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【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第八章 排查落實(shí)練十二 水溶液中的離子平衡 新人教版

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【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第八章 排查落實(shí)練十二 水溶液中的離子平衡 新人教版

排查落實(shí)練十二水溶液中的離子平衡一、正誤判斷·辨析概念(一)弱電解質(zhì)的電離平衡部分1某醋酸溶液的pHa,將此溶液稀釋1倍后,溶液的pHb,則ab (×)2在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好無色,則此時(shí)溶液的pH7(×)31.0×103mol·L1鹽酸的pH3.0,1.0×108mol·L1鹽酸的pH8.0 (×)425 時(shí)若1 mL pH1的鹽酸與100 mL NaOH溶液混合后,溶液的pH7,則NaOH溶液的pH11 ()5分別和等物質(zhì)的量的鹽酸和硫酸反應(yīng)時(shí),消耗NaOH的物質(zhì)的量相同 (×)6pH4的醋酸加水稀釋過程中,所有離子濃度都降低 (×)70.1 mol·L1 CH3COOH溶液中加入冰醋酸,醋酸的電離程度變小 ()8在室溫下,CH3COOH分子可以完全以分子的形式存在于pH8的溶液中 (×)9強(qiáng)電解質(zhì)溶液中沒有分子,只有離子 (×)(二)水的電離和溶液的pH部分1pH6的溶液呈酸性 (×)2只要是純水,肯定呈中性 ()3純水的pH7 (×)4無論在酸溶液中還是堿溶液中,由水電離出的c(H)c(OH) ()5pH0,溶液中c(H)0 mol·L1 (×)6某溶液中滴入酚酚呈無色,溶液呈酸性 (×)7用pH試紙測(cè)定溶液的pH值,不能用水浸濕,否則一定會(huì)產(chǎn)生誤差 (×)8pH 5.6的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中,c(Na) >c(CH3COO) (×)9兩種醋酸的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a1,則c110c2 (×)10將Ca(OH)2的飽和溶液加熱,pH和Kw均增大 (×)(三)鹽類水解部分1NaHS水溶液中只存在HS的電離和水解兩種平衡 (×)2在飽和氨水中加入同濃度的氨水,平衡正向移動(dòng) (×)3HA比HB更難電離,則NaA比NaB水解能力更強(qiáng) ()4HA比HB更難電離,則NaHA溶液的pH值一定比NaHB溶液的大 (×)5.常溫下,pH1的CH3COOH溶液與pH2的CH3COOH溶液相比,兩溶液中由H2O電離出的c(H)是101 (×)6常溫下,pH2與pH3的CH3COOH溶液,前者的c(CH3COOH)是后者的10倍(×)7強(qiáng)電解質(zhì)溶液中一定不存在電離平衡 (×)8改變條件使電離平衡正向移動(dòng),溶液的導(dǎo)電能力一定增強(qiáng) (×)9只有pH7的溶液中才存在c(H)c(OH) (×)10將NH4Cl溶于D2O中,生成物是NH3· D2O和H (×)11常溫下,pH7的氯化銨和氨水的混合溶液中,離子濃度順序?yàn)椋篶(NH)c(Cl)c(OH)c(H) ()12中和pH和體積均相同的鹽酸和醋酸,消耗NaOH的體積相同 (×)13常溫下,同濃度的Na2S和NaHS,前者的pH大 ()140.1 mol·L1的CH3COOH溶液加水稀釋,CH3COOH的電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),n(H)增大 ()1525 時(shí),將pH3的HA和pH11的BOH等體積混合,所得溶液的pH<7,則NaA溶液的pH>7 ()16將AlCl3溶液和Na2SO3溶液分別蒸干并灼燒,得到Al2O3和Na2SO3 (×)17在NaHSO4溶液中,c(H)c(OH)c(SO) ()18常溫下,向10 mL pH12的氫氧化鈉溶液中加入pH2的HA至pH7,所得溶液的總體積20 mL ()19常溫下,等體積的鹽酸和CH3COOH的pH相同,由水電離出的c(H)相同 ()20. CH3COONa和CH3COOH以任意比例混合,都有c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH) ()21同c(NH)的溶液:NH4Al( SO4)2NH4ClNH3·H2OCH3COONH4溶液,物質(zhì)的量濃度最大的是 ()22溶液均為0.1 mol·L1的CH3COOHNH4ClH2SO4三種溶液中,由水電離出的c(H):>> ()23常溫下,體積和濃度都相同的鹽酸和CH3COOH,中和NaOH的能力鹽酸強(qiáng) (×)24將純水加熱,Kw變大,pH變小,酸性變強(qiáng) (×)250.1 mol·L1氨水中加入CH3COONH4固體,c(OH)/c(NH3·H2O)比值變大 (×)26用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH到終點(diǎn)時(shí), c(Na)c(CH3COO)(×)27室溫時(shí),將x mL pHa的稀NaOH溶液與y mL pHb的稀鹽酸混合充分反應(yīng),若x10y,且ab14,則pH>7 ()28酸性溶液中不可能存在NH3·H2O分子 (×)29NH4HSO4溶液中各離子濃度的大小關(guān)系是c(H)>c(SO)>c(NH)c(OH) ()30某溫度下,Ba(OH)2溶液中,Kw1012,向pH8的該溶液中加入等體積pH4的鹽酸,混合溶液的pH7 (×)31任意稀鹽酸溶液中c(H)的精確計(jì)算式可以表示為c(H)c(Cl)Kw/c(H) ()32將pH3的鹽酸和pH3的醋酸等體積混合,其pH3 (×)33室溫時(shí),向等體積 pHa的鹽酸和pHb的CH3COOH中分別加入等量的氫氧化鈉后,兩溶液均呈中性,則a>b (×)34物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:2c(Na)c(CH3COOH)c(CH3COO) ()35常溫下,NaB溶液的pH8,c(Na)c(B)9.9×107 mol·L1 ()36在一定條件下,某溶液的pH7,則c(H)一定為1×107mol·L1,其溶質(zhì)不可能為NaOH (×)37常溫下,濃度均為0.2 mol·L1的NaHCO3和Na2CO3溶液中,都存在電離平衡和水解平衡,分別加入NaOH固體恢復(fù)到原來的溫度,c(CO)均增大 ()38已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L1的NaA和NaB混合溶液中,有c(Na)c(B)c(A)c(OH)c(HA)c(HB)c(H)()39pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液,其濃度:c(CH3COONa)>c(C6H5ONa)>c(Na2CO3)>c(NaOH) ()40一定溫度下,pH相同的溶液,由水電離產(chǎn)生的c(H)相同 (×)二、簡答專練·規(guī)范語言1在80 時(shí),純水的pH值小于7,為什么?答案已知室溫時(shí),純水中的c(H)c(OH)107 mol·L1,又因水的電離(H2OHOH)是吸熱反應(yīng),故溫度升高到80 ,電離程度增大,致使c(H)c(OH)>107 mol·L1,即pH<7。2甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1 mol·L1和0.1 mol·L1,則甲、乙兩瓶氨水中c(OH)之比小于(填“大于”、“等于”或“小于”)10。請(qǐng)說明理由。答案甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,故甲瓶氨水的電離程度比乙瓶氨水的電離程度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH)之比小于10。3(1)若在空氣中加熱MgCl2·6H2O,生成的是Mg(OH)Cl或MgO,寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式MgCl2·6H2O=Mg(OH)ClHCl5H2O,MgCl2·6H2OMgO2HCl5H2O或Mg(OH)ClMgOHCl。用電解法制取金屬鎂時(shí),需要無水氯化鎂。在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2·6H2O時(shí),能得到無水MgCl2,其原因是在干燥的HCl氣流中,抑制了MgCl2的水解,且?guī)ё進(jìn)gCl2·6H2O受熱產(chǎn)生的水蒸氣,故能得到無水MgCl2。(2)Mg(OH)2沉淀中混有的Ca(OH)2應(yīng)怎樣除去?寫出實(shí)驗(yàn)步驟。答案加入MgCl2溶液,充分?jǐn)嚢?,過濾,沉淀用水洗滌4為了除CuSO4溶液中的FeSO4,其操作是滴加H2O2溶液,稍加熱;當(dāng)Fe2完全轉(zhuǎn)化后,慢慢加入Cu2(OH)2CO3粉末,攪拌,以控制pH3.5;加熱煮沸一段時(shí)間,過濾,用稀硫酸酸化濾液至pH1??刂迫芤簆H3.5的原因是使Fe3全部轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,而Cu2不會(huì)轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2沉淀。5硅酸鈉水溶液俗稱水玻璃。取少量硅酸鈉溶液于試管中,逐滴加入飽和氯化銨溶液,振蕩。寫出實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并給予解釋生成白色絮狀沉淀,有刺激性氣味的氣體生成;SiO與NH發(fā)生雙水解反應(yīng),SiO2NH=2NH3H2SiO3。6常溫下,0.1 mol·L1 NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2CO3)>c(CO)(填“>”、“”或“<”),原因是HCOH2OCOH3O(或HCOCOH),HCOH2OH2CO3OH,HCO的水解程度大于電離程度(用離子方程式和必要的文字說明)。7為了除去氨氮廢水中的NH3,得到低濃度的氨氮廢水,采取以下措施,加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至9后,升溫至30 ,通空氣將氨趕出并回收。(1)用離子方程式表示加NaOH溶液的作用NHOH=NH3·H2O。(2)用化學(xué)平衡原理解釋通空氣的目的廢水中的NH3被空氣帶走,使NH3·H2ONH3H2O的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),利于除氨。8電解飽和食鹽水為了獲得更多的Cl2要用鹽酸控制陽極區(qū)溶液的pH在23,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋鹽酸的作用由于陽極上生成氯氣,而氯氣可溶于水,并發(fā)生下列反應(yīng)Cl2H2OHClHClO,根據(jù)平衡移動(dòng)原理可知增大鹽酸的濃度可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),減少氯氣在水中的溶解,有利于氯氣的逸出。9鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素。