生物：23《性染色體與伴性遺傳》浙科版必修課件

第三節(jié)第三節(jié) 性染色體與伴性遺性染色體與伴性遺傳傳1第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳1 波蘭波蘭“女選手女選手”瓦拉謝維奇，瓦拉謝維奇，19321932奧運(yùn)會(huì)奧運(yùn)會(huì)100m100m冠軍，冠軍，19361936年奧運(yùn)年奧運(yùn)會(huì)會(huì)100m100m亞軍。亞軍。19821982年意外身亡，法醫(yī)鑒定為男性。年意外身亡，法醫(yī)鑒定為男性。從從19941994年日本廣島亞運(yùn)會(huì)起，采用最新年日本廣島亞運(yùn)會(huì)起，采用最新技術(shù)進(jìn)行性別檢查。從女選手頭上取兩根帶技術(shù)進(jìn)行性別檢查。從女選手頭上取兩根帶毛囊的頭發(fā)，幾小時(shí)后分析儀器即可辨別毛囊的頭發(fā)，幾小時(shí)后分析儀器即可辨別其其是真女人還是假女人。是真女人還是假女人。2008年8月8日晚上8點(diǎn)男扮女裝贏得奧運(yùn)金牌男扮女裝贏得奧運(yùn)金牌2 奧運(yùn)會(huì)十大丑聞之一 波蘭“女選手”瓦拉謝染色體組型（染色體核型）將某種生物體內(nèi)的全部染色體，按大小和將某種生物體內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)進(jìn)行配對(duì)，分組和排列所構(gòu)成的圖像形態(tài)進(jìn)行配對(duì)，分組和排列所構(gòu)成的圖像高倍高倍顯微顯微鏡下鏡下的人的人類染類染色體色體3染色體組型（染色體核型）將某種生物體內(nèi)的全部染色體，按大小和男性男性染色體染色體女性女性染色體染色體1 常染色體：常染色體：男、女相同男、女相同（22對(duì)）對(duì)）2 性染色體：性染色體：男、女不同男、女不同（1對(duì)）對(duì)）對(duì)性別起決對(duì)性別起決定作用定作用ABCDEFGABCDEFG4男性染色體女性染色體1 常染色體：男、女相同2 性染色體：男人的性別決定過程人的性別決定過程：（XY型）1 ：1 卵細(xì)胞卵細(xì)胞22+X22對(duì)對(duì)+XX子子 代代22對(duì)對(duì)+XY受精卵受精卵 22對(duì)對(duì)+XY22對(duì)對(duì)+XX親親 代代比比 例例 1 1 ：1 1 22+X22+Y精子精子5人的性別決定過程：（XY型）1 ：1 卵第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬721萬661萬109：100上海上海1674萬861萬813萬106：100天津天津1001萬510萬491萬104：100重慶重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國(guó)全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：1006第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校篫W 型的性別決定型的性別決定雌性雌性()有有1對(duì)對(duì)異型異型性染色體性染色體 ZW雄性雄性()有有1對(duì)對(duì)同型同型性染色體性染色體 ZZ鳥類、蛾蝶類生物鳥類、蛾蝶類生物其他性別決定的機(jī)制其他性別決定的機(jī)制7ZW 型的性別決定雌性()有1對(duì)異型性染色體 ZW雄性(不同生物性別決定的機(jī)制不同生物性別決定的機(jī)制 少數(shù)生物的性別決定于體細(xì)胞少數(shù)生物的性別決定于體細(xì)胞染色體的染色體的 倍數(shù)倍數(shù)性，如蜜蜂。性，如蜜蜂。極少數(shù)生物的性別決定于個(gè)體發(fā)育所處極少數(shù)生物的性別決定于個(gè)體發(fā)育所處 的內(nèi)、外環(huán)境條件，如的內(nèi)、外環(huán)境條件，如溫度溫度變化能改變性別變化能改變性別 發(fā)育的方向，發(fā)育的方向，某些龜類，在較低溫度下發(fā)育，有雌性，某些龜類，在較低溫度下發(fā)育，有雌性，有雄性，而在較高溫度下發(fā)育，則全部為雌性。有雄性，而在較高溫度下發(fā)育，則全部為雌性。home小小資資料料8不同生物性別決定的機(jī)制 少數(shù)生物的性別決定于體細(xì)胞染色XYbXB伴伴Y伴伴X同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段性染色體上的基因所性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳.9XYbXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段性染色體上的基因所9一、一、你能分辨出來嗎？你能分辨出來嗎？10一、你能分辨出來嗎？10二、探究人類的紅綠色盲癥二、探究人類的紅綠色盲癥1、色盲遺傳與什么有關(guān)？紅綠色盲基因位于、色盲遺傳與什么有關(guān)？紅綠色盲基因位于X染色體染色體上還是上還是Y染色體上？染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？11二、探究人類的紅綠色盲癥1、色盲遺傳與什么有關(guān)？紅綠色盲基因表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型男性男性女女 性性XbYXBYXBXB 正正常常XBXb正常正常攜帶者攜帶者XbXb色色盲盲正正常常色色盲盲6 6種婚配方式種婚配方式=女女3 3種種 x x 男男2 2種種人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型12表現(xiàn)型基因型男性女 性XbYXBYXBXB 正常XBXb第二課時(shí)13第二課時(shí)13婚配方式婚配方式1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性（遺傳圖解及解釋）（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（自行練習(xí)自行練習(xí)）4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性正常男性（自行練習(xí)）（自行練習(xí)）14婚配方式1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲14 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ：1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。