新人教版化學(xué)選修5高中《有機(jī)化合物的命名》教案

2019 最新新人教版化學(xué)選修5 高中有機(jī)化合物的命名教案課題：第一章 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名授課班級(jí)課 時(shí)知識(shí)理解烴基和常見的烷基的意義,掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名與法 ,能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式教技能學(xué)過程1、 引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí) ,培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力與2 、通過觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式,掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯方法目情感的態(tài)度價(jià)值觀及苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫及命名。1、體會(huì)物質(zhì)與名字之間的關(guān)系2 、通過練習(xí)書寫丙烷CH3CH2CH3 分子失去一個(gè)氫原子后形成的兩種不同烴基的結(jié)構(gòu)簡式。體會(huì)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多,結(jié)構(gòu)會(huì)越復(fù)雜,同分異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會(huì)習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性,激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。重 點(diǎn)難 點(diǎn)烷烴的系統(tǒng)命名法命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系知識(shí)第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名一、烷烴的命名 1 、習(xí)慣命名法2、系統(tǒng)命名法（1）定主鏈 , 最長稱“某烷”。結(jié)構(gòu)（2）編號(hào) , 最簡最近定支鏈所在的位置。最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí), 以取代基所在位置的數(shù)值之和最與小為正確。板最簡原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí), 選支鏈最簡單的一條為主鏈。書設(shè)計(jì)（3）把支鏈作為取代基 , 從簡到繁 , 相同合并。（4）當(dāng)有相同的取代基, 則相加 , 然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。二、烯烴和炔烴的命名1 / 81、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈, 稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。三、苯的同系物的命名3、把支鏈作為取代基, 從簡到繁 , 相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二” “三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。教學(xué)過程教學(xué)方法、手教學(xué)步驟、內(nèi)容段、師生活動(dòng)復(fù)習(xí) 什么是烴基？烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基 , 烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基 , 以字母 R 表示。如“ CH3”叫甲基 ,“-CH2CH3”叫乙基。引入 在高一時(shí)我們就學(xué)習(xí)了烷烴的一種命名方法習(xí)慣命名法 , 但這種方法有很大的局限性, 由于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜, 種類繁多 , 又普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。 為了使每一種有機(jī)化合物對(duì)應(yīng)一個(gè)名稱 , 進(jìn)行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學(xué)方法。烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ) , 其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。板書第三節(jié)有機(jī)化合物的命名一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名法投影 正戊烷異戊烷新戊烷板書 2、系統(tǒng)命名法（ 1）定主鏈 , 最長稱“某烷”。講選定分子里最長的碳鏈為主鏈, 并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在 110 的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示 , 碳原子數(shù)在 11 個(gè)以上的則用中文數(shù)字表示。投影2 / 8選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在 110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。CH 3CH CH 2CH CH 3CH 3CH 2CH 3己烷隨堂練習(xí)確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù)2、編序號(hào)，定支鏈所在的位置。把板主書鏈里（離2支）鏈編最號(hào)近,最的簡一最端近作定為支起鏈點(diǎn)所，在的位置。用 1、 2、3等數(shù)字給主鏈各碳原子依次編等數(shù)字給講 把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn), 用 1、 2、 3號(hào)定位，以確定支鏈所在的位置。主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位, 以確定支鏈所在的位置。投影 最近一端6543CH 3CH CH2 CH CH 3123421CH 3CH 2 CH 356講 在這里大家需要注意的是,從碳鏈任何一端開始 , 第一個(gè)支鏈己烷的位置都相同時(shí), 則從較簡單的一端開始編號(hào), 即最簡單原則；有多種支鏈時(shí) ,應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小,即最小原則。投影板書最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí), 以取代基3 / 8所在位置的數(shù)值之和最小為正確。投影1CH 34523CH CCH CH CH3432213最簡5原則： 當(dāng)有兩條相同碳原CH 3CH 3子的主鏈時(shí)，選支鏈最簡單的, 選支鏈板書最簡原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí)2， 2，4三甲基戊烷最簡單的一條為主鏈。一條為主鏈。投影三甲基 戊烷2， 4，4最小原則 ：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同 CH 3時(shí)，以取代CH基所3在CH位置的CH數(shù)值2之CH和最CH CH 3小為正確。