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[醫(yī)學(xué)微生物學(xué)]皰疹病毒.ppt

  • 資源ID:1919152       資源大?。?span id="ib00oqo" class="font-tahoma">5.21MB        全文頁數(shù):71頁
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[醫(yī)學(xué)微生物學(xué)]皰疹病毒.ppt

學(xué)習(xí)要求,1熟悉皰疹病毒的種類、共同特點(diǎn)。 2掌握單純皰疹病毒種類、致病性;水痘-帶狀皰疹病毒的潛伏感染特性;巨細(xì)胞病毒感染特點(diǎn);EB病毒引起的疾病。 3熟悉皰疹病毒與腫瘤的關(guān)系;EB病毒致病機(jī)理;皰疹病毒防治原則。 4了解皰疹病毒微生物學(xué)檢查方法。,第32章 皰疹病毒,概 述,皰疹病毒是一群中等大小的雙鏈DNA病毒,現(xiàn)有114個成員,其中8個對人致?。?人類皰疹病毒1型:單純皰疹病毒I型(HSV1) 人類皰疹病毒2型:單純皰疹病毒II型(HSV 2) 人類皰疹病毒3型:水痘帶狀皰疹病毒(VZV) 人類皰疹病毒4型: EB 病毒(EBV) 人類皰疹病毒5型:巨細(xì)胞病毒(CMV) 人類皰疹病毒6型(HHV 6) 人類皰疹病毒7型(HHV 7) 人類皰疹病毒8型(HHV 8),皰疹病毒分為三個亞群: 亞群(HSV1,HSV 2,VZV):病毒增殖快,復(fù)制周期短;迅速破壞宿主細(xì)胞,宿主細(xì)胞范圍廣。 亞群(CMV,HHV 6):病毒增殖慢,復(fù)制周期長;宿主細(xì)胞范圍局限。 亞群(EBV):宿主細(xì)胞范圍極受局限。,人類皰疹病毒的種類及其所致疾病,皰疹病毒的重要特性,1. 形態(tài)結(jié)構(gòu):球形,直徑為120300nm。核衣殼的結(jié)構(gòu)包括雙股線形DNA和呈20面體對稱排列的蛋白衣殼;核衣殼外有雙層脂類糖蛋白包膜,包膜上有小刺突。,皰疹病毒的共同特點(diǎn):,2. 除EBV,HHV6外,均能在人二倍體細(xì)胞核內(nèi)復(fù)制,通過核膜出芽,由胞吐或細(xì)胞溶解方式釋放病毒。核內(nèi)有嗜酸性包涵體。病毒可通過細(xì)胞間橋直接擴(kuò)散。感染細(xì)胞與鄰近未感染的細(xì)胞融合,形成多核巨細(xì)胞。,HSV inclusion body,CMV inclusion body,3. 感染特點(diǎn) 病毒感染宿主細(xì)胞,主要表現(xiàn)為: 顯性感染:病毒增殖,細(xì)胞破壞,出現(xiàn)臨床癥狀。 潛伏感染 :病毒不增殖,也不破壞細(xì)胞,病毒與 宿主細(xì)胞處于暫時平衡狀態(tài)。 整合感染:病毒基因組的一部分可整合于宿主細(xì)胞的DNA中,導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)化。 先天性感染:病毒經(jīng)胎盤感染胎兒,造成胎兒畸形。,立即早期蛋白(immediate early protein或蛋白): 調(diào)節(jié)蛋白,起動和調(diào)節(jié)和基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá); 早期蛋白(early protein 或蛋白): DNA復(fù)制有關(guān)的酶和調(diào)節(jié)因子,如DNA聚合酶,胸苷激酶等; 晚期蛋白( late protein 或蛋白): 結(jié)構(gòu)蛋白。