2019-2020年高三下學(xué)期第一次模擬考試 理綜化學(xué) 含答案.doc
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2019-2020年高三下學(xué)期第一次模擬考試 理綜化學(xué) 含答案.doc
2019-2020年高三下學(xué)期第一次模擬考試 理綜化學(xué) 含答案本試卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分,其中第II卷第3340題為選考題,其它題為必考題??忌鞔饡r,將答案答在答題卡上,在本試卷上答題無效??荚嚱Y(jié)束后,只將答題卡交回。注意事項: 1.答題前,考生在答題卡上先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,并填涂相應(yīng)的考號信息點。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;解答題必須使用黑色墨水的簽字筆書寫,不得用鉛筆或圓珠筆作解答題:字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答題無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊、不要弄破。可能用到的相對原子質(zhì)量: H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Fe 23 Mg 24 Cl 35.57化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說法正確是( )A汽車的排氣管上裝有“催化轉(zhuǎn)化器”,使有毒的CO和NO反應(yīng)生成N2和CO2B向煤中加入適量石灰石,使煤燃燒產(chǎn)生的SO2最終生成CaSO3,可減少對大氣的污染C高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光導(dǎo)纖維 D大量燃燒化石燃料排放的廢氣中含CO2、SO2,從而使雨水的pH5.6形成酸雨8下列各組物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時,由于反應(yīng)物的量不同而生成不同產(chǎn)物的是()CO2與NaOH溶液 NaHCO3溶液與鹽酸 AgNO3溶液與氨水 C與O2 AlCl3溶液與氨水A除外B除外C除外D除外9已知:2Fe+3Cl22FeCl3,下列說法正確的是(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值) A氯氣是氧化劑,F(xiàn)eCl3是還原劑B常溫下,與56g Fe反應(yīng)斷裂1.5NA個ClCl鍵C1 L 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液中含有0.1NA個Fe3+D常溫常壓下,22.4 L Cl2和足量Fe反應(yīng)轉(zhuǎn)移3NA個電子10下列有關(guān)化學(xué)用語的表示正確的是 A質(zhì)量數(shù)為37的氯原子: B二氧化碳分子的比例模型:C NH4Br的電子式: D對羥基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式:1125時,下列說法正確的是 A向同濃度的Na2CrO4和NaCl混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgCl先析出 B向AgCl飽和溶液中加入NaCl晶體,有AgCl析出且溶液中 CAgCl和Ag2CrO4共存的懸濁液中, D向Ag2CrO4懸濁液巾加入NaCl濃溶液,Ag2CrO4不可能轉(zhuǎn)化為AgCl12新一代鋰電池的反應(yīng)為: FePO4 + Li LiFePO4 該電池可用于電動汽車,其以含 Li+ 的導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。下列有關(guān)LiFePO4 電池說法正確的是( ) A放電時電池正極反應(yīng)為: FePO4 + Li+ + e- =LiFePO4B充電時LiFePO4只發(fā)生氧化反應(yīng)不發(fā)生還原反應(yīng) C充電過程中, 電池正極材料的質(zhì)量增加 D加入硫酸可以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性13在常溫下,今將Na2S和NaHS兩種鹽設(shè)n(Na2S)/n(NaHS)=k,0<k3,溶于水得稀溶液,下列有關(guān)溶液中微粒的濃度關(guān)系正確的是A若k=1,則:c(HS-)> c(S2-)>c(H+)>c(OH-)B若k=2,則:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)Ck為任意值時:c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)D若滿足:3c(H+)+2c(HS-)+5c(H2S)=3c(OH-)+c(S2-),則可確定k=326(14分)X、Y、Z、W是短周期的四種元素,有關(guān