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2019-2020年高中化學(xué) 1.1.2認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)教案 魯教版選修5.doc

  • 資源ID:2553754       資源大?。?span id="j7tex4l" class="font-tahoma">29KB        全文頁數(shù):6頁
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2019-2020年高中化學(xué) 1.1.2認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)教案 魯教版選修5.doc

2019-2020年高中化學(xué) 1.1.2認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)教案 魯教版選修5【基本要求】知識(shí)與技能要求: (1)引導(dǎo)學(xué)生掌握烷烴的系統(tǒng)命名法,使他們根據(jù)該命名法對(duì)簡(jiǎn)單的烷烴進(jìn)行命名,了解烷烴的習(xí)慣命名法。(2)了解取代基的概念,書寫簡(jiǎn)單的取代基。過程與方法要求:通過烷烴的系統(tǒng)命名法的教學(xué)讓學(xué)生理解有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜,種類繁多,學(xué)會(huì)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫。情感與價(jià)值觀要求:在學(xué)習(xí)過程中,培養(yǎng)學(xué)生一絲不茍,認(rèn)真規(guī)范的學(xué)習(xí)品質(zhì),【重、難點(diǎn)】本課時(shí)的重點(diǎn)難點(diǎn)都是烷烴的系統(tǒng)命名法?!緦W(xué)案導(dǎo)學(xué)】1有機(jī)化合物的命名有_和_兩種,對(duì)碳原子較少的烴,常用天干記碳原子數(shù),用正、異、新表示不同結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體,如正戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_;異戊烷為_;新戊烷為_。2烷烴的系統(tǒng)命名法是有機(jī)物命名的基礎(chǔ)。烷烴的系統(tǒng)命名可分為三步。第一步_,應(yīng)選_碳鏈為主鏈,有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選_為主鏈。第二步_,從_一端開始編號(hào)定位。第三步_,主鏈名稱10個(gè)碳原子以下用_表示,10個(gè)碳原子以上用_表示,取代基寫法應(yīng)先_后_相同_,注意書寫要規(guī)范。3. 在書寫有機(jī)物的命名時(shí),“,”的作用是_,“-”的作用是_?!菊n時(shí)測(cè)控2】專題一:有機(jī)化合物的命名1下列各有機(jī)物中,按系統(tǒng)命名法命名正確的是 ( )A3,3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C1,3二甲基戊烷D2甲基3乙基戊烷2某有機(jī)物名稱為2,2二甲基戊烷,下列表示其結(jié)構(gòu)正確的是 ( )A(CH3)3CCH2CH2CH3 BCH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3CCH3CH2CH2CH(CH3)2 DCH3CH(CH3)CH2CH(CH3)23對(duì)于有機(jī)物命名正確的是 ( )CH3 CH CHCH3 | | CH3CH2 CH3A2乙基3甲基丁烷B2,3二甲基戊烷C2甲基3 乙基丁烷D3,4二甲基戊烷4現(xiàn)有一種烴可表示為CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3命名該化合物時(shí),其主鏈上碳原子數(shù)目為( )A4 B5 C6 D75下列各有機(jī)物中,按系統(tǒng)命名法命名正確的是 ( )A3,3二甲基丁烷B2,2二甲基丁烷C2乙基丁烷D2,3,3三甲基丁烷6下列各組互為同系物的一組為 ( )AC12H26 與 C5H12BCH3CH2COOH 與C6H5COOH C2,2二甲基丙烷與新戊烷D乙醛與葡萄糖7某烷烴一個(gè)分子有8個(gè)碳原子,并且其一氯代物只有一種,則該烷烴的名稱是() A正辛烷 B2,6二甲基己烷C2,3,4三甲基戊烷D2,2,3,3四甲基丁烷8如果定義有機(jī)物的同系列是一結(jié)構(gòu)式符合 (其中n0、1、2、3 )的化合物。式中A、B是任意一種基團(tuán)(或氫原子),W為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán),又稱為該同系列的系差。同系列化合物的性質(zhì)往往呈現(xiàn)規(guī)律性變化。下列四組化合物中,不可稱為同系列的是 ( ) ACH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B CH3CHCHCHO CH3CHCHCHCHCHO CH3(CHCH)3CHOCCH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHClCH2CHClCH3 DClCH2CHClCCl3ClCH2CHClCH2CHClCCl3ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl39給下列物質(zhì)命名:(1) CH3 CH3 | |CHCH | | CH3 CH3 (2)CH3CH2CH(C2H5)CH3_(3)(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3_ (4)(CH3)3CC(CH3)3_(5)(CH3)3CCH2C(CH3)3_(6)CH3CHCHCHCH3 | | | C2H5 CH3 C2H510寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)2-甲基丁烷_(2)新戊烷_(3)2,2,3三甲基戊烷_(4)2,4二甲基己烷_(5)2,4二甲基3乙基庚烷_()甲基乙基己烷_(),4二甲基,二乙基辛烷_【總結(jié)提高】通過對(duì)本專題的訓(xùn)練,你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么?或者說你主要收獲是什么?專題二:取代基的概念及書寫11下列關(guān)于異丙基書寫正確的是 ( )A-C3H7 BC3H7 C -CH2-CH2 D-CH-CH3 CH3 CH312寫出下列取代基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:甲基 _乙基 _ 丙基 _ 異丙基_ 異丁基_13C4H9可能有四種形式,試分別寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: (1)_(2)_(3)_ (4)_14下列烷烴命名是否正確,若有錯(cuò)誤請(qǐng)加以改正,把正確的名稱寫在橫線上。(1)CH3CHCH2CH3 | C2H52乙基丁烷 _(2) CH3CHCHCH3 | | CH3 C2H53,4二甲基戊烷_ CH3CH2CH2 CH2CH3(3) | |CH3CH2CCHCHCH3 | | CH3CH2 CH35甲基4,4,6三乙基庚烷_15某烯烴與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成2,2,3三甲基戊烷,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_, _,_。16寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)2,2,4三甲基戊烷_(2)2,2,3,5四甲基4乙基己烷 _ (3)酒精_ (4)葡萄糖 _ (5)纖維素_17某烴類物質(zhì)標(biāo)態(tài)下對(duì)氫氣的相對(duì)密度為36,01mol該有機(jī)物完全燃燒,將生成物通過濃硫酸,濃硫酸增重108克,再將剩余氣體通過堿石灰,堿石灰增重22克,通過計(jì)算,確定該有機(jī)物的分子式,寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并用系統(tǒng)命名法加以命名。【總結(jié)提高】通過對(duì)本專題的訓(xùn)練,你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么?或者說你主要收獲是什么?【學(xué)習(xí)反思】 請(qǐng)同學(xué)們記錄本課時(shí)的主要問題,并分析錯(cuò)誤原因,提出解決辦法

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