,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 :,皰疹病毒的潛伏感染部位: HSV1 三叉神經(jīng)節(jié),頸上和迷走神經(jīng)節(jié) HSV2 骶神經(jīng)節(jié) VZV 脊髓后跟神經(jīng)節(jié)或顱神經(jīng)的感覺神經(jīng)節(jié) CMV 唾液腺、乳腺、腎臟等 EBV B淋巴細(xì)胞 HHV6 B和T淋巴細(xì)胞,HSV1 HSV2 VZV EBV CMV,第一節(jié) 單純皰疹病毒(herpes simplex virus),第二節(jié) 水痘帶狀皰疹病毒(varicella-zoster virus),第三節(jié) EB病毒(Epstein Bar virus),第四節(jié) 人巨細(xì)胞病毒(humancytomegalovirus),單純皰疹病毒,單純皰疹病毒:由于在感染急性期發(fā)生水皰性皮疹即所謂單純皰疹而得名 包括兩個血清型 HSV-1 HSV-2,基因組:150 kb, 編碼70多種蛋白 與病毒增殖有關(guān):DNA聚合酶、TK等 與細(xì)胞相互作用有關(guān): 粘附性糖蛋白:gB、gC、gD和gH 融合蛋白:gB等 gD:誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體,一、生物學(xué)性狀,免疫逃逸:gC,gE/gI復(fù)合物; 與結(jié)構(gòu)有關(guān): 衣殼蛋白 包膜糖蛋白:gC,gL,gE等 與分型有關(guān): 血清型:gG(型特異性糖蛋白) gG-1代表HSV-1,gG-2為HSV-2,一、生物學(xué)性狀,生物學(xué)性狀,在多種細(xì)胞增殖,病毒復(fù)制快(8h),出現(xiàn)細(xì)胞腫脹變圓和核內(nèi)嗜酸性包涵體CPE,HSV感染較普遍 經(jīng)粘膜和破損皮膚 上皮細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,水皰漿液 充滿病毒顆粒、細(xì)胞碎片, 基底部多核巨細(xì)胞;神經(jīng)細(xì) 胞則為潛伏感染。,皮膚損傷性水皰,二、致病性與免疫性,傳播途徑,HSV-1:密切接觸、呼吸道、胎盤 HSV-2:性接觸、產(chǎn)道,機(jī)體,絕大多數(shù):隱性感染(8090%) 少數(shù):皮膚粘膜局部皰疹 極少數(shù):全身性感染,死亡,致病特點(diǎn) HSV-1主要引起生殖器以外的皮膚、粘膜和器官感染 HSV-2則主要引起生殖器皰疹,宮頸癌,原發(fā)感染 潛伏感染和復(fù)發(fā)性感染 HSV-1:三叉神經(jīng)節(jié)和頸上神經(jīng)節(jié) HSV-2:骶神經(jīng)節(jié) 先天性感染,感染形式,原發(fā)感染 表現(xiàn):粘膜與皮膚的局部皰疹 HSV-1:腰以上感染為主,唇皰疹 齦口炎 角膜結(jié)膜炎等,二、致病性與免疫性,HSV-2:腰以下及生殖器感染為主 生殖系統(tǒng)皰疹、新生兒皰疹等,潛伏感染 原發(fā)感染后, HSV由感覺神經(jīng) 感覺神經(jīng)節(jié) HSV-1: 三叉神經(jīng)節(jié)和頸上神經(jīng)節(jié) HSV-2: 骶神經(jīng)節(jié) 潛伏的HSV不復(fù)制,對抗病毒藥物不敏感,二、致病性與免疫性,復(fù)發(fā)性感染 非特異性刺激:發(fā)熱、月經(jīng)、感染等 激活潛伏病毒 沿感覺神經(jīng)纖維 下行到末梢(原發(fā)部位) 感染粘膜或皮膚上皮細(xì)胞 免疫記憶反應(yīng) 病程短, 組織損傷輕, 