（全國通用版）2019高考生物二輪復習 專題九 現(xiàn)代生物科技專題 考點1 基因工程課件.ppt

考點1基因工程,專題九現(xiàn)代生物科技專題,1.基因工程的3種基本工具 (1)限制性核酸內(nèi)切酶：識別特定核苷酸序列，并在特定位點上切割DNA分子。 (2)DNA連接酶：Ecoli DNA連接酶只能連接黏性末端；T4 DNA連接酶能連接黏性末端和平末端。 (3)載體：能在宿主細胞內(nèi)穩(wěn)定存在并大量復制；有一個至多個限制酶切割位點；具有特殊的標記基因，以便對含目的基因的受體細胞進行篩選。,要點整合,提醒(1)限制酶DNA酶解旋酶 限制酶是切割某種特定的脫氧核苷酸序列，并使兩條鏈在特定的位置斷開；DNA酶是將DNA水解為基本組成單位；解旋酶是將DNA的兩條鏈間的氫鍵打開形成兩條單鏈。 (2)使用限制酶的注意點：a.一般用同種限制酶切割載體和目的基因；b.不同的限制酶也能切割出相同的黏性末端。 (3)DNA連接酶DNA聚合酶 DNA連接酶連接兩個DNA片段，而DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸添加到脫氧核苷酸鏈上。,2.基因工程的操作流程 (1)目的基因的獲取：從基因文庫中獲取。利用PCR技術擴增。化學方法人工合成。 提醒 PCR技術擴增 a.原理：DNA雙鏈復制。 b.條件：模板DNA、引物、游離的脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶。,c.過程,變性：9095 ，DNA解鏈 復性：5560 ，引物與單鏈DNA結合 延伸：7075 ，在熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)作用下合成子鏈,化學方法人工合成：已知核苷酸序列的較小基因，直接利用DNA合成儀用化學方法合成，不需要模板。 (2)基因表達載體的構建重組質(zhì)粒的構建 基因表達載體的組成,構建過程,提醒基因工程中的載體與細胞膜上的載體不同。 啟動子、終止子 a.啟動子(DNA片段)起始密碼子(位于mRNA上)。 b.終止子(DNA片段)終止密碼子(位于mRNA上)。 目的基因插入位置：啟動子與終止子之間。 (3)將目的基因?qū)胧荏w細胞 根據(jù)受體種類確定基因工程的受體細胞及導入方法。 植物：植物體細胞或受精卵導入方法常用農(nóng)桿菌轉化法、花粉管通道法、基因槍法(本法針對單子葉植物)。 動物：受精卵導入方法為顯微注射法。 微生物：細菌導入方法為感受態(tài)法。,(4)目的基因的檢測與鑒定的方法 檢測目的基因是否導入受體細胞：DNA分子雜交技術。 檢測目的基因是否轉錄出mRNA：分子雜交技術。 檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原抗體雜交技術。 個體生物學水平鑒定：根據(jù)表達性狀判斷。,3.蛋白質(zhì)工程,1.(2018全國，38)回答下列問題： (1)博耶(H.Boyer)和科恩(S.Cohen)將非洲爪蟾核糖體蛋白基因與質(zhì)粒重組后導入大腸桿菌細胞中進行了表達。該研究除證明了質(zhì)?？梢宰鳛檩d體外，還證明了_ _(答出兩點即可)。,解析將非洲爪蟾核糖體蛋白基因與質(zhì)粒重組后導入大腸桿菌中，該過程利用的技術是基因工程。該研究除了證明質(zhì)?？勺鳛檩d體外，還證明了體外重組的質(zhì)?？梢赃M入受體細胞，真核生物基因可在原核細胞中表達等。,體外重組的質(zhì)粒可以進入受體細胞；真核生物基因可在原,核細胞中表達,考題集訓,1,2,3,4,5,6,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析重組質(zhì)粒導入大腸桿菌細胞可采用Ca2參與的轉化方法；體外重組噬菌體要通過將體外重組的噬菌體DNA和外殼蛋白(或噬菌體蛋白)進行組裝獲得；因為噬菌體是專門寄生在細菌中的病毒，所以宿主細胞選用細菌。,(2)體外重組的質(zhì)粒可通過Ca2參與的_方法導入大腸桿菌細胞；而體外重組的噬菌體DNA通常需與_組裝成完整噬菌體后，才能通過侵染的方法將重組的噬菌體DNA導入宿主細胞。在細菌、心肌細胞、葉肉細胞中，可作為重組噬菌體宿主細胞的是_。,轉化,外殼蛋白(或噬菌體蛋白),細菌,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析為防止蛋白質(zhì)被降解，在實驗中應選用蛋白酶缺陷型的大腸桿菌作為受體細胞；在蛋白質(zhì)純化過程中，為防止目的蛋白質(zhì)被降解，需要添加蛋白酶的抑制劑。,(3)真核生物基因(目的基因)在大腸桿菌細胞內(nèi)表達時，表達出的蛋白質(zhì)可能會被降解。為防止蛋白質(zhì)被降解，在實驗中應選用_ 的大腸桿菌作為受體細胞，在蛋白質(zhì)純化的過程中應添加_的抑制劑。