單克隆抗體制備流程.doc

單抗制備流程 1975年，Kohler和Milstein發(fā)現(xiàn)將小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞免疫的小鼠脾細胞進行融合，形成的雜交細胞既可產(chǎn)生抗體，又可無限增殖，從而創(chuàng)立了單克隆抗體雜交瘤技術(shù)。這一技術(shù)上的突破不僅為醫(yī)學與生物學基礎(chǔ)研究開創(chuàng)了新紀元，也為臨床疾病的診、防、治提供了新的工具。制備單克隆抗體包括動物免疫、細胞融合、選擇雜交瘤、檢測抗體、雜交瘤細胞的克隆化、凍存以及單克隆抗體的大量生產(chǎn)，要經(jīng)過幾個月的一系列實驗步驟，下面按照制備單克隆抗體的流程順序，逐一介紹其實驗方法。一、細胞融合前準備(一)免疫方案選擇合適的免疫方案對于細胞融合雜交的成功，獲得高質(zhì)量的McAb至關(guān)重要。一般要在融合前兩個月左右確立免疫方案開始初次免疫，免疫方案應根據(jù)抗原的特性不同而定。1.顆粒性抗原免疫性較強，不加佐劑就可獲得很好的免疫效果。下面以細胞性抗原為例的免疫方案:初次免疫1×100.5ml ip (腹腔內(nèi)注射)23周后第二次免疫1×100.5ml ip3周后加強免疫(融合前三天)1×100.5ml ip或iv(靜脈內(nèi)注射)取脾融合2.可溶性抗原免疫原性弱，一般要加佐劑，常用佐劑：福氏完全佐劑，福氏不完全佐劑。要求抗原和佐劑等體積混合在一起，研磨成油包水的乳糜狀，放一滴在水面上不易馬上擴散呈小滴狀表明已達到油包水的狀態(tài)。商品化福氏完全佐劑在使用前須振搖，使沉淀的分枝桿菌充分混勻。初次免疫 Ag150g加福氏完全佐劑皮下多點注射(一般0.81ml0.2ml點)3周后第二次免疫劑量同上，加福氏不完全佐劑皮下或ip(ip劑量不宜超過0.5ml)3周后第三次免疫劑量同上，不加佐劑，ip (57天后采血測其效價，檢測免疫效果)23周后加強免疫，劑量50500g為宜，ip或iv3天后取脾融合目前，用于可溶性抗原(特別是一些弱抗原)的免疫方案也不斷有所更新，如將可溶性抗原顆?；蚬滔嗷?，一方面增強了抗原的免疫原性，另一方面可降低抗原的使用量。改變抗原注入的途徑，基礎(chǔ)免疫可直接采用脾內(nèi)注射。使用細胞因子作為佐劑，提高機體的免疫應答水平，促進免疫細胞對抗原反應性。(二)飼養(yǎng)細胞在制備單克隆抗體過程中，許多環(huán)節(jié)需要加飼養(yǎng)細胞，如：在雜交瘤細胞篩選、克隆化和擴大培養(yǎng)過程中，加入飼養(yǎng)細胞是十分必要的。常用的飼養(yǎng)細胞有：小鼠腹腔巨噬細胞(較為常用)、小鼠脾臟細胞或小鼠胸腺細胞，也有人用小鼠成纖維細胞系3T3經(jīng)放射線照射后作為飼養(yǎng)細胞，使用比較方便，照射后可放入液氮罐長期保存，隨用隨復蘇。小鼠腹腔巨噬細胞的制備小鼠采用與免疫小鼠相同的品系，常用BaLbc小鼠610周齡拉頸處死浸泡于75酒精，消毒35分鐘用無菌剪刀剪開皮膚，暴露腹膜用無菌注射器注入68ml培養(yǎng)液反復沖洗，吸出沖洗液放入10ml離心管，1200轉(zhuǎn)分離心56分鐘用20小牛血清(NCS)或胎牛血清(FCS)的培養(yǎng)液混懸，調(diào)整細胞數(shù)1×10ml加入96孔板，100l孔放入37CO2孵箱培養(yǎng)一般飼養(yǎng)細胞在融合前一天制備，一只小鼠可獲得58×106腹腔巨噬細胞，若用小鼠胸腺細胞作為飼養(yǎng)細胞時，細胞濃度為5×106ml，小鼠脾細胞為1×106ml，小鼠的成纖維細胞(3T3)1×105ml，均為100l孔。