15 女性正常 男性色盲親代XBXbXBY女 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親16 女性攜帶者 男性正 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲17 女性攜帶者 男性色女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代親代XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代18女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1.交叉遺傳交叉遺傳 2.隔代遺傳隔代遺傳 3.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖19X XBBbX XBX YBX XX YX XB（1）生出色盲孩子的幾率是多少？）生出色盲孩子的幾率是多少？（2）生出色盲男孩的幾率是多少？）生出色盲男孩的幾率是多少？（3）所生男孩色盲的幾率是多少？）所生男孩色盲的幾率是多少？(4)生男孩是色盲的幾率是多少生男孩是色盲的幾率是多少?遵循孟德爾的什么定律？遵循孟德爾的什么定律？XBXb XbY20（1）生出色盲孩子的幾率是多少？XBXb X血友病簡(jiǎn)介血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。血友病也是一種伴隱性遺傳病，血友病也是一種伴隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。21血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故21維多利亞女王維多利亞女王（18371901）英國(guó)歷史上在位時(shí)間最英國(guó)歷史上在位時(shí)間最長(zhǎng)的國(guó)王，長(zhǎng)的國(guó)王，18歲即位，政績(jī)歲即位，政績(jī)卓越，在英國(guó)歷史上被稱為卓越，在英國(guó)歷史上被稱為維多利亞時(shí)代。維多利亞女維多利亞時(shí)代。維多利亞女王成了英國(guó)和平與繁榮的象王成了英國(guó)和平與繁榮的象征。征。21歲與表兄結(jié)婚，三個(gè)歲與表兄結(jié)婚，三個(gè)兒子夭亡，所幸兒子夭亡，所幸 5個(gè)女兒和個(gè)女兒和母親一樣聰明美麗。歐州王母親一樣聰明美麗。歐州王室諸王子爭(zhēng)相求婚，與室諸王子爭(zhēng)相求婚，與德意德意志帝國(guó)、德國(guó)、俄國(guó)、西班志帝國(guó)、德國(guó)、俄國(guó)、西班牙等王室聯(lián)姻。牙等王室聯(lián)姻。22維多利亞女王 英國(guó)歷史上在位時(shí)間最長(zhǎng)的國(guó)王，18歲維多利亞女王家族維多利亞女王家族23維多利亞女王家族23home24home24摩爾根和果蠅摩爾根和果蠅25摩爾根和果蠅25 美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根等人美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根等人讓一只白眼雄果蠅與一只紅眼讓一只白眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅交配，子一代雌果蠅交配，子一代（F1）都都是紅眼。再讓是紅眼。再讓F1F1中的雌果蠅與中的雌果蠅與雄果蠅交配，得到雄果蠅交配，得到子二代子二代（F2），F(xiàn)2中紅眼和白眼的中紅眼和白眼的比例為比例為3:1,3:1,其中紅眼雄果蠅其中紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅的比例和白眼雄果蠅的比例為為1:1，而且而且F2中的白眼果蠅全部為雄中的白眼果蠅全部為雄性。試畫出上述遺傳圖解。性。試畫出上述遺傳圖解。26 美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根等人讓一只白眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅 摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)果蠅的野生型眼色都是紅色,摩爾根在研究的早期發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅,于是進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)白眼白眼雄果蠅雄果蠅紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅紅眼紅眼雄果蠅雄果蠅P回交回交F1紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅白眼白眼雄果蠅雄果蠅F1F2紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅紅眼紅眼雄果蠅雄果蠅白眼白眼雄果蠅雄果蠅2 :1 :1紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅紅眼紅眼雄果蠅雄果蠅白眼白眼雄果蠅雄果蠅白眼白眼雌果蠅雌果蠅1 :1 :1 :1怎樣解釋這種現(xiàn)象怎樣解釋這種現(xiàn)象?