高中生物 第2章 第3節(jié) 基因和染色體的關(guān)系 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

第3節(jié) 伴性遺傳,新課導(dǎo)入 導(dǎo)入1:教師利用投影顯示的紅綠色盲檢查圖,或利用教材P33頁的紅綠色盲檢查圖,引導(dǎo)學(xué)生自我判斷是否為紅綠色盲癥患者,并無記名統(tǒng)計(jì)男女色盲患者的比例,發(fā)現(xiàn)男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性,推斷紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)? 提示:X染色體。從而導(dǎo)入新課。 導(dǎo)入2:小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小芳在兩歲時(shí)就診斷為是紅綠色盲患者。假設(shè)他們向你咨詢最好生男孩還是生女孩?能否就紅綠色盲的遺傳情況給予合理化建議?學(xué)完伴性遺傳后,我相信每位同學(xué)都能給出合理化建議。,教師參考,自主學(xué)習(xí),要點(diǎn)探究,自主學(xué)習(xí),學(xué)習(xí)目標(biāo): 1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。 2.運(yùn)用分析資料的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律。 3.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。,知識(shí)梳理,一、伴性遺傳 1.概念: 上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。 2.人類紅綠色盲癥 (1)基因的位置: 上。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,性染色體,X染色體,XBXB,XBXb,XBY,色盲,色盲,(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率 女性正常與男性色盲,女性攜帶者與男性正常,女性色盲與男性正常,女性攜帶者與男性色盲,3.抗維生素D佝僂病 (1)致病基因:位于X染色體上的 性基因。 (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型,顯,XdXd,XdY,患者,判斷 (1)與性別相關(guān)的基因位于性染色體上。( ) (2)無論是男性還是女性,只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。( ) (3)抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,其發(fā)病率是男性高于女性( ) (4)男性的X染色體來源于母親,遺傳給女兒;Y染色體來源于父親,遺傳給 兒子。( ),二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1.雞的性別決定,2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分性別 遺傳圖解如下:,選擇 某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性,XY為雄性);貓的毛色基因B、b位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是( ) A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C.黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D.黃底黑斑雌貓或雄貓,A,問題引領(lǐng): 1.紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳各有什么特點(diǎn)? 2.怎樣判斷某種遺傳病的遺傳方式? 3.是否所有的遺傳病都能依據(jù)遺傳系譜圖確定其所屬類型?,要點(diǎn)探究,伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及其遺傳方式的判斷,要點(diǎn)一,教師參考,1.以伴性遺傳病為例總結(jié)如下:,2.遺傳病的遺傳方式的判斷方法,【典例1】 根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,下列說法不正確的是( ) A.是常染色體隱性遺傳 B.可能是伴X染色體隱性遺傳 C.可能是伴X染色體顯性遺傳 D.是常染色體顯性遺傳,答案:D,方法透析 遺傳系譜圖的判定口訣 無中生有為隱性,隱性遺傳看女病, 父子都病為伴性,父子有正非伴性; 有中生無為顯性,顯性遺傳看男病, 母女都病為伴性,母女有正非伴性。 注:以隱性遺傳為例,看女病,若父子都病可能為伴性遺傳病,不能排除常染色體隱性遺傳病的可能;而父或子有正常,則一定是常染色體隱性遺傳病。,備選例題,解析: (1)對(duì)于甲病來說,3和4兩個(gè)患病的個(gè)體生出了正常的孩子,由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據(jù)3(患病的父親)生出正常的女兒9,可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據(jù)題干中已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中7患病而2不患乙病。可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。(2)從乙病看:由5和6,均為正常個(gè)體,可以推知1和2的基因型分別為XBXb和XBY。那么5的基因型為XBXb或XBXB。6的基因型為XBY;從甲病看:5和6均為正常個(gè)體,因而,兩者的基因型都為aa。綜合來看5的基因型為aaXBXb或aaXBXB,6的基因型為aaXBY,所以5為純合體的概率是1/2。13的致病基因來自8。(3)從甲病看:10的基因型為1/3AA或2/3Aa;13的基因型為aa,因此,兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為(1/2)(2/3)=1/3,故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看:4的基因型為XBXb或XBXB,3的基因型為XBY,那么10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB;13的基因型是XbY,因此,兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為(1/4)(1/2)=1/8,生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知,假如10和13結(jié)婚,生育的孩子不患病的概率是(1/3)(7/8)=7/24。,答案: (1)A D (2)1/2 aaXBY 8 (3)2/3 1/8 7/24,【題組演練】 1.(2015浙江溫州十校聯(lián)合體期末)對(duì)于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是( ),D,注:每類家庭人數(shù)150200人,表中“+”為病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。 A.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于顯性遺傳病 D.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病,解析:第類調(diào)查結(jié)果顯示,母親正常而兒子患病,因兒子的X染色體遺傳自母親,所以此病一定不屬于X染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;第類調(diào)查結(jié)果顯示,父親和女兒正常,母親和兒子患病,此病可能為X染色體隱性遺傳,B項(xiàng)錯(cuò)誤;第類調(diào)查結(jié)果顯示,父母及其子女均患病,所以此病可能為顯性遺傳病,也可能為隱性遺傳病,且為隱性遺傳病的可能性較大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;第類調(diào)查結(jié)果顯示,父母表現(xiàn)均正常,兒子患病,據(jù)此可判斷,此病一定屬于隱性遺傳病,D項(xiàng)正確。