2019-2020年高三生物一輪復習 第5章 第3節(jié) 新人教版必修2.doc

2019-2020年高三生物一輪復習 第5章 第3節(jié) 新人教版必修21(xx年廣東理基)多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()哮喘病 21三體綜合征抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病A BC D解析：21三體綜合征為染色體數(shù)目變異，抗VD佝僂病為伴X顯性遺傳病，只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。答案：D2青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于()A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D多基因遺傳病和單基因遺傳病解析：本題考查人類常見的遺傳病種類，目的是讓學生能正確識別人類中經(jīng)常發(fā)生的幾種遺傳病以及它們的遺傳方式。多基因遺傳病包括原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高。答案：B3下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是()A BC D解析：開展調(diào)查類的社會實踐活動，一般分為四個步驟：第一步要確定好調(diào)查的內(nèi)容，了解有關(guān)的要求；第二步是設(shè)計調(diào)查方案(包括設(shè)計用于記錄的表格、確定調(diào)查的地點和要點、分析和預測可能出現(xiàn)的問題及應(yīng)對措施等)；第三步是實施調(diào)查，在調(diào)查過程中，要注意隨機性和要獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù)；第四步是匯總、統(tǒng)計數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論，并撰寫調(diào)查報告。答案：C4調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也會生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯誤的是()A致病基因是隱性基因B如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1解析：由題意可知，白化病為常染色體上的隱性遺傳病。如果白化病患者(aa)與表現(xiàn)正常的人(Aa)結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率為1/2。答案：D5下列最需要進行遺傳咨詢的是()A親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年B得過肝炎的夫婦C父母中有先天殘疾的待婚青年D得過乙型腦炎的夫婦解析：B、D中的疾病為傳染病，遺傳咨詢的作用不大。A、C兩種情況都有可能為遺傳病，但影響力度最大的是父母，所以C最需要。答案：C6在所列舉的人類疾病中，均屬于血液遺傳病的一組是()鐮刀型細胞貧血癥白血病白化病壞血病敗血癥血友病A BC D解析：血液遺傳病的癥狀表現(xiàn)為血液異常，致病基因來自其父母，且有可能將致病基因遺傳給后代。白化病的癥狀表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)發(fā)白，但血液正常；的癥狀表現(xiàn)為血液異常，但致病因素不是父母的遺傳基因，而是后天的物理、化學、生物等因素。答案：B7(xx屆廣州質(zhì)檢)如下圖是某單基因遺傳病系譜圖，如果圖中6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男性的概率是()A1/4 B1/3C1/5 D1/6解析：5號女性患者的雙親均正常，說明該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。6有2/3可能為攜帶者，與女患者結(jié)婚，后代有病男性的概率為。答案：D8多基因遺傳病的特點()由多對基因控制常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境因素的影響發(fā)病率較低A BC D解析：多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。答案：B9囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們()A“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”解析：由于他們兩人的弟弟都患有該病(此病為常染色體隱性遺傳)，所以他們攜帶致病基因可能性都是2/3，生患該病孩子可能性為2/32/31/41/9?！贝鸢福篊10優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子，下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是()A適齡結(jié)婚，適齡生育B遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C進行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別解析：產(chǎn)前診斷是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，不是為了確定胎兒性別。答案：D11下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是(多選)()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導A紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXbXBY選擇生女孩B白化病常染色體隱性遺傳AaAa選擇生女孩C抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXaXAY選擇生男孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tttt產(chǎn)前基因診斷解析：白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，生育有病孩子無性別之分。