高二化學 第三章 烴的含氧衍生物（提升篇）課件

【熱身訓練一】松油醇具有紫丁香味，其酯類常用于香精調(diào)制如圖為松油醇的結構，以下關于它的說法正確的是（）A分子式為C10H19O B同分異構體可能屬于醛類、酮類或酚類 C能發(fā)生取代、氧化、還原反應 D與氫氣加成后的產(chǎn)物有4種一氯化物 答案【解析】【熱身訓練一】CA由結構可知分子式為C10H18O，故A錯誤；B含-OH和1個碳碳雙鍵，不能形成苯環(huán)，同分異構體不可能為酚類，故B錯誤；C含雙鍵可發(fā)生加成、氧化、還原反應，含-OH可發(fā)生取代反應，故C正確；D與氫氣加成后的產(chǎn)物結構對稱，含6種H（不含-OH），則有6種一氯化物，故D錯誤；故選C。 【熱身訓練二】有機物M的結構如圖所示關于M的描述正確的是（）A分子式為C8H6O6 B能發(fā)生中和、取代、消去、氧化、加成反應 C1molM與溴水發(fā)生反應的產(chǎn)物可能有3種 D1molM與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗4molNaOH 【熱身訓練二】【解析】A由結構簡式可知C8H8O6，故A錯誤；B含有羧基，具有酸性，含有羥基，可發(fā)生取代、消去、氧化反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，故B正確；CM含有2個碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，加成產(chǎn)物有3種，同時溴水呈酸性，可水解生成二氧化碳，故C錯誤；D含有羧基和酯基，酯基可水解生成二氧化碳，則1molM與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗3molNaOH，故D錯誤；故選B。答案B 【點評】熱身訓練題主要考查常見烴的含氧衍生物的結構和性質(zhì)的應用，屬能力考查，只要理解和應用相關理論知識即可。你已經(jīng)掌握了這些知識點嗎？ 烴的含氧衍生物（提升篇）復習重點復習難點鞏固和理解烴的含氧衍生物的結構和性質(zhì) 提升應用烴的含氧衍生物的結構和性質(zhì)理論解決問題的能力。 網(wǎng)絡構建1.烴的衍生物 網(wǎng)絡構建2.有機合成 專題一:烴的含氧衍生物的化學性質(zhì) 專題一:烴的含氧衍生物的化學性質(zhì) 專題一:烴的含氧衍生物的化學性質(zhì) 2011年西安世園會期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素劑，以保持鮮花盛開。S 誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是()A含有碳碳雙鍵、羧基、酯基三種官能團B1 mol該物質(zhì)在催化劑加熱條件下最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應C1 mol該有機物與足量的溴水反應能消耗4 mol Br 2D該分子中所有碳原子可能位于同一平面上 【例題一】 該分子含有碳碳雙鍵、羧基和羰基三種官能團，A項錯誤；1 mol該有機物最多消耗3 mol Br2，C項錯誤；分子內(nèi)部有飽和碳原子，D項不正確；分子中三個碳碳雙鍵和羰基能夠與H2發(fā)生加成反應，COOH中的碳氧雙鍵不能與H2反應，B項正確。B【例題一】 答案【解析】 專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別醇、酚、羧酸的結構中均有OH，可分別稱之為“醇羥基”、“酚羥基”和“羧羥基”。由于與OH相連的基團不同，OH受相連基團的影響也不同，這些羥基上的氫原子活性也就不同，表現(xiàn)在性質(zhì)上也就有較大差異。如下表： 專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 由上表可知，常見分子中羥基的活潑性順序為RCOOHH2CO3 HCO3-H2OROH專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 過量的下列溶液與水楊酸（ ）反應能得到化學式為C7H5O3Na的是（ ）A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液【例題二】 A水楊酸中加入碳酸氫鈉，只有羧酸與碳酸氫鈉反應，-COOH作用轉(zhuǎn)化為-COONa，產(chǎn)物的分子式為C7H5O3Na，故A正確；B水楊酸與碳酸鈉反應，-COOH作用轉(zhuǎn)化為-COONa，-OH轉(zhuǎn)化為-ONa，分子式為：C7H4O3Na2，故B錯誤；C水楊酸與氫氧化鈉溶液反應，-COOH作用轉(zhuǎn)化為-COONa，-OH轉(zhuǎn)化為-ONa，分子式為：C7H4O3Na2，故C錯誤；D水楊酸與氯化鈉不反應，故D錯誤；故選A。A【例題二】 答案【解析】 專題三：關于“有機物的檢驗”問題 專題三：關于“有機物的檢驗”問題 專題三：關于“有機物的檢驗”問題 現(xiàn)有4種液態(tài)有機物A、B、C、D，分子式均為C3H6O2，請根據(jù)下表所給出的實驗結果，判斷這4種物質(zhì)為何物質(zhì)(寫出結構簡式)。 A_；B_；C_；D_。