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高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第三單元 第16講 化學(xué)平衡課件

  • 資源ID:16355349       資源大?。?span id="37jlf7n" class="font-tahoma">3.06MB        全文頁數(shù):83頁
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高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第三單元 第16講 化學(xué)平衡課件

第16講,化學(xué)平衡,考綱導(dǎo)視,基礎(chǔ)反饋 1判斷正誤,正確的畫“”,錯誤的畫“”。,(1)2H2O,2H2O2為可逆反應(yīng)(,)。,(2)二次電池的充、放電為可逆反應(yīng)(,)。,(3)可逆反應(yīng)不等同于可逆過程??赡孢^程包括物理變化和,化學(xué)變化,而可逆反應(yīng)屬于化學(xué)變化(,)。,(4)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的正逆反應(yīng)速率相等,是指 同一物質(zhì)的消耗速率和生成速率相等,若用不同物質(zhì)表示時,,反應(yīng)速率不一定相等。(,)。,(5)一個可逆反應(yīng)達(dá)到的平衡狀態(tài)就是這個反應(yīng)在該條件,下所能達(dá)到的限度(,)。,(6)化學(xué)反應(yīng)的限度可以通過改變反應(yīng)條件而改變(,)。,(7)化學(xué)平衡發(fā)生移動,化學(xué)反應(yīng)速率一定改變;化學(xué)反應(yīng),速率改變,化學(xué)平衡也一定發(fā)生移動(,)。,(8)升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,此時 v放減小,v吸,增大(,)。,答案:(1),(2),(3),(4),(5) (6),(7),(8),HQ kJmol1(Q0),充分反應(yīng),2向含有 2 mol 的 SO2 容器中通入過量氧氣發(fā)生 2SO2(g),O2(g),2SO3(g),后生成 SO3 的物質(zhì)的量_2 mol(填“”或“”,下同), SO2 的物質(zhì)的量_0 mol,轉(zhuǎn)化率_100%,反應(yīng)放出的 熱量_Q kJ。,答案:<,<,<,考點一,化學(xué)平衡狀態(tài),【知識梳理】 一、化學(xué)反應(yīng)的方向,1自發(fā)反應(yīng)。,無需外界幫助,在一定條件下_就能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)稱為自 發(fā)反應(yīng)。,2判斷化學(xué)反應(yīng)方向的依據(jù)。,焓變,熵變,溫度,要正確判斷一個化學(xué)反應(yīng)是否能自發(fā)進(jìn)行,必須綜合考慮 反應(yīng)的_、_以及_。,3可逆反應(yīng)。 在同一條件下既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行又能向逆反應(yīng)方向進(jìn),”表,行的反應(yīng)叫可逆反應(yīng)??赡娣磻?yīng)不能進(jìn)行到底,用“ 示。,二、化學(xué)平衡狀態(tài) 1化學(xué)平衡狀態(tài)的定義。 在一定條件下的可逆反應(yīng)里,當(dāng)_ _,反應(yīng)混合物中_的狀態(tài) 是化學(xué)平衡狀態(tài),簡稱化學(xué)平衡?;瘜W(xué)平衡狀態(tài)是該條件下的該,反應(yīng)進(jìn)行的最大限度。,等(v 正v 逆0),各組分的濃度保持不變,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相,2化學(xué)平衡狀態(tài)的特征。 (1)逆:研究對象必須是_。 (2)等:化學(xué)平衡狀態(tài)建立的條件是正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速 率相等,即_。 (3)動:動態(tài)平衡,即正反應(yīng)、逆反應(yīng)仍在進(jìn)行,只是速率,相等。,濃度,(4)定:在平衡體系中,混合物中各組分的_保持一定。 (5)變:化學(xué)平衡是有條件的,當(dāng)外界條件改變時,化學(xué)平 衡就會發(fā)生移動。,可逆反應(yīng),v(正)v(逆)0,【考點集訓(xùn)】 例1制取 SO3 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2SO2(g)O2(g) 2SO3(g),能夠說明在恒溫恒容條件下,上述反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué),平衡狀態(tài)的是(,)。