【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十一章 排查落實(shí)練十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考) 新人教版

排查落實(shí)練十五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)一、構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)·熟記重要反應(yīng)1構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)2熟記重要反應(yīng)(1)CH3CH2ClCH2=CH2答案CH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2O(2)CH3CH2OHCH2=CH2答案CH3CH2OHCH2=CH2H2O(3)CH3CH2OHCH3CHO答案2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O(5)OHCCHOHOOCCOOH答案OHCCHOO2HOOCCOOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2CH2OHnHOOCCOOH(2n1)H2O(7)乙醛和銀氨溶液的反應(yīng)答案CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)答案CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O(9) 答案2NaOH2NaCl2H2O(10) 答案Br2HBr(11) 和濃溴水的反應(yīng)答案3Br23HBr(12) 和溴蒸氣(光照)的反應(yīng)答案Br2HBr(13) 和HCHO的反應(yīng)答案nnHCHOH(n1)H2O二、有機(jī)物檢驗(yàn)辨析1鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)取樣，滴入NaOH溶液，加熱至分層現(xiàn)象消失，冷卻后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色，確定是何種鹵素。2烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(yàn)(1)若是純凈的液態(tài)樣品，則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。(2)若樣品為水溶液，則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，充分反應(yīng)后冷卻過(guò)濾，向?yàn)V液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。提醒：若直接向樣品水溶液中滴加溴水，則會(huì)有反應(yīng)：CHOBr2H2O COOH2HBr而使溴水褪色。3二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，(水浴)加熱，觀察現(xiàn)象，作出判斷。4如何檢驗(yàn)溶解在苯中的苯酚？取樣，向試樣中加入NaOH溶液，振蕩后靜置、分液，向水溶液中加入鹽酸酸化，再滴入幾滴FeCl3溶液(或過(guò)量飽和溴水)，若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成)，則說(shuō)明有苯酚。提醒：(1)若向樣品中直接滴入FeCl3溶液，則由于苯酚仍溶解在苯中，不得進(jìn)入水溶液中與Fe3進(jìn)行離子反應(yīng)；若向樣品中直接加入飽和溴水，則生成的三溴苯酚會(huì)溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀，則一方面可能由于生成溶解度相對(duì)較大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過(guò)量的苯酚之中而看不到沉淀。5如何檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯氣體中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O?將氣體依次通過(guò)無(wú)水硫酸銅品紅溶液飽和Fe(SO4)3溶液品紅溶液 (檢驗(yàn)水) (檢驗(yàn)SO2)(除去SO2)_(確認(rèn)SO2已除盡)澄清石灰水溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液(檢驗(yàn)CO2)(檢驗(yàn)CH2=CH2)三、有機(jī)化學(xué)問(wèn)題的答題規(guī)范1有機(jī)物命名要規(guī)范，熟悉烷烴等的系統(tǒng)命名法。請(qǐng)指出下列命名中的錯(cuò)誤，并訂正。(1)(CH3)2CHCCH：3，甲基­1，丁炔或2­甲基­3­丁炔3­甲基­1­丁炔(2) ：甲氧基甲醛甲酸甲酯(3)CH2ClCH2Cl：二氯乙烷1,2­二氯乙烷2化學(xué)式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等不能混同，勿多氫少氫。請(qǐng)訂正下面的錯(cuò)誤。(1)乙醇的化學(xué)式為CH3CH2OHC2H6O(2)1,4­二溴­2­丁烯的鍵線式：BrCH2CH=CHCH2Br (3)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C6H12O6或C5H11O5CHOCH2(OH)(CHOH)4CHO3官能團(tuán)、取代基及原子間的連接方式要正確，官能團(tuán)寫(xiě)在左邊時(shí)要特別注意。請(qǐng)訂正下列錯(cuò)誤。(1)丙二醛：CHOCH2CHOOHCCH2CHO(2)對(duì)苯二酚(3)甘氨酸：NH2CH2COOHH2NCH2COOH(4)聚丙烯：CH2CHCH3 4有機(jī)反應(yīng)條件要記清。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)由已知有機(jī)物生成等產(chǎn)物的反應(yīng)條件。(1)BrCH2CH2CH2OH：CH2=CHCH2OH NaOH、醇，加熱BrCH2CH=CH2濃H2SO4,170_(2) ：光照Fe粉(或FeBr3)(3)CH2=CHCH2OH：BrCH2CHBrCH2OH 溴水CH2=CHCHO Cu，加熱CH2=CHCH2OOCCH3 濃H2SO4，加熱(4)CH3CHBrCOOCH3CH3CH(OH)COOK KOH溶液，加熱CH3CHBrCOOH 稀H2SO4，加熱5書(shū)寫(xiě)有機(jī)方程式時(shí)，有機(jī)物一般要寫(xiě)成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或結(jié)構(gòu)式，并注明反應(yīng)條件，反應(yīng)前后原子要守恒。請(qǐng)訂正下面的錯(cuò)誤。(1) NaOH CH3COONa答案nNaOH nCH3COONa(2) 2NaOH NaX答案2NaOH NaXH2O(3)2CH3CH=CHCH=CHCHOO22CH3CH=CHCH=CHCOOH答案2CH3CH=CHCH=CHCHOO22CH3CH=CHCH=CHCOOH(4)HOOCCH2CHBrCOOHNaOHHOOCCH2CH(OH)COOHNaBrH2O答案HOOCCH2CHBrCOOH3NaOHNaOOCCH2CH(OH)COONaNaBr2H2O5