高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（提升篇）課件

下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是()A一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B苯能使溴水褪色，是因?yàn)楸脚c溴發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3 mol H2OD光照下2,2二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴取代物只有一種【熱身訓(xùn)練一】 BA項(xiàng)，在一定條件下，甲苯苯環(huán)或側(cè)鏈上的氫原子均可被氯原子取代；C項(xiàng)，乙烷和丙烯分子中均有6個(gè)氫原子，故1 mol混合物完全燃燒可生成3 mol H2O；D項(xiàng)，2,2二甲基丙烷分子中只有一種等效氫，故一溴取代物只有一種；B項(xiàng)，苯使溴水褪色，是因?yàn)楸綄鍙钠渌芤褐休腿〕鰜淼慕Y(jié)果，而不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。答案【解析】【熱身訓(xùn)練一】 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并標(biāo)明反應(yīng)類型。(1)乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型_。(2)乙炔與氯化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型_。(3)CH4與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型_。(4)苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型_。(5)1,2二氯乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型_?！緹嵘碛?xùn)練二】 (1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；(2)乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)；(3)CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)；(4)苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；(5)1,2二氯乙烷與NaOH乙酸溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)?！緹嵘碛?xùn)練二】【解析】 (1)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br加成反應(yīng)(2)CHCHHCl CH2=CHCl 加成反應(yīng)(3)CH4Cl2 CH3ClHCl 取代反應(yīng)(4) 取代反應(yīng)(5) 水解（取代）反應(yīng)【熱身訓(xùn)練二】答案 【點(diǎn)評】熱身訓(xùn)練題主要考查常見烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，屬基礎(chǔ)考查，只要掌握相關(guān)理論知識即可。你已經(jīng)掌握了這些知識點(diǎn)嗎？ 烴和鹵代烴（提升篇）復(fù)習(xí)重點(diǎn)1.歸納整理烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴及鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)規(guī)律2.了解烴和鹵代烴發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型3. 了解烴燃燒的常見規(guī)律復(fù)習(xí)難點(diǎn)1.烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 2.烴和鹵代烴的反應(yīng)原理與反應(yīng)條件的關(guān)系 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 1烴的狀態(tài)規(guī)律 在常溫常壓下，一般碳原子數(shù)小于或等于4的烴為氣態(tài)烴(新戊烷也為氣態(tài)烴)。2烴的沸點(diǎn)規(guī)律 直鏈烴的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高；相同碳原子數(shù)的烴的同分異構(gòu)體中，分子中支鏈數(shù)越多，沸點(diǎn)越低；烴的飽和程度越大，沸點(diǎn)越高。專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 3烴的溶解性規(guī)律 烴類物質(zhì)，如烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物、汽油等一般難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度比水小。4烴的構(gòu)成規(guī)律 烴分子中的氫原子數(shù)均為偶數(shù)。5烴的相對分子質(zhì)量規(guī)律 烴的相對分子質(zhì)量均為偶數(shù)。專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 6烴分子中C、H含量的規(guī)律(1)烷烴(CnH2n2)：n越大，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小。(2)烯烴和環(huán)烷烴(CnH2n)：C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都為85.71%，故它們的分子中C、H的含量與n值無關(guān)，且為定值。