腹水的分度和治療

.腹水的分度臨床腹水分有三度，有二種分法：1、以肚臍為標(biāo)準(zhǔn)，肚臍低于二側(cè)髂骨連線者為一度，相同水平者為二度，高出甚至肚臍膨出為三度；2、移動(dòng)性濁音低于腋中線為一度，界于鎖骨中線與腋中線者為二度，超出鎖骨中線為三度。第一種分法見于國(guó)外文獻(xiàn)，第二種分法國(guó)內(nèi)常用。腹水B超分度：少量腹水出現(xiàn)于肝腎間隙、盆腔及肝右前上間隙。 中量除上述部位外，于膽囊床、膀胱周圍、網(wǎng)膜囊及脾周圍均可見無回聲區(qū)。 大量于肝脾周圍、盆腔、腸襻周圍均可見無回聲區(qū)，并可見腸系膜、腸管在無回聲區(qū)漂動(dòng)。美國(guó)的腹水的分級(jí)1級(jí) :僅僅通過細(xì)致的體格檢查才能發(fā)現(xiàn);2級(jí) :容易檢測(cè)到,但量少;3級(jí) :明顯但沒有腹壁緊張4級(jí) :明顯且腹壁緊張.英國(guó)肝硬化腹水的分度：1級(jí)(輕度)：腹水僅僅經(jīng)超聲檢查探及；2級(jí)(中度)：腹水導(dǎo)致腹部中度的、對(duì)稱的膨隆；3級(jí)(大量)：腹水導(dǎo)致明顯的腹部膨隆。2010版EASL肝硬化腹水指南解析2010年09月23日 來源：中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào)首都醫(yī)科大學(xué)附屬友誼醫(yī)院肝病中心 李海 賈繼東 在2010年9月份的肝臟病學(xué)雜志（J Hepatol 2010，53:397）上，歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)（EASL）發(fā)表了肝硬化腹水、自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎和肝腎綜合征處理臨床實(shí)踐指南。 該指南與國(guó)際腹水俱樂部（ICA）的共識(shí)（2003年）及美國(guó)肝病研究學(xué)會(huì)（AASLD）的肝硬化腹水成人患者處理指南（2009年）一起，成為近年來國(guó)際上發(fā)表的關(guān)于肝硬化腹水等并發(fā)癥臨床診療的重要指導(dǎo)性文獻(xiàn)。 受中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào)編輯之邀，現(xiàn)向讀者簡(jiǎn)要介紹該指南，并將其與AASLD指南及ICA共識(shí)進(jìn)行比較與分析，供讀者參考（D2D3版）。 腹水的評(píng)估與診斷 腹水檢查 無論是EASL新版指南、AASLD指南，還是ICA共識(shí)，它們均指出，在患者新出現(xiàn)腹水時(shí)，應(yīng)該進(jìn)行腹腔穿刺和相應(yīng)的腹水檢查，以便盡快明確腹水原因，排除其他疾患引起的腹水，確診是否為自發(fā)性腹膜炎。 EASL指南、AASLD指南和ICA共識(shí)也均強(qiáng)調(diào)了血清腹水白蛋白濃度梯度SAAG，計(jì)算公式為血清白蛋白濃度（g/L）-腹水白蛋白濃度（g/L）在腹水鑒別診斷中的意義，即如果SAAG11 g/L，則診斷門脈高壓性腹水的準(zhǔn)確性可以達(dá)到97%。 EASL指南建議，對(duì)所有患者，均應(yīng)在床旁進(jìn)行培養(yǎng)，以除外細(xì)菌感染。但AASLD指南只推薦在懷疑有腹腔感染時(shí)，即患者有發(fā)熱、腹痛、不明原因的肝性腦病、酸中毒、氮質(zhì)血癥、低血壓或體溫過低，才進(jìn)行腹水培養(yǎng)。 腹水分度 EASL指南和ICA共識(shí)增加了單純腹水（uncomplicated ascites）的定義，即無感染、無肝腎綜合征的腹水。