歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

高考生物三輪沖刺 考前3個月 核心知識過關(guān)練 選修3 現(xiàn)代生物科技專題

  • 資源ID:13128529       資源大小:23KB        全文頁數(shù):3頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

高考生物三輪沖刺 考前3個月 核心知識過關(guān)練 選修3 現(xiàn)代生物科技專題

選修3現(xiàn)代生物科技專題基礎(chǔ)知識填一填1DNA重組技術(shù)的基本工具有限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和載體。2限制性核酸內(nèi)切酶主要從原核生物中提取,具有專一性,使特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。3載體的種類有質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒等。4基因工程的基本操作程序:目的基因的獲取基因表達(dá)載體的構(gòu)建將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測與鑒定。5獲取目的基因的方法有:從基因文庫中獲取,利用PCR技術(shù)和人工合成法獲取。6基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。7目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法。8目的基因?qū)雱游锛?xì)胞的方法是顯微注射技術(shù),常用的受體細(xì)胞是受精卵。9蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。10面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊,正確的做法是趨利避害,而不能因噎廢食。11基因身份證是把個人的致病基因和易感基因檢測出來,記錄在磁卡上,做成個人基因身份證。12生物武器的種類包括致病菌、病毒、生化毒劑,以及經(jīng)過基因重組的致病菌。13植物組織培養(yǎng)技術(shù)的理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞具有全能性,過程是:離體的植物組織、器官或細(xì)胞愈傷組織胚狀體或叢芽試管苗。14植物體細(xì)胞雜交技術(shù)中用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體;誘導(dǎo)細(xì)胞融合的方法有離心、振動、電激等物理方法和用聚乙二醇誘導(dǎo)等化學(xué)方法。15動物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段有:動物細(xì)胞培養(yǎng)、動物細(xì)胞核移植、動物細(xì)胞融合等。16動物細(xì)胞培養(yǎng)過程:取動物組織塊分散組織細(xì)胞(用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理)配制細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)。17動物體細(xì)胞核移植技術(shù)是將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核,移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。18動物細(xì)胞融合技術(shù)常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇(化學(xué)方法)、滅活的病毒(生物方法)和電激(物理方法)等。19雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖,又能產(chǎn)生某種特異性抗體(單克隆抗體)。20胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù),如體外受精、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。21卵裂期的特點是細(xì)胞分裂方式為有絲分裂,細(xì)胞的數(shù)量不斷增加,但胚胎的總體積并不增加,或略有縮小。22早期發(fā)育的胚胎分為桑椹胚、囊胚和原腸胚3個階段。23哺乳動物的體外受精主要包括卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能以及受精等主要步驟。24培養(yǎng)哺乳動物早期胚胎的培養(yǎng)液成分:無機鹽類、有機鹽類、維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分,以及血清等物質(zhì)。25胚胎移植不屬于生殖方式,僅屬于一種技術(shù),可用于有性和無性生殖產(chǎn)生的胚胎的移植。26胚胎移植的意義是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力。27對囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割。28哺乳動物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞,是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞。在形態(tài)上,表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性。29生態(tài)工程所遵循的基本原理有物質(zhì)循環(huán)再生原理、物種多樣性原理、協(xié)調(diào)與平衡原理、整體性原理、系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理。易錯易混判一判1DNA分子經(jīng)限制酶切割后產(chǎn)生的DNA片段末端一定是黏性末端()2基因表達(dá)載體組成除了目的基因外,還必須有啟動子、終止子以及標(biāo)記基因等()3啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位()4基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)工程則可對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì)()5動物細(xì)胞培養(yǎng)中需用胃蛋白酶或膠原蛋白酶將組織細(xì)胞分散成單個細(xì)胞()6原代培養(yǎng)的細(xì)胞遺傳物質(zhì)沒有改變,而傳代培養(yǎng)的細(xì)胞有的已經(jīng)發(fā)生突變,獲得了不死性()7動物體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得的克隆動物在遺傳性狀上與供核親本完全一致()8剛剛排出的精子,不能立即與卵子受精,必須在雌性動物生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化后,才能獲得受精能力()9透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)是防止多精入卵受精的兩道屏障()10動物的早期胚胎發(fā)育依次經(jīng)過受精卵、卵裂、桑椹胚、囊胚和原腸胚()11超數(shù)排卵是指給供體注射促性腺激素,使其排出更多的卵子()12試管嬰兒技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)()13胚胎移植的最大優(yōu)勢是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力()14胚胎干細(xì)胞具有細(xì)胞核大、核仁小和蛋白質(zhì)合成旺盛等特點()15在對天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造時,是直接對蛋白質(zhì)分子進(jìn)行改造()16細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的形成()17形成雜種細(xì)胞是植物體細(xì)胞雜交的終點()18動物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交過程中對雜種細(xì)胞進(jìn)行篩選的方法相同()19誘導(dǎo)融合與原生質(zhì)體融合的方法不同()20排卵指卵子從卵泡中排出,沖卵是從子宮中沖出胚胎()21桑椹胚的細(xì)胞不具有全能性()22胚胎移植成功率的高低決定于胚胎發(fā)育情況()23對囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時,要將滋養(yǎng)層均等分割()24ES細(xì)胞具有發(fā)育的全能性,體外培養(yǎng)可以分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞()25克隆產(chǎn)生的后代與親代不一定完全相同()

注意事項

本文(高考生物三輪沖刺 考前3個月 核心知識過關(guān)練 選修3 現(xiàn)代生物科技專題)為本站會員(san****019)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!