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2019-2020年高考生物考點(diǎn)解析與跟蹤精練 人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生.doc

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2019-2020年高考生物考點(diǎn)解析與跟蹤精練 人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生.doc

2019-2020年高考生物考點(diǎn)解析與跟蹤精練 人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生一、考點(diǎn)解析1.下列為某一遺傳病的家系圖,已知1為攜帶者??梢詼?zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為1/2 D8是正常純合子的概率為1/2【解析】據(jù)圖,該病表現(xiàn)為父母正常,子女患病,因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳;如果是前者,則3、4都是攜帶者,如果是后者,則4一定帶有致病基因;如果是后者,4、1都為攜帶者,2基因型正常,6是攜帶者的概率才為1/2,8是正常純合子的概率為1/3。【答案】B2人類(lèi)遺傳病種類(lèi)較多,發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中,屬于染色體異常遺傳病的是( )A抗維生素D佝僂病B苯丙酮尿癥 C貓叫綜合癥D多指癥【解析】A屬于伴X的顯性遺傳病 B為常染色體隱性遺傳病D多基因遺傳病?!敬鸢浮緾3優(yōu)生,就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是A適齡結(jié)婚,適齡生育 B遵守婚姻法,不近親結(jié)婚C進(jìn)行遺傳咨詢(xún),做好婚前檢查 D產(chǎn)前診斷,以確定胎兒性別【解析】產(chǎn)前診斷的主要目的是檢查胎兒有無(wú)畸形或發(fā)育不良等,懷孕時(shí)選擇適宜性別的嬰兒屬優(yōu)生措施中的遺傳咨詢(xún)?!敬鸢浮緿4囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢(xún)他們的孩子患該病的概率有多大,你會(huì)怎樣告訴他們?A“你們倆沒(méi)有一人患病,因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會(huì)影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9"D“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16"【解析】因?yàn)檫@對(duì)夫婦都有一個(gè)患該病的弟弟,其雙親都是雜合子,這對(duì)夫婦攜帶該致病基因的可能性都為2/3,他們生物子女患病可能性為2/3x2/3x1/4=1/9?!敬鸢浮緾5單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。(1)從圖中可見(jiàn),該基因突變是由于 引起的。巧合的是,這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn),突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn),經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分裂酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正?;蝻@示 條,突變基因顯示 條。(2)DNA或RNA分子探針要用 等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(-ACGTGTT-),寫(xiě)出作用探針的核糖核苷酸序列 。(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒-1-4中基因型BB的個(gè)體是 ,Bb的個(gè)體是 ,bb的個(gè)體是 ?!窘馕觥勘容^基因B和和突變后的基因b的堿基組成,發(fā)現(xiàn)它們的差別僅是B基因一條鏈某一位點(diǎn)上的堿基A突變成b基因一條鏈某一位點(diǎn)上的堿基T(實(shí)質(zhì)上對(duì)應(yīng)的另一條鏈上的堿基也發(fā)生了改變)。據(jù)圖觀察,正常基因B經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分裂酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是二條,而突變后的基因b經(jīng)限制酶切割后,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是一條。所以,在分析推斷胎兒-1-4的基因型時(shí),可以這樣認(rèn)為:基因型Bb的個(gè)體同時(shí)帶有B基因和b基因,所以其應(yīng)同時(shí)含有與B基因?qū)?yīng)的二條帶譜,與b基因?qū)?yīng)的一條帶譜(這也可以從-1和-2得到驗(yàn)證)。符合這個(gè)條件的僅有-3。同理,基因型為BB的個(gè)體應(yīng)僅有與B基因相對(duì)應(yīng)的二條帶譜,符合條件的是-1和-4。bb的個(gè)體是只能是含有與b基因相對(duì)應(yīng)的一條帶譜,為-2。作為探針的必要條件之一是要易于識(shí)別,所以可用放射性同位素或熒光分子等進(jìn)行標(biāo)記。既可以用脫氧核苷酸鏈作探針,也可以用核糖核苷酸鏈作探針,題干中明確要求用核糖核苷酸鏈,所以,特別要注意當(dāng)DNA鏈上的堿基是A時(shí),作探針用的RNA鏈上的堿基應(yīng)為U?!敬鸢浮浚?)堿基對(duì)改變(或A變成T) 2 1 (2)放射性同位素(或熒光分子等) (3)-UGCACAA- (4)-1和-4 -3 -2 6.某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族,家族中有多個(gè)成年人身材矮小,身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題:(1)該家族中決定身材矮小的基因是_性基因,最可能位于_染色體上。該基因可能是來(lái)自_個(gè)體的基因突變。(2)若II1和II2再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi);若IV3與正常男性婚配后生男孩,這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)。(3)該家族身高正常的女性中,只有_不傳遞身材矮小的基因。解析 (1)由II1和II2生的小孩中有患者,即“無(wú)中生有為隱性”所以該家族中決定身材矮小的基因是隱性基因;由于在其后代中表現(xiàn)出明顯的性別差異,所以最可能為伴性遺傳,不可能是伴Y遺傳,因?yàn)镮2沒(méi)有患病,而其后代中有患者,是位于X染色體;(2) II1的基因型是XAXa和II2的基因型為XAY,所以II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為1/4;IV3的基因型為XAXa或XAXA概率分別為1/4、3/4,正常男性的基因型為:XAY,所以后中男性身材矮小的概率為1/41/2=1/8;(3) 要滿(mǎn)足這樣的要求“該家族身高正常的女性中,不傳遞身材矮小的基因”那么只有當(dāng)該女性為顯性純合子?!