根據(jù)腹水多少又將其分為3度： 1度腹水是指只有通過超聲檢查才能被發(fā)現(xiàn)的腹水； 2度或中度腹水是指患者常有中度腹脹和對(duì)稱性腹部隆起； 3度腹水是指患者有大量腹水，并伴有明顯的腹脹。 ESAL指南還建議，對(duì)于不同程度的腹水患者，應(yīng)給予不同的治療方案： 對(duì)于1級(jí)腹水患者，無須給予特殊治療； 對(duì)于2度腹水患者，應(yīng)進(jìn)行利尿和限鈉治療； 對(duì)于3度腹水患者，應(yīng)嚴(yán)格限鈉和進(jìn)行利尿治療，并結(jié)合腹腔穿刺放液治療。 盡管這種分度似乎很有道理，但是，由于腹水量的大小并非客觀指標(biāo)，臨床實(shí)踐起來比較困難，故AASLD指南中沒有這種區(qū)分。 單純腹水治療，不必過分限鈉 目前，EASL指南、AASLD指南和ICA共識(shí)都推薦，對(duì)腹水患者，應(yīng)進(jìn)行限鈉治療。 EASL指南認(rèn)為，患者每天的鈉鹽攝入應(yīng)控制在80120 mmol，相當(dāng)于每天食鹽量為4.66.9 g。 AASLD指南限鈉的意見強(qiáng)調(diào)了鈉的平衡，要求每日攝入的鈉能夠通過尿和其他途徑的代謝而被清除，故每天的鈉攝入應(yīng)限制在88 mmol。 ICA并沒有給出限鈉的程度，但指出，將鈉鹽攝入嚴(yán)格限制在50 mmol/d時(shí)，患者的預(yù)后并沒有得到改善。 因此，沒有必要過分嚴(yán)格限制鈉鹽攝入，也無須對(duì)無腹水的肝硬化患者進(jìn)行預(yù)防性限鈉治療。對(duì)于腹水的治療，單純限鈉策略的效果會(huì)因患者的依從性差而下降。 利尿劑的應(yīng)用 肝硬化腹水患者鈉水潴留的一個(gè)重要機(jī)制是腎臟近曲和遠(yuǎn)曲小管重吸收鈉能力上升。 近曲小管重吸收鈉水平升高的機(jī)制尚不明確。遠(yuǎn)曲小管重吸收鈉增多與醛固酮作用相關(guān)，故EASL指南認(rèn)為，醛固酮拮抗劑（螺內(nèi)酯）的療效優(yōu)于袢利尿劑（呋塞米），建議如下： 對(duì)于首次發(fā)生腹水的肝硬化患者，可采用螺內(nèi)酯單藥治療，對(duì)于再次發(fā)生腹水患者，推薦進(jìn)行聯(lián)合治療； 為預(yù)防腎功能受損和低鈉血癥，在利尿劑治療期間，水腫患者每天體重減輕量不應(yīng)超過1 kg； 在患者無法耐受醛固酮拮抗劑時(shí)，可以給予作用于腎集合管的阿米洛利（amiloride）進(jìn)行治療。 ICA共識(shí)也認(rèn)為螺內(nèi)酯是腹水治療首選，劑量為100200 mg/d，可以加大到400 mg/d。 而AASLD指南推薦，對(duì)于大多數(shù)患者，都應(yīng)進(jìn)行螺內(nèi)酯與呋塞米的聯(lián)合治療，日最大劑量分別為400 mg和160 mg，單用螺內(nèi)酯多適于門診患者；對(duì)于有外周水腫的患者，每天體重減輕量不受限制，對(duì)于無水腫的患者，每天體重減輕不應(yīng)超過0.5 kg。 EASL指南和ICA共識(shí)對(duì)利尿劑的禁忌證進(jìn)行了較詳細(xì)的闡述，認(rèn)為如果有嚴(yán)重低鈉血癥（血清鈉水平低于120 mmol/L）、進(jìn)展性腎功能衰竭、肝性腦病惡化或利尿劑相關(guān)的肌肉抽搐時(shí)，應(yīng)停用一切利尿劑，當(dāng)血鉀水平低于3 mmol/L時(shí)，應(yīng)停用呋塞米，如血鉀高于6 mmol/L，應(yīng)停用醛固酮拮抗劑。AASLD指南指出，在聯(lián)合螺內(nèi)酯與呋塞米的基礎(chǔ)上，如果再加用氫氯噻嗪，會(huì)快速導(dǎo)致患者出現(xiàn)低鈉血癥。 頑固性腹水 定義 EASL指南的頑固性腹水定義與ICA共識(shí)相同，即藥物治療無效或腹水短期內(nèi)復(fù)發(fā)。