,A每生成 1 mol SO3 的同時生成 0.5 mol O2 B容器中混合氣體的密度不變 CSO2、O2、SO3 的物質(zhì)的量之比為 212 D容器中氣體總質(zhì)量不變,解析:生成 1 mol SO3 代表正反應(yīng)方向,生成0.5 mol O2 代 表逆反應(yīng)方向,且物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,A 項正 確;該反應(yīng)質(zhì)量m 守恒,體積 V 不變,密度始終不變,B項和 D 項錯誤;反應(yīng)物、生成物物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)比, 是反應(yīng)某一瞬間的數(shù)據(jù)巧合,不代表濃度不再改變,C 項錯誤。,答案:A,歸納總結(jié),判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志,(續(xù)表),(續(xù)表),(續(xù)表),例2在 1100 ,一定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(s),Y(g),Q(s)P(g) Ha kJmol1(a0),該溫度下 K,0.203,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是(,)。,A若生成 1 mol P(g),則放出的熱量等于 a kJ B若容器內(nèi)壓強不隨時間變化,則可以判斷該反應(yīng)已達(dá) 到化學(xué)平衡狀態(tài) C若升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢,化 學(xué)平衡正向移動,解析:生成 1 mol P 需吸收 a kJ 的熱量,A 項錯誤;該反 應(yīng)是等體積反應(yīng),壓強始終不變,B 項錯誤;升高溫度,正逆 反應(yīng)速率均增大,平衡正向移動,C 項錯誤;將c(Y)代入K 值,計算,K,c(P) c(Y),0.203,D 項正確。,答案:D,思路指導(dǎo):化學(xué)平衡狀態(tài)的根本標(biāo)志是:v(正)v(逆), 各組分百分含量不變。氣體的顏色、密度、壓強、平均相對 分子質(zhì)量的變化往往也與濃度變化有關(guān)。試題往往連同反應(yīng)速 率、平衡移動方向等知識綜合考查,判斷時切勿急于求成。,例3298 K 時,在 2 L 固定體積的密閉容器中,發(fā)生可逆,反應(yīng):2NO2(g),N2O4(g),Ha kJ mol1(a0)。N2O4 的,物質(zhì)的量濃度隨時間變化曲線如下圖。達(dá)平衡時, N2O4 的濃 度為 NO2 的 2 倍,回答下列問題:,A混合氣體的密度保持不變 B混合氣體的顏色不再變化 C氣壓恒定時,(3)若反應(yīng)在 298 K 進(jìn)行,某時刻測得 n(NO2)0.6 mol, n(N2O4)1.2 mol,則此時 v 正_v 逆(填“”“<”或“”)。,(2)A 項由于反應(yīng)是在恒容的密閉容器內(nèi)進(jìn)行的,所以在任 何時刻都存在混合氣體的密度保持不變,一般不能判斷反應(yīng)達(dá) 到平衡狀態(tài); B 項由于容器的容積不變,若混合氣體的顏色不 再變化,說明物質(zhì)的濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài); C 項該反 應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),若未達(dá)到平衡狀態(tài),則氣體的壓強 就會發(fā)生變化,因此氣壓恒定時,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。故選 項 A 符合題意。,(3)若反應(yīng)在 298 K 進(jìn)行,某時刻測得 n(NO2)0.6 mol, n(N2O4)1.2 mol,則由于物質(zhì)的濃度不變,但是該反應(yīng)的正反 應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)平衡移動原理:升高溫度,平衡向吸熱反,應(yīng)方向移動,即平衡逆向移動,所以v 正<v 逆。,答案:(1)6.67 (2)A (3)<,考點二,化學(xué)平衡常數(shù),【知識梳理】 1定義。 在一定溫度下,當(dāng)一個可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時,生成物平衡 濃度冪之積與反應(yīng)物平衡濃度冪之積的比值是一個常數(shù),叫化 學(xué)平衡常數(shù),簡稱平衡常數(shù),用 K 表示。,2對于反應(yīng):mA(g)nB(g),pC(g)qD(g),在一定溫,度下達(dá)平衡,平衡常數(shù)表達(dá)式為 K_(固體和純液,體,其濃度看作常數(shù)“1”不寫入表達(dá)式)。