感染更局限,二、致病性與免疫性,HSV-1/2潛伏于神經(jīng)節(jié)病毒激活神經(jīng)纖維 復(fù)發(fā)性局部皰疹皮膚粘膜,HSV-1:三叉神經(jīng)節(jié)、頸上神經(jīng)節(jié) HSV-2:骶神經(jīng)節(jié),潛伏感染和復(fù)發(fā)性感染:,HSV-1:最多見口唇部皰疹 HSV-2:最多見生殖器皰疹 HSV再發(fā)往往是在同一部位,先天性感染及新生兒感染: HSV-1:胎盤胎兒流產(chǎn),早產(chǎn),死胎,先天畸形 HSV-2:產(chǎn)道感染新生兒皰疹(死亡率50%),HSV-1與HSV-2所致疾病的比較,齦口炎,結(jié)膜炎,胸骨皰疹,咽炎食管炎,支氣管炎,甲溝炎,生殖器皰疹,腦炎,生殖器皰疹,甲溝炎,肛周皰疹,咽炎,腦(脊髓)膜炎,齦口炎,免疫性,體液免疫:HSV 機(jī)體 中和抗體,細(xì)胞免疫(為主):對細(xì)胞內(nèi)病毒起作用,1周,清除游離病毒 阻止病毒擴(kuò)散 對潛伏于細(xì)胞內(nèi)病毒無作用,干擾素和NK細(xì)胞:限制原發(fā)感染發(fā)展,檢測核酸 PCR或原位雜交檢測HSV的DNA 檢測抗原 刮取皰疹基底部組織 熒光素或酶標(biāo)記抗體染色 檢查細(xì)胞內(nèi)皰疹病毒抗原 分離病毒:金標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)本:水皰液、唾液或CSF 細(xì)胞:BHK-21,Vero CPE:細(xì)胞腫脹;融合細(xì)胞;包涵體,三、微生物學(xué)檢查法,防治原則,尚無特殊預(yù)防方法。與癌癥的發(fā)生可能有關(guān),不主張用全病毒做疫苗 抗病毒藥物:碘苷、阿糖腺苷、阿昔洛韋,第一節(jié) 單純皰疹病毒(herpes simplex virus),第二節(jié) 水痘帶狀皰疹病毒(varicella-zoster virus),第三節(jié) EB病毒(Epstein Bar virus),第四節(jié) 人巨細(xì)胞病毒(humancytomegalovirus),水痘帶狀皰疹病毒(VZV),在兒童初次感染時引起水痘(Varicella),恢復(fù)后病毒潛伏在體內(nèi),青春期或成年以后少數(shù)人復(fù)發(fā)可引起帶狀皰疹 (Zoster),生物學(xué)性狀,典型的皰疹病毒結(jié)構(gòu) 只有一個血清型,與HSV相似: 潛伏神經(jīng)細(xì)胞,引起復(fù)發(fā)感染 細(xì)胞免疫限制和防止重癥水痘 皮膚損傷以水皰為特征 編碼TK等, 對抗病毒藥物敏感 與HSV不同: 呼吸道感染 通過病毒血癥播散至皮膚,一、生物學(xué)性狀,人是VZV的唯一自然宿主 皮膚是病毒的主要靶細(xì)胞 可由同一種病毒引起兩種不同的病癥 兒童初次感染引起水痘 潛伏體內(nèi)的病毒受到某些刺激后復(fù)發(fā)引起帶狀皰疹,多見于成年人和老年人,水痘(Chicken Pox),病毒,經(jīng)呼吸道、結(jié)膜、皮膚等處侵入人體,先在局部淋巴結(jié)增殖,2次病毒血癥,病毒大量復(fù)制,擴(kuò)散至全身,皮膚廣泛發(fā)生丘疹,水皰疹和膿皰疹,二、致病性與免疫性,帶狀皰疹(Shingles),兒童時期患過水痘愈合,病毒潛伏在脊髓后根神經(jīng)節(jié)或腦感覺神經(jīng)節(jié)中,機(jī)體免疫力下降等條件刺激,病毒沿感覺神經(jīng)軸索下行,該神經(jīng)所支配的皮膚細(xì)胞內(nèi)增殖,在皮膚上沿著感覺神經(jīng)的通路發(fā)生串聯(lián)的水皰疹,形似帶狀,二、致病性與免疫性,致病性,傳染源主要是患者, 