有機物氫氧化鈉銀氨溶液新制氫氧化銅金屬鈉A發(fā)生中和反應不反應溶解放出氫氣B不反應發(fā)生銀鏡反應生成紅色沉淀放出氫氣C發(fā)生水解反應發(fā)生銀鏡反應生成紅色沉淀不反應D發(fā)生水解反應不反應不反應不反應【例題三】 A能與NaOH發(fā)生中和反應且能溶解Cu（OH）2，說明含有-COOH，應為CH3CH2COOH；B能發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO，能與Na發(fā)生生產(chǎn)氫氣，說明含有-OH，應為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；C能發(fā)生水解，且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有-OOCH，為甲酸酯，應為HCOOCH2CH3；D能水解，含有酯基，應為CH3COOCH3?！纠}二】 CH3CH2COOH、 或 、HCOOC2H5、 CH3COOCH3答案【解析】 專題四：有機推斷題的解答方法1.根據(jù)官能團的特征性質(zhì)進行推理判斷 如：能使溴水褪色的有機物含有“ 鍵”或“CC鍵”等；能發(fā)生銀鏡反應的有機物含有“CHO”；能與Na發(fā)生反應產(chǎn)生H2的有機物含有“OH”或“COOH”等；能與Na2CO3溶液反應產(chǎn)生CO2的有機物含有“COOH”等；能水解生成醇和羧酸的有機物是酯等。 2.根據(jù)有機物之間的相互衍生關系，進行綜合分析加以推斷 關鍵掌握如下重要的烴與烴的衍生物之間相互轉(zhuǎn)化的知識鏈。 3.根據(jù)有機物的性質(zhì)和相關數(shù)據(jù)推知官能團的個數(shù)如關系式：RCHO2Ag(或Cu2O)2ROHH22RCOOHCO32-CO2 4.根據(jù)某些反應的產(chǎn)物推知官能團的位置 若醇能氧化為醛或羧酸，則醇分子中應含有結構“CH2OH”；若醇能氧化為酮，則醇分子中應含有結構“ ”。 由消去反應的產(chǎn)物可確定“OH”或“ X”的位置；由取代產(chǎn)物的種類可確定碳架結構； 由加氫后的碳架結構，可確定“ 鍵”或“CC鍵”的位置。 PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：【例題四】 (1)AB的反應類型是_；B的結構簡式是_。(2)C中含有的官能團名稱是_；D的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基，但不含OO鍵，半方酸的結構簡式是_。(4)由B和D合成PBS的化學方程式是_?！纠}四】 (5)下列關于A的說法正確的是_。a能使酸性K MnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b能與Na2CO3反應，但不與HBr反應c能與新制Cu(OH)2反應d1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2【例題四】 (1)A的結構中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應生成B：HOOCCH2CH2COOH。(2)甲醛分子內(nèi)的醛基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應生成C： ，含有碳碳三鍵和羥基。D的名稱是1,4-丁二醇。(3)馬來酸酐的分子式為C4H2O3，不飽和度為4，根據(jù)要求可寫出半方酸的結構簡式為 ?！纠}四】 【解析】 (4)HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應的化學方程式為nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH【例題四】 【解析】 (5)A分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴發(fā)生加成反應而使溴的CCl4溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應；分子內(nèi)含有羧基，可以與Na2CO3反應生成CO2；A分子內(nèi)不含醛基，但含有羧基，與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應；A的分子式為C4H4O4,1 mol A完全燃燒消耗氧氣3 mol。(1)加成反應(或還原反應) HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基1,4-丁二醇(3) 【例題四】 答案【解析】 答案【例題四】 知識提升要點：專題一:烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別專題三：關于“有機物的檢驗”問題專題四：有機推斷題的解答方法 【習題一】1.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖所示。下列有關香葉醇的敘述正確的是()A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應 【習題一】 以香葉醇鍵線式為載體，理解碳原子和氫原子形成共價鍵的規(guī)律，分析判斷官能團的種類及其所決定物質(zhì)的特征性質(zhì)和應用。