性(X)染色體上的遺傳病，我們可以通過控制性別來避免生出患病的孩子。對于并指等常染色體顯性遺傳病，則需要作產(chǎn)前診斷。答案：B12如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D子女中的致病基因不可能來自父親解析：該病可能是顯性基因控制，也可能是隱性基因控制，如果是顯性基因控制，1號基因型可以是雜合的。該病如果是伴X染色體隱性遺傳，則4號個體基因型是XbXb,2號個體一定提供了Xb,2號的基因型是XbY應(yīng)該患病，與圖不符。答案：C13(xx年江蘇生物)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是_。(2)該種遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立，推測5的女兒的基因型及其概率(用分數(shù)表示)為_。(3)若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是_，則5的女兒的基因型為_。解析：(1)1、4、1不患病，排除伴Y遺傳。4有病而4無病可排除伴X隱性遺傳。(2)該病為連續(xù)遺傳且女性患者多于男性患者，最可能為X染色體顯性遺傳。因453則4為XAXa。5為XAXa，與6XaY生出女兒為1/2XAXa、1/2XaXa，則她與本地區(qū)一正常男子結(jié)婚可生出XAXA概率為1/41/100001/40000，XaXa概率為3/49999/1000029997/40000，XAXa概率為9999/400003/4000010002/40000。(3)3正常，則1未把致病基因傳給她，則不可能是伴X顯性遺傳。那么，該病為常染色體顯性遺傳。由題可知5基因型為Aa或aa，則后代基因型可能為AA、Aa、aa。答案：(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性1/40000XAXA、10002/40000XAXa、29997/40000XaXa(3)常染色體顯性遺傳病AA或Aa或aa14回答下列有關(guān)遺傳的問題(圖中患甲病男性，正常男性，患甲病女性，正常女性)。(1)張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖：現(xiàn)找到4張遺傳系譜圖碎片，其中屬于張某家族遺傳系譜圖碎片的是()7號的基因型是_。(基因用A、a表示)若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是_。(2)李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如下。已知3無致病基因，1色覺正常；17號是紅綠色盲基因攜帶者。若1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_。解析：本題考查遺傳系譜的分析及相關(guān)概率計算。(1)由遺傳系譜圖分析可知9、10均正常，但其女兒患病，故該病致病基因應(yīng)為隱性基因，且基因位于常染色體上(若為伴X隱性遺傳，則15號患病時，9號也應(yīng)為患者)，在AD四個系譜圖中A、B、C均為顯性遺傳病，只有D圖符合該家族遺傳病的遺傳情況。由于12號為aa,7號又為正常個體，則其基因型只能為Aa；16號基因型為AA或Aa，其中AA可能性為，Aa可能性為。D中18號基因型為AA或Aa，其中AA可能性為，Aa可能性為。則若16號和18號婚配，生出患病男孩的概率為。(2)只患一種遺傳病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再減去兩倍兩病兼患概率，此種方法較易計算，具體如下：分析甲?。?的基因型為AA(占)或Aa(占)，3基因型只能為AA，則1的基因型Aa的概率為，17號的基因型為AA(占)或Aa(占)，則1和17號婚配后代患甲病的概率為。再分析紅綠色盲的概率：1的基因型只能為XBY,17號為XBXb，則1和17號婚配得患紅綠色盲后代的概率為。綜上：只患一種病的概率患甲病概率患紅綠色盲概率2兩病兼患的概率2。答案：(1)DAa1/18(2)5/1815某校高一興趣小組的同學對本校全體高中學生進行某些人類遺傳病的調(diào)查。請回答以下問題：(1)調(diào)查中能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象，為什么？_。(2)請你為參加色盲調(diào)查的同學設(shè)計一個表格，記錄調(diào)查結(jié)果。(3)假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人(男1290人，女1210人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性為7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為_。解析：多基因遺傳病由多對基因控制，比較容易受環(huán)境因素的影響，不便分析并找出規(guī)律，因此調(diào)查人類的遺傳病，一般選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病。設(shè)計遺傳病調(diào)查表格時，首先要考慮正常與患病兩種情況，然后還要考慮不同性別的正常與患病情況，以判斷該病是否與性別有關(guān)。題目要求調(diào)查的是本校全體高中學生，故設(shè)計表格時要設(shè)計出三個年級的調(diào)查。紅綠色盲的發(fā)病率(497)/2500100%2.24%。答案：(1)不能，多基因遺傳病由多對基因控制，比較容易受環(huán)境因素的影響，因而不便于分析并找出規(guī)律(2)如下表(3)2.24%性狀色盲正常性別男女男女xx屆xx屆xx屆