敬鸢浮?1)隱 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)(顯性)純合子7.下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲病屬于 ,乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病 C伴x染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱陛遺傳病 E伴Y染色體遺傳?。?)一5為純合體的概率是 ,一6的基因型為 ,一13的致病基因來(lái)自于 。(3)假如一10和一13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 ?!窘馕觥勘绢}考查了基因的分離定律和自由組合定律的基礎(chǔ)知識(shí),包括遺傳病顯隱性性狀及遺傳方式的判斷、個(gè)體基因型的推寫(xiě)、概率的計(jì)算等?;技撞〉姆驄D生出了一正常的女兒,甲病一定是常染色體顯性遺傳。正常的夫婦生患乙病的孩子,乙病一定是隱性遺傳。由圖可推知個(gè)體1和2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY,則II-5表現(xiàn)正常,其基因型為aaXBY,一13的致病基因來(lái)自于8。若只研究甲病,一10的基因型為Aa(概率2/3)或AA(概率1/3),一13的基因型為aa,則二者生育患甲病孩子的概率為 2/3。若只研究乙病,一10的基因型為XBXB(概率3/4)或XBXb(概率1/4),一13的基因型為XbY,則二者生患乙病孩子的概率為1/8.10與13生不患病孩子的概率為(1-2/3)(1-1/8),即7/24?!敬鸢浮?1)A D (2)1/4 aaXBY 8 (3)2/3 1/8 7/248.下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)甲種遺傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺傳方式為-III-2的基因型及其概率為-由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是-,如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-;因此建議-解析解析:該題考查遺傳病遺傳方式的判斷、概率的計(jì)算以及遺傳咨詢(xún)等相關(guān)知識(shí)。根據(jù)系譜圖,一對(duì)表現(xiàn)正常夫婦(I1和I2)的女兒(II2)是甲病患者,從而判斷甲病是隱性遺傳病,由于其父親(I2)正常,所以可以排除伴X遺傳,即該病為常染色體隱性遺傳。一對(duì)正常夫婦(II2和II3 )的兒子(III3)是乙病患者,從而判斷乙病是隱性遺傳病,但不能確定基因的位置。根據(jù)題干,從而確定乙病為伴X隱性遺傳病。根據(jù)系譜圖分析得出II2的基因型為AaXBY、II3的基因型為AaXBXB,其正常兒子(III2已確定為正常)的基因型為AAXBY或者AaXBY,其概率分別為1/3、2/3。正常女性(III1)是甲病攜帶者(Aa)的概率為1/10000,其孩子患甲病的概率為1/100002/31/4=1/60000;正常女性(III1)是乙病攜帶者(XBXb)的概率為1/100,其兒子患乙病的概率為1/1001/2=1/200,其女兒患乙病的概率為0。所以從優(yōu)生的角度考慮,建議該夫婦生女孩。【答案】(1)常染色體隱性遺傳;(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0;優(yōu)先選擇生育女孩二、跟蹤精練1血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性,則下圖中甲、乙的基因型分別為 ( )AXHY,XHXHBXHY,XHXhCXhY,XHXhDXhY,XHXH答案C2下列各圖所表示的生物學(xué)意義,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )A甲圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期B乙圖中黑方框圖表示患者,可以推斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病C丙圖表示的一對(duì)夫婦,如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩,該男孩是患者的概率為1/2D丁圖中生物自交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8答案B3下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法,正確的是( )A遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)B禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率C染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類(lèi)出現(xiàn)遺傳病D先天性的疾病都是遺傳病,優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生答案BC4 半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。右圖為某半乳糖血癥家族譜系圖。根據(jù)系譜圖分析,下列有關(guān)敘述正確的是 ( )A該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病C10為雜合體的幾率為2/3D若14與一患者婚配,所生兒子患病的幾率為1/3答案ABD5 某遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述中,正確的是( )A若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則1的基因型是XAXAB若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則4的基因型是XaXaC若該病為常染色體隱性遺傳病,則2的基因型是AaD若該病為常染色體顯性遺傳病,則3的基因型是AA答案C6 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(II)和非同源區(qū)(I、III)如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是( )AI片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性BII片段上基因控制的遺傳病,男性患病率等于女性CIII片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定答案D7下表是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),不正確的是( )遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXaXAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXbXBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病AaAa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tttt產(chǎn)前基因診斷答案C8 右圖是某白化病家族的遺傳系譜圖,請(qǐng)推算2和3這對(duì)夫婦生一個(gè)白色病孩子的概率是( )A1/9B1/4C1/6D1/8答案C9一位只患白化病的女性患者(致病基因?yàn)閍)的父親正常,母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)。