(3)炔烴、二烯烴(CnH2n2)：n越大，H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小。專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 7烴與H2的加成反應(yīng)規(guī)律(1)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與H2的物質(zhì)的量之比為1：1時(shí)，則烴為烯烴。(2)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與H2的物質(zhì)的量之比為1：2時(shí)，則烴為炔烴或二烯烴。(3)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與H2的物質(zhì)的量之比為1：3時(shí)，則烴為苯、苯的同系物或含多個(gè)雙鍵、三鍵的烴。專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 專題二:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)8烴燃燒前后氣體體積的變化 專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)8烴燃燒前后氣體體積的變化 【例題一】 DA正確，碳原子數(shù)4的烷烴、烯烴、炔烴在常溫常壓下均為氣態(tài)。B正確，烷烴、烯烴的通式中氫原子數(shù)一定是偶數(shù)；由于碳的四價(jià)原則，烴分子中的氫原子數(shù)一定為偶數(shù)。C正確，分別完全燃燒1 mol CxHy，耗氧量為(x+y/4) mol。D錯(cuò)誤，150時(shí)完全燃燒得到的水為氣態(tài)，反應(yīng)前后氣體體積變化情況取決于烴分子中氫原子個(gè)數(shù)，若y4，則反應(yīng)前后氣體體積不變，壓強(qiáng)不變；若y4，則反應(yīng)后氣體體積增大，壓強(qiáng)增大；若y4，則反應(yīng)后氣體體積減小，壓強(qiáng)減小。故選D?！纠}一】 答案【解析】 1有機(jī)物結(jié)構(gòu)對物理性質(zhì)的影響。(1)組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，相對分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高。相對分子質(zhì)量相同或相近時(shí)支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。(2)組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì)，當(dāng)相對分子質(zhì)量相同或相近時(shí)，分子的極性越大，熔沸點(diǎn)越高。(3)有機(jī)物一般不溶于水，而易溶于有機(jī)溶劑。但當(dāng)有機(jī)物分子的極性較大時(shí)，則可溶于水，如乙醇、乙醛、乙酸等均可溶于水。專題二:烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì) 2有機(jī)物結(jié)構(gòu)對化學(xué)性質(zhì)的影響。(1)有機(jī)物的性質(zhì)由其分子結(jié)構(gòu)決定，而官能團(tuán)是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的主要因素，一般地，具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，有機(jī)物含有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，也應(yīng)具有多個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)。專題二:烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì) 專題二:烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)2有機(jī)物結(jié)構(gòu)對化學(xué)性質(zhì)的影響。(2)分子作為一個(gè)整體，組成的各原子或者原子團(tuán)之間存在著相互影響。尤其是相鄰的原子或者原子團(tuán)之間的影響較大。如 中，由于苯環(huán)對甲基的影響，使得 中的CH3變得活潑，能被酸性K MnO4溶液氧化；由于甲基對苯環(huán)的影響，使得 的苯環(huán)上的2、4、6位的氫原子變得活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)。 分子的性質(zhì)是由分子的結(jié)構(gòu)決定的，通過對下列分子結(jié)構(gòu)的觀察并推測它的性質(zhì)：(1)苯基部分可發(fā)生_反應(yīng)和_反應(yīng)(2)CH=CH2部分可發(fā)生_反應(yīng)和_反應(yīng)。(3)寫出此有機(jī)物形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式_(4)試判斷此有機(jī)物的C(CH 2Cl)3部分_(填“能”或“不能”)發(fā)生消去反應(yīng)。 【例題二】 苯基部分有氫原子，可發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)苯基是不飽和的，可以發(fā)生加成反應(yīng)；CH=CH2可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；C(CH2Cl)3部分中心碳原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)。