(三)骨髓瘤細胞骨髓瘤細胞系應和免疫動物屬于同一品系，這樣雜交融合率高，也便于接種雜交瘤細胞在同一品系小鼠腹腔內(nèi)產(chǎn)生大量McAb。常用骨髓瘤細胞系有：NS1、SP20、X63 Ag8.653等。骨髓瘤細胞的培養(yǎng)適合于一般的培養(yǎng)液，如RPMI1640，DMEM培養(yǎng)基。小牛血清的濃度一般在1020，細胞的最大密度不得超10ml，一般擴大培養(yǎng)以110稀釋傳代，每35天傳代一次。細胞的倍增時間為1620小時，上述三株骨髓瘤細胞系均為懸浮或輕微貼壁生長，只用彎頭滴管輕輕吹打即可懸起細胞。一般在準備融合前的兩周就應開始復蘇骨髓瘤細胞，為確保該細胞對HAT的敏感性，每36月應用8AG(8氮雜鳥嘌呤)篩選一次，以防止細胞的突變。保證骨髓瘤細胞處于對數(shù)生長期，良好的形態(tài)，活細胞計數(shù)高于95，也是決定細胞融合的關(guān)鍵。(四)免疫脾細胞免疫脾細胞指的是處于免疫狀態(tài)脾臟中B淋巴母細胞棗漿母細胞。一般取最后一次加強免疫3天以后的脾臟，制備成細胞懸液，由于此時B淋巴母細胞比例較大，融合的成功率較高。脾細胞懸液的制備：在無菌條件下取出脾臟，用不完全的培養(yǎng)液洗一次，置平皿中不銹鋼篩網(wǎng)上，用注射器針芯研磨成細胞懸液后計數(shù)。一般免疫后脾臟體積約是正常鼠脾臟體積的倍，細胞數(shù)為×10左右。二、細胞融合，選擇雜交瘤(一)細胞融合流程(1)取對數(shù)生長的骨髓瘤細胞SP20，1000rpm離心5分鐘，棄上清，用不完全培養(yǎng)液混懸細胞后計數(shù)，取所需的細胞數(shù)，用不完全培養(yǎng)液洗滌2次。(2)同時制備免疫脾細胞懸液，用不完全培養(yǎng)液洗滌2次。(3)將骨髓瘤細胞與脾細胞按110或15的比例混合在一起，在50ml塑料離心管內(nèi)用不完全培養(yǎng)液洗1次，1200rpm,8分鐘。(4)棄上清，用滴管吸凈殘留液體，以免影響PEG的濃度。(5)輕輕彈擊離心管底，使細胞沉淀略加松動。(6)在室溫下融合:30秒內(nèi)加入預熱的1ml45PEG(Merek,分子量4000)含5DMSO，邊加邊攪拌。作用90秒鐘，若冬天室溫較低時可延長至120秒鐘。加預熱的不完全培養(yǎng)液，終止PEG作用，每隔分鐘分別加入1ml，2ml，3ml，4ml，5ml和10ml。(7)離心，800rpm，6分鐘。(8)棄上清，先用6ml左右20小牛血清RPMI1640輕輕混懸，切記不能用力吹打，以免使融合在一起的細胞散開。(9)根據(jù)所用96孔培養(yǎng)板的數(shù)量，補加完全培養(yǎng)液，10ml一塊96孔板。(10) 將融合后細胞懸液加入含有飼養(yǎng)細胞的96孔板，100l孔，37、5CO2孵箱培養(yǎng)。一般一塊96孔板含有1×107脾細胞。(二)HAT選擇雜交瘤應用HAT 選擇培養(yǎng)液篩選雜交瘤細胞的原理已在研究生專題講座第六專題中已經(jīng)提到，這里主要介紹加HAT選擇培養(yǎng)的時間和濃度。一般在融合24小時后，加HAT選擇培養(yǎng)液。HT和HAT均有商品化試劑50×貯存，用時1ml加入50ml20小牛血清完全培養(yǎng)液中。