu)體)請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。寫出A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào))_。(3)框圖中屬于(填反應(yīng)類型)_。寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。