)他們的信息如下表所示元素部分結(jié)構(gòu)知識部分性質(zhì)XX的單質(zhì)由雙原子分子構(gòu)成,分子中有14個電子X有多種氧化物,如XO、XO2、X2O4等;通常情況下XO2與X2O4共存YY原子的次外層電子數(shù)等于最外層電子數(shù)的一半Y能形成多種氣態(tài)氫化物ZZ原子的最外層電子數(shù)多于4Z元素的最高正化合價與最低負(fù)化合價代數(shù)和等于6WW原子的最外層電子數(shù)等于2n3(n為原子核外電子層數(shù))化學(xué)反應(yīng)中W原子易失去最外層電子形成Wn+填寫下列空白:(提示:不能用字母X、Y、Z、W作答)(1)X的氣態(tài)氫化物分子的電子式是,Z元素在周期表中的位置是(2)X、Y、Z三元素的最高價氧化物的水化物酸性由強到弱的順序是(3)常溫時,W的硫酸鹽溶液的pH7(填“=”、“”或“”),理由是:(用離子方程式表示)(4)實驗室用X的氫化物的水溶液制取W的氫氧化物的方法是(用離子方程式表示)(5)25、101kPa時,32g Y的最低價氣態(tài)氫化物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出1780.6kJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式27.(15分)某興趣小組利用下列實驗裝置進行探究實驗。根據(jù)要求回答下列問題: (1)裝置中長頸漏斗的作用有導(dǎo)氣、 。(1分)(2)利用裝置C可以證明S02具有漂白性,C中盛放的溶液是 ;若要證明其漂白作用是可逆的,還需要的操作是 。(3)通過觀察D中現(xiàn)象,即可證明S02具有氧化,D中盛放的溶液可以是 。 aNaCl溶液b酸性KMn04cFeCl3dNa2S溶液(4)研究小組發(fā)現(xiàn)B中有白色沉淀生成,若往B中加入過量稀鹽酸,沉淀不溶解。沉淀物的化學(xué)式是 。(5)為進一步驗證B中產(chǎn)生沉淀的原因,研究小組進行如下兩次實驗: 實驗i:另取BaCl2溶液,加熱煮沸,冷卻后加入少量苯(起液封作用),然后再按照上述裝置進行實驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn)B中沉淀量減少,但仍有輕微渾濁。 實驗ii:用右圖裝置代替上述實驗中的A裝置(其他裝置不變),連接后往裝置F中通入氣體X一段時間,再加入70H2S04溶液,結(jié)果B中沒有出現(xiàn)渾濁?!皩嶒瀒”中煮沸BaCl2溶液的目的是 ;氣體X不可以是 (填序號)。aC02b03cN2dN02 B中形成沉淀的原因是(用化學(xué)方程式表示): 。28(14分)以下是處于研究階段的“人工固氮”的新方法N2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)H= + 1530.4kJ/mol;完成下列填空:(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式(2)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,升高溫度,重新達(dá)到平衡,則a平衡常數(shù)K增大bH2O的濃度減小c容器內(nèi)的壓強增大dv逆(O2)減?。?)研究小組分別在四個容積為2升的密閉容器中,充入N2 1mol、H2O 3mol,在催化劑條件下進行反應(yīng)3小時實驗數(shù)據(jù)見下表:序號第一組第二組第三組第四組t/30405080NH3生成量/(106mol)4.85.96.02.0第四組實驗中以NH3表示反應(yīng)的速率是,與前三組相比,NH3 生成量最小的原因可能是(4)氨水是實驗室常用的弱堿往CaCl2溶液中通入CO2至飽和,無明顯現(xiàn)象再通入一定量的NH3后產(chǎn)生白色沉淀,此時溶液中一定有的溶質(zhì)是請用電離平衡理論解釋上述實驗現(xiàn)象 向鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關(guān)系可能正確的是ac(C1)=c(NH4+)c(H+)=c(OH) bc(C1)c(NH4+)=c(OH)c(H+)cc(NH4+)c(OH)c(C1)c(H+) dc(OH)c(NH4+)c(H+)c(C1)36【化學(xué)選修-化學(xué)與技術(shù)】(15分)鈰、鉻、鈦、鎳雖不是中學(xué)階段常見的金屬元素,但在工業(yè)生產(chǎn)中有著重要作用。(1)二氧化鈰 (CeO2)在平板電視顯示屏中有著重要應(yīng)用。CeO2在稀硫酸和H2O2的作用下可生成Ce3+,CeO2在該反應(yīng)中作_劑。(2)自然界中Cr主要以+3價和+6價存在。+6價的Cr能引起細(xì)胞的突變,可以用亞硫酸鈉將其還原為+3價的鉻。寫出過程中的離子方程式: 。(3)鈦(Ti)被譽為“二十一世紀(jì)的金屬”,工業(yè)上在550時用鈉與四氯化鈦反應(yīng)可制得鈦,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(4)NiSO4·xH2O是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于鍍鎳、電池等,可由電鍍廢渣(除鎳外,還含有銅、鋅、鐵等元素)為原料獲得。