（1）取代 加成 （2）加成 氧化（3）（4）不能【例題二】 答案【解析】 1烴和鹵代烴的基本反應(yīng)類型(1)取代反應(yīng)：定義：有機(jī)化合物中的某些原子(或原子團(tuán))被其他原子(或原子團(tuán))所替代的反應(yīng)。特征：兩種物質(zhì)互相交換原子或原子團(tuán)。專題三:常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 常見取代反應(yīng)。A烷烴鹵代，如CH4Cl2 CH3ClHCl；B苯及其同系物(鹵代、硝化 、磺化)，如C鹵代烴的水解反應(yīng)，如CH3ClNaOH CH3OHNaCl。專題三:常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)1烴和鹵代烴的基本反應(yīng)類型(1)取代反應(yīng)： (2)加成反應(yīng)：定義：有機(jī)物分子中不飽和碳原子跟其他原子(或原子團(tuán))直接結(jié)合成新物質(zhì)的反應(yīng)。特征：A.物質(zhì)“多變少”；B.化合物不飽和程度降低(或消失)。常見加成反應(yīng)：烯、炔、苯及不飽和烴的衍生物與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等反應(yīng)，如：RCH=CH2H2 RCH2CH3；RCCHHCl RCH=CHCl。專題三:常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) (3)消去反應(yīng)：定義：有機(jī)物分子中脫去小分子(H2O、HX等)生成不飽和化合物的反應(yīng)。特征：A.化合物“少變多”；B.化合物不飽和程度增大。常見消去反應(yīng)：鹵代烴分子內(nèi)脫鹵化氫生成烯，如C2H5ClNaOH CH2=CH2H2ONaCl。專題三:常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 2由物質(zhì)看反應(yīng)專題三:常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 3.由條件看反應(yīng)反應(yīng)條件反應(yīng)濃硫酸苯的硝化、乙醇制備乙烯H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán))Cl2(或Br2)/Fe苯環(huán)取代Cl2(或Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基取代蒸餾石油分離加熱分解石油的裂化、裂解水浴加熱或固定溫度乙醇制乙烯170、苯制硝基苯5060需要溫度計(jì)制乙烯(液面以下)，制硝基苯(水浴中)，石油蒸餾(蒸餾燒瓶支管口處)專題三:常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 4.褪色反應(yīng)反應(yīng)的試劑有機(jī)物現(xiàn)象溴水烯烴、二烯烴或炔烴溴水褪色，且產(chǎn)物分層高錳酸鉀酸性溶液烯烴、二烯烴、炔烴或苯的同系物高錳酸鉀酸性溶液褪色專題三:常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示 (略去結(jié)構(gòu)中碳、氫原子)，某烴的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示 ，下列關(guān)于該烴的敘述正確的是()A該烴屬于不飽和烴，其分子式為C11H18B該烴只能發(fā)生加成反應(yīng)C該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu))D該烴所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)【例題三】 C【例題三】 據(jù)題中給出的結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行分析可知，分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，其分子式為C11H16，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；該烴含有雙鍵和烷基，在一定條件下可發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；該不飽和烴分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵，考慮到還會發(fā)生1,4加成反應(yīng)，故當(dāng)該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu))，選項(xiàng)C正確；該烴所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案【解析】 加成反應(yīng)是不飽和烴的最重要反應(yīng)之一，明確分子結(jié)構(gòu)與斷鍵特點(diǎn)是解答問題的關(guān)鍵。不飽和鍵加成有如下特點(diǎn)： 加成時(shí)斷裂雙鍵中的一個(gè)鍵，CC加成時(shí)斷裂三鍵中的一個(gè)或兩個(gè)鍵，形成的新鍵必在原雙鍵或三鍵的兩個(gè)碳原子上，這一點(diǎn)對加聚反應(yīng)生成物的判斷尤為重要； 加成時(shí)，還要考慮1,4加成。加成反應(yīng)可分為以下幾種情況：含有“ ”、“CC的烴與H2、HX、HCN、H2O等的加成”；含“1,3丁二烯”結(jié)構(gòu)單元的烴的加成(1,4加成和1,2加成)；苯的同系物與H 2的加成；加聚反應(yīng)等?！久麕燑c(diǎn)睛】 【例題三】 專題四：鹵代烴的獲取方法1.不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)，如： 2.