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證27 摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)白眼紅眼紅眼紅眼P回交F1紅眼第三課時(shí)28第三課時(shí)28 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯性染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。緩慢等癥狀。X X染色體上的顯性遺傳染色體上的顯性遺傳基因型基因型XBYXBXB XBXbXbXbXbY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正正常常正正常?；蓟颊哒呋蓟颊哒呋蓟颊哒?9 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控 X X染色體上的顯性遺傳染色體上的顯性遺傳1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相傳，連續(xù)遺傳、世代相傳，連續(xù)遺傳3 3、男患者的女兒和母親必為、男患者的女兒和母親必為患者患者能寫出不同婚配類型的遺傳圖解能寫出不同婚配類型的遺傳圖解30 X染色體上的顯性遺傳1、女性患者多于男性患者2、世伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳外耳道多毛癥外耳道多毛癥的基因位于的基因位于Y染色體染色體上上,這一性狀的遺傳會(huì)表現(xiàn)出什么特點(diǎn)這一性狀的遺傳會(huì)表現(xiàn)出什么特點(diǎn)?1、只要是男性，世代相傳、只要是男性，世代相傳2、限雄遺傳（患者全為男性，具父?jìng)鳌⑾扌圻z傳（患者全為男性，具父?jìng)髯?，子傳孫。）子，子傳孫。）31伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥的基因位于Y染色體上,這一性狀的 已知雞的蘆花斑紋基因已知雞的蘆花斑紋基因(D)對(duì)非蘆花基對(duì)非蘆花基因因(d)為顯性為顯性,且且D與與d均位于均位于Z染色體上染色體上.剛孵剛孵化出來的小雞雌雄較難辨認(rèn)化出來的小雞雌雄較難辨認(rèn),但蘆花雞與非蘆但蘆花雞與非蘆花雞卻很容易區(qū)別花雞卻很容易區(qū)別.請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,使其后代剛出殼時(shí)使其后代剛出殼時(shí),能容易辨認(rèn)出雌雄來能容易辨認(rèn)出雌雄來.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)32 已知雞的蘆花斑紋基因(D)對(duì)非蘆花基因 課堂練習(xí)課堂練習(xí) 1.性染色體存在于性染色體存在于 ()A.體細(xì)胞體細(xì)胞 B.精子精子 C.卵細(xì)胞卵細(xì)胞 D.以上都是以上都是2.人的性別決定是在人的性別決定是在 ()A.胎兒出生時(shí)胎兒出生時(shí) B.胎兒發(fā)育時(shí)胎兒發(fā)育時(shí) C.合子形成時(shí)合子形成時(shí) D.合子卵裂時(shí)合子卵裂時(shí)3.某色盲男孩的父母某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中祖父母和外祖父母中,只有祖只有祖父是色盲患者父是色盲患者,其他人色覺正常其他人色覺正常.該色盲男孩的色盲該色盲男孩的色盲基因來自基因來自 ()A.祖父祖父 B.祖母祖母 C.外祖父外祖父 D.外祖母外祖母DCD33 課堂練習(xí) 1.性染色體存在于 男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常34男性正常女性正常男性患者女性患者A B ABCD男性正常女性六、人類遺傳病的遺傳方式的判六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳35六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：3一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。（色盲）=（XaY）=（Xa）（Y）=1/21/2=1/41/436一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，（色盲）=（XaY）1一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/1637一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲7/1637六、人類遺傳病的遺傳方式的判六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法斷方法第一步：第一步：確認(rèn)或排除確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。染色體遺傳。第二步：第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是確定致病基因是位于常染色體上還是位于位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。染色體顯性或隱性遺傳病。38六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D D D D是顯是顯是顯是顯性，性，性，性，d d d d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7（1 1 1 1）該病屬于）該病屬于）該病屬于）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在性遺傳病，其致病基因在性遺傳病，其致病基因在性遺傳病，其致病基因在_染色體。