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大腸桿菌檢測醫(yī)學(xué)PPT

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大腸桿菌檢測醫(yī)學(xué)PPT

PPT模板下載:www.1ppt.com/moban/,大腸桿菌檢測方法,2,目錄,概述,檢測方法,檢測原理,討論與展望,Your text,Your text,Your text,概述,大腸桿菌是人和動物腸道中最著名的一種細(xì)菌,主要寄生于大腸內(nèi),約占腸道菌中的1%,是一種兩端鈍圓、能運(yùn)動、無芽孢的革蘭氏陰性短桿菌。大腸桿菌能合成維生素B和K,正常棲居條件下不會致病;若進(jìn)入膽囊、膀胱等處可引起炎癥。在水和食品中檢出,可認(rèn)為是被糞便污染的指標(biāo)。大腸菌群數(shù)常作為飲水、食物或藥物的衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。大腸桿菌是國際上公認(rèn)的衛(wèi)生監(jiān)測指示茵,因此大腸桿菌的檢測技術(shù)顯得十分重要,相應(yīng)出現(xiàn)了大量的大腸桿菌的各種檢測方法。我將介紹一些常用的大腸桿菌檢測的傳統(tǒng)方法以及最近出現(xiàn)的新的檢測方法,為以后大腸桿菌檢測提供一些參考。,傳統(tǒng)檢測方法,檢測新技術(shù),多管發(fā)酵法,濾膜法,平板計數(shù)法,氣相色譜與液相色譜法,ATP生物發(fā)光技術(shù),PCR檢測技術(shù),生物傳感器檢測技術(shù),免疫磁珠技術(shù)IMS,基因芯片技術(shù),自動化儀器,Your text,Your text,Your text,檢測原理,多管發(fā)酵法是一種檢測食品及水體中大腸桿菌的傳統(tǒng)方法。這種方法是將樣品接種于LST肉湯中在37±1的條件下培養(yǎng)24±2h,之后對產(chǎn)氣樣品進(jìn)行復(fù)發(fā)酵;復(fù)發(fā)酵是將初發(fā)酵中產(chǎn)氣樣品接種于EC肉湯中,44.5±0.2條件下培養(yǎng)24±2h,若產(chǎn)氣則進(jìn)行平板分離培養(yǎng)。多管發(fā)酵法對試驗(yàn)條件要求不高,成本低,但是檢測時間較長,容易受其他條件干擾,進(jìn)而影響到測定結(jié)果的精確度。,Your text,Your text,Your text,Your text,檢測原理,濾膜法適用于水質(zhì)監(jiān)測,是首先于濾器內(nèi)加入10mL無菌稀釋水,接著將適量充分混勻的待檢食品的水溶液加入濾器中,進(jìn)行抽濾,快濾完前加少許無菌稀釋水以沖洗濾器內(nèi)壁,使水溶液內(nèi)的細(xì)菌全部集中于濾膜上;用滅菌鑷子夾取濾膜邊緣部分,移放在M-FC培養(yǎng)基上,濾膜截留細(xì)菌面向上,濾膜與培養(yǎng)基完全緊貼不能有氣泡,將培養(yǎng)皿緊密蓋好后,置于能準(zhǔn)確恒溫于44.5±0.5的恒溫培養(yǎng)箱中,經(jīng)24±2h培養(yǎng),糞大腸菌群呈藍(lán)色或藍(lán)綠色,計數(shù)此類菌落數(shù)目。,Your text,Your text,Your text,Your text,檢測原理,平板計數(shù)法首先選取較適宜的連續(xù)稀釋梯度樣品勻液,將冷卻至45±0.5的結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)傾注于平皿內(nèi),混勻并凝固后加入34mL的VRBA-MUG覆蓋平板表層,36±1下培養(yǎng)1824h,之后在紫外燈下計數(shù)。該方法是將樣本做一定比例的稀釋,其中的微生物被稀釋后分散成單個細(xì)胞,然后在一定的條件下進(jìn)行培養(yǎng)一直到生長成能用肉眼觀察的菌落,最后通過樣本數(shù)量和稀釋度來計算出單位樣本中的菌數(shù)。本方法適用于除貝類產(chǎn)品外的食品中大腸桿菌檢測。,Your text,Your text,Your text,Your text,檢測原理,氣相色譜法主要是將大腸桿菌經(jīng)過一系列衍生化的前處理后,為接下來的分析研究提供盡可能多的化學(xué)組分。大腸桿菌的污染程度可以用頂空氣相色譜法來分析,其原理是利用食品密封系統(tǒng)頂部的微生物代謝產(chǎn)物CO2對微生物進(jìn)行分析。這種方法對食品質(zhì)量安全檢測有重大意義。與上述傳統(tǒng)技術(shù)相比,此種方法具有檢測速度快、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。高效液相色譜法(HPLC)主要是根據(jù)離子配對反相層析的原理來分析核酸。HPLC主要是針對DNA片段分離。長鏈DNA所攜帶的磷酸基團(tuán)比較多,因此會有更多的TEAA與之相融合,其在柱內(nèi)停留的時間增加。,Your text,Your text,Your text,Your text,檢測原理,ATP生物發(fā)光技術(shù)是近些年來發(fā)展較快的微生物快速檢測方法。