操作步驟如下:廢渣稀硫酸過濾濾液調(diào)pH,加入FeS過濾加H2O2,調(diào)pH過濾加Na2CO3過濾NiCO3 濾液濾液稀硫酸NiSO4 一系列操作NiSO4·xH2O向濾液中加入FeS是為了除去Cu2+、Zn2+等雜質(zhì),除去Cu2+的離子方程式為 。對濾液先加H2O2再調(diào)pH,加H2O2的目的是 ,調(diào)pH的目的是 。濾液溶質(zhì)的主要成分是NiSO4,加Na2CO3過濾后,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這兩步操作的目的是 。37.【化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)I. S4N4的結(jié)構(gòu)如右圖:(1)S4N4的晶體類型是_ _。(2)用干燥的氨作用于S2Cl2的CCl4,溶液中可制S4N4。化學(xué)反應(yīng)方程為:6S2Cl2+16NH3= S4N4 +S8+12NH4Cl上述反應(yīng)過程中,沒有破壞或形成的微粒間作用力是_ _。 a.離子鍵b.極性鍵c.非極性鍵d.金屬鍵 e.配位鍵 f.范德華力S2Cl2中,S原子軌道的雜化類型是 _ _。II.二甘氨酸合銅(II)是最早被發(fā)現(xiàn)的電中性內(nèi)配鹽,它的結(jié)構(gòu)如右圖:(3)基態(tài)Cu2+的最外層電子排布式為_ _。(4)二甘氨酸合銅( II)中,第一電離能最大的元素與電負(fù)性最小的非金屬元素可形成多種微粒,其中一種是5核10電子的微粒,該微粒的空間構(gòu)型是 _ 。(5)lmol二甘氨酸合銅(II)含有的二鍵數(shù)目是 _ 。(6)二甘氨酸合銅(II)結(jié)構(gòu)中,與銅形成的化學(xué)鍵中一定屬于配位鍵的是 _ (填寫編號)。38.【化學(xué)選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)已知,CO和H2按物質(zhì)的量之比12可以制得G,有機玻璃可按下列路線合成:濃H2SO4/(1)A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為: 、 ;(2)BC、EF的反應(yīng)類型分別為: 、 ;(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:CD ;G+FH ;(4)要檢驗B中的Br元素,可用的操作和現(xiàn)象為 。(5)寫出符合下列要求的H的同分異構(gòu)體有一個支鏈能使溴的四氯化碳溶液褪色跟NaHCO3反應(yīng)生成CO2 , .(只要求寫出2個)xx屆高三模考1化學(xué)答案一、單項選擇題:7A 8D 9B 10 C 11 A 12 A 13 C26(14分,每空2分)(1),第三周期第A族 (2)HClO4HNO3H2CO3(3)pH7, Al3+3H2OAl(OH)3+3H+ (4)Al3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH4+(5)CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)H=890.3kJ/mol27.(15分,第1空1分,其余每空2分)(1)防倒吸(1分)(2)品紅溶液; 取少量褪色后的溶液于試管中加熱。(3) d (4) BaSO4 (5) 除去BaCl2溶液中的O2 ; b d 。 2SO2+2H2O+O2+2BaCl2=2BaSO4+4HCl 或2SO2+2H2O+O2=2H2SO4 H2SO4+BaCl2=BaSO4+2HCl(2分)28(14分,每空2分)(1)K= (2)ac(3)3.33×107mol/(Lh),催化劑在80活性減小,反應(yīng)速率反而減慢(4)NH4Cl飽和H2CO3溶液中電離產(chǎn)生的CO32很少,因此沒有沉淀加入氨水后,促進H2CO3的電離,CO32離子濃度增大,有沉淀產(chǎn)生 ac36【化學(xué)選修-化學(xué)與技術(shù)】(15分)550(1)氧化(2分)(2)Cr2O72+3SO32+8H+ =2Cr3+3SO42+4H2O(3分) (3) 4Na+TiCl4=Ti+ 4NaCl(2分) (4)FeS+Cu2+=CuS+Fe2+ (2分) 氧化Fe2+(2分) 除去Fe3+ (2分)增大NiSO4的濃度,利于蒸發(fā)結(jié)晶(或富集NiSO4)(2分) 37.【化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)(1)分子晶體 (2分) (2) d(2分)sp3(2分) (3)3d9 (2分)(4)正四面體形(2分) (5)2NA或1.204×1024 (3分) (6)1和4 (2分)38.【化學(xué)選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)(1)、(各2分)(2)取代、消去(各1分)。(3)(2分);(2分)(4)取少量B加入NaOH溶液,充分振蕩,靜置,取上層清液,加入適量稀硝酸,再加入硝酸鹽溶液,若產(chǎn)生淺黃色沉淀,則證明有Br。(3分)(5)(CH3)2,C=CHCOOH, CH2=C(CH3)CH2COOH (每個2分)