高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點47 動物細(xì)胞工程課件.ppt

高三第一輪總復(fù)習(xí)生物,第一編 考點過關(guān)練,考點47 動物細(xì)胞工程,基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描,1下列過程中，沒有發(fā)生膜融合的是( ) A馬鈴薯體細(xì)胞與番茄體細(xì)胞雜交 B人鼠雜交細(xì)胞的形成 C氧進(jìn)入雜交瘤細(xì)胞中的線粒體 D雜交瘤細(xì)胞分泌抗體 解析：氧氣進(jìn)入細(xì)胞中的線粒體是跨膜運輸中的自由擴(kuò)散，沒有膜的融合。,2某研究小組為測定藥物對體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性，準(zhǔn)備對某種動物的肝腫瘤細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)。下列說法正確的是( ) A在利用兩種肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時，也可用胃蛋白酶處理 B細(xì)胞培養(yǎng)過程中加入的O2和CO2作用相同 C甲、乙細(xì)胞在持續(xù)的原代培養(yǎng)過程中，乙會出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象 D僅用該培養(yǎng)液也能用來培養(yǎng)乙肝病毒 解析：胃蛋白酶最適pH接近于2，在酸性條件下作用強(qiáng)，而細(xì)胞培養(yǎng)液的pH接近于中性，所以不能用胃蛋白酶處理。CO2的作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)液的pH，而O2是細(xì)胞代謝所必需的。由于存在細(xì)胞接觸抑制現(xiàn)象，所以在原代培養(yǎng)過程中，乙會出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象，需要傳代培養(yǎng)獲得細(xì)胞株和細(xì)胞系；病毒在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖，不能用培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)。,3在下列自然現(xiàn)象或科學(xué)研究成果中，能為“動物細(xì)胞具有全能性”觀點提供直接證據(jù)的是( ) A壁虎斷尾后重新長出尾部 B蜜蜂的未受精卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂 C用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人 D用作移植供體的克隆器官的研究 解析：所謂“全能性”是指發(fā)育成“完整個體”，只有B選項中，蜜蜂的未受精卵細(xì)胞發(fā)育成的雄蜂是完整的個體。,4下列對動物核移植技術(shù)的描述不正確的是( ) A哺乳動物動物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植 B體細(xì)胞核移植的過程中可通過顯微操作去除卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核 C體細(xì)胞核移植過程中通常采用M中期的卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞 D體細(xì)胞核移植獲得的克隆動物是對供核動物的100%復(fù)制 解析：細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)包括細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)，通過體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動物，其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)分別來自不同個體，故不是對提供體細(xì)胞核的動物進(jìn)行了100%的復(fù)制。,5要想獲得大量的單克隆抗體，就必須用單個的B淋巴細(xì)胞進(jìn)行無限增殖形成細(xì)胞群，其原因是( ) A在體外培養(yǎng)條件下淋巴細(xì)胞可以無限增殖 B在動物體內(nèi)B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生多達(dá)百萬種以上的抗體 C每一個B淋巴細(xì)胞都參與特異性免疫 D每一個B淋巴細(xì)胞只分泌一種特定抗體 解析：淋巴細(xì)胞不論體外和體內(nèi)培養(yǎng)都不能無限增殖，正常的細(xì)胞都要經(jīng)過衰老和死亡；一個免疫的B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生一種抗體，體內(nèi)有許多B淋巴細(xì)胞，因而產(chǎn)生多種抗體，只有免疫的B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體，其他的淋巴細(xì)胞不產(chǎn)生抗體。