因為在培養(yǎng)板內(nèi)已加入飼養(yǎng)細胞、融合后的細胞，200l孔。所以在加選擇培養(yǎng)液時應加3倍量的HAT。我們認為，融合后最初補加的量可用全量的23進行選擇，可得到滿意的篩選結(jié)果。50×HATH:5×10-3MA:2×10-5MT:8×10-4M一般選擇HAT選擇培養(yǎng)液維持培養(yǎng)兩周后，改用HT培養(yǎng)液，再維持培養(yǎng)兩周，改用一般培養(yǎng)液。三、抗體的檢測篩選雜交瘤細胞通過選擇性培養(yǎng)而獲得雜交細胞系中，僅少數(shù)能分泌針對免疫原的特異性抗體。一般在雜交瘤細胞布滿孔底110面積時，即可開始檢測特異性抗體，篩選出所需要的雜交瘤細胞系。檢測抗體的方法應根據(jù)抗原的性質(zhì)、抗體的類型不同，選擇不同的篩選方法，一般以快速、簡便、特異、敏感的方法為原則。常用的方法有:1.ELISA用于可溶性抗原(蛋白質(zhì))、細胞和病毒等McAb的檢測。2.RIA用于可溶性抗原、細胞McAb的檢測。3.FACS(熒光激活細胞分類儀)用于檢查細胞表面抗原的McAb檢測。4.IFA用于細胞和病毒McAb的檢測。上述方法均為一般實驗室的常規(guī)方法，故在此不介紹具體的實驗過程?？煽康暮Y選方法必須在融合前建立，避免由于方法不當貽誤整個篩選時機。四、雜交瘤的克隆化和凍存克隆化一般是指將抗體陽性孔進行克隆化。犚r為經(jīng)過HAT篩選后的雜交瘤克隆不能保證一個孔內(nèi)只有一個克隆。在實際工作中，可能會有數(shù)個甚至更多的克隆，可能包括抗體分泌細胞、抗體非分泌細胞；所需要的抗體(特異性抗體)分泌細胞和其它無關(guān)抗體分泌細胞。要想將這些細胞彼此分開，就需要克隆化?？寺』脑瓌t是，對于檢測抗體陽性的雜交克隆應盡早進行克隆化，否則抗體分泌的細胞會被抗體非分泌的細胞所抑制，因為抗體非分泌細胞的生長速度比抗體分泌的細胞生長速度快，二者競爭的結(jié)果會使抗體分泌的細胞丟失。即使克隆化過的雜交瘤細胞也需要定期的再克隆，以防止雜交瘤細胞的突變或染色體丟失，從而喪失產(chǎn)生抗體的能力。(一)克隆化方案用克隆化的方法很多，而最常用就是有限稀釋和軟瓊脂平板法。1.有限稀釋法的程序制備飼養(yǎng)細胞懸液(同融合前準備)陽性孔細胞的計數(shù)，并調(diào)細胞數(shù)在15×10ml取130個細胞放入6.5ml含飼養(yǎng)細胞完全培養(yǎng)液，即20個細胞ml，100l孔加A、B、C三排為每孔2個細胞。余下2.9ml細胞懸液補加2.9ml含飼養(yǎng)細胞的完全培養(yǎng)液,細胞數(shù)為10個ml，100l孔加D、E、F三排，為每孔1個細胞。余下2.2ml細胞懸液補加2.2ml含飼養(yǎng)細胞的完全培養(yǎng)液，細胞數(shù)5個ml，100l孔，加G、H兩排，為每孔0.5個細胞。培養(yǎng)45天后，在倒置顯微鏡上可見到小的細胞克隆，補加完全培養(yǎng)液200l孔。第89天時，肉眼可見細胞克隆，及時進行抗體檢測。注:初次克隆化的雜交瘤細胞需要在完全培養(yǎng)液中加HT。2.軟瓊脂法軟瓊脂的配制含20FCS(小牛血清)的2倍濃縮的RPMI16401瓊脂水溶液：高壓滅菌，42預熱。0.5瓊脂：由1份1瓊脂加1份含20小牛血清的2倍濃縮的RPMI1640配制而成。置42保溫。