染色體。染色體。染色體。（2 2）1010是雜合體的幾率為：是雜合體的幾率為：是雜合體的幾率為：是雜合體的幾率為：_。（3 3）1010 和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。正常正常正常正?；颊呋颊呋颊呋颊唠[隱隱隱常常常常100100DdDd39以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性，隱性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答：（1 1）該遺傳病是）該遺傳病是 性性遺傳病，遺傳病，7 7基因型是基因型是_ _；12 12的基因型是的基因型是_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX Xh h （2 2）9 9可能為純合體可能為純合體的幾率為的幾率為_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因來自的致病基因來自第第代代_號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體,最可能由最可能由代代_號(hào)個(gè)體遺傳而來。號(hào)個(gè)體遺傳而來。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010與與1111生一個(gè)女孩，患病的幾率是生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)患，生出一個(gè)患病男孩的幾率是病男孩的幾率是_;_;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%X XHHX Xh h隱隱隱隱40 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲人的正常色覺（人的正常色覺（人的正常色覺（人的正常色覺（B B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A A）對(duì)白化呈顯性。對(duì)白化呈顯性。對(duì)白化呈顯性。對(duì)白化呈顯性。（3 3 是純合子）下面是一個(gè)白化病和色是純合子）下面是一個(gè)白化病和色是純合子）下面是一個(gè)白化病和色是純合子）下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是純合體的幾率是是純合體的幾率是是純合體的幾率是是純合體的幾率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的幾率是生出色盲男孩的幾率是生出色盲男孩的幾率是生出色盲男孩的幾率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的幾率白化病的幾率白化病的幾率白化病的幾率_;_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率生出兩病兼發(fā)男孩的幾率生出兩病兼發(fā)男孩的幾率生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B41 123456891012117正常白化白化兼色盲色六、人類遺傳病的遺傳方式的判六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法斷方法圖遺傳病病類型型一般一般規(guī)律律遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)常常隱父母無病女兒有父母無病女兒有病一定是常病一定是常隱隔代隔代遺傳男女男女發(fā)病率相等病率相等常常顯父母有病女兒有父母有病女兒有正常的一定是常正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女男女發(fā)病率相等病率相等常常隱或或X X隱父母無病兒子有父母無病兒子有病一定是病一定是隱性性隔代隔代遺傳42六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特六、人類遺傳病的遺傳方式的判六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法斷方法常常顯或或X X顯父母有病兒子有父母有病兒子有正常者一定是正常者一定是顯性性連續(xù)遺傳最可能最可能X X顯父母有病女兒全父母有病女兒全有病最可能有病最可能X X顯連續(xù)遺傳患患者女性多于者女性多于男性男性非非X X隱母母親有病兒子都有病兒子都正常非正常非X X隱隔代隔代遺傳最可能最可能Y Y上上父父親有病兒子全有病兒子全有病最可能有病最可能Y Y上上連續(xù)遺傳只只有男性患者有男性患者43六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正六、人類遺傳病的遺傳方式的判六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法斷方法遺傳方式方式遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)Y Y遺傳父病子病女不病父病子病女不病X X顯性性遺傳父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病常染色體常染色體顯性性遺傳子女正常雙子女正常雙親病病 父病女不病或父病女不病或子病母不病子病母不病X X隱性性遺傳母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病常染色體常染色體隱性性遺傳雙雙親正常子女病正常子女病 母病子不病母病子不病或女病父不病或女病父不病44六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法遺傳方式遺傳特點(diǎn)Y遺傳父病一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。