ATP是活細(xì)胞中最普遍的能量代謝產(chǎn)物,為細(xì)胞提供各種生理活動所需的能量,而且其在生物體內(nèi)含量維持在一定的范圍內(nèi)。ATP含量檢測的一種方法是熒光光度法,生物發(fā)光是活細(xì)胞在熒光素酶催化下發(fā)出的熒光。與傳統(tǒng)檢測方法相比,不同之處在于幾分鐘內(nèi)便可獲得檢測結(jié)果,而且熒光光度計是便攜式的,使用非常方便,適用于現(xiàn)場檢測,這種技術(shù)可以用于檢測微小的污染物水平以及食品加工設(shè)備及其表面的清潔程度的檢測。,Your text,Your text,Your text,Your text,檢測原理,PCR檢測技術(shù)是在1971年首先被Kleppe等提出,1985年才作為一種檢測方法獲得認(rèn)可。PCR檢測技術(shù)是一種聚合酶鏈反應(yīng),其采用變性退火延伸三個步驟使DNA基因能夠在體外實(shí)現(xiàn)解旋解鏈,類似于一種體外增加、復(fù)制形式。史云等建立了用于肉及肉制品中大腸桿菌的兩重PCR檢測方法,但該方法需要較長的時間的樣品純化處理,且對操作人員的專業(yè)知識的要求也較高。,Your text,Your text,Your text,Your text,檢測原理,生物傳感器主要是以生物化學(xué)傳感技術(shù)為基礎(chǔ),用抗體、酶、細(xì)胞等作為識別元件,并與信號轉(zhuǎn)換器和電子測量儀聯(lián)合構(gòu)成的一種分析工具。目前已經(jīng)成熟的商品化的傳感器有免疫傳感器、酶傳感器、DNA雜交傳感器、微生物傳感器、分子印跡傳感器等。生物傳感器具有諸多優(yōu)點(diǎn),如高靈敏度、高選擇性、較好的穩(wěn)定性、低成本、且能在復(fù)雜的體系中快速在線監(jiān)測。,Your text,Your text,Your text,Your text,檢測原理,免疫磁珠技術(shù)是一種大腸桿菌的分離技術(shù)。其原理是以磁珠為抗體載體,磁珠和大腸桿菌結(jié)合,通過磁力來實(shí)現(xiàn)力學(xué)移動進(jìn)而將大腸桿菌進(jìn)行分離。與其他的細(xì)菌分離方法相比,免疫磁珠技術(shù)在很大程度上提高了樣本中病原性副溶血性弧菌的檢測效率。免疫磁珠技術(shù)可以快速地在不同菌種的樣本中處理不同的微生物,該方法可以大幅度地提升檢測效率。,Your text,Your text,Your text,Your text,檢測原理,自動免疫測定分析儀誕生于20世紀(jì)70年代。隨著科技的發(fā)展,自動免疫測定分析儀在各領(lǐng)域的應(yīng)用也越來越多,該儀器使用簡單,無太多操作干擾,既省時省力,又大大提高了檢測的精確度和靈敏度。這種自動酶標(biāo)免疫測試系統(tǒng)目前在國內(nèi)外是酶免疫自動化系統(tǒng)中應(yīng)用最為廣泛的一種。但是由于與其配套的試劑昂貴,從而限制了其在基層實(shí)驗(yàn)室的使用。,Your text,Your text,Your text,Your text,檢測原理,基因芯片技術(shù)(gene chip)是20世紀(jì)90年代興起的生物技術(shù),也叫DNA微陣列(DNA microarray)。采用原位合成(insitu synthesis)或顯微打印方法,將數(shù)以萬計的DNA探針固化在支持物表面,產(chǎn)生二維DNA探針陣列,接著與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交,通過檢測雜交信號來實(shí)現(xiàn)對生物樣品快速、并行、高效地檢測,由于它常用硅芯片作為固相支持物,而且制備中運(yùn)用了計算機(jī)芯片的制備技術(shù),所以稱為基因芯片技術(shù)?;蛐酒梢詫κ称分械闹虏【鷮?shí)行高通量和平行檢測,一次實(shí)驗(yàn)就可以得出全部檢測結(jié)果。另外整個檢測在很短時間內(nèi)即可得出檢測結(jié)果,且敏感性高,特異性強(qiáng)。,Your text,Your text,Your text,Your text,討論與展望,近年來,世界各國針對水環(huán)境和食品中大腸桿菌的快速檢測技術(shù)展開了大量研究,在已知的檢測方法中均有自己的優(yōu)勢與不足。隨著科學(xué)和生物生化技術(shù)的發(fā)展,食品中大腸桿菌的檢測計數(shù)也將趨于提高精度與速度,不斷改進(jìn)與完善才能切實(shí)解決食品安全問題,為人品生活提供保障。,Your text,Your text,Your text,Your text,參考文獻(xiàn),1 4種食品中大腸桿菌檢測方法評價.周宏霞.2關(guān)于食品中大腸桿菌檢測方法的研究.姚勇.3食源性大腸桿菌快速檢測技術(shù)研究進(jìn)展.董妍.4水中細(xì)菌總數(shù)與大腸桿菌檢測方法的比較研究.黃友芳.5GB4789.38-2012 食品微生物學(xué)檢測 大腸埃希氏菌計數(shù)6HJ/T 347-2007 水質(zhì) 糞大腸菌群的測定7快速檢測大腸菌群數(shù)的研究.徐爾尼.,Thank you!,

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