在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,無水CeCl3可用加熱CeCl3·6H2O和NH4Cl固體混合物的方法來制備。其中NH4Cl的作用是NH4Cl的作用是分解出HCl氣體,抑制CeCl3水解。10利用濃氨水分解制備NH3,應(yīng)加入NaOH固體,試用化學(xué)平衡原理分析NaOH的作用。答案NaOH溶于氨水后放熱;增大OH濃度,使平衡NH3H2ONH3·H2ONHOH向逆方向移動(dòng),加快氨氣逸出。11有一種工藝流程通過將AgCl沉淀溶于NH3的水溶液,從含金、銀、銅的金屬廢料中來提取銀。已知在溶解后的溶液中測(cè)出含有Ag(NH3)2,試從沉淀溶解平衡移動(dòng)的角度解釋AgCl沉淀溶解的原因AgCl固體在溶液中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),由于Ag和NH3·H2O結(jié)合成Ag(NH3)2使Ag濃度降低,導(dǎo)致AgCl的沉淀溶解平衡向著溶解的方向移動(dòng)。12(1)為探究純堿溶液呈堿性是由CO引起的,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)方案:向純堿溶液中滴入酚酞溶液,溶液呈紅色;若再向該溶液中滴入過量氯化鈣溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且溶液的紅色褪去。(2)為探究純堿溶液中CO的水解是吸熱的,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)方案:向純堿溶液中滴入酚酞溶液,溶液顯紅色;若再加熱該溶液,溶液的紅色加深。三、滴定實(shí)驗(yàn)問題再思考問題1.酸式滴定管怎樣查漏?答案將旋塞關(guān)閉,滴定管里注滿水,把它固定在滴定管夾上,放置10分鐘,觀察滴定管口及旋塞兩端是否有水滲出,旋塞不滲水才可使用。問題2.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)操作的要點(diǎn)是什么?如何判斷滴定終點(diǎn)?(以標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸為例,酚酞作指示劑)答案左手控制玻璃球,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螝溲趸c溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)。答題模板:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液變色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),視為滴定終點(diǎn)。問題3.在酸堿中和滴定時(shí),滴定管或錐形瓶未潤洗,對(duì)滴定結(jié)果有何影響?(注:用標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知液)答案滴定管未潤洗,所測(cè)結(jié)果偏高;錐形瓶未潤洗無影響。問題4.滴定前讀數(shù)正確,滴定完畢俯視或仰視讀數(shù)對(duì)滴定結(jié)果有何影響?(注:用標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知液)答案俯視讀數(shù),結(jié)果偏低;仰視讀數(shù),結(jié)果偏高。問題5.下表是某學(xué)生三次實(shí)驗(yàn)的記錄數(shù)據(jù),依據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.100 0 mol·L1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09答案V26.10 mLc(NaOH)0.104 4 mol·L1問題6.常溫下某同學(xué)測(cè)定土壤浸出液的酸堿性,用氨水滴定一定體積的浸出液,所得溶液的pH記錄如下加氨水體積/mL0246810121416溶液的pH444468101010根據(jù)上述表中信息,回答下列問題(1)所測(cè)土壤酸堿性如何?(2)所用氨水的pH和c(OH)分別為多少?答案(1)土壤呈酸性(2)pH10c(OH)104mol·L1問題7.用0.1 mol·L1的NaOH溶液分別滴定0.1 mol·L1的HCl、0.1 mol·L1的CH3COOH所得pH變化曲線如下:則圖是NaOH滴定CH3COOH的pH變化曲線,判斷的理由是CH3COOH為弱電解質(zhì),0.1_mol·L1的CH3COOH的pH大于1。問題8.用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液測(cè)定某補(bǔ)血口服液中Fe2的含量時(shí),酸性KMnO4溶液應(yīng)放在酸式滴定管中,判斷滴定終點(diǎn)的方法滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液呈淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。問題9.測(cè)定維生素C(C6H8O6)含量的方法:向其溶液中加入過量的碘水,發(fā)生反應(yīng):C6H8O6I2C6H6O62HI,然后用已知濃度的Na2S2O3滴定過量的碘,發(fā)生反應(yīng):(I22S2O=S4O2I),可選用淀粉溶液作指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴Na2S2O3溶液,藍(lán)色褪去,且半分鐘不恢復(fù)。6

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