DD和FDP檢測的臨床意義PPT課件

D-二聚體和FDP檢測的臨床實踐,血栓與止血,本質(zhì)：血液凝固。生理性的血液凝固：止血（有限）。病理性的血液凝固：血栓（失控）。涉及臨床各個專業(yè)。發(fā)病率高、致死和致殘率高。實驗室檢查的目的： （1）早期監(jiān)測 （2）早期診斷 （3）有效預(yù)防 （4）及時治療,平衡：多系統(tǒng)間的相互制約,血管內(nèi)皮系統(tǒng)凝血系統(tǒng)抗凝血系統(tǒng)纖維蛋白溶解系統(tǒng)血小板系統(tǒng)血液流變系統(tǒng),正常人體內(nèi)無或極低血栓形成史且抗凝治療,動、靜脈血栓溶栓治療外科大手術(shù)4周內(nèi)創(chuàng)傷臨床大出血惡性腫瘤敗血癥/各種感染妊娠肝硬化高齡,動、靜脈血栓溶栓治療（監(jiān)控）外科大手術(shù)4周內(nèi)創(chuàng)傷臨床大出血惡性腫瘤敗血癥/各種感染妊娠肝硬化高齡,正常人體內(nèi)無或極低血栓形成史且抗凝治療,血栓風(fēng)險性疾病,深靜脈血栓、肺栓塞DIC惡性腫瘤、白血病外科手術(shù)后肝臟疾?。ūl(fā)性肝炎、肝硬化、肝癌）腎臟疾?。I病綜合征）心血管疾病（ACS、CHF、AF、PCI、CABG）卒中溶栓治療妊娠期血栓性血小板減少性紫癜 ,臨床常見的血栓類型,靜脈血栓,動脈血栓,微血栓,纖溶和纖溶亢進,血液凝固過程中形成的纖維蛋白被分解液化的過程，謂之“纖維蛋白溶解”（纖溶）。纖溶活性異常增強，謂之“纖溶亢進”。纖溶亢進又分為“原發(fā)性”和“繼發(fā)性”兩類。,原發(fā)性纖溶亢進,僅有纖溶酶的大量生成?？煞譃楂@得性和先天性。 獲得性：（1）嚴(yán)重肝臟疾?。ㄊ窃l(fā)性纖溶最常見的原因）（2）某些蛇毒有直接激活纖溶作用或蛋白水解酶活性。（3）羊水栓塞時，可纖溶增強，顯著出血。（4）去除原發(fā)?。ㄕT因）和抗纖溶治療。先天性：（1）2AP缺乏（2）纖溶酶原活化物增多 （t-PA增高、u-PA增高）。,原發(fā)性纖溶亢進的病因（1）,腺癌（前列腺癌、胰腺癌） 、急性早幼粒細胞白血病等，腫瘤細胞可釋放纖溶酶原活化物（u-PA）。,u-PA,原發(fā)性纖溶亢進的病因（2）,前列腺、胰腺、子宮、卵巢、胎盤、肺、甲狀腺等組織中含較豐富的t-PA，這些器官發(fā)生腫瘤、創(chuàng)傷或進行手術(shù)時，t-PA釋入血液誘發(fā)纖溶。泌尿生殖道創(chuàng)傷和手術(shù)時，u-PA入血引起纖溶。,原發(fā)性纖溶亢進的病因（3）,低血壓及休克時，血流淤滯和組織缺氧。（1）促使血管內(nèi)皮細胞釋放t-PA，可導(dǎo)致纖溶亢進。（2）血管內(nèi)皮損傷時， 釋放PAI，抑制纖溶。,繼發(fā)性纖溶亢進, 原因：血栓、高凝狀態(tài)。 階段1：凝血活性增強，凝血酶大量生成，促進纖維蛋白大量生成（血栓形成）。 階段2：凝血酶大量形成激活纖溶系統(tǒng)功能，纖溶酶生成，引起纖溶亢進，D-二聚體顯著升高。,纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDP）,在纖溶酶的作用下，纖維蛋白(原)可以降解產(chǎn)生不同分子量的碎片X、Y、D，E以及其他一些碎片，總稱為纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDP)，主要反映纖維蛋白溶解功能。原發(fā)性、繼發(fā)性纖溶亢進時， FDP 均增高。血管栓塞性疾?。ˋMI、CI、DVT）。白血病化療誘導(dǎo)期后出血性血小板增多癥。尿毒癥、肝臟疾患或各種腫瘤。,D-二聚體的形成,病理因素導(dǎo)致凝血系統(tǒng)活化。血栓凝塊形成：經(jīng)交聯(lián)后的纖維蛋白凝塊形成。繼發(fā)纖溶亢進：溶解血栓凝塊，產(chǎn)生D-二聚體。,靜脈血栓的實驗室監(jiān)測,靜脈血栓形成,18,指南推薦的診斷策略：Wells可疑PTE診斷流程,+,Wells診斷PE評估, DVT臨床表現(xiàn)及體征顯著 心律>100/min 近期有手術(shù)/制動 此前曾經(jīng)發(fā)生PE或DVT 咳血 癌癥僅符合1項，進行D-Dimer測定。陰性，排除PE。如有2項，則需要進一步影像學(xué)檢查。