,6利用細(xì)胞工程的方法，以SARS病毒核衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體，下列相關(guān)敘述正確的是( ) A用純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生的抗體為單克隆抗體 B體外培養(yǎng)單個漿細(xì)胞可以獲得大量針對SARS病毒的單克隆抗體 C將等量漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合，經(jīng)PEG誘導(dǎo)融合的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞 D利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋白特異性結(jié)合的方法可診斷出病毒感染者 解析：A項所述為血清抗體，A錯；漿細(xì)胞不具有增殖能力，不能大量獲得抗體，B錯；等量漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合，經(jīng)PEG誘導(dǎo)融合的一般有3種，C錯；在臨床上可用單克隆抗體與病毒特異性結(jié)合的原理診斷機(jī)體是否被病毒感染，D對。,7回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的問題： (1)在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到細(xì)胞表面_時，細(xì)胞會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的_。此時，瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是_。要使貼壁細(xì)胞從瓶壁上分離下來，需要用酶處理，可用的酶是_。 (2)隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞分裂停止，進(jìn)而出現(xiàn)_的現(xiàn)象；但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖，其中有些細(xì)胞會因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成_細(xì)胞，該種細(xì)胞的黏著性_，細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)(糖蛋白)的量_。 (3)現(xiàn)用某種大分子染料，對細(xì)胞進(jìn)行染色時，觀察到死細(xì)胞被染色，而活細(xì)胞不染色，原因是_。,(4)檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目，最好選用細(xì)胞分裂到_期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察。 (5)在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，通常在_條件下保存細(xì)胞。因為在這種條件下，細(xì)胞中_的活性降低，細(xì)胞_的速率降低。 (6)給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后，發(fā)生了排斥現(xiàn)象，這是因為機(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作_進(jìn)行攻擊。,解析：(1)動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有接觸抑制的現(xiàn)象，當(dāng)細(xì)胞在瓶壁上長滿一層時，停止生長，此時需要用胰蛋白酶處理，使貼壁的細(xì)胞分離下來。(2)細(xì)胞培養(yǎng)到4050代時，有些細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，變成不死的細(xì)胞(癌細(xì)胞)。(3)細(xì)胞膜具有選擇透過性，大分子物質(zhì)不能通過，細(xì)胞死亡后，細(xì)胞膜的選擇透過性喪失，大分子物質(zhì)可以自由進(jìn)出細(xì)胞。(4)觀察染色體的數(shù)目和形態(tài)，應(yīng)該選取有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行觀察。(5)細(xì)胞在超低溫的情況下，酶的活性降低，新陳代謝的速率降低，因此，需要在低溫或冷凍的條件下保存。(6)對于患者來說，移植的皮膚屬于抗原，有可能引起排斥現(xiàn)象。 答案：(1)相互接觸 接觸抑制 單層(或一層) 胰蛋白酶 (2)衰老甚至死亡 不死性 降低 減少 (3)由于活細(xì)胞的膜具有選擇透過性，大分子染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)，故活細(xì)胞不能著色(或由于死細(xì)胞的膜喪失了選擇透過性，大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而著色) (4)中 (5)冷凍(或超低溫、液氮) 酶 新陳代謝 (6)抗原,8如圖為某同學(xué)根據(jù)雜交瘤技術(shù)的方法，設(shè)計的生產(chǎn)破傷風(fēng)桿菌抗體實驗方案，據(jù)圖回答： (1)該方案能達(dá)到預(yù)期效果嗎？_。原因是_。 (2)圖中為_，常用_為誘導(dǎo)劑。該細(xì)胞繼承了_ 遺傳物質(zhì)，因此不僅能分泌_，還有_本領(lǐng)。 (3)該方案的目的是_ _。,解析：根據(jù)題干和圖解中的信息可以判斷，該方案的目的是利用雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體。單克隆抗體制備依據(jù)的原理是細(xì)胞融合技術(shù)產(chǎn)生的雜交瘤細(xì)胞可以保持親代雙方的特性，對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)、體外培養(yǎng)可以獲得大量所需的抗體；經(jīng)過免疫的B淋巴細(xì)胞才具有分泌抗體的能力。該方案中沒有用抗原對小鼠進(jìn)行免疫的步驟，所以不能達(dá)到預(yù)期效果。 答案：(1)不能 沒有將抗原注入到小鼠體內(nèi)，無法獲得產(chǎn)生單一抗體的B淋巴細(xì)胞。 (2)細(xì)胞融合 滅活的病毒 雙親 抗體 無限增殖 (3)制備單克隆抗體,