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高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 第15講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 (2).ppt

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高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 第15講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 (2).ppt

第十五講 基因在染色體上和 伴性遺傳,第五單元 遺傳因子的發(fā)現(xiàn),1基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,一條染色體上有很多基因,基因在染色體上呈線性排列。 2薩頓推測基因位于染色體上所用的方法是類比推理法,摩爾根證明它所用的方法是假說演繹法。 3染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有許多基因。,4XY染色體的同源區(qū)段上,存在等位基因;非同源區(qū)段不存在等位基因。性染色體上的基因也遵循基因分離定律。 5XY染色體上任何區(qū)段所控制的性狀都與與性別有關(guān),在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。,基礎(chǔ)回扣 一、薩頓假說 1內(nèi)容 基因是由 體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在染色體上。,染色,2依據(jù) 基因和 行為存在著明顯的 關(guān)系,具體如下: 基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性;染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 在體細(xì)胞中基因成對存在,染色體也是成對的;在配子中只有成對基因中的一個(gè),染色體也只有同源染色體中的一條。,染色體,平行,體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方;同源染色體也是如此。 非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 3研究方法 。 解惑 類比推理的結(jié)論不一定正確;假說演繹的結(jié)論是正確的。,類比推理法,二、基因在染色體上的證據(jù) 1問題的提出 (1)摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn): P 紅眼()×白眼() F1 紅眼(、) 雌雄交配 F2 紅眼(、)白眼()31,(2)分析 F1的結(jié)果說明 眼是顯性性狀。 F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合 定律,紅眼和白眼受 等位基因控制。 F2白眼果蠅只有雄性,說明白眼性狀的表現(xiàn)與 相聯(lián)系。,紅,分離,一對,性別,2假設(shè)與解釋 (1)假設(shè):控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。 (2)解釋:,3測交驗(yàn)證 親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配子代雌性紅蠅雌性白蠅雄性紅蠅雄性白蠅1111。 4結(jié)論 控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 染色體上基因位于染色體上。 5基因和染色體的關(guān)系:一條染色體上有 基因,基因在染色體上 排列。 6研究方法:,X,很多,呈線性,假說演繹法,解惑 薩頓用“類比推理”的方法推測“基因在染色體上”,摩爾根通過實(shí)驗(yàn)利用“假說演繹”的方法證明“基因在染色體上”。,三、伴性遺傳 1概念:位于性染色體上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 2遺傳特點(diǎn)(以紅綠色盲為例):,性別,(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來自 ,Xb來自父親;子代XBY個(gè)體中XB來自 。由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 遺傳。 (2)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病,這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 遺傳。 (3)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者 于女性患者。,母親,母親,交叉,隔代,多,答案 解惑 性別既受性染色體控制,又與部分基因有關(guān)。性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。,優(yōu)化落實(shí) 考查一 薩頓假說 1下列敘述中,不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是( ) A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 DAa雜合體發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀,解析 所謂平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一致,基因突變是DNA上的某一發(fā)生變化(微觀變化),而染色體(宏觀)沒有變化,非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半,Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀,均表現(xiàn)出了染色體與基因的平行關(guān)系,B、C、D選項(xiàng)正確。 答案 A,2判一判 (1)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系” ( ) (2)薩頓利用假說演繹法,推測基因位于染色體上( ) (3)體細(xì)胞中基因成對存在,配子中只含一個(gè)基因( ) 提示 配子中只含成對基因中的一個(gè),而不是只含一個(gè)基因。 (4)一對等位基因位于一對同源染色體上( ) (5)非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的( ),×,×,×,考查二 基因在染色體上的證據(jù) 3判一判 (1)所有的基因都在染色體上( ) (2)基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)( ) (3)染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有許多基因( ),×,考查三 伴性遺傳 4判一判 (1)某一對等位基因(Aa)只位于X染色體上,Y上無相應(yīng)的等位基因,則該性狀的遺傳不遵循基因分離定律( ) (2)含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子( ) (3)玉米、小麥、西瓜、水稻等植物雌、雄同株,細(xì)胞內(nèi)無性染色體( ) (4)自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型( ) (5)性染色體上的基因都是控制性別的( ),×,×,×,×,(6)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳( ) (7)色盲遺傳中,患病男孩和男孩患病的概率一樣( ) (8)一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段,則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)( ) (9)若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果,則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體,但可以有雄性隱性性狀個(gè)體的存在( ),×,×,考點(diǎn)一 性染色體與伴性遺傳 關(guān)鍵點(diǎn)擊 1性別分化 (1)概念:雌、雄異體的生物決定性別的方式。 (2)類型 生物界中很多生物都有性別差異,雌雄異體的生物,其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異,主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。,據(jù)美國每日科學(xué)網(wǎng)站報(bào)道,美國兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Y染色體比X染色體的演化速度快得多,這將導(dǎo)致Y染色體上的基因急劇丟失,照此繼續(xù),Y染色體將會完全消失,人類的傳宗接代將受威脅。 在男性中Y染色體只有一份拷貝,在女性中X染色體有兩份拷貝。當(dāng)Y染色體發(fā)生基因突變時(shí),由于缺少同源基因,突變的基因不能通過重組交換而淘汰,因而在Y染色體上保留了大量的突變基因。這正是Y染色體之所以退化的原因。,X染色體包含有1 100種基因,或大約5%的人類基因組,女性的一條X染色體上的大部分基因都處于“沉默”狀態(tài),沒有任何作用。這些不活躍的X染色體基因有可能解釋男女之間一些差異。,(3)應(yīng)用 人類遺傳病的預(yù)測、優(yōu)生、診斷。 優(yōu)良品種的選育:可設(shè)計(jì)雜交組合,根據(jù)表現(xiàn)型判斷子代生物性別,以促進(jìn)生產(chǎn)。,易錯(cuò)清零 易錯(cuò)點(diǎn)1 由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。 易錯(cuò)點(diǎn)2 性染色體決定型是性別決定的主要方式,此外還有其他方式,如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。 易錯(cuò)點(diǎn)3 性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型,基因型不變。 易錯(cuò)點(diǎn)4 性別相當(dāng)于一對相對性狀,其傳遞遵循分離定律。,易錯(cuò)點(diǎn)5 在基因型的書寫中,常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上,性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出,如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?,性染色體及其上基因?qū)懺诤?,如DdXBXb。,演練提升 1某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性,XY為雄性);貓的毛色基因B、b位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是( ) A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D黃底黑斑雌貓或雄貓,解析 因貓為XY型性別決定方式,控制毛色的基因B、b位于X染色體上,且基因B與b為共顯性關(guān)系,則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配,子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。故A正確。 答案 A,2伴性遺傳有其特殊性,其中不正確的是( ),A雌雄個(gè)體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種形式,因而基因組成有差異 B若Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上有相應(yīng)的等位基因,則性狀遺傳與性別無關(guān) C若Y或W染色體上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于相應(yīng)性別的個(gè)體之間遺傳 D伴性遺傳正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為判斷遺傳方式的依據(jù),解析 XX或ZZ個(gè)體為同型性染色體,XY或ZW為異型性染色體,A正確;性染色體上同源區(qū)段的遺傳,也與性別有關(guān),如XaXa和XaYA產(chǎn)生的后代中只有雄性個(gè)體具有A基因,B不正確;Y或W染色體上非同源區(qū)段上的基因,只在相應(yīng)性別個(gè)體間遺傳,C正確;伴性遺傳正交與反交結(jié)果不同,這是與常染色體遺傳區(qū)分的重要依據(jù),D正確。 答案 B,【解題技巧】 伴性遺傳有其特殊性 雌雄個(gè)體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。 有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因,從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。 Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),一定要與性別相聯(lián)系。,考點(diǎn)二 遺傳方式判斷 關(guān)鍵點(diǎn)擊 1典型遺傳系譜判斷,2.