600分考點(diǎn) 700分考法（A版）2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第26章 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類與命名課件.ppt

第26章 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、 分類與命名,考法1 有機(jī)物的命名 考法2 同分異構(gòu)體的書寫,考點(diǎn)69 有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)與命名,1.有機(jī)物的分類,(1) 根據(jù)碳骨架分類,(2) 根據(jù)官能團(tuán)分類,2.有機(jī)物的命名,(1) 烷烴的命名, 習(xí)慣命名法, 系統(tǒng)命名法,選主鏈(最長碳鏈)，稱某烷；編碳位(位次和最小定位)，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算。,(2) 烯烴和炔烴的命名,選主鏈，定某烯(炔)：將含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯(或某炔)”。 近雙(三)鍵，定號位：從距離碳碳雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵中碳原子編號較小的數(shù)字)；用“二”“三”等表示碳碳雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。,2.有機(jī)物的命名,(3) 苯的同系物的命名,習(xí)慣命名法,系統(tǒng)命名法 將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編號。如鄰二甲苯也可叫作1，2二甲苯，間二甲苯也叫作1，3二甲苯，對二甲苯也叫作1，4二甲苯。,2.有機(jī)物的命名,2編號的確定,考法1 有機(jī)物的命名,1主鏈的選取,(1)最長原則: 選擇最長的碳鏈作主鏈。 (2)最多原則: 選擇含支鏈最多的碳鏈作主鏈。,(1)最“近”原則。,(2)最“簡”原則。,(3)最“小”原則。,“判類別” “寫碳鏈” “移官位” “氫飽和”,考法2 同分異構(gòu)體的書寫,(1) 書寫順序,一般可遵循如下順序：官能團(tuán)類別異構(gòu)碳骨架異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)。,(2) 書寫的一般步驟,1同分異構(gòu)體的書寫,2?？嫉墓倌軋F(tuán)異構(gòu) (1)CnH2n：單烯烴、環(huán)烷烴； (2)CnH2n2：單炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴、二環(huán)烴； (3)CnH2n2O：飽和一元醇、飽和一元醚； (4)CnH2nO：飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚； (5)CnH2nO2：飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥醛、羥酮； (6)CnH2n1O2N：氨基酸、硝基烷。,考法2 同分異構(gòu)體的書寫,高考題匯編(1) F（ ）中含氧官能團(tuán)的名稱為_。天津化學(xué)20178題節(jié)選 (2)有機(jī)物D（ ）中官能團(tuán)名稱為_。課標(biāo)理綜2016 38題節(jié)選,例1,【解析】(1)分子中的含氧官能團(tuán)為COOH，名稱是羧基。 (2)分子中含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)。,羧基,酯基、碳碳雙鍵,高考題匯編 (1)B(C3H8O)的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611，B的化學(xué)名稱為_。課標(biāo)理綜201736題節(jié)選 (2) 的化學(xué)名稱是_。課標(biāo)理綜201736題節(jié)選 (3)有機(jī)物F( )的名稱為_ 。課標(biāo)理綜201638題節(jié)選,例2,【解析】(1)C3H8O的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3，其化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇)。 (2)甲苯中甲基上的三個(gè)氫原子被氟原子取代，故其化學(xué)名稱為三氟甲苯。 (3)F中含有的兩個(gè)羧基位于端點(diǎn)，且含有六個(gè)C原子，故其名稱為己二酸。,2-丙醇(或異丙醇),三氟甲苯,己二酸,(1)L是D( )的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。課標(biāo)理綜201736題節(jié)選 （2）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E（ ） 的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有_種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。課標(biāo)理綜201638題節(jié)選,例3,【解析】(1) 的分子式為C7H8O2，由題中信息可知L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)甲基，當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于鄰位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有2種；當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于間位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有3種；當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于對位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，故滿足條件的L共有6種。其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為 、 。,例3,【解析】(2)W為二取代芳香化合物，是E（ ）的同分異構(gòu)體，則苯環(huán)上有2個(gè)取代基，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，說明W分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)COOH，而取代基可能有4種不同結(jié)構(gòu)，分別為COOH和CH2CH2COOH、COOH和CH(CH3)COOH、CH2COOH和CH2COOH、CH3和CH(COOH)2， 這些取代基在苯環(huán)上都可能存在鄰、間、對三種位置，故W可能的結(jié)構(gòu)種類為43=12種，其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 。,例3,例3,【答案】（1）6 （2）12,考法3 有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定,考點(diǎn)70 研究有機(jī)物的步驟和方法,1.研究有機(jī)物的基本步驟,液-液萃取 固-液萃取,2.分離提純有機(jī)物的常用方法,（1）蒸餾和重結(jié)晶,（2）萃取和分液,1.有機(jī)物分子式的確定,2.相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法,考法3有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定,1.元素分析,質(zhì)荷比最大值即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,(1)A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰。A的化學(xué)名稱為_。課標(biāo)理綜201638題節(jié)選 (2)烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。課標(biāo)理綜201538題節(jié)選 (3)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為30，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_。北京理綜201517題節(jié)選,例4,【解析】(1)由信息可知，A中氧原子數(shù)為580.27616=1，根據(jù)商余法：（58-16）12=36，可確定A的分子式為C3H6O，其核磁共振氫譜顯示為單峰，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3，A的化學(xué)名稱為丙酮。 (2)烴A的相對分子質(zhì)量為70，根據(jù)商余法可知，其分子式為C5H10；烴A的核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明A分子中所有氫原子所處的化學(xué)環(huán)境相同，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。,(3)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為30，而C、O的相對原子質(zhì)量分別為12、16，據(jù)此可知B的分子式為CH2O，結(jié)構(gòu)簡式為HCHO。,【答案】(1)丙酮 （2）,(3)HCHO,例4,4不飽和度法,1根據(jù)性質(zhì)確定,根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷出有機(jī)物中所含官能團(tuán)。,2紅外光譜法,利用紅外光譜可以初步判斷有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)。,3核磁共振氫譜法,吸收峰的面積與氫原子個(gè)數(shù)成正比。,2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定,(1)芳香化合物X是F（ ）的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211。寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式：_。課標(biāo)理綜201736題節(jié)選,(2)課標(biāo)理綜201438節(jié)選F 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有4組峰，且面積比為6221的是_(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。,例5,例5,【解析】,例5,【解析】,例5,【答案】,后續(xù)更加精彩,