歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > PPT文檔下載  

《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng).ppt

  • 資源ID:1922411       資源大?。?span id="nja7y96" class="font-tahoma">4.20MB        全文頁(yè)數(shù):33頁(yè)
  • 資源格式: PPT        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開(kāi)放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫(xiě)的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。

《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng).ppt

,第1課時(shí),湯陰一中南校 司慶文,人類遺傳病,學(xué)習(xí)目標(biāo),1、舉例說(shuō)出人類遺傳病的主要類型 2、探討人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病,了解人類常見(jiàn)遺傳病類型,關(guān)注人類健康,重難點(diǎn):人類常見(jiàn)遺傳病的類型及遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,多基因遺傳病,單基因遺傳病,染色體異常遺傳病,6500多種,100多種,100多種,人類遺傳病是指由于_的改變而引起的人類疾病。,一、人類遺傳病的概念及類型,遺傳物質(zhì),【問(wèn)題一】 由于孕婦長(zhǎng)期缺鈣,導(dǎo)致嬰兒一出生就骨骼畸形,這是不是遺傳病,為什么?,先天性疾病遺傳病,【小組活動(dòng)一】 結(jié)合教材P90-P91內(nèi)容,嘗試用概念圖對(duì)遺傳病加以概括分類.,概念圖是一種用節(jié)點(diǎn)代表概念,連線表示概念間關(guān)系的圖示法。例如:,一、單基因遺傳病,伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等,伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病,常染色體隱性遺傳病:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥,常染色體顯性遺傳病:多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全,二、多基因遺傳病,唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等,三、染色體異常遺傳病,貓叫綜合征、21三體綜合征和性腺發(fā)育不良等。,人類遺傳病,分類概念圖,指出下列遺傳病各屬于何種類型? 白化病 常顯 21三體綜合征 常隱 抗維生素D佝僂病 X顯 軟骨發(fā)育不全 X隱 紅綠色盲 多基因遺傳病 唇裂 常染色體異常病 性腺發(fā)育不良 性染色體異常病,【問(wèn)題二】,并指,1、單基因遺傳病,由一對(duì)等位基因控制的遺傳病,多指,常染色體顯性遺傳病,軟骨發(fā)育不全(侏儒),伴X染色體顯性遺傳病,抗維生素D佝僂病,常染色體隱性遺傳病,白化病,鐮刀型細(xì)胞貧血癥,伴X染色體隱性遺傳病,血友病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,紅綠色盲,2、多基因遺傳病,由多對(duì)基因控制的人類遺傳病,無(wú)腦兒,唇裂,3、染色體異常遺傳病,由于染色體異常引起的遺傳病,常染色體異常,貓叫綜合征,21三體綜合征,性腺發(fā)育不良,性染色體異常,性腺發(fā)育不良(女性),性腺發(fā)育不良(男性),XXY,XO,患者通常是幼年發(fā)病,12歲癱瘓,20歲死亡,二、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,-讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子,不能和誰(shuí)生?,生之前干什么?,能不能生?,什么時(shí)候生?,小組活動(dòng)二,1、不能和誰(shuí)生? 禁止近親結(jié)婚,我國(guó)婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。,在近親結(jié)婚的情況下,雙方從共同的祖先那里獲得同一種致病基因的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加,雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。他們所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)也就大大增加。,遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為-,提出建議,檢查、了解病史,作出診斷,分析遺傳病的傳遞方式,推斷后代發(fā)病幾率,2、能不能生? 遺傳咨詢(主要手段),【問(wèn)題三】 夫妻均表現(xiàn)正常,但是妻子的父親患有紅綠色盲癥。他們?nèi)メt(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,假如你是一名醫(yī)生,建議他們生男孩還是女孩,為什么?,最佳生育年齡:女方2429歲,男方2535為佳,3、什么時(shí)候生? 提倡“適齡生育”,4、生之前做什么? 產(chǎn)前診斷(重要措施),方法:(1)羊水檢查、B超檢查; (2)孕婦血細(xì)胞檢查; (3)基因診斷。,1、單基因遺傳病,2、多基因遺傳病,3、染色體異常遺傳病,二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,禁止近親結(jié)婚,遺傳咨詢,適齡生育,產(chǎn)前診斷,三、總結(jié),一、遺傳病的概念和類型,1.下列選項(xiàng)可能屬于遺傳病的是( ) A.孕婦缺碘,導(dǎo)致生出的嬰兒患先天性呆小癥 B.由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥 C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā),據(jù)了解他的父 親40歲左右也開(kāi)始禿發(fā) D.一家三口由于不注意衛(wèi)生,同一時(shí)間均患了甲 型肝炎,四、課堂練習(xí),C,2在下列生殖細(xì)胞中,哪兩種細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生 先天性愚型男性患兒 ( ) 23+X 22+X 21+Y 22+Y A和 B和 C和 D和 3下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是( ) A親屬中生過(guò)先天性畸形孩子的待婚青年 B得過(guò)肝炎的夫婦 C父母中有傷殘的待婚青年 D得過(guò)乙型腦炎的夫婦,C,A,1、完成學(xué)習(xí)指導(dǎo)相關(guān)練習(xí) 2、小組嘗試調(diào)查一種遺傳?。ɡ纾荷ぃ?五、課后作業(yè),組內(nèi)評(píng)價(jià),組別:_ 記錄人_ 日期_,

注意事項(xiàng)

本文(《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng).ppt)為本站會(huì)員(xt****7)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!