,3意義。,越大,越大,溫度,K 值越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率_,正反應(yīng)進(jìn)行的程度 _。K 只受_影響,與反應(yīng)物或生成物的濃度變 化無關(guān)。 注意:化學(xué)平衡常數(shù)是指某溫度下某一具體反應(yīng)的平衡常 數(shù)。若反應(yīng)方向改變,則平衡常數(shù)改變;若方程式中各物質(zhì)的 系數(shù)等倍擴(kuò)大或縮小,盡管是同一反應(yīng),平衡常數(shù)也會改變。,【考點集訓(xùn)】 例4(2015 年陜西銅川模擬)已知反應(yīng):CO(g)CuO(s),CO2(g)Cu(s)和反應(yīng):H2(g)CuO(s),Cu(s)H2O(g),在相同的溫度下的平衡常數(shù)分別為 K1 和 K2,該溫度下反應(yīng):,CO(g)H2O(g),CO2(g)H2(g)的平衡常數(shù)為 K。則下列說法,正確的是(,)。,C對于反應(yīng),恒容時,溫度升高,H2 的濃度減小,則 該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?D對于反應(yīng),恒溫恒容下,增大壓強,H2 的濃度一定 減小,答案:B,解析:溫度升高,K 值變小,代表平衡逆向移動,即正反 應(yīng)放熱,A 項正確;由反應(yīng)式知 K 表達(dá)式正確,B 項正確;K 值只受溫度影響,C 項錯誤;升高溫度,平衡逆向移動,CO 轉(zhuǎn) 化率減小,D 項正確。,答案:C,易錯警示,1平衡常數(shù)只受溫度影響,與濃度變化無關(guān);若溫度變化,能導(dǎo)致平衡正向移動,則 K 變大,反之變小。,2化學(xué)平衡常數(shù)是指某溫度下某一具體反應(yīng)的平衡常數(shù)。 若反應(yīng)方向改變,則平衡常數(shù)改變;若方程式中各物質(zhì)的系數(shù) 等倍擴(kuò)大或縮小,盡管是同一反應(yīng),平衡常數(shù)也會改變。 3平衡常數(shù)的表達(dá)式中,只包括氣體和溶液中各溶質(zhì)的濃 度,而不包括固體或純液體。一般而言,固體或純液體濃度不 變或變化很小,可以看作一個常數(shù),不在表達(dá)式中出現(xiàn)。,例6(2015 年山東卷節(jié)選)合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸收氫,性能,在配合氫能的開發(fā)中起著重要作用。,(1)一定溫度下,某貯氫合金(M)的貯氫過程如圖所示,縱 軸為平衡時氫氣的壓強(p),橫軸表示固相中氫原子與金屬原子 的個數(shù)比(H/M)。,在 OA 段,氫溶解于 M 中形成固溶體 MHx,隨著氫氣壓強 的增大,H/M 逐慚增大;在 AB 段,MHx 與氫氣發(fā)生氫化反應(yīng) 生成氫化物 MHy,氫化反應(yīng)方程式為 zMHx(s)H2(g)=zMHy(s) H1();在 B 點,氫化反應(yīng)結(jié)束,進(jìn)一步增大氫氣壓強,H/M 幾乎不變。反應(yīng)()中 z_(用含 x 和 y 的代數(shù)式表示)。 溫度為 T1 時,2 g 某合金 4 min 內(nèi)吸收氫氣 240 mL,吸氫速率,v_mLg1min1。反應(yīng)()的焓變H1_0(填“”“<”,或“”)。,(2)表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化反應(yīng)階段的最大吸氫量 占其總吸氫量的比例,則溫度為T1、T2 時,(T1)_(T2)(填 “”“<”或“”)。當(dāng)反應(yīng)()處于圖中 a 點時,保持溫度不變, 向恒容體系中通入少量氫氣,達(dá)到平衡后反應(yīng)()可能處于圖 中的_點( 填 “b”“c” 或 “d”) , 該貯氫合金可通過_ 或 _的方式釋放氫氣。,答案:(1),2 yx,30 <,(2) c,加熱,減壓,例7在體積為 1 L 的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):,CO2(g)H2(g),CO(g)H2O(g),化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T,的關(guān)系如下表: 回答下列問題: (1)升高溫度,化學(xué)平衡向_(填“正反應(yīng)”或“逆反 應(yīng)”)方向移動。,(2)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_。,Ac(CO2)c(CO) C容器中的壓強不變,BK 不變 Dv 正(H2)v 正(CO2),Ec(H2)保持不變 (3)若某溫度下,平衡濃度符合下列關(guān)系:c(CO2)c(H2) c(CO)c(H2O),此時的溫度為_;在此溫度下,若該容 器中含有 1 mol CO2、1.2 mol H2、0.75 mol CO、1.5 mol H2O, 則此時反應(yīng)所處的狀態(tài)為_(填“向正反應(yīng)方向進(jìn)行 中”“向逆反應(yīng)方向進(jìn)行中”或“平衡狀態(tài)”)。