,ACCP-8,不同類型手術(shù)的血栓風(fēng)險分層,外科術(shù)后靜脈血栓的監(jiān)測, 術(shù)后DVT發(fā)生率與年齡、手術(shù)類型、創(chuàng)面、手術(shù)持續(xù)時間相關(guān)。 DVT可在術(shù)后3 d2 w 內(nèi)發(fā)生，需連續(xù)監(jiān)測。 手術(shù)損傷造成的D-二聚體增高會掩蓋患者自身病理性增高。,非手術(shù)患者, >50%的有癥狀的血栓栓塞事件和>70%的致死性肺栓塞發(fā)生于非手術(shù)患者中。 對于部分有血栓風(fēng)險的內(nèi)科住院患者進行適當(dāng)?shù)难A(yù)防是重要的。指南：應(yīng)用LMWH、低劑量肝素和磺達肝癸鈉的預(yù)防性治療對于內(nèi)科患者是有效的。,內(nèi)科急癥和ICU,指南：（1）對于因急性內(nèi)科疾病入院的患者，包括慢性心力衰竭、嚴(yán)重呼吸疾病、制動并有一個或多個其他血栓風(fēng)險因素（活動性癌癥、VTE病史、膿毒癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腸感染等），建議密切實驗室監(jiān)測和預(yù)防。（2）對于進入ICU的患者，建議常規(guī)評價其VTE風(fēng)險并對多數(shù)患者進行密切監(jiān)測和常規(guī)血栓預(yù)防。,惡性腫瘤與靜脈血栓,惡性腫瘤對于止凝血系統(tǒng)具有促凝效應(yīng)，無論惡性實體瘤或白血病都會導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重的高凝狀態(tài)或血栓。文獻：惡性腫瘤患者血栓發(fā)病率約1030，以腺癌并發(fā)血栓最為常見。臨床：癌癥患者常見術(shù)后肺栓塞發(fā)生。,Armand Trousseau,D-二聚體增高,肺部占位.性質(zhì)未定D-二聚體：5700g/LLMWH：0.4ml，7d，D-二聚體 4300g/L停LMWH，2d，D-二聚體 7100g/L肺栓塞.診斷：小細胞肺癌廣泛臟器轉(zhuǎn)移,高凝狀態(tài)總是早于癌癥表現(xiàn)的原因, 血管生長（1）腫瘤組織生長依賴于腫瘤內(nèi)部血管形成。（2）管腔通透性強，腫瘤的代謝產(chǎn)物大量入血。（3）內(nèi)皮細胞薄且更新快，易損傷。 血路轉(zhuǎn)移（1）腫瘤細胞釋放TF激活凝血和血小板系統(tǒng)。（2）腫瘤細胞表面被血小板和纖維蛋白原包裹。使腫瘤細胞表面的特異性抗原不易被免疫監(jiān)視系統(tǒng)所識別和殺滅，有利于腫瘤細胞血路轉(zhuǎn)移。 高凝狀態(tài)的出現(xiàn)總是早于癌癥表現(xiàn)。 實驗室檢查 D-二聚體、FDP、 F、F、FIB、vWF ,婦產(chǎn)科患者的血栓風(fēng)險,低年齡組的血栓風(fēng)險,患者：男，37歲檢查：左下胸部疼痛伴坐姿背痛（放射疼痛），深吸氣和活動后加劇，伴發(fā)熱，腹痛。體溫38.3。咯血，有暗紅色血塊。病史：12歲腦梗塞，27歲下肢靜脈血栓形成。實驗室檢查：D-二聚體8700g/L。影像學(xué)診斷：肺栓塞、腸系膜靜脈血栓、腎靜脈血栓、腹主動脈栓塞。,動脈血栓的實驗室監(jiān)測,D-二聚體與動脈血栓,靜脈血栓：排除診斷動脈血栓：病情監(jiān)測D-二聚體對于心血管疾病的價值正在被重新認(rèn)識目前普遍認(rèn)為心血管疾病患者D-二聚體水平增高提示患者病情嚴(yán)重。,動脈血栓形成,動脈粥樣硬化：血管內(nèi)皮損傷,血管狹窄： 70 ，PCI和CABG的適應(yīng)癥。內(nèi)皮細胞損傷膠原暴露釋放vWF 血小板活化粥樣斑塊損傷TF進入血液激活凝血系統(tǒng)血栓形成繼發(fā)纖溶亢進：D-dimer、FDP2型DM時，更為明顯。,急性冠脈綜合征,機制：粥樣斑塊崩解，TF釋放，凝血活化，血栓形成。心絞痛和NSTEMI患者： D-二聚體 、FDP 正?；颉?STEMI患者：D-二聚體 、FDP 。應(yīng)用D-二聚體的時機？