單基因遺傳病判斷的一般步驟 (1)首先確定是否是伴Y染色體遺傳病 所有患者均為男性,無女性患者,則為伴Y染色體遺傳。 (2)其次判斷顯隱性 雙親正常,子代有患者,為隱性(即無中生有見圖1)。 雙親患病,子代有正常,為顯性(即有中生無見圖2)。 親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè),再推斷。(見圖3)。,(3)再次確定是否是伴X染色體遺傳病 如果為隱性遺傳病 女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳(圖4、5)。 女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)。,如果為顯性遺傳病 男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳(圖8、9)。 男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳(圖10、11)。,易錯(cuò)清零 易錯(cuò)點(diǎn)1 隱性遺傳病中,如果女性患者的父親和她的兒子全是患者,只能說明可能是伴X染色體遺傳,但不一定是,也可能是常染色體遺傳。 易錯(cuò)點(diǎn)2 顯性遺傳病中,如果男性患者的母親和女兒全是患者,說明可能是伴X染色體遺傳,但也可能是常染色體遺傳。,演練提升 3如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若7不攜帶致病基因,下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ),A甲病是伴X染色體顯性遺傳病 B乙病是常染色體隱性遺傳病 C如果8是女孩,則其可能有四種基因型 D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3,4(2015·廈門質(zhì)檢)如圖為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是( ),A甲病為常染色體顯性遺傳病,存在代代遺傳的特點(diǎn) B乙病為紅綠色盲癥,在人群中女性發(fā)病率高于男性 C4為甲病攜帶者的概率是2/3,為乙病攜帶者的概率是1/2 D若4和5再生一個(gè)孩子,其為正常女孩的概率是3/8,解析 由系譜圖中4和5正常,生下患甲病女孩,可知甲病是常染色體隱性遺傳病,則乙病是紅綠色盲癥,即伴X染色體隱性遺傳病,在人群中男性發(fā)病率高于女性。對于甲病,4是雜合子,對于乙病,4是攜帶者的概率是1/2。4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB,5的基因型為AaXBY,二者生下正常女孩的概率是1/2×3/43/8。 答案 D,【解題技巧】 遺傳方式判斷口訣 無中生有為隱性,生女有病為常隱,隱性遺傳看女病,父子無病非伴性; 有中生無為顯性,生女無病為常顯,顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。,(3)根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷 若已知某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量,則依據(jù)該性狀在雌雄個(gè)體中的比例是否一致即可確定。如下表:,根據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例,雌蠅中為31,雄蠅中也為31,二者相同,故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例,雄蠅中為11,雌蠅中為10,二者不同,故為伴X遺傳。,2基因在X、Y染色體上的位置(在同源區(qū)段還是非同源區(qū)段) (1)XY染色體的同源區(qū)段 X、Y同源區(qū)段I區(qū)段的基因也是成對存在的?,F(xiàn)假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因B、b位于X、Y染色體同源的I區(qū)段上。,個(gè)體的基因型 雌性:XBXB、XBXb、XbXb3種; 雄性:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb4種。 交配方式 不考慮交叉互換的情況,如下表:,后代性狀分析 從表中看出它們的雜交F1代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型的比例有的相同;有的不同,如:雌雄此性狀的表現(xiàn)型不同, a中為XBXB、XBXb、XBYb、XbYb;即雌全為B性狀,雄B性狀b位狀11 。 b為中XbYb 、XBXb ,即雌全為B性狀,雄全b性狀。,c為中 XBXb、XbXb, XBYB 、XbYB即雌B性狀b位狀11,雄全為B性狀。 d為中 XbXb、XbYB,雌全為b性狀,雄為B性狀。 也就是性狀在后代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型的比例不一定相同,與性別有一定的關(guān)系,表現(xiàn)為伴性遺傳現(xiàn)象。,判斷基因位于XY染色體同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段 一般選用的雌雄組合方式為: a隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體。若為同源區(qū)段則為XbXb×XBYB交配,后代全為顯性;若為非同源區(qū)段則為XbXb×XBY交配,后代雌性全為顯性,雄性全為隱性。 b若已知個(gè)體基因型,若為同源區(qū)段可以用XbXb×XbYB交配,非同源區(qū)段則為XbXb×XbY交配,也可以區(qū)分同源區(qū)段和非同源區(qū)段。,(2)X染色體非同源區(qū)段2 也就是伴X染色體遺傳,其特點(diǎn)見本講考點(diǎn)一的“3.伴性遺傳” (3)Y染色體非同源區(qū)段1 也就是伴Y染色體遺傳,其特點(diǎn)見本講考點(diǎn)一的“3.伴性遺傳”,3根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 上述雜交實(shí)驗(yàn)不僅可用于確認(rèn)基因位置,還可用于伴性遺傳中生物性別的簡易界定,即若控制某性狀的基因只位于X(或Z)染色體上,Y(或W)染色體上無其等位基因,則可選擇同型性染色體隱性類型(XbXb或ZbZb)與異型性染色體顯性類型(XBY或ZBW)進(jìn)行雜交,則子代中,凡具顯性性狀(XBXb或ZBZb)的個(gè)體應(yīng)具同型性染色體;凡具隱性性狀的個(gè)體均具異型性染色體由此,可據(jù)生物個(gè)體性狀表現(xiàn),推測其性別類型即:,易錯(cuò)清零 易錯(cuò)點(diǎn)1 正交與反交結(jié)果不同,子一代性狀均與母本相同,則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上;子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離(即與性別有關(guān)),則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上。 