,答案:(1)正反應(yīng) (2)E (3)850 向正反應(yīng)方向進(jìn)行中,考點三,化學(xué)平衡移動,【知識梳理】 1概念:達(dá)到平衡狀態(tài)的反應(yīng)在條件改變后,平衡狀態(tài)被 破壞的過程。 2過程。,3平衡移動方向與反應(yīng)速率的關(guān)系。,<,(1)v 正_v 逆,平衡向正反應(yīng)方向移動。 (2)v 正_v 逆,平衡不移動。 (3)v 正_v 逆,平衡向逆反應(yīng)方向移動。 4影響化學(xué)平衡的因素。 (1)外界條件。,在一定條件下:aA(g)bB(g),mC(g) H,達(dá)到了平,衡狀態(tài),若其他條件不變,改變下列條件對平衡的影響如下:,(2)勒夏特列原理。 也叫化學(xué)平衡移動原理:如果改變影響平衡的條件之一(如 _),平衡將向著能夠_這種改變的 方向移動。簡單講,改變條件,平衡移動方向是能削弱這種改 變的方向。勒夏特列原理也適用于溶解平衡、電離平衡、水解,平衡等。,溫度、壓強以及濃度,減弱,【考點集訓(xùn)】 例8甲醇是一種優(yōu)質(zhì)的液體燃料,目前工業(yè)上 CO 和 CO2 均可用于合成甲醇。在容積為2 L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):CO(g),2H2(g),CH3OH(g),H<0。,)。,若要提高甲醇的產(chǎn)率,可采取的措施有( A縮小容器體積 B減小壓強 C升高溫度 D使用合適的催化劑,思路指導(dǎo):跟反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率類似,能使反應(yīng)平衡正向移,動的措施,往往能使生成物的產(chǎn)率增大。,答案:A,例9已知可逆反應(yīng) CO(g)H2O(g),CO2(g)H2(g),H0,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,欲提高 CO 的轉(zhuǎn)化率,可以采,取的措施為(,)。,A增大壓強 C增大 CO 的濃度,B升高溫度 D分離出 CO2,解析:增大壓強對等體積反應(yīng)的平衡移動無影響,A項錯 誤;升溫使放熱反應(yīng)逆向移動,B項錯誤;增大CO 濃度雖然 使平衡正向移動,但轉(zhuǎn)化率變小,C項錯誤;分離CO2,使平 衡正向移動,CO 轉(zhuǎn)化率增大,D 項正確。 答案:D,易錯警示,在 A(g)B(g),C(g)D(g)反應(yīng)中,增大某反應(yīng)物(如A),的濃度,雖然平衡正向移動,但其轉(zhuǎn)化率往往變小,而B的轉(zhuǎn) 化率增大。,例10(2015 年四川卷)一定量的 CO2 與足量的碳在體積可變,的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)CO2(g),2CO(g),平衡時,體,系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:已知氣體分壓(p分),氣體總壓(p總)體積分?jǐn)?shù),下列說法正確的是(,)。,A550 時,若充入惰性氣體,v 正,v 逆均減小,平衡不移,動,B650 時,反應(yīng)達(dá)平衡后 CO2 的轉(zhuǎn)化率為 25.0%,CT 時,若充入等體積的 CO2 和 CO,平衡向逆反應(yīng)方向,移動,D925 時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù),Kp24.0p總,答案:B,歸納總結(jié),例11不同溫度下,向裝有足量 I2O5 固體的 2 L 恒容密閉 容器中通入2 mol CO,測得CO2 的體積分?jǐn)?shù)(CO2)隨時間t變 化曲線如下圖。請回答:,(1)從反應(yīng)開始至 a 點時的反應(yīng)速率為 v(CO)_,b,點時化學(xué)平衡常數(shù) Kb_。,(2)d 點時,溫度不變,若將容器體積壓縮至原來的一半,,請在圖中補充畫出 CO2 體積分?jǐn)?shù)的變化曲線。 (3)下列說法正確的是_(填字母序號)。 A容器內(nèi)氣體密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B兩種溫度下,c 點時體系中混合氣體的平均相對分子質(zhì),量相等,C增加 I2O5 的投料量有利于提高 CO 的轉(zhuǎn)化率 Db 點和 d 點的化學(xué)平衡常數(shù):KbKd,1024 或 45,答案:(1)0.6 molL1min1 (2)如下圖所示。 (3)AB,規(guī)律方法,化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用,1判斷、比較可逆反應(yīng)進(jìn)行程度的大小。 K 值越大,正反應(yīng)進(jìn)行的程度越大;反之則越小。 