,蛋白酶缺陷型,蛋白酶,答案,解析,1,2,3,4,5,6,(1)基因工程常用工具有3種限制酶、DNA連接酶、載體；(2)常用載體有3種質(zhì)粒、噬菌體衍生物、動植物病毒；(3)獲取目的基因有3種方法基因文庫、PCR擴增、人工合成；(4)常用3類受體細胞及導入方法：植物細胞農(nóng)桿菌轉化法；動物細胞顯微注射法；微生物細胞Ca2處理轉化法。,2.(2017全國，38)真核生物基因中通常有內(nèi)含子，而原核生物基因中沒有，原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應的RNA序列的機制。已知在人體中基因A(有內(nèi)含子)可以表達出某種特定蛋白(簡稱蛋白A)?；卮鹣铝袉栴}： (1)某同學從人的基因組文庫中獲得了基因A，以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到蛋白A，其原因是_ _。,1,2,3,4,5,6,基因A有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其初始轉錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應的RNA序列不能被切除，無法表達出蛋白A,解析細菌是原核生物，原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應的RNA序列的機制，將完整的基因A導入大腸桿菌后，無法表達出蛋白A。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析噬菌體是細菌病毒，專門寄生在細菌體內(nèi)；家蠶是動物。因此用家蠶作為表達基因A的受體，不選用噬菌體作為載體。,(2)若用家蠶作為表達基因A的受體，在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用_作為載體，其原因是_。,噬菌體,噬菌體的宿主是細菌，而不是家蠶,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析原核生物常作為基因工程中的受體細胞的原因是繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少，最常用的原核細胞是大腸桿菌。,(3)若要高效地獲得蛋白A，可選用大腸桿菌作為受體，因為與家蠶相比，大腸桿菌具有_(答出兩點即可)等優(yōu)點。,繁殖快、容易培養(yǎng),答案,解析,解析檢測目的基因A是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是從轉基因生物中提取蛋白質(zhì)，用相應的抗體進行抗原抗體雜交。,(4)若要檢測基因A是否翻譯出蛋白A，可用的檢測物質(zhì)是_ (填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”)。,蛋白A的抗體,1,2,3,4,5,6,解析艾弗里實驗表明加熱殺死的S型細菌的DNA可轉入R型菌中，這充分顯示“DNA可以從一種生物個體轉移到另一種生物個體”，因此，可為基因工程理論的建立提供啟示。,(5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻，也可以說是基因工程的先導，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是_ _。,DNA可以從一種生物個體轉移到,另一種生物個體,答案,解析,1,2,3,4,5,6,(1)基因組文庫中目的基因因有內(nèi)含子部分，所以在真、原核細胞之間只能部分基因可以交流，但cDNA文庫中基因無內(nèi)含子部分，可以在不同物種之間交流。(2)病毒做載體時，運載目的基因進入受體細胞時具有特異性。(3)要提取細胞內(nèi)的物質(zhì)如mRNA、色素、H2O2酶等要做的是破碎細胞這一步，常用的方法為研磨，為研磨充分常加SiO2。,1,2,3,4,5,6,解析由于嫩葉中幾丁質(zhì)酶轉錄的mRNA較多，因此在進行基因工程操作時，常選用嫩葉而不選用老葉作為實驗材料。提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是防止提取的mRNA被RNA酶降解。,3.(2017全國，38)幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}： (1)在進行基因工程操作時，若要從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，常選用嫩葉而不選用老葉作為實驗材料，原因是_ _。提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是_。