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2013高考化學(xué) 必考題型早知道 專題二十四 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 新人教版

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2013高考化學(xué) 必考題型早知道 專題二十四 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 新人教版

專題二十四物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.2012·江蘇化學(xué),21A一項科學(xué)研究成果表明,銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛(HCHO)。(1)向一定物質(zhì)的量濃度的Cu(NO3)2和Mn(NO3)2溶液中加入Na2CO3溶液,所得沉淀經(jīng)高溫灼燒,可制得CuMn2O4。Mn2基態(tài)的電子排布式可表示為 _。NO的空間構(gòu)型是_ (用文字描述)。(2)在銅錳氧化物的催化下,CO被氧化為CO2,HCHO被氧化為CO2和H2O。根據(jù)等電子體原理,CO分子的結(jié)構(gòu)式為_。H2O分子中O原子軌道的雜化類型為_。1 mol CO2中含有的鍵數(shù)目為_。(3)向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成Cu(OH)42。不考慮空間構(gòu)型,Cu(OH)42的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_。22012·福建理綜,30(1)元素的第一電離能:Al_Si(填“>”或“<”)。(2)基態(tài)Mn2的核外電子排布式為_。(3)硅烷(SinH2n2)的沸點與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是_。(4)硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子Xm(含B、O、H三種元素)的球棍模型如下圖所示:在Xm中,硼原子軌道的雜化類型有_;配位鍵存在于_原子之間(填原子的數(shù)字標(biāo)號);m_(填數(shù)字)。硼砂晶體由Na、Xm和H2O構(gòu)成,它們之間存在的作用力有_ (填序號)。A離子鍵B共價鍵 C金屬鍵D范德華力E氫鍵32012·浙江自選,15(1)可正確表示原子軌道的是_。A2s B2dC3px D3f(2)寫出基態(tài)鎵(Ga)原子的電子排布式:_。 (3)下列物質(zhì)變化,只與范德華力有關(guān)的是_ 。A干冰熔化 B乙酸汽化C乙醇與丙酮混溶 D溶于水E碘溶于四氯化碳 F石英熔融(4)下列物質(zhì)中,只含有極性鍵的分子是_,既含離子鍵又含共價鍵的化合物是_;只存在鍵的分子是_,同時存在鍵和鍵的分子是_。A. N2BCO2CCH2Cl2DC2H4EC2H6FCaCl2 GNH4Cl(5)用“>”、“<”或“”填空:第一電離能的大?。篗g_Al;熔點的高低:KCl_ MgO。42012·課標(biāo)全國理綜,37A族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含A族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請回答下列問題:(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是_(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為_;(3)Se原子序數(shù)為_,其核外M層電子的排布式為_;(4)H2Se的酸性比H2S_(填“強”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為_,SO離子的立體構(gòu)型為_;(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×103和2.5×108,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×102,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:_; H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:_;(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長為540.0 pm,密度為_g·cm3(列式并計算),a位置S2離子與b位置Zn2離子之間的距離為_pm(列式表示)。52012·山東理綜,32金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛。(1)下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說法正確的是_。a金屬鍵具有方向性與飽和性b金屬鍵是金屬陽離子與自由電子間的相互作用c金屬導(dǎo)電是因為在外加電場作用下產(chǎn)生自由電子d金屬具有光澤是因為金屬陽離子吸收并放出可見光(2)Ni是元素周期表中第28號元素,第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負性最小的元素是_ _。(3)過濾金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n_。CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)鍵與鍵個數(shù)之比為_。(4)甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH)。甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為_,甲醇分子內(nèi)的OCH鍵角_(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的OCH鍵角。62012·大綱全國理綜,27原子序數(shù)依次增大的短周期元素a、b、c、d和e中,a的最外層電子數(shù)為其周期數(shù)的二倍;b和d的A2B型氫化物均為V形分子,c的1價離子比e的1價離子少8個電子。回答下列問題:(1)元素a為_;c為_;(2)由這些元素形成的雙原子分子為_;(3)由這些元素形成的三原子分子中,分子的空間結(jié)構(gòu)屬于直線形的是_,非直線形的是_;(寫2種)(4)這些元素的單質(zhì)或由它們形成的AB型化合物中,其晶體類型屬于原子晶體的是_,離子晶體的是_,金屬晶體的是_,分子晶體的是_;(每空填一種)(5)元素a和b形成的一種化合物與c和b形成的一種化合物發(fā)生的反應(yīng)常用于防毒面具中,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _。專題二十四物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 解析1答案:(1)1s22s22p63s23p63d5(或Ar3d5)平面三角形(2)COsp32×6.02×1023個(或2 mol)(3)解析:(1)Mn為B族元素,其基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2或Ar3d54s2,所以Mn2的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5或Ar3d5;NO有3個鍵,孤對電子對數(shù)0,所以為sp2雜化,平面三角形。(2)CO與N2是等電子體,N2的結(jié)構(gòu)式為NN,所以CO結(jié)構(gòu)式為CO;H2O中的O原子最外層有6個電子,與兩個H原子形成2個鍵,最外層還余4個電子,形成兩對孤對電子,所以價層電子對數(shù)為4,sp3雜化;1個CO2中含有2個鍵。2答案:(1)<(2)1s22s22p63s23p63d5(或Ar3d5)(3)硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強(或其他合理答案)(4)sp2、sp3 4,5(或5,4) 2ADE解析:(1)同一周期元素自左向右第一電離能呈增大趨勢(除半充滿和全充滿結(jié)構(gòu)外),故第一電離能Al<Si。(2)Mn是25號元素,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,故Mn2的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5。(3)硅烷形成的晶體是分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,沸點越高。(4)由球棍模型可以看出,黑球為B原子,灰球為O原子,小黑球為H原子。2號B原子形成3個鍵,無孤對電子采取sp2雜化,4號B原子形成4個鍵,采取sp3雜化;4號B原子的三個sp3雜化軌道與除5號外的三個O原子形成鍵后還有一個空軌道,而5號O原子能提供孤電子填充在這一空軌道上,從而形成配位鍵;由圖示可以看出該結(jié)構(gòu)可以表示為B4H4O9m,其中B為3價,O為2價,H為1價,根據(jù)化合價可知m2。在晶體中Na與Xm之間為離子鍵,H2O分子間存在范德華力及氫鍵。3答案:(1)AC(2)1s22s22p63s23p63d104s24p2(3)AE (4)BC G CE ABD (5)> <解析:(1)L層無2d能級,M層無3f能級。(2)基態(tài)Ga原子電子排布式為Ar3d104s24p1。 (3)A、E只與范德華力有關(guān),B、C、D還與氫鍵有關(guān),F(xiàn)破壞了共價鍵。(4)AG的結(jié)構(gòu)式或電子式分別為A:NNBOCOC (5)第一電離能Mg>Al;熔點KCl<MgO;因為二者均為離子晶體,但MgO晶格能大。4答案:(1)sp3(2)O>S>Se(3)343s23p63d10(4)強 平面三角形 三角錐形(5)第一步電離后生成的負離子較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)2SeO和(HO)2SeO2。H2SeO3中的Se為4價,而H2SeO4中的Se為6價,正電性更高,導(dǎo)致SeOH中O的電子更向Se偏移,越易電離出H(6)4.1或或135解析:(1)硫原子最外層有6個電子,由S8結(jié)構(gòu)可知一個硫原子與另外兩個硫原子形成2個鍵,硫原子還余4個電子形成2對孤對電子,所以為sp3雜化;(2)同一主族元素從上往下第一電離能逐漸減??;(3)Se屬于第四周期第A族元素,原子序數(shù)比S大18,M層電子已經(jīng)排滿,排布式為3s23p63d10;(4)H與Se形成的共價鍵鍵能小于H與S形成的共價鍵鍵能,所以H2Se比H2S容易電離,H2Se的酸性更強;Se原子孤對電子對數(shù)0,鍵個數(shù)3,所以Se原子為sp2雜化,無孤對電子,SeO3為平面三角形;S原子孤對電子對數(shù)1,鍵個數(shù)3,所以S原子為sp3雜化,含有一對孤對電子,SO為三角錐形;(6)在此晶胞中有Zn2為4個、S2為×8×64個,所以1 mol晶胞的質(zhì)量為(6532)×4388 g, 一個晶胞的質(zhì)量為,一個晶胞的體積為V(540×1010cm)3,根據(jù)即可計算;b點(Zn2)在由A、H、C、D四點構(gòu)成的正四面體的中心,所以ABH109°28。如圖所示,連接AH、EH,求得AH270,作BG垂直于AH,EHAH135,GBHABH,通過三角函數(shù)即可求出。5答案:(1)b (2)C(碳) (3)4 12 (4) sp3 小于解析:(1)金屬鍵沒有方向性和飽和性,a項錯誤;金屬導(dǎo)電是因為在外加電場作用下,自由電子產(chǎn)生定向移動,c項錯誤;由于自由電子的存在使金屬很容易吸收光子而發(fā)生躍遷,發(fā)出特定波長的光波,因而金屬往往有特定的金屬光澤,d項錯誤。(2)Ni原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d84s2,所以在3d軌道上有兩個未成對電子,則第二周期元素中,含有兩個未成對電子的元素的價電子排布式有2s22p2和2s22p4,分別是碳元素和氧元素,其中電負性最小的是碳。(3)根據(jù)中心原子的價電子數(shù)加上配體提供的電子數(shù)之和等于18可知,Ni的價電子數(shù)是10,所以配體提供的電子數(shù)是8,又因為一個CO配體提供兩個電子,故n4;因為氮氣的結(jié)構(gòu)式是NN,而CO與N2的結(jié)構(gòu)相似,所以CO中鍵與鍵的個數(shù)之比是12。(4)甲醇分子內(nèi)的碳原子是sp3雜化,由于甲醛中的碳氧之間是雙鍵,而甲醇中碳氧間是單鍵,根據(jù)價層電子對互斥理論可知,甲醛中的OCH鍵的夾角大。6答案:(1)碳 鈉(2)CO O2 Cl2(3)CO2、CS2 SO2、O3、SCl2、Cl2O等任寫兩種(4)金剛石 NaCl Na CO(O2、Cl2)(5)2CO22Na2O2=2Na2CO3O2解析:a的最外層電子數(shù)為其周期數(shù)的二倍,短周期元素中有碳()、硫(),若為硫則后面四種元素不能滿足短周期元素要求,所以a是碳;短周期元素形成A2B型氧化物為V形分子的為氧和硫,b為氧,d為硫;c的1價離子比e的1價離子少8個電子,c為鈉,e為氯。(2)由這些元素形成的雙原子分子有CO、O2、Cl2。(3)這些元素形成的三原子分子中,直線形的有CO2、CS2,非直線形的有:SO2、O3、SCl2、Cl2O等。(4)這些元素的單質(zhì)屬于原子晶體的是金剛石,O2、Cl2等為分子晶體,鈉為金屬晶體,AB型化合物有NaCl、CO,NaCl為離子晶體,CO為分子晶體。(5)a(碳)和b(氧)形成的CO2可與C(鈉)和b(氧)形成的Na2O2發(fā)生反應(yīng):2Na2O22CO2=2Na2CO3O2。

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