則這位白化病人正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞可能的基因型是( )AaXB或aY BaXB或aXb CaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY答案C10囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢(xún)他們的孩子患該病的概率有多大,你會(huì)怎樣告訴他們?A“你們倆沒(méi)有一人患病,因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會(huì)影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/6”答案C11.研究人員發(fā)現(xiàn),在艾滋病病人的血液中,除了有“人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)”外,還有大量的“空心HIV”(病毒外殼)。下列針對(duì)這種“空心HIV”的敘述,不正確的是( ) A它可能是感染了HIV的T細(xì)胞損傷后溢出來(lái)的未組裝的衣殼 B它既具有抗原特異性,也具有感染性 C它不是HIV的次級(jí)代謝產(chǎn)物D它是HIV的基因控制合成的蛋白質(zhì),原料來(lái)自宿主細(xì)胞答案B12.下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法,正確的是 ( ) A一對(duì)夫婦,生育了一個(gè)“新生兒無(wú)腦”患者,則其下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4B先天性疾病都是遺傳病C“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致D單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病答案D13.原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是( )在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式ABCD答案C14.下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是( ) A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病 B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比,其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變 C.貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失 D. 21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對(duì)21號(hào)染色體答案C15. 下圖表示人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。表現(xiàn)正常的4號(hào)與一位正常男性婚配,生了一個(gè)既患該病又患血友病的兒子,預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋€(gè)正常女兒的概率是( )A3/16B3/8C3/4D1/4答案B16.下圖示某種單基因病在一家族中的發(fā)病情況。有關(guān)敘述正確的是 ( )該致病基因一般不可能在細(xì)胞質(zhì)中該致病基因是隱性基因控制這種遺傳病的基因一定存在于X染色體上若3號(hào)生一患該病的女兒,則致病基因一定在常染色體上 A B C D答案B17.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%?,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生男孩中,同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是( )A1/44B1/88C7/2200D3/800答案A18.原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是( )在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式ABCD答案C19.人類(lèi)21三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中,第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為( )A0B1/4C1/2D1答案C20.某課題小組在調(diào)查人類(lèi)先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí),發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中,女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1:2。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是( )A先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B先天性腎炎是一種隱性遺傳病C被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D被調(diào)查的家庭數(shù)過(guò)少難下結(jié)論答案C21. 右圖為某種遺傳病的系譜圖,其遺傳方式不可能為( )A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案D22. 如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中,肯定不屬于伴性遺傳的是( )ABCD答案A23.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是( )A研究貓叫綜合癥的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病,在患者家系中調(diào)查C研究艾滋病的遺傳方式,在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查答案D24. 下圖所示的遺傳系譜圖中,2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為( )A1/3B2/9C2/3D1/4答案A25.