取代反應(yīng)，如：專題四：鹵代烴的獲取方法 【例題四】由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是( )選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)K OH醇溶液/加熱、K OH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、K OH醇溶液/加熱、K OH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、 水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱 【例題四】答案【解析】BCH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，由對應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項(xiàng)正確。 1各類烴的通式專題五:由相對分子質(zhì)量推求烴分子式的方法 2“商值通式”判斷在掌握各類烴的通式的基礎(chǔ)上，由相對分子質(zhì)量推求烴的分子式可采用如下的“商值通式”判斷法，其規(guī)律是：假設(shè)某烴的相對分子質(zhì)量為Mr，則有：(1)若Mr能被14整除，可推知為烯烴或環(huán)烷烴(通式均為CnH2n)，其商為碳原子數(shù)。(2)若Mr2能被14整除， 可推知為炔烴或二烯烴(通式均為C nH2n2)，其商為碳原子數(shù)。 專題五:由相對分子質(zhì)量推求烴分子式的方法 (3)若Mr2能被14整除，可推知為烷烴(通式為CnH2n2)，其商為碳原子數(shù)。(4)若Mr6能被14整除，可推知為苯或苯的同系物(通式為CnH2n6)，其商為碳原子數(shù)。(5)12個(gè)氫原子相當(dāng)于1個(gè)碳原子的相對原子質(zhì)量，所以相對分子質(zhì)量較大的烴(CnHm)其分子式也可能為Cn1Hm12。專題五:由相對分子質(zhì)量推求烴分子式的方法2“商值通式”判斷 若A是相對分子質(zhì)量為128的烴，則其分子式可能是_或_。C10H8C9H20【例題五】 由12812108可得分子式為C10H8，也可用12個(gè)氫原子代替1個(gè)碳原子，即C9H20。答案【解析】 知識提升要點(diǎn)：專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)專題二:烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)專題三:常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)專題四:由相對分子質(zhì)量推求烴分子式的方法 分子式為C3H4Cl2鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮順反異構(gòu))()A4種B5種 C6種D7種B從分子組成看該有機(jī)物含有一個(gè)碳碳雙鍵、兩個(gè)氯原子，兩個(gè)氯原子連接在同一個(gè)碳原子上有兩種同分異構(gòu)體；兩個(gè)氯原子連接在兩個(gè)不同的碳原子上有三種同分異構(gòu)體；故同分異構(gòu)體總數(shù)為五種，選B。答案【解析】【習(xí)題一】 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，有關(guān)它的說法正確的是 ()A它屬于芳香烴 B該有機(jī)物不含官能團(tuán)C分子式為C14H8Cl5D1 mol該物質(zhì)能與6 mol H2加成【習(xí)題二】 A項(xiàng)，該有機(jī)物含氯原子不屬于芳香烴；B項(xiàng)，該有機(jī)物所含的Cl為官能團(tuán)；C項(xiàng)，分子式為C14H9Cl5；D項(xiàng)，該有機(jī)物含兩個(gè)苯環(huán)，可與6 mol H2加成。D答案【解析】【習(xí)題二】 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3 1的有()A乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯C對二甲苯 D均三甲苯BDA選項(xiàng)有三種氫；B選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為9 3；C選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為6 4，D選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為9 3。答案【解析】【習(xí)題三】 某烴A，相對分子質(zhì)量為140，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857。A分子中有兩個(gè)碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。試寫出：(1)A的化學(xué)式_；(2)化合物A和G的結(jié)構(gòu)簡式：A_；G_；(3)與G同類的同分異構(gòu)體(含G)可能有_種?！玖?xí)題四】 (1)碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857，則該烴通式為(CH2)n；又相對分子質(zhì)量為140，則化學(xué)式為C10H20。(2)根據(jù)題意，結(jié)構(gòu)中有2個(gè)碳原子不與氫直接相連，如果這兩個(gè)碳原子是 ，則經(jīng)過氧化后不會得到羧酸，只能得到酮，假設(shè)不成立。所以這種碳原子只能在烴基中。又因A在一定條件下氧化只生成G，則A一定具有對稱結(jié)構(gòu)。【解析】【習(xí)題四】 （3）與G同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體中一定有COOH，其余為丁基，而已知丁基有4種同分異構(gòu)體：所以可能有4種與G同類的同分異構(gòu)體?！窘馕觥俊玖?xí)題四】 C10H20 4答案【習(xí)題四】 1.整理教學(xué)案2.完成補(bǔ)充作業(yè)3.準(zhǔn)備本章檢測 請同學(xué)們認(rèn)真完成課后強(qiáng)化作業(yè)