易錯(cuò)點(diǎn)2 基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān),在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。,演練提升 5(2015·房山檢測)果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1只有暗紅眼;在純種朱紅眼×純種暗紅眼的反交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是( ) A正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa D若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例都是1111,解析 純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1只有暗紅眼,說明暗紅為顯性。純種暗紅眼(XAXA)×純種朱紅眼(XaY)得到F1只有暗紅眼(XAXa、XAY),F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAY)2(XAXA、XAXa)1(XaY)。純種朱紅眼(XaXa)×純種暗紅眼(XAY)的反交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa),雄性為朱紅眼(XaY),F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAXa)1(XaXa)1(XAY)1(XaY)。 答案 D,6(2015·衡水模擬)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了圖1實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如下圖2。分析回答:,(1)由F1可知,果蠅眼形的_是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。 (3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于_,也有可能位于_。 (4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體,設(shè)計(jì)方案,對上述(3)中的問題作出判斷。實(shí)驗(yàn)步驟:,用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到_; 用_與_交配,觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論: _,則圓、棒眼基因位于_; _,則圓、棒眼基因位于_。,解析 (1)據(jù)圖1可知,雙親中一方是圓眼,一方是棒眼,而F1中全是圓眼,說明圓眼是顯性,棒眼是隱性。(2)若F2中圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則無論控制眼形的基因位于性染色體的或區(qū)段,都不符合題意,因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,選取棒眼雌果蠅,與野生型雄果蠅交配,若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段;若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。,答案 (1)圓眼 (2)常 (3)(順序可顛倒)X染色體的區(qū)段 X和Y染色體的區(qū)段 (4)實(shí)驗(yàn)步驟:棒眼雌果蠅 棒眼雌果蠅 野生型雄果蠅 棒眼 結(jié)果與結(jié)論:只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體 X染色體的特有區(qū)段 子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn) X、Y染色體的同源區(qū)段,【解題技巧】 基因位置判斷的解題方法 解決基因位置的問題時(shí),由于不知基因的位置將不能準(zhǔn)確判斷基因型,因此在解此類題時(shí),首先假設(shè)出基因的位置,判斷出基因型,再根據(jù)交配組合,判斷后代的性狀表現(xiàn)類型。 例如上題,預(yù)期結(jié)構(gòu)及結(jié)論,就需要假設(shè)若基因位于X染色體的特有區(qū)段,則只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體;若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)。,考向一 性染色體與伴性遺傳(5年7考) 典例1 下列說法正確的是( ) 人群中的紅綠色盲患者男性多于女性 屬于XY型性別決定類型的生物,XY()個(gè)體為雜合子,XX()個(gè)體為純合子 人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無其等位基因B,女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的 男性紅綠色盲基因不傳兒子,只傳女兒 A B C D,思路點(diǎn)撥 伴X隱性遺傳的特點(diǎn)為男多女少、隔代交叉遺傳,純雜合子是根據(jù)基因而不是根據(jù)染色體判斷。 解析 色盲基因位于X染色體上,Y染色體上沒有它的等位基因,男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體,女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體。男性體內(nèi)X染色體上攜帶致病基因時(shí),就表現(xiàn)為患者,而女性體細(xì)胞內(nèi)只有兩條X染色體上都攜帶色盲基因時(shí)才表現(xiàn)癥狀,所以男性患者多于女性患者。X、Y是指性染色體,而不是指基因,純合子、雜合子是針對個(gè)體內(nèi)的基因組成而言的。 答案 D,易錯(cuò)辨析 X、Y染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)不完全相同,存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段,色盲基因位于X染色體上的非同源區(qū)段內(nèi),在Y染色體上沒有色盲基因及其等位基因。女孩體內(nèi)有兩條X染色體,分別來自父親和母親。男性色盲基因隨X染色體只傳給女兒,而不傳兒子。,考向二 遺傳方式判斷(5年17考) 典例2 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):,(1)甲病的遺傳方式為_,乙病最可能的遺傳方式為_。 (2)若3無乙病致病基因,請繼續(xù)以下分析。 2的基因型為_;5的基因型為_。 如果5與6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。 如果7與8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為_。 如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為_。,思路點(diǎn)撥 本題主要考查遺傳病類型的判斷和某種基因型個(gè)體出現(xiàn)概率計(jì)算的相關(guān)知識。首先需判斷遺傳病的顯隱性,再判斷在常染色體還是性染色體。,解析 (1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的1和2生有患甲病的女兒2可確定,甲病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)雙親正常,均有兒子患乙病,可推斷乙病最可能為伴X隱性遺傳病。(2)3無乙病致病基因,可確定乙病為伴X隱性遺傳病。由1和2的表現(xiàn)型及子女的患病情況可推知:1的基因型為HhXTY,2的基因型為HhXTXt,5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY;3、4的基因型分別為HhXTY、HhXTXt,6與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,與乙病有關(guān)的基因型為1/2XTXT、1/2XTXt,5和6結(jié)婚,所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為2/3×2/3×1/4×1/2×1/21/36;,7與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,8基因型為Hh的概率為104,甲病為常染色體隱性遺傳病,其女兒患甲病的概率為2/3×104×1/41/60 000;5與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,與基因型為Hh的女性婚配,子代中HH比例為1/3×1/22/3×1/41/3,Hh比例為1/3×1/22/3×1/21/2,hh比例為2/3×1/41/6,表現(xiàn)型正常兒子中HH比例為2/5、Hh比例為3/5,則正常兒子攜帶h基因的概率為3/5。,答案 (1)常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 (2)HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60 000 3/5,易錯(cuò)辨析: (1)遺傳系譜中,若女性患者的父親和兒子都患病,此病不一定是伴X隱性遺傳病,只有已知為隱性遺傳病的前提下,才能確定出現(xiàn)此情況就是伴X隱性遺傳病。 (2)遺傳系譜中,若男性患者的母親和女兒都患病,此病不一定是伴X顯性遺傳病,只有已知為顯性遺傳病的前提下,才能確定出現(xiàn)此情況就是伴X顯性遺傳病。,考向三 伴性遺傳相關(guān)問題的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) (5年21考) 典例3 自然界的女婁菜(2N46)為雌雄異株植物,其性別決定方式為XY型,下圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段),該部分存在等位基因;另一部分是非同源的(圖中1和2區(qū)段),該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進(jìn)行的一系列研究,請回答相關(guān)問題:,(1)若要測定女婁菜的基因組應(yīng)該對_條染色體進(jìn)行研究。 (2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則不抗病個(gè)體的基因型有XbYb和XbXb,而抗病雄性個(gè)體的基因型有_。,(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個(gè)體若干,期望利用一 次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上,則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為_。 預(yù)測該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論: _。 _。,思路點(diǎn)撥 區(qū)段為XY染色體同源區(qū)段,有等位基因;區(qū)段為XY染色體非同源區(qū)段,沒有對應(yīng)的等位基因。 解析(1)雌雄異株植物的基因測序同人類一樣需要測定22條常染色體XY染色體。(2)由于女婁菜抗病基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,抗病雄性個(gè)體的基因型有三種類型:XBYB、XBYb、XbYB。(3)驗(yàn)證抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上,所采用的方法是選用顯性的雄性個(gè)體和隱性的雌性個(gè)體,如果子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病,則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段;如果子代雌株均表現(xiàn)為抗病,雄株表現(xiàn)不抗病,則這種基因只位于X染色體上。,答案 (1)24 (2)XBYB、XBYb、XbYB (3)不抗病(雌性)、抗病(雄性) 子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病,則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段 子代雌株均表現(xiàn)為抗病,雄株均表現(xiàn)為不抗病,則這種基因只位于X染色體上 易錯(cuò)辨析 對X、Y染色體來說,(1)基因在任何區(qū)段上都與性別有關(guān),在男性、女性中的發(fā)病率都不相同;(2)X、Y染色體上也存在等位基因;(3)X、Y染色體上的基因并不都與性別有關(guān)。,考情一 性染色體與伴性遺傳 1下列與性別決定有關(guān)的敘述,正確的是( ) A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的 B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成 D環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn),解析 蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果;玉米無性別之分,其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果,所以,其遺傳物質(zhì)相同;鳥類為ZW型,與兩棲類不同;有些外界條件會導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn),可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)。 