CH 3CH 2CH 3板把書支鏈（作3）為把取支代鏈基作。為取把代取基代基,從的簡名到稱繁寫,相同合并。3 .在烷烴講名把稱取的代前基的面名，稱寫在在取烷代烴名基稱的前面面用阿,在拉取代基的前面用阿伯?dāng)?shù)拉字伯?dāng)?shù)注字明注明它它在烷烴主主鏈上鏈的上位的置位置,并，在并號(hào)在數(shù)后號(hào)連一短線 , 中間用數(shù)后“連”一隔短開。線（，烴中基：間烴用失去一“個(gè)氫隔原”子開后。剩余的原子團(tuán)。）投影CH 3CH CH 2CH CH 31234CH 3CH2CH3564、當(dāng)2有、相4同的取甲代基基己，烷則相加，然后用大寫的二板書、三（、4）四當(dāng)有等相數(shù)同的字取表代基示寫,則在相取加,代然后基用前大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。面。但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要講 但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“, ”隔開；如果用“， ”隔開；如果幾個(gè)取代基不同，就把簡幾個(gè)取代基不同, 就把簡單的寫在前面, 復(fù)雜的寫在后面。單的投寫影在前面，復(fù)雜的寫在后面。CH CH CH CH CH1323243CH 3CH 2CH 3562，4二甲基 己烷隨堂練習(xí)給下列烷烴命名4 / 8投影小結(jié)1. 命名步驟：(1) 找主鏈 - 最長的主鏈 ;(2) 編號(hào) - 靠近支鏈（小、多）的一端 ;(3) 寫名稱 - 先簡后繁 , 相同基請(qǐng)合并 .2. 名稱組成 : 取代基位置 - 取代基名稱 - 母體名稱3. 數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字 -取代基位置漢字?jǐn)?shù)字 -相同取代基的個(gè)數(shù)烷烴的系統(tǒng)命名遵守： 1、最長原則 2、最近原則 3、最小原則 4、最簡原則過渡 前面已經(jīng)講過, 烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ), 其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。下面,我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。板書二、烯烴和炔烴的命名講 有了烷烴的命名作為基礎(chǔ) , 烯烴和炔烴的命名就相對(duì)比較簡單了。步驟如下：板書 1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈, 稱為1.定主鏈：將含有 雙鍵或三鍵的最長碳“某烯”或“某炔”。鏈作為主鏈，稱為 “某烯 ”或“某炔 ”投影CH 3 C=CH CH CH 2 CH 3CH 3CH 3板書 2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原某己烯子2依.從次距編離號(hào)雙定鍵位或。三鍵最近的一端給主鏈上投的影碳原子依次編號(hào)定位。123456CH 3C=CH CH CH 2CH 3CH 3CH 3板書 3、把支鏈作為取代基 , 從簡到繁 , 相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三5 / 83.用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的鍵的個(gè)數(shù)。數(shù)字 )。用 “二 ”“三 ”等表示雙鍵或三鍵的投影個(gè)數(shù)。其他的同烷烴的命名規(guī)則一樣。123456CH 3 C=CH CH CH 2CH 3CH 3CH 3隨堂練習(xí)給下列有機(jī)物命名2， 4- 二甲基 -2- 己烯講 在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。例：投影654321CH 3 C=CH CH CH=CH 2CH 3CH 3隨堂練習(xí)給下列有機(jī)物命名3， 5- 二甲基 -1， 4- 己二烯講 好了 , 有了烷烴的命名作為基礎(chǔ) , 掌握烯烴和炔烴的命名方法就變得容易了 , 接下來我們學(xué)習(xí)苯的同系物的命名。板書三、苯的同系物的命名講 苯的同系物的命名是以苯作母體, 苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈, 后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后6 / 8生成甲苯 , 被乙基取代后生成乙苯, 表示如下：投影甲苯乙苯講 如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后, 則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同, 二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同, 可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來表示：投影鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯講 若將苯環(huán)上的 6 個(gè)碳原子編號(hào) , 可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為 1 號(hào) , 選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào) , 則鄰二甲苯也可叫做 1,2 二甲苯；間二甲苯叫做 1,3 二甲苯；對(duì)二甲苯叫做 1,4 二甲苯。講 若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí), 則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào),編號(hào)時(shí)從小的取代基開始, 并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。投影講 當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí), 可將苯作為取代基。投影判斷下列物質(zhì)是否為苯的同系物？COOHCHO小結(jié) 我們?cè)谶@節(jié)課所學(xué)的重點(diǎn)內(nèi)容是烯烴、炔烴和苯的同系物苯甲酸苯甲醛的命名方法, 課后大家要通過做一些練習(xí)題來強(qiáng)化本節(jié)課所學(xué)的方法像。上面這兩種物質(zhì)都有其他官能團(tuán)課，后苯練就習(xí)不是母體而是取代基了一、 用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物7 / 8一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：1、 CH 3 CH CH 3練一練！CH 22甲基丁烷CH 3一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：1、 CH 3 CHCH 32、CH3 CH CH 2CH CH 3CH 22甲CH基丁烷CH2CH 32CH3CH3， 5二甲基庚烷CH 333、 CH2CHCHCH 2CH22、 CHCHCH3CHCH3CH23 CH 33、3CHCH2CH 2CH2CHCH2CH2CHCH3 2CH 3CH3CH2CH33， 5二甲基庚烷CH33- 甲基 -4- 乙基庚烷CH33- 甲基 -4- 乙基庚烷4、CH 3CH 2- CH-CH 2 CH-CH 2-CH3CH2CH34、CH 3CH 2- CHCH-CH 2 CH-CH 2-CH3CH23CH 33甲基 -5- 乙基庚烷CH33甲基 -5- 乙基庚烷二、 寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：1. 3,3-二乙基戊烷2. 2,2,3-三甲基丁烷3. 2-甲基 -4-乙基庚烷教學(xué)回顧 ：8 / 8