2019年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練.doc

2019年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練一、選擇題1TaySachs病是一種基因病，可能是由于基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下列表格為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息，推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是()密碼子位置酶種類4567正常酶蘇氨酸(ACU)絲氨酸(UCU)纈氨酸(GUU)谷氨酰胺(CAG)異常酶蘇氨酸(ACU)酪氨酸(UAC)絲氨酸(UCU)纈氨酸(GUU)A第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)ACB第5個(gè)密碼子中插入堿基AD第7個(gè)密碼子中的C被G替代解析：選A。比較正常酶和異常酶的氨基酸發(fā)現(xiàn)從5號(hào)氨基酸開始發(fā)生改變，4號(hào)和5號(hào)氨基酸之間多了酪氨酸，其后氨基酸順序不變，所以異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)AC，A正確。2基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變的說法正確的是()A基因突變是生物變異的主要來源，有利的變異對生物是有利的而且是定向的變異B基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變C如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生其等位隱性基因aD通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌解析：選B。變異是不定向的，A錯(cuò)誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，B正確；基因突變具有不定向性，顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生多種等位基因，C錯(cuò)誤；人工培育生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌利用的是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，D錯(cuò)誤。3下列有關(guān)突變和基因重組的敘述錯(cuò)誤的是()A均是可遺傳變異的來源B所引起的變異都是隨機(jī)的、不定向的C均為生物進(jìn)化提供原材料D在光學(xué)顯微鏡下均不可見解析：選D。突變包括基因突變和染色體變異，其中染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見，D錯(cuò)誤。4下列關(guān)于變異的敘述，正確的是()A某染色體上的DNA缺失150個(gè)堿基對所引起的變異屬于染色體片段缺失B有絲分裂過程中可以發(fā)生基因突變和基因重組，但不可能發(fā)生染色體變異C減數(shù)第二次分裂后期分離的染色單體上的基因不同，其原因一定是基因突變D減數(shù)第一次分裂后期移向兩極的兩組染色體上的基因差異導(dǎo)致的變異屬于基因重組解析：選D。某染色體上的DNA缺失150個(gè)堿基對所引起的變異屬于基因突變，A錯(cuò)誤；有絲分裂過程中可以發(fā)生基因突變和染色體變異，但不可能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；減數(shù)第二次分裂后期分離的染色單體上的基因不同，其原因可能是基因突變，也可能是交叉互換(基因重組)，C錯(cuò)誤。5用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)現(xiàn)某基因上一個(gè)腺嘌呤(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤()，不能再與T配對，但能與C配對。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A這種基因突變屬于人工誘變，堿基對被替換B連續(xù)復(fù)制兩次后，含原基因的DNA分子占1/4C突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因D突變性狀對該生物的生存是否有害，取決于能否適應(yīng)環(huán)境解析：選B?；蛲蛔儼ㄗ园l(fā)突變和人工誘變，用亞硝基化合物處理屬于人工誘變。A變?yōu)楹?，不能與T配對，故突變后的DNA分子中AT堿基對被替換，A正確；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，一條鏈上一個(gè)堿基發(fā)生改變，突變后的DNA分子連續(xù)兩次復(fù)制得到的4個(gè)DNA分子中，有1/2的DNA分子仍含原基因，B錯(cuò)誤；基因突變產(chǎn)生等位基因，突變性狀有害還是有利是相對的，取決于環(huán)境條件，C、D正確。6下圖為同一生物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖，下列說法不正確的是()A圖中含有四對同源染色體，不含姐妹染色單體B圖中染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半C圖中染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為122D若發(fā)生染色體的交叉互換，等位基因的分離也可發(fā)生在圖中解析：選B。圖為有絲分裂后期，含有四對同源染色體，不含姐妹染色單體；圖為減數(shù)第一次分裂中期，染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目；圖為有絲分裂中期，染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為122；若發(fā)生染色體的交叉互換，等位基因可存在于同一染色體的姐妹染色單體上，故其分離也可發(fā)生在圖減數(shù)第二次分裂后期。