高考生物第一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

固基礎(chǔ)自我診斷,破疑難深化探究,沖關(guān)練兩級集訓(xùn),第3講 基因在染色體上和伴性遺傳 考綱定位 伴性遺傳(),課后限時(shí)自測,提能力專項(xiàng)培優(yōu),一、基因在染色體上 1薩頓的假說 (1)方法：_。 (2)內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。 (3)依據(jù)：_存在著明顯的平行關(guān)系。,類比推理法,染色體,基因和染色體行為,2基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)摩爾根實(shí)驗(yàn) F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：_。 F2中紅眼白眼_，符合_定律。 F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例 雌性：_；雄性：_。 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象： 白眼性狀的表現(xiàn)，總與_相聯(lián)系。,紅眼,31,分離,都是紅眼,紅眼白眼11,性別,(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋,Xw,紅眼,XW,Y,XWY,白眼,紅眼,(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論 控制白眼的基因在_。 (4)基因與染色體的關(guān)系： 一條染色體上有_基因，基因在染色體上 _。,X染色體上,多個(gè),呈線性排列,二、伴性遺傳 1紅綠色盲遺傳,(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來自_，Xb來自_。 (2)子代XBY個(gè)體中XB來自_，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。 (3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。 (4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者_(dá)女性。,母親,父親,母親,交叉遺傳,隔代遺傳,多于,2連線 【提示】 c a b,一、基礎(chǔ)自測 1(2013海南高考)對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是( ) A孟德爾的遺傳定律 B摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C薩頓提出的遺傳的染色體假說 D克里克提出的中心法則 答案 D,2(2012江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( ) A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 答案 B,3(2010海南高考)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是( ) A1/2 B1/4 C1/6 D1/8 答案 D,4(2013山東高考)家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是( ) A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 答案 D,二、圖示識讀 據(jù)雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解回答下列問題：,(1)果蠅的性別決定方式是什么？其配子染色體組成如何表示？ (2)若控制某性狀的隱性基因位于X染色體上，其遺傳有何特點(diǎn)？ (3)若控制某性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因，則顯性雄性個(gè)體的基因型有幾種？寫出其基因型(用Aa表示)。,【提示】 (1)性染色體決定型，、或、Y。 (2)具該性狀的雌果蠅的父本和雄性后代都具有該性狀，且該性狀在雄性果蠅中出現(xiàn)概率高。 (3)3種。XAYa、XAYA、XaYA。,考點(diǎn)1 伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1性別決定與性別分化 (1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。 (2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。 (3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。 (4)性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。,2X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系,(1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系,(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳,子,父,女,母,多于,多于,角度1 通過遺傳圖解考查伴性遺傳的特點(diǎn) 1(2015常州模擬)下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是( ) A3與正常男性婚配，后代都不患病 B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8,C4與正常女性婚配，后代都不患病 D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析 色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病，其遺傳方式是伴X染色體遺傳。5患病，其基因型為XbY，由此推出其父母親的基因型分別是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3與正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是XBY，與正常女性婚配，若女性是攜帶者，則后代可能患??；若女性不是攜帶者，則后代正常。 答案 B,2(2014山東高考)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( ) A2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B1基因型為XA1Y的概率是1/4 C2基因型為XA1XA2的概率是1/8,D1基因型為XA1XA1概率是1/8 解析 父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。