已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查,為調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確,請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟,并分析致病基因的位置。)調(diào)查步驟: (1)確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn) (2)設(shè)計(jì)計(jì)錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下:雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女總計(jì) (3)分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) (4)匯總總結(jié),統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果如下:2)回答總是:請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀若男女患病比例相等,且發(fā)病率較低,可能是 遺傳病。若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隱性遺傳病若男女患病比例不等,且女多于男,可能是 遺傳病。若只有男性患病,可能是 遺傳病。若男女患病比例相等,且發(fā)病率較高,可能是常染色體顯性遺傳病答案(12分)表格中雙親可能性狀雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正常母患病父正常父患病母正常雙親都患病總計(jì) (4)常染色體隱性 伴X顯性 (5)伴Y26.下圖的甲為某家族遺傳性腎炎(顯性基因A,隱性基因a)和苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)遺傳系譜圖;乙表示家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體(其中一對(duì)為性染色體)形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答:(1)乙圖中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為 ,C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為 。(2)乙圖所示細(xì)胞可能在圖甲1體內(nèi)存在的是 。(3)甲圖中1的基因型為 ,個(gè)體U只患一種病的概率是 ,若已知個(gè)體U為苯丙酮尿癥女孩,則2和3再生一個(gè)正常男孩的概率為 。答案(1)4 1:2 (2)A、C(2分) (3)bbXAY 1/2 3/1627.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病,請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)_病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在_染色體上,為_(kāi)性遺傳病。(2)6的基因型為_(kāi),13的基因型為_(kāi)。(3)6在形成配子時(shí),在相關(guān)的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是_。(4)若11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為_(kāi)。(5)若11與13婚配,則其孩子中不患遺傳病的概率為_(kāi)。答案(8分)(1)乙 常隱(2)(3)基因的自由組合定律(4)11%(5)13D4號(hào)遺傳的28.生物研究小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行詞查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê?jiǎn)稱(chēng)甲?。┌l(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳?。ê?jiǎn)稱(chēng)乙病)的發(fā)病率較低。 下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答:(1)控制甲病的基因最可能位于_ 染色體上,控制乙病的基因最可能位于_染色體上,主要理由是_。(2)右圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖(其中甲病顯性基因用A表示隱性基因用a表示;乙病顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題:III11的基因型是_。如果12是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)只患甲病的概率為_(kāi)。如果12是女孩,且為乙病的患者,則最可能的患病原因是_.答案(每空2分)(1)常 X 甲病男女患病的人數(shù)(或概率)相同,乙病男性患者多于女性 (2)aaXBXB或aaXBXb 1/8 3/8 基因突變29.地中海小島撒丁島與世隔絕,當(dāng)?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病,是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點(diǎn)。(1)選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是_。(2)如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本,則檢測(cè)的是_細(xì)胞中的基因。原因是_ _。(3)右圖是兩種遺傳病的系譜圖,其中甲病為地中海貧血癥(一種常染色體隱性遺傳病,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示),若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥,則該島人群中基因A的頻率為 。乙病致病基因位于 染色體上,為 性基因。若圖中2與3結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患乙病的概率為 。(4)要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率,可以采取哪些措施?答案(9分)(1)因該地不與外界人群發(fā)生基因交流(2)白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞) 白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)有細(xì)胞核,有完整的DNA組成(3)15/16 常 顯 1/2(4)避免近親結(jié)婚(與島外人群通婚)(1分);進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷(1分)

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