7下列有關(guān)生物變異的說法正確的是()A減數(shù)第二次分裂時(shí)，非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組B基因突變后，若堿基對增添或缺失則基因數(shù)也增加或減少C三倍體無子西瓜無法產(chǎn)生后代，這種變異屬于不可遺傳的變異D基因突變、基因重組和染色體變異均可為生物的進(jìn)化提供原材料解析：選D。減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換才屬于基因重組，減數(shù)第二次分裂時(shí)，細(xì)胞中無同源染色體，非姐妹染色單體之間的交叉互換則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；基因突變的結(jié)果是形成等位基因，基因數(shù)目不變，B錯(cuò)誤；三倍體無子西瓜形成過程中，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，為可遺傳的變異，C錯(cuò)誤。8在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)如下圖所示的細(xì)胞(圖中、表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常)，以下分析合理的是()Aa基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變B該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合C該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察D該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，都可通過有性生殖傳給后代解析：選B。水稻根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，a基因產(chǎn)生的原因可能是有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變，A錯(cuò)誤；細(xì)胞中號(hào)染色體是3條，一定發(fā)生了染色體變異，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B正確；基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察，C錯(cuò)誤；水稻根尖細(xì)胞是體細(xì)胞，發(fā)生的變異不能通過有性生殖傳給后代，D錯(cuò)誤。9下圖為基因型為AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是()A此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞B此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組解析：選A。由圖示可知，細(xì)胞中無同源染色體，處于減中期，此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體；由體細(xì)胞基因型為AABb可知，細(xì)胞中的a是由A突變產(chǎn)生的；該細(xì)胞完成減后，形成AB和aB兩個(gè)子細(xì)胞，可能是兩種精子或一種卵細(xì)胞和一個(gè)極體；二倍體細(xì)胞有絲分裂后期含有四個(gè)染色體組。10下列關(guān)于基因重組的敘述錯(cuò)誤的是()A基因重組通常發(fā)生在有性生殖過程中B基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進(jìn)化提供原材料C同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組D非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組解析：選D。同源染色體上的非等位基因可以通過交叉互換發(fā)生重組，非同源染色體上的非等位基因通過非同源染色體自由組合發(fā)生重組，D錯(cuò)誤。11下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是()A基因突變基因突變基因突變B基因突變或基因重組基因突變基因重組C基因突變基因突變基因突變或基因重組D基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組解析：選C。圖中分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是由一個(gè)DNA分子經(jīng)過復(fù)制而得到的，圖中的變異只能來自基因突變；處于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自于基因突變或減I前期的交叉互換(基因重組)，所以本題答案為C。12A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號(hào)和2號(hào)這一對同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()AA和a、B和b符合基因的分離定律B可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象C染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子解析：選C。A和a、B和b位于一對同源染色體上，兩對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律；來源于非同源染色體上的片段移接屬于染色體變異；染色體結(jié)構(gòu)的變化可以在顯微鏡下觀察到；同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子，基因型為AB、Ab、aB、ab。