答案 B,2(2014·上海卷, 23)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,圖顯示了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于( ) AXY性染色體 BZW性染色體 C性染色體數(shù)目 D染色體數(shù)目,解析 分析題圖可知,當(dāng)卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性,染色體條數(shù)為32條,當(dāng)卵細(xì)胞沒有受精直接發(fā)育成的個(gè)體為雄性,染色體條數(shù)為16,因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無關(guān),故ABC錯(cuò)誤;蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關(guān),故D正確。 答案 D,考情二 遺傳方式判斷 3人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖,不能得到的結(jié)論是( ) 注:4無致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。,A甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 B2的基因型為AaXbY,1的基因型為aaXBXb C如果2與3婚配,生出正常孩子的概率為9/32 D兩病的遺傳符合基因的自由組合定律,解析 由3和4不患乙病,但其兒子4患乙病可判斷出乙病屬于隱性遺傳病,再由4無致病基因、3患甲病不患乙病等判斷出乙病為伴X染色體隱性遺傳病,甲病為顯性遺傳病。再由2患甲病,其母親和女兒都正常,說明甲病不可能為伴X染色體遺傳病,從而確定甲病為常染色體顯性遺傳病,同時(shí)也可以確定2的基因型為AaXbY,1正常而其父親患兩種病,故1的基因型為aaXBXb。分析可得出2的基因型為AaXBY,3的基因型為AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能),所以2與3婚配生出正常孩子的概率不患甲病的概率×不患乙病的概率不患甲病的概率×(1患乙病的概率)(1/4)×1(1/4)×(1/2)7/32。 答案 C,4某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是( ),A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B3的致病基因均來自于2 C2有一種基因型,8基因型有四種可能 D若4與5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12,解析 由系譜圖中4和5均患甲病,7不患甲病,推知甲病為常染色體顯性遺傳病;由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病,推知乙病為伴性遺傳病,4和5不患乙病,生育了患乙病兒子6,知乙病是伴X染色體隱性遺傳??;若甲病用A表示,乙病用b表示,1的基因型為aaXBXb,2的基因型為AaXBY,3的基因型為AaXbY,Xb致病基因來自1;由2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX,由2患乙病推知2基因型為aaXBXb。4的基因型為AaXBXb,5的基因型為AaXBY,8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能;,4基因型為AaXBXb,5基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,若4與5結(jié)婚,生育一患甲病孩子的概率為1/32/3×3/45/6,患乙病孩子的概率為1/2,生育一患兩種病孩子的概率為5/6×1/25/12。 答案 B,考情三 伴性遺傳相關(guān)問題的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 5果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是( ) A雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅×白眼雄果蠅,解析 設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXb×XBYXBXb、XbY,后代中紅眼果蠅均為雌性,白眼果蠅均為雄性。 答案 B,6. 如圖甲為人的性染色體簡圖,X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(甲圖中的1、2片段),該部分基因不互為等位基因。請回答:,(1)人類的血友病基因位于圖甲中的_片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中,X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的_片段。 (3)某種病的遺傳系譜如圖乙,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。 (4)假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于圖甲所示X和Y染色體的片段,那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。,解析 (1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病,其基因位于圖甲中的2片段,Y染色體上無相應(yīng)片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換,所以是片段(因?yàn)閄和Y的片段是同源的)。(3)從圖乙中看出,該病的患者全部為男性,則可以推出該致病基因位于Y染色體的1片段上。 答案 (1)2 (2) (3)1 (4)不一定。如母本為XaXa,父本為XaYA,則后代男性個(gè)體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀,后代女性個(gè)體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀。,

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