（色盲）=（XaY）=（Xa）（Y）=1/21/2=1/41/445一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，（色盲）=（XaY）1一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/1646一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲7/1646 一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。47 一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正遺傳系譜的判定思路遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。ㄒ唬┤祟愡z傳?。哼z遺傳傳病病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y 染色體上基因（無論是染色體上基因（無論是顯性顯性或或隱性隱性）的伴性遺傳，）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是在系譜中應(yīng)是男傳男男傳男。48遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z隱性遺傳病顯性遺傳病性練習(xí)一練習(xí)一 練習(xí)一練習(xí)一 貓熊的精原細(xì)胞中有貓熊的精原細(xì)胞中有4242條染色體，它的次條染色體，它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是是 （）A.20.20條常染色體條常染色體+X B.20.20條常染色體條常染色體+Y C.40.40條常染色體條常染色體+XY D.40.40條常染色體條常染色體+XX解解析析1 1、精原細(xì)胞中有、精原細(xì)胞中有4242條染色體，其組成是條染色體，其組成是4040條常染條常染 色體和一對(duì)性染色體色體和一對(duì)性染色體XY ；2 2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是2020條常染條常染 色體和一條性染色體色體和一條性染色體X或或Y；3 3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍加倍，其組成為，其組成為4040條條 常染和兩條性染色體常染和兩條性染色體XX或或YY。49練習(xí)一 練習(xí)一 貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體，它練習(xí)二練習(xí)二 練習(xí)二練習(xí)二 某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在后期，可能存在 （）A.兩個(gè)兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 B.一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因，一個(gè)色盲基因 C.兩個(gè)兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 D.一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因，兩個(gè)色盲基因解解析析1 1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍加倍，其組成為兩個(gè)，其組成為兩個(gè) 性染色體性染色體XX 或或YY，有兩個(gè)色盲基因，有兩個(gè)色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色體上。染色體上。50練習(xí)二 練習(xí)二 某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處練習(xí)三練習(xí)三 練習(xí)三練習(xí)三 有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（Xh）控制）控制 的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因 （a）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每對(duì)性狀的遺傳情況：、每對(duì)性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/4 1/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患兩病的幾率、患兩病的幾率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 51練習(xí)三 練習(xí)三 有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親X染色體上隱性遺傳近親21增加了致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)三、右圖為一血友病患者家系圖，根據(jù)圖回答、此遺傳圖屬于_、12號(hào)血友病的基因最終可追溯到 號(hào)、寫出下列個(gè)體最可能的基因型是_ 是_是_、12號(hào)與10號(hào)婚配屬于_結(jié)婚，后代患病的幾率是_，其原因是_ 52X染色體上隱性遺傳近親21增加了為什么男性色盲患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女為什么男性色盲患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性？性？53為什么男性色盲患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性？53生物：23性染色體與伴性遺傳浙科版必修課件