A項，依據(jù)碳原子結構分析可知，碳原子在有機化合物中形成四個共價鍵。在鍵線式中剩余價鍵被氫原子飽和，由香葉醇的結構簡式可得分子式為C 10H18O。B項，分子結構中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，從而使溴的CCl4溶液褪色。C項，分子結構中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使紫紅色褪去。D項，分子結構中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，醇羥基可發(fā)生取代反應。A答案【解析】 【習題二】2.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能跟溴水反應褪色的是()A乙醛B乙醇 C乙烯 D裂化汽油乙醛、乙醇、乙烯、裂化汽油均能被酸性K MnO 4溶液氧化；乙醛能被溴水氧化，乙烯、裂化汽油中均含不飽和碳碳鍵，能與溴水發(fā)生加成反應。B答案【解析】 【習題三】3.下列敘述錯誤的是()A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛DA項，鈉與乙醇反應產(chǎn)生氣泡，與乙醚不反應；B項，酸性高錳酸鉀溶液能氧化烯烴，不能氧化烷烴；C項，苯的密度比水小，溴苯的密度比水大；D項，甲酸甲酯 和乙醛分子中均含CHO，故均能發(fā)生銀鏡反應。答案【解析】 【習題四】4.琥珀酸乙酯的鍵線式結構如圖所示。下列關于它的說法不正確的是()A該物質(zhì)的化學式為C8H14O4B該物質(zhì)不溶于水C琥珀酸是丁二酸D琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，1 mol該物質(zhì)可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸 【習題四】D根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結構可知該物質(zhì)的化學式為C8H14O4，A項正確；該物質(zhì)屬于酯類，不溶于水，B項正確；分子中含有琥珀酸結構HOOCCH 2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C項正確；琥珀酸乙酯在NaOH溶液反應，1 mol該物質(zhì)可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸鈉，選D。答案【解析】 【習題五】貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應式(反應條件略去)如下：下列敘述錯誤的是()AFeCl 3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應的產(chǎn)物 【習題五】B阿司匹林分子中無酚羥基，撲熱息痛分子中有酚羥基，可用FeCl3溶液鑒別，A項正確；1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，B項錯；由于貝諾酯分子中無親水基團，而撲熱息痛分子中羥基是親水基，故常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，C項正確；撲熱息痛水解生成CH 3COOH和 ，D項正確。 答案【解析】 【習題六】有機化合物AH的轉(zhuǎn)換關系如下所示： 【習題六】請回答下列問題：(1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結構簡式是_，名稱是_；(2)在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式是_。(3)G與金屬鈉反應能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學方程式是_。(4)的反應類型是_；的反應類型是_。 【習題六】設A的分子式為CxHy，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則x+y/4=7，且6512x+y75，x、y為整數(shù)，聯(lián)立解得，x=5，y=8，故A為C5H8，不飽和度為(25+22)/2=2，鏈烴A只有一個官能團，故分子中含有1個CC三鍵，且A含有支鏈，故A為（CH3）2CHCCH，A與氫氣反應生成E，而E能與溴反應反應，故應是A與等物質(zhì)的量的H2反應生成E，則E為（CH 3）2CHCH=CH2，E與溴發(fā)生加成反應生成F，則F的結構簡式為 ，F(xiàn)在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成G為 ，G與 發(fā)生酯化反應生成H，結合H的分子式 可知H為 ?！窘馕觥?【習題六】（1）通過以上分析知，A的結構簡式為 ，其名稱是3-甲基-1-丁炔；（2）E和溴發(fā)生加成反應生成F，反應方程式為： （3）G和 發(fā)生酯化反應生成H，反應方程式為（4）反應是炔與氫氣的加成反應，反應是鹵代烴的水解反應，也屬于取代反應?！窘馕觥?【習題六】（1） 3-甲基-1-丁炔（2）（3）（4）加成（或還原）反應 取代（或水解）反應答案