用上述0.5瓊脂液(含有飼養(yǎng)細胞)15ml傾注于直徑為9cm的平皿中，在室溫中待凝固后作為基底層備用。按100ml，500ml或5000ml等濃度配制需克隆的細胞懸液。1ml 0.5瓊脂液(42預熱)在室溫中分別與1ml不同濃度的細胞懸液相混合?；靹蚝罅⒓磧A注于瓊脂基底層上，在室溫中10分鐘，使其凝固，孵育于37，5CO2孵箱中。45天后即可見針尖大小白色克隆，710天后，直接移種至含飼養(yǎng)細胞的24孔板中進行培養(yǎng)。檢測抗體，擴大培養(yǎng)，必要時再克隆化。(二)雜交瘤細胞的凍存及時凍存原始孔的雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞克隆細胞是十分重要的。因為在沒有建立一個穩(wěn)定分泌抗體的細胞系的時候，細胞的培養(yǎng)過程中隨時可能發(fā)生細胞的污染、分泌抗體能力的喪失等等。如果沒有原始細胞的凍存，則因為上述的意外而全功盡棄。雜交瘤細胞的凍存方法同其他細胞系的凍存方法一樣，原則上細胞應在每支安瓿含1×106以上，但對原始孔的雜交瘤細胞可以因培養(yǎng)環(huán)境不同而改變，在24孔培養(yǎng)板中培養(yǎng)，當長滿孔底時，一孔就可以凍一支安瓿。細胞凍存液:50小牛血清40不完全培養(yǎng)液10DMSO(二甲亞砜)凍存液最好預冷，操作動作輕柔、迅速。凍存時從室溫可立即降到0，再降溫時一般按每分鐘降溫23，待降至-70可放入液氮中?；蚣毎芙抵? 后放-70超低溫冰箱，次日轉(zhuǎn)入液氮中。也可以用細胞凍存裝置進行凍存。凍存細胞要定期復蘇，檢查細胞的活性和分泌抗體的穩(wěn)定性，在液氮中細胞可保存數(shù)年或更長時間。五、單克隆抗體的大量生產(chǎn)大量生產(chǎn)單克隆抗體的方法主要有兩種：1.體外使用旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)管大量培養(yǎng)雜交瘤細胞，從上清中獲取單克隆抗體。但此方法產(chǎn)量低，一般培養(yǎng)液含量為1060gml，如果大量生產(chǎn)，費用較高。2.體內(nèi)接種雜交瘤細胞，制備腹水或血清。實體瘤法對數(shù)生長期的雜交瘤細胞按13×107ml接種于小鼠背部皮下，每處注射0.2 ml, 共24點。待腫瘤達到一定大小后(一般1020天)則可采血，從血清中獲得單克隆抗體含量可達到1-10mgml。但采血量有限。腹水的制備常規(guī)是先腹腔注射0.5mlPristane(降植烷)或液體石臘于BaLbc鼠，12周后腹腔注射1×106個雜交瘤細胞，接種細胞710天后可產(chǎn)生腹水，密切觀察動物的健康狀況與腹水征象，待腹水盡可能多，而小鼠頻于死亡之前，處死小鼠，用滴管將腹水吸入試管中，一般一只小鼠可獲110ml腹水。也可用注射器抽取腹水，可反復收集數(shù)次。腹水中單克隆抗體含量可達5-20mg/ml， 這是目前最常用的方法，還可將腹水中細胞凍存起來，復蘇后轉(zhuǎn)種小鼠腹腔則產(chǎn)生腹水快、量多。六、單克隆抗體的鑒定對制備的McAb進行系統(tǒng)的鑒定是十分必要的。應對其做如下方面的鑒定:1.抗體特異性的鑒定：除用免疫原(抗原)進行抗體的檢測外，還應用與其抗原成分相關(guān)的其它抗原進行交叉試驗，方法可用ELISA、IFA法。例如制備抗黑色素瘤細胞的McAb，除用黑色素瘤細胞反應外，還應用其它臟器的腫瘤細胞和正常細胞進行交叉反應，以便挑選腫瘤特異性或腫瘤相關(guān)抗原的單克隆抗體。