二、非選擇題13一種鏈異常的血紅蛋白叫作Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，請據(jù)圖回答：部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序血紅蛋白137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是鏈第_位的氨基酸對應(yīng)的密碼子由_變成_。(2)Hbwa的鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中_了一個(gè)堿基對，引起基因結(jié)構(gòu)改變，這種變異是_，一般發(fā)生在_期，該變異之所以是生物變異的根本來源，是由于_。解析：(1)由表格可知，Hbwa異常的直接原因是鏈的第138位氨基酸對應(yīng)的密碼子由UCC變成了UCA。(2)由題表可知，鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了CG這個(gè)堿基對，這種變異屬于基因突變，一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源。答案：(1)138UCCUCA(2)缺失基因突變細(xì)胞分裂間基因突變產(chǎn)生了新基因141993年，生物學(xué)家利用太空搭載的常規(guī)水稻種子做“太空條件下植物突變類型”的課題研究。當(dāng)年，科學(xué)家將這些遨游太空后的種子播種后長出2 000多株禾苗，其中只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性。在此后15年的種植培養(yǎng)過程中，這株水稻的后代發(fā)生了變異，有糯化早熟型、長粒型、高粗稈大穗型、小粒型、大粒型等十多個(gè)品種，有的植株高達(dá)1.8米左右。(1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該變異最有可能是_，屬于_。(2)通過太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是_。與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時(shí)間較長，其依據(jù)的原理是_。(3)2 000多株禾苗中，只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性，而其后代發(fā)生變異形成了十多個(gè)品種，說明突變具有_、_的特點(diǎn)。解析：(1)太空育種原理是基因突變，基因突變屬于可遺傳變異。(2)通過太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是誘變育種，與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時(shí)間較長，其依據(jù)的原理是基因重組。(3)基因突變具有低頻性和不定向性。答案：(1)基因突變可遺傳變異(2)誘變育種基因重組(3)低頻性(發(fā)生頻率低)不定向15人類有一種肥厚性心肌病(HMC)，主要癥狀有勞力性呼吸困難，嚴(yán)重者呈端坐呼吸或陣發(fā)性夜間呼吸困難。一般在30歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個(gè)連續(xù)傳遞三代的該心臟病家族中(遺傳系譜圖如圖1所示)，第1代發(fā)病情況不詳，第24代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等。請分析回答：(1)依據(jù)遺傳系譜圖推斷，肥厚性心肌病最可能的遺傳方式為_。(2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此病患者的原肌凝蛋白(Tm)結(jié)構(gòu)異常，提取1和2的DNA，測序結(jié)果發(fā)現(xiàn)，2的Tm基因序列僅有T1(圖2)一種，而1的Tm基因序列有T1和T2(圖3)兩種。根據(jù)T1基因和T2基因堿基序列推斷，1的原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異的根本原因是_，T1基因與T2基因的關(guān)系為_。依據(jù)遺傳系譜圖和基因測序結(jié)果_(填“可以”或“不可以”)確定HMC的遺傳方式，5和6生育一個(gè)終生正常孩子的概率為_。(3)研究發(fā)現(xiàn)，Tm基因序列有多種變異，體現(xiàn)了基因突變是_(填“定向”或“不定向”)的，aTm基因的突變_(填“一定”或“不一定”)會(huì)導(dǎo)致原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異，原因是_，該機(jī)制的意義是降低突變的多害性。(4)1和2在30歲前的心臟狀況最可能為_該實(shí)例說明表現(xiàn)型是由_決定的。解析：(1)根據(jù)遺傳系譜圖，該家族第24代中每代都有患者，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等，該病最可能為常染色體顯性遺傳病。(2)對照T1基因和T2基因堿基序列，可發(fā)現(xiàn)T2基因的一對堿基(CG)與T1基因不同，發(fā)生了堿基對替換，屬于基因突變?；蛲蛔儺a(chǎn)生新基因，為原基因的等位基因。根據(jù)基因測序結(jié)果，1的Tm基因序列有T1和T2(圖3)兩種，可知1為雜合子，表現(xiàn)為肥厚性心肌病，說明該病為顯性病，1為男患者，其母為正常，該病為常染色體顯性病。5為隱性純合子，6為雜合子，所生子代正常的概率為1/2。(3)Tm基因序列有多種變異，證明基因突變是不定向的，具有多方向性；基因突變不一定導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)變異，因?yàn)橐环N氨基酸可以有多個(gè)密碼子。(4)據(jù)題意知，人肥厚性心肌病一般在30歲以上發(fā)病，故1和2在30歲前的心臟狀況應(yīng)表現(xiàn)為正常，說明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。答案：(1)常染色體顯性遺傳(2)基因突變(堿基對的替換/改變)等位基因可以1/2(3)不定向不一定一個(gè)氨基酸對應(yīng)多個(gè)密碼子(密碼子的簡并性)(4)正?；蛐团c環(huán)境共同