2和3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1為XA1XA1的概率是1/8。 答案 D,角度2 通過實(shí)驗(yàn)情景考查伴性遺傳 3摩爾根以果蠅為遺傳實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證、完善和發(fā)展了孟德爾定律。摩爾根科學(xué)思想的形成與下列實(shí)驗(yàn)有關(guān)。請分析回答摩爾根實(shí)驗(yàn)的相關(guān)問題。 (1)1910年5月，摩爾根的研究小組得到了一只白眼雄性突變果蠅。 實(shí)驗(yàn)一：讓這只白眼雄果蠅與一只紅眼雌性果蠅交配，F(xiàn)1果蠅都是紅眼，讓F1果蠅雌雄交配，F(xiàn)2果蠅中有2 470只紅眼，782只白眼。,摩爾根選用果蠅為遺傳實(shí)驗(yàn)材料，因?yàn)楣壘哂蟹敝持芷诙?、子代?shù)量多、_等特性。 實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果說明果蠅的_性狀是顯性，并證明了孟德爾的_的正確性。,(2)摩爾根發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)一中F2白眼果蠅全是雄性，由此，摩爾根提出：果蠅的眼色基因(R、r)只位于X染色體上，Y染色體上并沒有其等位基因，進(jìn)一步做了實(shí)驗(yàn)二：讓F1紅眼雌蠅與F2中白眼雄果蠅測交，結(jié)果F3出現(xiàn)雌雄蠅中的紅、白眼均各占一半。,果蠅的X染色體和Y染色體上的片段可以分為三個(gè)區(qū)段：X染色體上的非同源區(qū)段()、Y染色體上的非同源區(qū)段()和同源區(qū)段()，如右圖。摩爾根假設(shè)果蠅的眼色基因(R、r)位于_區(qū)。 根據(jù)摩爾根的假設(shè)，F(xiàn)2中果蠅的基因型和比例為_。 (3)為驗(yàn)證以上假設(shè)，摩爾根設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)三：選擇F3中_與野生型紅眼雄果蠅交配，結(jié)果子代的雄性均為白眼、雌性均為紅眼。請用遺傳圖像及相關(guān)文字說明眼色基因不位于同源區(qū)。,【思路點(diǎn)撥】,解析 (1)果蠅繁殖周期短，子代數(shù)量多，材料易得，相對性狀多并且容易區(qū)分，因此是遺傳實(shí)驗(yàn)的理想材料。這只白眼雄果蠅與一只紅眼雌性果蠅交配，F(xiàn)1果蠅都是紅眼，因此紅眼為顯性，F(xiàn)2果蠅中紅眼白眼大約為31，因此驗(yàn)證了基因分離定律。 (2)摩爾根假設(shè)果蠅的眼色基因(R、r)位于非同源區(qū)段。根據(jù)摩爾根的假設(shè)，F(xiàn)1果蠅雌雄(XRXrXRY)交配，F(xiàn)2中果蠅的基因型和比例為XRXRXRXrXRYXrY1111。,(3)選擇F3中的白眼雌果蠅(XrXr)與野生型紅眼雄果蠅(XRY)交配，后代雌性為XRXr，雄性為XrY，子代的雄性均為白眼、雌性均為紅眼。假設(shè)眼色基因位于同源區(qū)，推出的結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果不相符合。說明眼色基因(R、r)不位于同源區(qū)。 答案 (1)相對性狀多且易區(qū)分 紅眼 分離定律 (2)非同源 XRXRXRXrXRYXrY1111,(3)白眼雌果蠅 若眼色基因位于同源區(qū)，則實(shí)驗(yàn)三的遺傳圖解如下： P XrXr(白眼雌蠅)XRYR(紅眼雄蠅) F XRXr(紅眼雌蠅) XrYR(紅眼雄蠅) 1 1 由圖解可知：若眼色基因位于同源區(qū)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與實(shí)際不相符合，由此說明眼色基因(R、r)不位于同源區(qū)。,考點(diǎn)2 遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷,男性,全為患者,女,母,女,母,子,父,子,父,角度1 遺傳方式可確定的遺傳系譜 4. (2015蘇北四市期末)如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，且7不攜帶致病基因。有關(guān)分析不正確的是( ),A甲病是伴X染色體顯性遺傳病 B乙病是常染色體隱性遺傳病 C如果8是女孩，則其基因型只有兩種可能 D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3 【思路點(diǎn)撥】 解答本題注意以下幾點(diǎn)。 單獨(dú)分析一種病，確定遺傳方式。 根據(jù)表現(xiàn)型推基因型。 根據(jù)親代的基因型推子代的基因型及概率。,解析 由I1、I2和4(無中生女有)可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，B正確；由1、2和6(有中生男無)可知，判斷甲病是顯性病，題目中甲、乙兩病其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，所以甲病是伴X染色體顯性遺傳病，A正確；用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因。由9基因型為aaXbY，可推出4的基因型為aaXBXb、3的基因型為AaXbY，如果8是女孩，其基因型有4可能，為aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb，C錯(cuò)誤；,4的基因型為aaXBXb，可推出1基因型是AaXBXb、2基因型是AaXBY，所以6的AAXbY(概率為1/3)或者AaXbY(概率為2/3)。題目可知，7不攜帶致病基因，所以7基因型為AAXbXb，6產(chǎn)生精子中攜帶乙病致病基因a的概率為1/3，由于甲病是伴X染色體顯性遺傳病，10不攜帶甲病致病基因。所以，10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3，D正確。 答案 C,(1)遺傳系譜圖分析方法口訣： 兩種病，分別看，看局部，找關(guān)鍵。 (2)遺傳系譜圖判定口訣 父子相傳為伴Y，子女同母為母系。 “無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性(伴X)。 “有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正非伴性(伴X)。,角度2 遺傳方式不能確定的遺傳系譜 5在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如下圖所示。以下敘述正確的是( ),A1一定攜帶該致病基因 B4不一定攜帶該致病基因 C1患該病的概率為0 D3攜帶該致病基因的概率為1/2,解析 根據(jù)遺傳圖解分析該病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病。不管是那一種情況，1一定攜帶該致病基因。