2019-2020年高中生物 第2章 第3節(jié) 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第2章 第3節(jié) 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練 新人教版必修2一、選擇題(每小題4分，共24分)1與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是()正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳A BC D解析：性染色體上的基因所控制的性狀，往往與性別相關(guān)聯(lián)，再加上有些基因在一對(duì)性染色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點(diǎn)，如正、反交結(jié)果不同，與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會(huì)出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。答案：C2右圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合子，則該病的致病基因可能是()AX染色體上的隱性基因BX染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因D常染色體上的顯性基因解析：若該病的致病基因是X染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，則兒子應(yīng)全正常。若該病的致病基因是X染色體上的顯性基因，其女兒應(yīng)為患者。若該病的致病基因是常染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，其子代應(yīng)全部正常。答案：D3下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來自()A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，其Xb染色體只能來自母親5號(hào)個(gè)體。5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含Xb染色體，所以5號(hào)個(gè)體的Xb染色體只能來自其母親2號(hào)個(gè)體。答案：B4家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW)。答案：D5菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為31，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。答案：B6(xx天津高考)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞解析：據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY。F1長翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。減數(shù)第一次分裂后同源染色體已經(jīng)分離，染色單體尚未分開，可能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞。答案：C二、非選擇題(共26分)7(10分)下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(A、a)患者，黑色表示為紅綠色盲(B、b)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲種遺傳病其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖中2表現(xiàn)型正常，且與3為雙胞胎，則3不患甲病的可能性為_。(3)圖中4的基因型是_，3的基因型是_。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中4為純合子，則1兩病兼患的概率是_。解析：(1)通過1和2有一個(gè)正常的女兒2可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)2為正常個(gè)體，可推出3為雜合體，由圖可知4為隱性純合體，所以3為雜合體的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)4的基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來自6。6個(gè)體中的Xb來自其父母，但因其父4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以6個(gè)體中的Xb來自其母3，其母表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)4的基因型為aaXBXB，3個(gè)體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，4個(gè)體的基因型為aaXbXb，1個(gè)體患甲病的概率是1/21/21/4，1為男性，患色盲的概率是1，所以同時(shí)患兩種病的概率是1/411/4。答案：(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/48(16分)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中 圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于_；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_。解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段以及X和Y染色體的區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。答案：(1)圓眼(2)常(3)X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(順序可顛倒)(4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段教師備選題9Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是()AYyyy ByyYYCyyyy DYyYy解析：B選項(xiàng)組合的后代的基因組成全為Yy，雄性均表現(xiàn)為黃色。A、C、D選項(xiàng)組合的后代的基因組成為yy的個(gè)體中，既有雄性，又有雌性。答案：B10一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜如圖所示。若姐姐9與7婚配，生育的子女同時(shí)患兩種遺傳病的概率是()A1/4 B1/6C1/12 D1/24解析：由5XbXb6XBY9XBXb；由8aa3Aa4Aa7：1/3AA、2/3Aa。所以7的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，9的基因型為aaXBXb。故9和7婚配生育的子女患白化病的概率2/31/21/3；患色盲的概率1/21/21/4；兩病兼患的概率1/12。答案：C11馬凡氏綜合癥是人類的一種遺傳病，受一對(duì)等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖，有關(guān)分析正確的是()A1和5的表現(xiàn)型相同，其基因型也一定是相同的B若2與4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C5與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4D6與患病男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是1/2解析：由2(女性)正常，但其父母患有該病可知，馬凡氏綜合癥是一種常染色體顯性遺傳病。1的基因型可能是AA或Aa，5的基因型一定是Aa，故1和5的基因型不一定相同。2與4表現(xiàn)正常，基因型都是aa，所生孩子不會(huì)患該病。5(Aa)與正常男性(aa)結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩(AaXY)的概率是1/4。6正常(aa)與患病男性(AA或Aa)結(jié)婚，無法推算他們所生孩子的患病概率。答案：C12.生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則這樣的群體中最多有_種基因型。(3)在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)上(如圖所示)，則該種群雄性個(gè)體中最多存在_種基因型，分別是_。(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案：選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為_、_的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，子代(F1)中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若_，則該基因位于常染色體上；若_，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。解析：(1)若等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則在雌性個(gè)體中可形成XAXA、XAXa、XaXa三種，雄性個(gè)體中可形成XAY、XaY兩種，共5種基因型。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則在雄性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6種基因型；雌性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9種基因型，因此共有15種基因型。(3)X和Y染色體屬于性染色體，其基因的遺傳與性別有關(guān)。在一個(gè)群體中，雌性個(gè)體的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三種；雄性個(gè)體的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種。(4)將基因可能分布的兩種情況依次代入，并通過繪制遺傳圖解分析，即可獲得答案。如基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)上，親本的基因型為XaXa、XAYA，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XaYA，F(xiàn)2中雄性個(gè)體的基因型為XAYA、XaYA，均表現(xiàn)為顯性性狀；雌性個(gè)體的基因型為XAXa、XaXa，既有顯性性狀又有隱性性狀。而對(duì)于常染色體遺傳，F(xiàn)2雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性兩種性狀。答案：(1)5(2)15(3)4XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)雌性個(gè)體為隱性雄性個(gè)體為顯性雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