,嫩葉中基因表達強烈，相,應的mRNA多(或嫩葉組織細胞易破碎),防止提取的mRNA被RNA酶降解,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析以mRNA為材料可以獲得cDNA，原理是mRNA可根據(jù)堿基互補配對原則逆轉錄為cDNA。,(2)以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是_ _。,在逆轉錄酶的作用下，以,mRNA為模板按照堿基互補配對原則合成cDNA,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析若要使目的基因在受體細胞中表達，需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞，原因是質(zhì)粒載體中有啟動子、終止子，便于目的基因的表達；質(zhì)粒中有標記基因，便于篩選；質(zhì)粒中含有復制原點等。,(3)若要使目的基因在受體細胞中表達，需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞，原因是_ _(答出兩點即可)。,質(zhì)粒載體中有啟動子、終止子，便于目,的基因的表達；質(zhì)粒中有標記基因，便于篩選；質(zhì)粒中含有復制原點等,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析DNA連接酶催化形成的化學鍵是磷酸二酯鍵。,(4)當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是_。,磷酸二酯鍵,答案,解析,解析基因表達包括轉錄和翻譯兩個步驟，若獲得的轉基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高，其可能的原因是幾丁質(zhì)酶基因沒有轉錄或轉錄的mRNA沒有翻譯。,(5)若獲得的轉基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是_ _。,幾丁質(zhì)酶,基因沒有轉錄或轉錄的mRNA沒有翻譯,4.(2018湖北七市教科研協(xié)作體高三聯(lián)考) 基因工程是從分子水平對基因進行操作，從而實現(xiàn)人們定向改造生物，得到人們所需要的生物性狀或生物產(chǎn)品的技術。目的基因的獲取是基因工程的第一步，常見的方法是構建基因組文庫。請分析并回答下列問題： (1)構建基因組文庫的一般步驟： 提取某種生物體內(nèi)的_，用適當?shù)南拗泼柑幚?，得到一定范圍大小的DNA片段； DNA片段分別與載體結合，得到重組載體； 重組載體導入到_的群體中儲存，基因組文庫構建完成。,1,2,3,4,5,6,全部DNA或全部基因,受體菌,答案,解析,解析構建基因組文庫的一般步驟為： 提取某種生物體內(nèi)的全部DNA或全部基因，用適當?shù)南拗泼柑幚?，得到一定范圍大小的DNA片段； DNA片段分別與載體結合，得到重組載體； 重組載體導入到受體菌的群體中儲存，基因組文庫構建完成。,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,解析cDNA文庫只能收集到生物發(fā)育到某時期已發(fā)生轉錄的基因，而基因組文庫能收集到全部基因，因此與基因組文庫相比，cDNA文庫的基因數(shù)相對要少。,(2)與基因組文庫相比，cDNA文庫的基因數(shù)相對要少。其原因是_。,答案,解析,cDNA文庫只能收集到生物發(fā)育到某時期已發(fā)生轉錄的基因，而基因組文庫能收集到全部基因,1,2,3,4,5,6,解析載體與DNA片段結合前，需要使用同種限制酶處理，以獲得與DNA片段相同的黏性末端。,(3)載體與DNA片段結合前，需要使用同種限制酶處理。其目的是_。,以獲得與DNA片段相同的黏性末端,答案,解析,解析將重組DNA導入受體菌群之前，常用鈣離子(Ca2)處理，以提高導入的成功率。,(4)將重組DNA導入受體菌之前，常用_處理，提高導入的成功率。,Ca2,解析據(jù)題圖分析可知，表示從乙肝病毒中分離有關抗原基因；過程包括基因表達載體的構建以及導入細菌；可用特定抗體篩選含目的基因的細菌，并作為微生物發(fā)酵的工程菌。 由于肝細胞表面有乙肝病毒的受體，所以乙肝病毒專一侵染肝細胞。,5.(2018菏澤高三模擬)乙肝病毒是一種DNA病毒。中國的乙肝病毒攜帶者約占總人口的10%。我國科學家通過基因工程生產(chǎn)出乙型肝炎病毒疫苗，為預防乙肝提供了有力的保障?；卮鹣铝袉栴}： (1)乙肝病毒專一侵染肝細胞的原因是_。,肝細胞表面有乙肝病毒的受體,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析根據(jù)題意分析可知，乙肝病毒作為抗原的部分應該是其外殼蛋白和包膜蛋白，即通過基因工程生產(chǎn)的乙肝疫苗的有效成分是上述病毒蛋白中的Core蛋白和S蛋白。