高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)能力拔高 第41講《高分子化合物和有機(jī)合成》

第九章 第7節(jié) 高分子化合物和有機(jī)合成(課時(shí)活頁(yè)卷)一、單項(xiàng)選擇題1膜材料ETFE為四氟乙烯與乙烯的共聚物，四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的連接方式B合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應(yīng)均為加聚反應(yīng)C聚全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CF2CF2CF2CF2CF3D全氟乙丙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】ETFE通過(guò)加聚反應(yīng)形成，所以A、B均正確；C項(xiàng)，最右邊的碳原子形成了5個(gè)鍵，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，全氟乙丙烯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。2（2013.廣東惠州一中月考）以溴乙烷為原料制備1,2­二溴乙烷，下列方案中最合理的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br【答案】D【解析】B、C項(xiàng)產(chǎn)物不純；A項(xiàng)過(guò)程復(fù)雜。3有下述有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型：消去反應(yīng)，水解反應(yīng)，加聚反應(yīng)，加成反應(yīng)，還原反應(yīng)，氧化反應(yīng)。以丙醛為原料制取1,2­丙二醇，所需進(jìn)行的反應(yīng)類(lèi)型依次是()ABC D【答案】B【解析】先和H2加成(還原)為1­丙醇，然后消去生成丙烯，再和鹵素加成，最后水解。4下列工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中，屬于應(yīng)用縮聚反應(yīng)制取高聚物的是()A單體CH2=CH2制高聚物CH2CH2【答案】D【解析】A、B、C中均為加聚反應(yīng)；D中因有OH、COOH，發(fā)生了縮聚反應(yīng)。5“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類(lèi)型一定符合這一要求的是()取代反應(yīng) 加成反應(yīng)消去反應(yīng) 水解反應(yīng)加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng)酯化反應(yīng)A BC D【答案】D【解析】產(chǎn)物種類(lèi)只有一種的化學(xué)反應(yīng)即符合題目要求。6乙醇在與濃硫酸混合共熱的反應(yīng)過(guò)程中，受反應(yīng)條件的影響，可發(fā)生兩類(lèi)不同的反應(yīng)類(lèi)型：A乙烯 B乙醇C乙二醇 D乙酸【答案】A二、雙項(xiàng)選擇題7下列四個(gè)反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型正確的是()ACH3CH2OHHONO2H2OCH3CH2ONO2(取代反應(yīng))B2CH2CH2O22CH3CHO(加成反應(yīng))【答案】AC【解析】A項(xiàng)，醇與無(wú)機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；B項(xiàng)，CH2CH2催化氧化生成CH3CHO；D項(xiàng)，醇羥基之間的脫水反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。8（2013.廣東連州中學(xué)月考）莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，鞣酸存在于蘋(píng)果、生石榴等植物中下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是() A兩種酸都能與溴水反應(yīng)B兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同【答案】AD【解析】莽草酸分子中含有碳碳雙鍵，而鞣酸中含有酚羥基，二者都能與溴水反應(yīng)，A項(xiàng)正確；莽草酸分子中不含苯環(huán)，不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；鞣酸分子中不含有碳碳雙鍵，C項(xiàng)錯(cuò)；兩物質(zhì)中與Na反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基(COOH)和羥基(OH)，因它們與Na反應(yīng)的OH和COOH的物質(zhì)的量之和相等，所以與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同，D項(xiàng)正確。三、非選擇題9(2011·上海高考)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線(xiàn)如下圖所示。 OCH2M已知：RONaRXRORNaX。根據(jù)題意完成下列填空：(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型，反應(yīng)_，反應(yīng)_。(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A_，C_。(3)寫(xiě)出 的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是_，反應(yīng)條件是_。(5)寫(xiě)出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫(xiě)出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法?！敬鸢浮?1)加成氧化(4)CH3OH濃硫酸、加熱 (6)取樣，加入FeCl3溶液，顏色無(wú)明顯變化?！窘馕觥糠磻?yīng)是苯與甲醛的加成反應(yīng)。觀察反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)和生成物的分子式可知，反應(yīng)是醇羥基的催化氧化反應(yīng)。 (2)A應(yīng)為苯酚，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C：。 (4)CD的反應(yīng)是與甲醇的酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱。 (6)酚與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，可用FeCl3來(lái)檢驗(yàn)酚的存在。10（2013.廣東陽(yáng)春一中月考）烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。已知：烯烴在催化劑作用下的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的對(duì)應(yīng)關(guān)系：上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中的物質(zhì)：A和B都屬于烴類(lèi)，F(xiàn)是安息香酸，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的61倍，將0.61 g F完全燃燒，產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水中，產(chǎn)生3.5 g沉淀。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：(1)B的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，B的名稱(chēng)是_。(2)E的晶體可用于人工降雨，E的電子式是_。(3)HI的反應(yīng)類(lèi)型是_。(4)L在一定條件下也可以生成一種高分子化合物W，W可以作為手術(shù)的縫合線(xiàn)，其優(yōu)點(diǎn)之一就是免拆線(xiàn)可被人體吸收。用W制成的塑料飯盒可降解，是環(huán)境友好材料。寫(xiě)出由L制W的化學(xué)方程式：_。(5)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(任寫(xiě)一個(gè))。(6)K物質(zhì)的核磁共振氫譜圖上有_個(gè)吸收峰。(7)若將NaOH溶于I后再與H混合加熱，反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物最多有_種，寫(xiě)出任意兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，可不考慮)_。【答案】(1)乙烯(2)C(3)取代(水解)反應(yīng)(6)2(7)4CH3CHCHBrCH2CHCH2Br、CH3CBrCH3、CH3CCH【解析】(1)乙烯的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平。(2)E由C被高錳酸鉀氧化而來(lái)，且可用于人工降雨，可推知E為CO2，其電子式為C。(3)H是經(jīng)加成反應(yīng)生成，分子內(nèi)含有溴原子，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解(取代)反應(yīng)。(6) 分子內(nèi)含有兩種氫，核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰。(7)將氫氧化鈉溶于I這種醇，H為鹵代烴，在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，生成的產(chǎn)物有五種結(jié)構(gòu)：已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng)，生成一種羥基醛：請(qǐng)回答：(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；(2)反應(yīng)中符合原子經(jīng)濟(jì)性的是_(填序號(hào))；(3)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_，判斷有關(guān)反應(yīng)的類(lèi)型：_；(4)E物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)是羧基的有_種；(5)下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是_(填字母)。a能與銀氨溶液反應(yīng)b能與金屬鈉反應(yīng)c1 mol E最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d核磁共振氫譜中有6個(gè)峰【答案】(4)3(5)ab【解析】 (5)觀察E的結(jié)構(gòu)，分子內(nèi)含有苯環(huán)、羥基和醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)，1 mol E最多能和4 mol氫氣反應(yīng)，分子內(nèi)含有7種氫原子，核磁共振氫譜中有7個(gè)峰。12甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線(xiàn)合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。請(qǐng)回答：(1)寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式BDE_。GH_。(2)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)；的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的2種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。要求：與E、J屬同類(lèi)物質(zhì)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。_；_?！窘馕觥糠治稣麄€(gè)流程圖：A是乙醇氧化產(chǎn)物乙醛，B是CH3COOH，B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，由E的化學(xué)式可反推知D是苯甲醇，即C是甲苯側(cè)鏈上的一氯取代產(chǎn)物。由題中信息：2個(gè)羥基連在同一碳原子上會(huì)失水形成羧基，故F是苯甲醛，其氧化產(chǎn)物是苯甲酸，由苯甲酸反推得G是甲苯側(cè)鏈上的三氯取代產(chǎn)物，水解產(chǎn)物H是苯甲酸鈉。