,解析: (1)由5號(hào)個(gè)體、6號(hào)個(gè)體不患病,而9號(hào)個(gè)體患病可知,該病為隱性遺傳病(無中生有為隱性);(2)若5號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,故該致病基因不可能位于常染色體上,只能位于X染色體上;(3)由題圖信息可知5號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,卻沒有患病,說明該致病基因位于常染色體上,設(shè)紅綠色盲為甲病另一種病為乙病,則甲病的患病率為:XBYXBXb1/4,乙病的患病率為Aa2/3Aa2/31/4=1/6,生下同時(shí)患有這兩種病的孩子aaXbY的概率=2/31/41/4=1/24;(4)9號(hào)患紅綠色盲,而5和6號(hào)均不患紅綠色盲,說明6號(hào)為紅綠色盲攜帶者,且她在減數(shù)第二次分裂時(shí),兩條帶有紅綠色盲基因的染色體沒有分離,產(chǎn)生異常卵細(xì)胞,且這個(gè)卵細(xì)胞將來受精,并發(fā)育成9號(hào)個(gè)體。,答案: (1)隱 (2)X (3)1/24 (4)6 二,問題引領(lǐng): 1.舉例說明色盲與人類外耳道多毛癥基因的位置是什么? 2.若基因位于X、Y同源區(qū)段時(shí),有無等位基因?其遺傳是否與性別無關(guān)? 3.怎樣設(shè)計(jì)一組雜交實(shí)驗(yàn)確定基因是否位于X、Y同源區(qū)段?,基因位于X、Y染色體不同區(qū)段的分析及其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),要點(diǎn)二,教師參考,1.基因位于X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段的分析 (1)X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析: (2)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段,在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。 (3)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段,在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。 (4)也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于A、C區(qū)段,即可能出現(xiàn)下列基因型:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,2.確定基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案 選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交 ,【典例2】(2015河南濮陽月考)如圖所示為人的性染色體簡(jiǎn)圖,X和Y染色體的片段是同源區(qū)段,該部分的基因可以是相同的也可以互為等位,1和2片段是非同源區(qū)段,該部分基因各自獨(dú)立。則下列敘述不正確的是( ) A.片段上基因決定的相對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型比例一定相同 B.1片段上某基因控制的性狀在家族遺傳中表現(xiàn)為直系男丁的一脈相傳 C.減數(shù)分裂過程中,X和Y染色體上的片段之間能發(fā)生交叉互換 D.人類的血友病基因位于圖中的2片段,解析:片段上基因決定的相對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型比例不一定相同,X和Y染色體的同源區(qū)段上等位基因控制的性狀的遺傳與性別仍有關(guān),A錯(cuò)誤;Y染色體上的基因只能傳給男性個(gè)體,B正確;減數(shù)分裂過程中,X和Y染色體上的片段之間能發(fā)生交叉互換,C正確;紅綠色盲及血友病基因位于圖中的2片段,D正確。,答案:A,方法透析 X、Y同源區(qū)段的遺傳與性別有關(guān) 當(dāng)X、Y的同源區(qū)段有等位基因A與a時(shí), (1)XAYaXaXaXAXa,XaYa(雌性全顯,雄性全隱) (2)XaYAXaXaXaXa,XaYA(雌性全隱,雄性全顯) 可見,后代的性狀(表現(xiàn)型)與性別有關(guān)。,備選例題,果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。 (1)若在A區(qū)段上有一基因“E”,則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可以找到基因 ;此區(qū)段一對(duì)基因的遺傳遵循 定律。 (2)已知在果蠅的X染色體上有一對(duì)基因H、h,分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋?，F(xiàn)有純種果蠅若干。請(qǐng)通過一次雜交實(shí)驗(yàn),確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實(shí)驗(yàn)步驟: 選用純種果蠅作親本,雌性親本表現(xiàn)型為 ,雄性親本表現(xiàn)型為 。 。 觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。 結(jié)果分析: 若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ,則此對(duì)基因位于A區(qū)段; 若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ,則此對(duì)基因位于B區(qū)段。,解析: (1)因?yàn)锳、C為同源區(qū)段,若A區(qū)段上有一基因“E”,在C區(qū)段同一位點(diǎn)一定有E的相同基因E或等位基因e;同源區(qū)段上一對(duì)基因的遺傳遵循基因分離定律。 (2)要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段,可選用隱性雌果蠅與顯性雄果蠅雜交,所選雌果蠅表現(xiàn)型為腿部無斑紋,所選雄果蠅表現(xiàn)型為腿部有斑紋。若此對(duì)基因位于A區(qū)段,親本中腿部無斑紋雌果蠅基因型為XhXh,腿部有斑紋雄果蠅基因型為XHYH,雜交子代雄果蠅的表現(xiàn)型為腿部有斑紋;若此對(duì)基因位于B區(qū)段,親本中腿部無斑紋雌果蠅基因型為XhXh,腿部有斑紋雄果蠅基因型為XHY,雜交子代雄果蠅的表現(xiàn)型為腿部無斑紋。,答案: (1)E或e 基因分離 (2)腿部無斑紋 腿部有斑紋 用所選親本雌雄果蠅雜交 腿部有斑紋 腿部無斑紋,C,解析:由圖可知是Y染色體上特有的,如果其上有致病基因,患者應(yīng)全為男性,故A正確。如果X和Y染色體上有一對(duì)等位基因,應(yīng)位于它們的同源區(qū)段即上,故B正確。如果即X特有區(qū)段有顯性致病基因控制,則男性患者的女兒一定患病,兒子不一定患病,故C錯(cuò)誤。如果是X隱性遺傳病,女性患者因?yàn)閷⑵鋁染色體傳遞給兒子,其兒子一定患病,故D正確。,解析:ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa),皮膚透明的為雌性(ZaW)。,2.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,位于Z染色體上。以下雜交組合方案中,能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是( ) A.ZAZAZAW B.ZAZAZaW C.ZAZaZAW D.ZaZaZAW,D,