2判斷可逆反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。,對于可逆反應(yīng):aA(g)bB(g),cC(g)dD(g),在一定溫,度下的任意時刻,反應(yīng)物與生成物濃度有如下關(guān)系:,3利用 K 可判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。,(1)若升高溫度,K 值增大,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng); (2)若升高溫度,K 值減小,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。,典例1美國 Bay 等工廠使用石油熱裂解的副產(chǎn)物甲烷來制,取氫氣,其生產(chǎn)流程如下圖:,解析:(1)在830 時,K1,故利用 K 可求出平衡時CO 轉(zhuǎn)化了0.5 mol,即CO 的轉(zhuǎn)化率為50%。(2)將表中數(shù)據(jù)帶入K 的表達(dá)式,只有B 組數(shù)據(jù)Q<1(830 ,K1),故起始時反應(yīng) 正向進(jìn)行的只有 B 組。,應(yīng)用1T 時,在容積為 0.5 L 的密閉容器中發(fā)生如下反,應(yīng):mA(g)nB(g),pC(g)qD(s) H<0(m、n、p、q為最,簡整數(shù)比)。A、B、C、D 的物質(zhì)的量變化如圖所示。 (1)前 3 min,v(C)_。,(2)當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時,表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡,狀態(tài)的是_(填選項字母)。,A混合氣體的壓強 B混合氣體的密度,C混合氣體的平均相對分子質(zhì)量 DB 的物質(zhì)的量,E混合氣體的總物質(zhì)的量,(3)T 時,該反應(yīng)的平衡常數(shù) K_。,(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列措施對 A 的轉(zhuǎn)化率無影響的是,_(填選項字母)。,A保持體積不變,再通入 2 mol A 和 1 mol B B移走一部分 D,C把容器的體積縮小一倍 D升高溫度,(5)T 時,容積為 1 L 的密閉容器中,起始時充入 0.2 mol A、0.4 mol B、0.3 mol C、0.5 mol D,此時 v(正)_v(逆)(填 “”“<”或“”),判斷的依據(jù)是_。,解析:根據(jù)反應(yīng)圖象可知,前3 min,A、B、C、D 的物質(zhì)的 量的變化量分別為0.4 mol、0.2 mol、0.6 mol、0.2 mol,根據(jù)反應(yīng) 中物質(zhì)的量的變化量與化學(xué)計量數(shù)成正比知,則m2、n1、p 3、q1。,思維模型,原理題中的化學(xué)平衡計算,常見類型:考卷中對化學(xué)平衡計算的考查,主要是圍繞平 衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率、體積分?jǐn)?shù)等內(nèi)容而展開。 1步驟。 (1)寫出有關(guān)化學(xué)平衡的化學(xué)方程式; (2)確定各物質(zhì)的起始濃度、轉(zhuǎn)化濃度、平衡濃度; (3)根據(jù)已知條件建立等式進(jìn)行解答。,3其他關(guān)系式。,(1)反應(yīng)物:c(平)c(始)c(變);生成物:c(平)c(始)c(變)。 (2)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化濃度之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計,量數(shù)之比。,反應(yīng)物的起始濃度反應(yīng)物的平衡濃度,反應(yīng)物的起始濃度,(3)轉(zhuǎn)化率 100%。,4類型。,.平衡常數(shù) K 與轉(zhuǎn)化率的計算。,典例2(2015 年新課標(biāo)卷)碘及其化合物在合成殺菌劑、 藥物等方面具有廣泛用途?;卮鹣铝袉栴}: (1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液 中加MnO2 和 H2SO4 ,即可得到I2 , 該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為_ _。,(3)已知反應(yīng) 2HI(g)=H2(g)I2(g)的H11 kJmol1,1 mol H2(g)、1 mol I2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時分別需要吸收 436 kJ、 151 kJ 的能量,則 1 mol HI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時需吸收的能 量為_kJ。