4也一定攜帶該致病基因。1患該病的概率不能確定。若為常染色體隱性遺傳病，3一定攜帶該病的致病基因；若為伴X隱性遺傳病，則3攜帶該病致病基因的概率為0。 答案 A,考點(diǎn)3 遺傳病概率的計(jì)算 1概率求解范圍的確認(rèn) (1)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。,(3)連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。,2患病男孩與男孩患病的概率計(jì)算 (1)位于常染色體上的遺傳?。?如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則 患病男孩的概率患病孩子的概率1/2 男孩患病的概率患病孩子的概率,(2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則： 患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率 男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率,3用集合的方法解決兩種病的患病概率問題 當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，可先計(jì)算出患甲病和患乙病的概率，再用圖解法計(jì)算相關(guān)患病概率。根據(jù)乘法原理有：,角度1 結(jié)合給定信息考查 6人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中3和4所生子女是( ),A非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為1/4,【思路點(diǎn)撥】 解答本題注意以下幾點(diǎn)： 注意題目信息 根據(jù)題目信息和遺傳圖解確定3和4的基因型。 根據(jù)3和4的基因型寫出子代的基因型。,解析 按題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚驗(yàn)锽、b，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對基因?yàn)锳、a，則3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。 答案 C,角度2 結(jié)合顯隱性和基因在染色體上的位置判定綜合考查 7(2014吉大附中一模)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，其中3無乙病致病基因，系譜圖如下，據(jù)圖分析不正確的是( ),A乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病 B2的基因型為HhXTXt C若5與6結(jié)婚，則所生孩子同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36 D5與7結(jié)婚并生育一個(gè)基因型為Hh的兒子的概率為1/4,解析 由7和82判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，由3和49和3無乙病致病基因判斷乙病為伴X隱性遺傳病。由于1和2生有患甲病的女兒(hh)和患乙病的兒子XtY，因此2為HhXTXt。5的基因型為1/3HHXTY，2/3HhXTY，6的基因型為1/3HH、2/3Hh；1/2XTXT，1/2XTXt，5和6生孩子患甲病的概率為2/32/31/41/9，生孩子患乙病的概率為1/8，則所生孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/72。,7的基因型為Hh。1/3HHHh1/6HH，1/6Hh；2/3HhHh1/6HH，2/6Hh，1/6hh，生育一個(gè)基因型為Hh兒子的概率為1/21/21/4。 答案 C,基因在染色體上位置的判斷 1判斷多對基因是否位于同一對同源染色體上 對于這一類題目，往往先雜交再自交或測交，看自交或測交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，如果符合，則說明多對基因位于不同對的同源染色體上；如果不符合，則說明可能位于同一對同源染色體上。,2判斷基因是位于常染色體上還是位于性染色體上 此類試題，常見的有以下幾種情況： (1)未知顯隱性 方法：正反交法 結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： a若正反交結(jié)果相同，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。 b若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。,(2)已知顯隱性 方法：隱性雌性顯性雄性 結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： a若子代中雄性個(gè)體全為隱性性狀，雌性個(gè)體全為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。 b若子代中雌雄個(gè)體具有相同的性狀分離比，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。,3判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 (1)方法：隱性雌性純合顯性雄性 (2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： 若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。 若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。,生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，下圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請據(jù)圖回答問題： (1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。 (2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則這樣的群體中最多有_種基因型。,(3)在一個(gè)種群中，控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)上(如圖所示)，則該種群雄性個(gè)體中最多存在_種基因型，分別是_。 (4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，請補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。