,(2)乙肝病毒的基因組可編碼的蛋白質(zhì)及功能如下：Core蛋白是外殼蛋白；Precore與抑制宿主的免疫反應有關；X蛋白與病毒復制有關；S蛋白是病毒的包膜蛋白，與病毒進入細胞有關。通過基因工程生產(chǎn)的乙肝疫苗的有效成分是上述病毒蛋白中的_。,Core蛋白和S蛋白,答案,解析,1,2,3,4,5,6,a.若要獲得大量的目的基因，可采用PCR技術進行體外擴增，該技術中使用的引物有_種，其作用是_ _。,解析PCR技術中，需要2種不同的引物，使DNA聚合酶能夠從引物的結合端開始連接脫氧核苷酸。,(3)通過基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗的過程如圖所示：,2,答案,解析,1,2,3,4,5,6,使DNA聚合酶能夠從引物的結合端開始,連接脫氧核苷酸,解析在構建基因表達載體的過程中，需要使用的工具酶是限制酶和DNA連接酶，常用的載體是質(zhì)粒。,b.在過程中需使用的工具酶是_。過程中常用的載體是_。,限制酶和DNA連接酶,答案,解析,1,2,3,4,5,6,質(zhì)粒,解析為了提高將重組質(zhì)粒導入細菌的轉化效率，常用Ca2(CaCl2)溶液處理細菌，使之成為感受態(tài)細胞。,c.為提高過程的轉化效率，常采用的方法是_ _。,用Ca2(CaCl2)溶液處理,答案,解析,1,2,3,4,5,6,細菌,解析酵母菌具有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，可以對核糖體合成的肽鏈進行剪切、折疊、加工、修飾等處理，因此使用酵母菌作為受體菌生產(chǎn)乙肝疫苗的效果更好。,(4)使用酵母菌作為受體菌生產(chǎn)乙肝疫苗的效果更好，從細胞結構的角度分析，原因是_ _。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,酵母菌具有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，可以對核糖體合成的肽鏈進行剪切、折疊、加工、修飾等處理,6.(2018咸陽二模)科學家從某細菌中提取抗鹽基因，轉入煙草并培育成轉基因抗鹽煙草。下圖是轉基因抗鹽煙草的培育過程，含目的基因的DNA和質(zhì)粒上的實線箭頭表示相關限制酶的酶切位點，虛線箭頭表示轉錄的方向。請分析回答下列問題：,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,解析在該過程中，研究人員首先獲取了抗鹽基因(目的基因)，并采用PCR(或多聚酶鏈式反應)技術對目的基因進行擴增，該技術需要的條件是引物、酶、原料、模板，該技術必須用熱穩(wěn)定DNA聚合酶；然后構建基因表達載體，基因表達載體中除了具有目的基因、啟動子和終止子之外，還需具有標記基因。,(1)在該過程中，研究人員首先獲取了抗鹽基因(目的基因)，并采用_ _技術對目的基因進行擴增，該技術需要的條件是_、酶、原料、模板，該技術必須用_酶；然后構建基因表達載體，基因表達載體中除了具有目的基因、啟動子和終止子之外，還需具有_。,PCR,(或多聚酶鏈式反應),引物,熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq),答案,解析,標記基因,1,2,3,4,5,6,(2)用圖中的質(zhì)粒和目的基因構建重組質(zhì)粒，不能使用Sma酶切割，原因是_。圖中過程為防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化，應選用_酶對外源DNA、質(zhì)粒進行切割。,Sma會破壞質(zhì)粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因,BamH和Hind,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析從圖中信息可知，Sma酶的切割位點位于目的基因和M抗生素抗性基因上。分析抗鹽基因的DNA片段，可知該DNA含四種限制酶切點，其中Sma位于目的基因上，不宜采用。EcoR位于目的基因兩側，若用EcoR切割則目的基因會自身環(huán)化。BamH 與Hind位于目的基因兩端，且質(zhì)粒中也有相應的適合的切割位點，因此用BamH 和Hind才能完整地切下該抗鹽基因，同時防止自身環(huán)化，保證目的基因與質(zhì)粒連接方式的唯一性。,1,2,3,4,5,6,解析為確定轉基因抗鹽煙草是否培育成功，既要用放射性同位素標記的抗鹽基因(或目的基因)作探針進行分子雜交檢測，又要在個體水平上鑒定，后者具體過程是將培育的煙草幼苗栽培于含有一定鹽的土壤中，觀察該煙草植株的生長狀態(tài)。,(3)為確定轉基因抗鹽煙草是否培育成功，可用放射性同位素標記的_作探針進行分子雜交檢測，還需要在個體水平上鑒定，后者具體過程是_ _。,抗鹽基因(或目的基因),將培育的煙草幼苗栽培于含有一定鹽的土壤中，,觀察煙草植株的生長狀態(tài),答案,解析,