,(4)Bodensteins 研究了下列反應(yīng):2HI(g),H2(g)I2(g),在 716 K 時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) x(HI) 與反應(yīng)時間 t 的關(guān)系如下表:,根據(jù)上述實驗結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù) K 的計算式為_,_。,上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為 v 正k 正x2(HI),逆反應(yīng)速率為 v逆k逆x(H2)x(I2),其中k 正、k 逆為速率常數(shù),則k 逆為_(以 K和 k正 表示) 。若k正 0.0027 min 1 ,在 t 40 min 時,v正 _ min1。,由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v 正x(HI)和v 逆x(H2)的關(guān)系可,用下圖表示。當(dāng)升高到某一溫度時,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,相應(yīng)的 點分別為_(填字母)。, 應(yīng)用2 利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備二硫化鉭(TaS2) 晶,體,發(fā)生如下反應(yīng):TaS2(s)2I2(g),TaI4(g)S2(g),H0。,若該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1,向某恒容容器中加入1 mol I2 (g)和 足量 TaS2(s),I2 (g)的平衡轉(zhuǎn)化率為_。 答案:66.7%,.讀取圖表信息,計算平衡常數(shù) K 或轉(zhuǎn)化率。 典例3通過研究不同溫度下平衡常數(shù)可以解決某些實際 問題。已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進(jìn)行反應(yīng)時,會發(fā)生如,下反應(yīng):CO(g)H2O(g),H2(g)CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù),隨溫度的變化如下表所示。 (1) 則該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是_ 反應(yīng)( 填“吸熱”或 “放熱”)。 (2)在 500 時,若設(shè)起始時 CO 和 H2O 的起始濃度均為 0.020 molL1,則 CO 的平衡轉(zhuǎn)化率為_。,答案:放熱,75%,應(yīng)用3甲醇可作為燃料電池的原料。以 CH4 和 H2O為原,料,通過下列反應(yīng)來制備甲醇。CH4(g)H2O(g),CO(g),3H2(g) H206.0 kJ mol1。 將 1.0 mol CH4 和 2.0 mol H2O(g)通入容積為 100 L 的反應(yīng) 室中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測得在一定的壓強下CH4的轉(zhuǎn) 化率與溫度的關(guān)系如下圖。,(1)假設(shè) 100 時達(dá)到平衡所需的時間為 5 min,則用 H2 表 示該反應(yīng)從開始到達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率為_。 (2)100 時反應(yīng)的平衡常數(shù)為_。,答案:(1)0.003 molL1min1,(2)2.25104,.體積分?jǐn)?shù)與轉(zhuǎn)化率的互相換算。 典例4將燃煤廢氣中的 CO2 轉(zhuǎn)化為甲醚的反應(yīng)原理為:,2CO2(g)6H2(g),CH3OCH3(g)3H2O(g),解析:與(1)的典例類似的解題思路,設(shè)CO2 的濃度變化為 x,將CO2和H2的起始濃度代入建立三段式,CH3OCH3的體積 分?jǐn)?shù)等價于CH3OCH3的平衡濃度與各組分平衡濃度總和的比 值,解出x。然后利用轉(zhuǎn)化率的定義可得答案。,應(yīng)用4(2015 年河南鄭州質(zhì)檢)壓縮天然氣(CNG)汽車的優(yōu) 點之一是利用催化技術(shù)能夠?qū)Ox轉(zhuǎn)變成無毒的CO2 和N2。已,知:CH4(g)2NO2(g),N2(g)CO2(g)2H2O(g)。 400 K,時,將投料比為 1 的 NO2 和 CH4 的混合氣體共 4 mol,充入一 裝有催化劑的容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡,此時 NO2 的平衡轉(zhuǎn) 化率為 60%,求平衡時 NO2 的體積分?jǐn)?shù)(結(jié)果保留三位有效數(shù) 字)。,

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