,實(shí)驗(yàn)方案： 選取若干對表現(xiàn)型分別為_、_的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，子代(F1)中無論雌雄均為顯性，再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。 結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： 若_， 則該基因位于常染色體上。 若_， 則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。,解析 (1)若等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則在雌性個(gè)體中可形成XAXA、XAXa、XaXa三種，雄性個(gè)體中可形成XAY、XaY兩種，共5種基因型。 (2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則在雄性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6種基因型；雌性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9種基因型，因此共有15種基因型。,(3)X和Y染色體屬于性染色體，其基因的遺傳與性別有關(guān)。在一個(gè)群體中，雌性個(gè)體的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三種；雄性個(gè)體的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種。,(4)將基因可能分布的兩種情況依次代入，并通過繪制遺傳圖解分析，即可獲得答案。如基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)上，親本的基因型為XaXa、XAYA，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XaYA，F(xiàn)2中雄性個(gè)體的基因型為XAYA、XaYA，均表現(xiàn)為顯性性狀；F2中雌性個(gè)體的基因型為XAXa、XaXa，既有顯性性狀又有隱性性狀。而對于常染色體遺傳，F(xiàn)2雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性兩種性狀。,答案 (1)5 (2)15 (3)4 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa (4)雌性個(gè)體為隱性 雄性個(gè)體為顯性 雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀 雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀,1一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是( ) A野生型(雄)突變型(雌) B野生型(雌)突變型(雄) C野生型(雌)野生型(雄) D突變型(雌)突變型(雄),解析 由題意可知，一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃托誀睢？梢耘袛喑鲈撏蛔冃蜑轱@性性狀。那么可以選擇野生型(雌)突變型(雄)來進(jìn)行雜交即可。 答案 B,2(2014湖北咸寧聯(lián)考)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。,(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。 (3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。,(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_； 用_與_交配，觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。,預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： 若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于_； 若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_。,解析 (1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。 (3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。,(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 答案 (1)圓眼 (2)常 (3)X染色體的區(qū)段 X和Y染色體的區(qū)段(順序可顛倒) (4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅 棒眼雌果蠅 野生型雄果蠅 棒眼 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段 X、Y染色體的同源區(qū)段,(對應(yīng)學(xué)生用書第111頁) A 基礎(chǔ)訓(xùn)練 1下圖所示的紅綠色盲患者家系中。9的紅綠色盲致病基因來自于( ),A1、4 B2、3 C1、3 D2、4 解析 此題考查伴性遺傳和對遺傳系譜的分析能力。9(XbXb)的紅綠色盲致病基因來自于上一代6和7，來自6的色盲基因從2傳來；來自7的色盲基因從3傳來。 答案 B,2血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，他們的子女患病的概率為( ) A1/8 B1/4 C1/2 D0 解析 考查對伴性遺傳的理解和應(yīng)用。表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，家庭的其他成員均不患病，判斷丈夫的基因型為XBY，妻子的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，他們的子女患病的概率為1/21/41/8。 答案 A,3在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立： 朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼 暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。 若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是( ) A1/2 B1/4 C1/8 D3/8,解析 朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來推理，1/21/41/8。 