病毒借飛沫經(jīng)呼吸道或接觸傳播 好發(fā)年齡為39歲,多在冬季春季流行,兒童患水痘后,機(jī)體產(chǎn)生持久免疫,極少再患水痘 潛伏于神經(jīng)節(jié)中的病毒,不能阻止病毒被激活而發(fā)生帶狀皰疹,免疫性,診斷:似HSV 治療:無環(huán)鳥苷 IFN:限制疾病、緩解局部癥狀 預(yù)防:減毒活疫苗 高效價免疫球蛋白,三、微生物學(xué)檢查法,第一節(jié) 單純皰疹病毒(herpes simplex virus),第二節(jié) 水痘帶狀皰疹病毒(varicella-zoster virus),第三節(jié) EB病毒(Epstein Bar virus),第四節(jié) 人巨細(xì)胞病毒(humancytomegalovirus),第三節(jié) EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV),Epstein和Barr于1964年首次成功地從非洲兒童淋巴瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),故名 形態(tài)結(jié)構(gòu)與其它皰疹病毒相似 主要侵犯B細(xì)胞 在B細(xì)胞內(nèi)引起兩種形式的感染 增殖性感染 非增殖性感染 不同感染狀態(tài)時表達(dá)的抗原不同,EBV的增殖性感染,病毒增殖,感染細(xì)胞溶解死亡 增殖性感染相關(guān)抗原 EBV早期抗原(EA) 非結(jié)構(gòu)蛋白,具DNA多聚酶活性 EBV衣殼抗原(VCA)與病毒DNA組成EBV的核衣殼 EBV膜抗原(MA) EBV的中和抗原(gp320),EBV非增殖性感染,包括: 潛伏感染 病毒基因組處于潛伏狀態(tài) 感染的B細(xì)胞的“轉(zhuǎn)化”或“永生化” 可被激活而轉(zhuǎn)為增殖性感染 惡性轉(zhuǎn)化 轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞受到某些條件的促發(fā),可 發(fā)生染色體易位并致癌變 潛伏感染相關(guān)抗原 EBV核抗原(EBNA) 感染和轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞核內(nèi)均可檢出 潛伏感染膜蛋白(LMP) 潛伏感染B細(xì)胞的表面抗原,傳染性單核細(xì)胞增多癥 EBV 唾液, 接吻, 共用杯子和牙刷等 口咽部上皮細(xì)胞增殖 感染淋巴組織中的B細(xì)胞 入血 全身性EBV感染 表現(xiàn)單核細(xì)胞增多:T細(xì)胞增殖,二、致病性與免疫性,致病性,EB病毒在人群中廣泛感染 90%以上成人有抗EB病毒的抗體 主要通過唾液傳播,也可經(jīng)輸血傳染 EB病毒在口咽部上皮細(xì)胞內(nèi)增殖,然后感染B淋巴細(xì)胞 感染B細(xì)胞進(jìn)入血循環(huán)可造成全身性感染 病毒可長期潛伏,所致疾病,傳染性單核細(xì)胞增多癥 非洲兒童淋巴瘤(即Burkitt淋巴瘤) 鼻咽癌,傳染性單核細(xì)胞增多癥,一種急性淋巴組織增生性疾病,多見于青春期初次感染EBV后發(fā)病 三個典型癥狀: 發(fā)熱、咽炎和頸淋巴結(jié)腫大 隨病情發(fā)展可出現(xiàn)肝脾腫大、肝功能異常,外周血單核細(xì)胞增多,并出現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞(可殺傷表面有EBV抗原表達(dá)的B細(xì)胞),非洲兒童淋巴瘤(即Burkitt淋巴瘤),于中非、新幾內(nèi)亞和美洲溫?zé)釒У貐^(qū)呈地方性流行 多見于512歲兒童 