,D-Dimer、FDP在ACS的變化特征,根據(jù)臨床表現(xiàn)（1）不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）（2）非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）（3）ST段抬高型心肌梗死（STEMI）根據(jù)冠脈造影結(jié)果（1）右冠狀動脈（RCA） （2）左回旋支（LCX）（3）左前降支（LAD）根據(jù)狹窄病變累及血管數(shù)量（1）1支（2）2支（3）3支,PCI術(shù)后D-dimer、FDP水平變化, 恢復(fù)灌注減輕心肌和血管損傷。 PCI術(shù)后D-dimer 、FDP降低。 缺血組織持續(xù)恢復(fù)灌注的標(biāo)志。 循環(huán)重建的標(biāo)志。 連續(xù)監(jiān)測以評估預(yù)后。 監(jiān)測D-dimer反彈現(xiàn)象。,PCI術(shù)后D-dimer、FDP水平變化, 未實現(xiàn)血管再通，血漿D-dimer、FDP增高。 部分接受PCI并在治療后恢復(fù)了冠脈流量的MI患者，很快又顯示心肌灌注異常，梗死面積增加， D-dimer 、FDP水平增高，左心室功能減弱。 存活率降低。常見原因：行PCI術(shù)本身加重血管內(nèi)皮損傷，引發(fā)高凝狀態(tài)（特別是置入多個冠脈支架）。,D-二聚體、FDP與冠脈搭橋術(shù),評估術(shù)后恢復(fù)灌注情況橋血管再栓塞風(fēng)險評估再灌注損傷風(fēng)險特點： 持續(xù)高凝狀態(tài) 圍手術(shù)期持續(xù)抗栓治療 D-dimer、FDP峰值時間長 長期監(jiān)測（>3 mo）,治療后D-dimer、FDP增高的原因, PCI過程中血管損傷嚴(yán)重 PCI術(shù)造成夾層 依靠側(cè)枝循環(huán)維持生存 大右冠區(qū)域 恢復(fù)灌注過快 CABG術(shù)后抗凝不足 再灌注損傷,慢性心力衰竭血栓風(fēng)險,血流動力學(xué)的異常： 低心輸出量引起血流動力學(xué)異常，心腔擴張，血液在外周血管床上淤滯。左心衰竭：肺循環(huán)淤血和心排出量降低。右心衰竭：體循環(huán)淤血。全心衰竭。血管壁損傷： 血流動力學(xué)異常導(dǎo)致內(nèi)皮細胞從血管壁脫落，進而使循環(huán)中內(nèi)皮細胞的數(shù)量增加 。內(nèi)皮細胞損傷或功能紊亂。血液成分異常：D-Dimer、FDP、FIB、TF、vWF:Ag。（1）與病情相關(guān)的指標(biāo)：D-Dimer、vWF:Ag、FDP（2）與死亡率相關(guān)的指標(biāo)：vWF:Ag、TF、F1+2、TAT,D-二聚體在腦梗塞中應(yīng)用,腔隙性腦梗塞患者：D-Dimer、FDP增高不常見心源性腦栓塞患者：D-Dimer、FDP 增高常見。,DIC（繼發(fā)性纖溶亢進）,特點1：血管內(nèi)皮損傷、血小板聚集，凝血酶大量生成，纖維蛋白在微血管內(nèi)沉積，形成廣泛微血栓。特點2：早期呈現(xiàn)高凝狀態(tài)，Antithombin大量消耗。特點3：DIC后期，消耗大量血小板和凝血因子，繼發(fā)纖溶亢進（D-Dimer 、FDP），出血風(fēng)險增加。原發(fā)?。簢?yán)重感染、嚴(yán)重創(chuàng)傷、白血病、病理妊娠、溶血性輸血反應(yīng)、ARDS、化學(xué)中毒 。解除病因是治療成功的關(guān)鍵。,一般認(rèn)為：PLT/FDP/DD和ATIII應(yīng)作為診斷DIC基本實驗指標(biāo)FDP和DD是快速診斷DIC特異指標(biāo)ATIII變化可以用來判斷DIC嚴(yán)重程度和預(yù)后,DIC（彌散性血管內(nèi)凝血）,DIC實驗室監(jiān)測指標(biāo),膿毒癥與DIC, 膿毒癥是指機體對各種微生物及其他刺激原在細胞、器官和器官系統(tǒng)水平上的全身炎癥和高代謝反應(yīng)。 引發(fā)DIC和多器官功能衰竭。,DIC（1）：AMI,DIC（2）：突發(fā)性耳聾,D-Dimer5900g/L,DIC（3）：顱內(nèi)占位,DIC和原發(fā)性纖溶亢進,纖溶活性亢進性出血篩選試驗,×,血栓性疾病診療時需要考慮的問題, 如何確認(rèn)患者處于血栓風(fēng)險中？ 如何有效預(yù)防和治療血栓疾?。?如何選擇最佳抗凝溶栓時機和監(jiān)測時機？,謝 謝,