答案 C,4果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為( ) A31 B53 C133 D71,解析 紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，親代的基因型為XAXa和XAY，子代為XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蠅自由交配時(shí)，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XAXa31，雄蠅產(chǎn)生的精子為XAXaY112。精子和卵子隨機(jī)結(jié)合。,因此子二代果蠅中紅眼白眼133。 答案 C,B 真題體驗(yàn) 1(2014安徽高考)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是( ),A甲為AAbb，乙為aaBB B甲為aaZBZB，乙為AAZbW C甲為AAZbZb，乙為aaZBW D甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析 根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，,因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測正確，即雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZbW，B項(xiàng)正確。 答案 B,2(2014新課標(biāo)全國卷)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號)，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號)。,解析 (1)根據(jù)系譜圖，1和2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，1和2為該性狀的攜帶者。 (2)假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論第世代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：1不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)?不表現(xiàn)該性狀)、2和3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)?表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。,(3)假設(shè)該控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定該性狀由基因Aa控制)；2和2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX)，但他們的雄性后代(3和1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY)；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定2和2一定為雜合體(XAXa)。3表現(xiàn)該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自4(XAX)，據(jù)此斷定4為雜合體(XAXa)。,2不表現(xiàn)該性狀(XAX)，其雌性親本2為雜合體(XAXa)，因此2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)。 答案 (1)隱性 (2)1、3和4 (3)2、2、4 2,3(2014江蘇高考)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：,(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長翅與殘翅個(gè)體的比例為_，棒眼與正常眼的比例為_。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是_；用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是_。,(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代_果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_；如果用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_。,解析 (1)長翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無關(guān)聯(lián)，因此P：VgvgVgvg長翅殘翅31。棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此P：XXClBXYF1：XX、XY、XXClB、XClBY(死亡)，故棒眼和正常眼的比例為12。F1正常眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，后代都是正常眼；F1長翅的基因型為1/3VgVg和2/3Vgvg，殘翅的基因型為vgvg，2/3Vgvgvgvg1/3vgvg，故F1正常眼長翅的雌果蠅與正常眼殘翅的雄果蠅雜交，產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是11/31/3。,F1棒眼長翅雌果蠅的基因型為1/3VgVgXXClB、2/3VgvgXXClB，F(xiàn)1正常眼長翅雄果蠅的基因型為1/3VgVgXY、2/3VgvgXY，兩者雜交后代棒眼的概率是1/3，殘翅的概率是2/32/31/41/9，故后代為棒眼殘翅果蠅的概率是1/31/91/27。 (2)正常眼雄果蠅(XY)與F1中棒眼雌果蠅(XClBX？)雜交，得到的子代雄果蠅中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蠅存活，若其上正常眼基因受X射線影響發(fā)生隱性突變，,Y染色體無對應(yīng)的等位基因，則發(fā)生的隱性突變會直接表現(xiàn)出來，并且統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅中出現(xiàn)誘變類型的個(gè)體在總個(gè)體中所占的比例，可計(jì)算出隱性突變頻率(見下圖)。但若用正常眼雄果蠅(XY)與F1中的正常眼雌果蠅(XX？)雜交，因無ClB存在時(shí)，X染色體的非姐妹染色單體間可能會發(fā)生交叉互換，從而不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。,答案 (1)31 12 1/3 1/27 (2)棒眼雌性 雄性 雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無對應(yīng)的等位基因 正常眼雌性 X染色體間可能發(fā)生了交換,