制備抗重組的細胞因子的單克隆抗體，應首先考慮是否與表達菌株的蛋白有交叉反應，其次是與其它細胞因子間有無交叉。2.McAb的Ig類與亞類的鑒定：一般在用酶標或熒光素標記的第二抗體進行篩選時，已經(jīng)基本上確定了抗體的Ig類型。如果用的是酶標或熒光素標記的兔抗鼠IgG或IgM，則檢測出來的抗體一般是IgG類或IgM類。至于亞類則需要用標準抗亞類血清系統(tǒng)作雙擴或夾心ELISA來確定McAb的亞類。在作雙擴試驗時，如加入適量的PEG(3)，將有利于沉淀線的形成。3.McAb中和活性的鑒定：用動物的或細胞的保護實驗來確定McAb的生物學活性。例如如果確定抗病毒McAb的中和活性，則可用抗體和病毒同時接種于易感的動物或敏感的細胞，來觀察動物或細胞是否得到抗體的保護。4.McAb識別抗原表位的鑒定：用競爭結(jié)合試驗、測相加指數(shù)的方法，測定McAb所識別抗原位點，來確定McAb的識別的表位是否相同。5.McAb親和力的鑒定：用ELISA或RIA競爭結(jié)合試驗來確定McAb與相應抗原結(jié)合的親和力。七、影響因素、失敗原因分析由于制備McAb的實驗周期長，環(huán)節(jié)多，所以影響因素就比較多，稍不注意就會造成失敗。其主要失敗原因和影響因素有:1.污染：包括細菌、霉菌和支原體的污染。這是雜交瘤工作中最辣手的問題。一旦發(fā)現(xiàn)有霉菌污染就應及早將污染板棄之，以免污染整個培養(yǎng)環(huán)境。支原體的污染主要來源于牛血清，此外，其它添加劑、實驗室工作人員及環(huán)境也可能造成支原體污染。在有條件的實驗室，要對每一批小牛血清和長期傳代培養(yǎng)的細胞系進行支原體的檢查，查出污染源應及時采取措施處理。對于污染的雜交瘤細胞可以采取生物學的過濾方法，將污染的雜交瘤細胞注射于BALBc小鼠的腹腔，待長出腹水或?qū)嶓w瘤時，犖菌取出分離雜交瘤細胞，一般可除去支原體污染。2.融合后雜交瘤不生長：在保證融合技術(shù)沒有問題的前提下主要考慮下列因素PEG有毒性或作用時間過長。牛血清的質(zhì)量太差，用前沒有進行嚴格的篩選。骨髓瘤細胞污染了支原體。HAT有問題，主要是A含量過高或HT含量不足。3.雜交瘤細胞不分泌抗體或停止分泌抗體融合后有細胞生長，但無抗體產(chǎn)生，可能是HAT中A失效或骨髓瘤細胞發(fā)生突變，變成A抵抗細胞所致。有可能是免疫原抗原性弱，免疫效果不好。對于原分泌抗體的雜交瘤細胞變?yōu)殛幮?，可能是細胞支原體污染，或非抗體分泌細胞克隆競爭性生長，從而抑制了抗體分泌細胞的生長。也可能發(fā)生染色體丟失。Goding91982)曾提出“三要”“三不要”，可能是防止抗體停止分泌的有效措施。三要:要大量保持和補充液氮凍存的細胞原管。要應用倒置顯微鏡經(jīng)常檢查細胞的生長狀況。要定期進行再克隆。三不要:不要讓細胞“過度生長”。因為非分泌的雜交瘤細胞將成為優(yōu)勢，壓倒分泌抗體的雜交瘤細胞。不要讓培養(yǎng)物不加檢查地任其連續(xù)培養(yǎng)幾周或幾個月。不要不經(jīng)克隆化而使雜交瘤在機體內(nèi)以腫瘤生長形式連續(xù)傳好幾代。4.雜交瘤細胞難以克隆化可能與小牛血清質(zhì)量、雜交瘤細胞的活性狀態(tài)有關(guān)，或由于細胞有支原體污染，使克隆化難以成功。若是融合后的早期克隆化，應在培養(yǎng)液加HT。