好發(fā)部位為顏面、腭部 所有BL病人血清均含EBV抗體,其中80%以上滴度高于正常人 在腫瘤組織中發(fā)現(xiàn)EBV基因組,免疫性,EBV在人群中廣泛存在,成人抗體的陽性率達(dá)90%以上 出現(xiàn)中和抗體,能阻止外源性病毒再感染 細(xì)胞和體液免疫不能清除體內(nèi)已經(jīng)潛伏的EBV,防治原則,我國用基因工程方法構(gòu)建的同時表達(dá)EBV gp320和HBsAg的疫苗,重點(diǎn)使用在鼻咽癌高發(fā)區(qū),第一節(jié) 單純皰疹病毒(herpes simplex virus),第二節(jié) 水痘帶狀皰疹病毒(varicella-zoster virus),第三節(jié) EB病毒(Epstein Bar virus),第四節(jié) 人巨細(xì)胞病毒(humancytomegalovirus),人類巨細(xì)胞病毒(HCMV),1956年Smith等首先用組織培養(yǎng)方法從患者腺體組織培養(yǎng)中分離出病毒。 是巨細(xì)胞包涵體病的病原體 CMV多為潛伏感染,常可由懷孕等因素被激活,形態(tài)結(jié)構(gòu):與HSV極相似 宿主范圍: 較窄,不感染其它動 物;僅成纖維細(xì)胞中 增殖。,一、生物學(xué)性狀,生物學(xué)性狀,HCMV只能感染人。 復(fù)制周期為3648h,其特點(diǎn)是細(xì)胞變圓、膨脹、核變大、形成巨大細(xì)胞,核內(nèi)出現(xiàn)周圍繞有一輪鷹眼狀大型嗜酸性包涵體(Owls eye inclusion body),人是HCMV唯一宿主,成人感染率高達(dá)90%,原發(fā)感染多發(fā)生于兒童時期,常呈隱性感染。,1.傳染源 患者;隱性感染者,二、致病性與免疫性,2.傳播途徑,3.感染類型,先天性感染:巨細(xì)胞包涵體病,先天畸形,流產(chǎn),死胎。 圍生期感染:對正常嬰兒,大多無癥狀;早產(chǎn)兒和體弱兒危險相對較大,可引起神經(jīng)肌肉損傷。 青少年及成人感染:大多無癥狀,少數(shù)表現(xiàn)為單核細(xì)胞增多癥、間質(zhì)性肺炎、肝炎等。,HCMV傳播 增殖: 各種腔管道上皮細(xì)胞內(nèi) 血、唾液、乳液、尿、陰道分泌物等 傳播: 通過胎盤至胎兒、產(chǎn)道至新生兒 乳液和唾液至兒童 輸血和器官移植傳播 接觸性感染,包括性接觸,原發(fā)感染 兒童和成人通常隱性感染;單核細(xì)胞增多癥 潛伏感染 多數(shù)長期帶毒 潛伏部位:唾液腺、乳腺、腎、白細(xì)胞等長期或間歇地自唾液、乳汁、尿液、精液或?qū)m頸分泌物中排出病毒 復(fù)發(fā)性感染 器官移植、AIDS、白血病和淋巴瘤等;長期用免疫抑制劑、激活潛伏病毒;引起肺炎、結(jié)腸炎和腦膜炎等。,二、致病性與免疫性,先天性疾病: 通過胎盤引起胎兒感染、死胎或先天性疾病 巨細(xì)胞包涵體病:肝脾腫大、黃疸、溶血性 貧血等; 神經(jīng)系統(tǒng)損傷:耳聾和智力低下等,二、致病性與免疫性,致病性,新生兒感染:經(jīng)產(chǎn)道感染或出生后數(shù)周由母體的病毒(尿或乳汁中的病毒)或護(hù)理人員排出的病毒所引起的感染。,細(xì)胞培養(yǎng):成纖維細(xì)胞中增殖,生長慢,CPE需26周,ELISA:HCMV-IgM;近期感染;胎兒感染,HCMV CPE 包涵體,三、微生物學(xué)檢查法,防治原則,嬰兒室發(fā)現(xiàn)HCMV感染時應(yīng)將患兒隔離,孕婦要避免接觸CMV感染者 減毒活疫苗 化學(xué)藥物,

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