頑固性腹水分為兩型：一種是利尿劑抵抗性腹水，即患者對(duì)限鈉和利尿劑治療無應(yīng)答；另一種是利尿劑不耐受性腹水，即因患者出現(xiàn)利尿劑相關(guān)并發(fā)癥而無法接受有效劑量利尿劑的治療。 EASL指南指出應(yīng)聯(lián)合螺內(nèi)酯（400 mg）加呋塞米（160 mg）治療至少1周，且患者每天鈉攝入量小于90 mmol；利尿劑治療無應(yīng)答是指治療4天，體重減輕少于0.8 kg，且尿鈉排出量小于每天攝取量；短期復(fù)發(fā)是指腹水消失后4周內(nèi)再次出現(xiàn)23度腹水；利尿劑相關(guān)并發(fā)癥是指利尿劑引起的肝性腦病、腎功能損害、低鈉血癥、低鉀血癥或高鉀血癥。 AASLD指南對(duì)頑固性腹水的定義基本與EASL指南相同，但將短期復(fù)發(fā)的頑固性腹水限制為穿刺性放腹水治療后的患者。 治療手段 1. 外科治療 患者一旦出現(xiàn)頑固性腹水，其中位生存期僅約6個(gè)月。因此，EASL指南建議，該類患者應(yīng)接受肝移植治療，且應(yīng)獨(dú)立于其終末期肝病模型（MELD）評(píng)分結(jié)果而優(yōu)先考慮。 2. 內(nèi)科治療 對(duì)于頑固性腹水的內(nèi)科治療，EASL指南和AASLD指南都認(rèn)為反復(fù)腹腔穿刺放液是安全有效的。盡管尚無直接的對(duì)照研究證據(jù)證實(shí)輸入白蛋白的必要性，但這兩個(gè)學(xué)會(huì)都建議，在大量放腹水時(shí)應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)充白蛋白的治療。 EASL指南同時(shí)認(rèn)為，對(duì)于頑固性腹水患者，盡管在進(jìn)行穿刺大量放液后應(yīng)用利尿劑治療，短期內(nèi)腹水的復(fù)發(fā)率達(dá)90%，但仍建議只要患者未發(fā)生利尿劑相關(guān)并發(fā)癥，或在接受利尿劑治療的情況下，尿鈉仍低于30 mmol/d，就應(yīng)該繼續(xù)對(duì)其使用利尿劑進(jìn)行治療。 3. 介入治療 經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)（TIPS）是一種減輕門脈壓力的分流技術(shù)，能夠基本替代以往的分流手術(shù)技術(shù)，可減輕患者的腹水。最近的薈萃分析研究結(jié)果顯示，與反復(fù)穿刺放腹水治療相比，TIPS可提高頑固性腹水患者的生存率，但也會(huì)加重患者的肝性腦病，且價(jià)格比較昂貴。 因此，EASL指南和ICA共識(shí)認(rèn)為，TIPS可以作為二線治療，即只用于需要頻繁放腹水或放腹水無效的患者；又因?yàn)門IPS可以緩解約70%患者的肝性胸水，對(duì)于肝性胸水的患者，TIPS治療可能更為適合。 AASLD指南也將TIPS作為二線治療，并指出心臟射血分?jǐn)?shù)低于60%的患者不適于此項(xiàng)治療。自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎 EASL指南指出，在肝硬化腹水患者中，有1.5%10%的患者會(huì)發(fā)生自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎（SBP），且臨床癥狀表現(xiàn)多樣，可以從無癥狀（尤其是院外患者）直至出現(xiàn)休克臨床表現(xiàn)。 診斷 SBP的診斷主要依靠診斷性腹水穿刺檢查，當(dāng)腹水中的中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)250個(gè)/mm3（0.25109/L）時(shí)，診斷SBP的敏感性最大，該數(shù)值也是EASL和AASLD兩個(gè)學(xué)會(huì)指南所推薦的診斷SBP的臨界值。但是，在該類患者中，有相當(dāng)一部分患者的腹水細(xì)菌培養(yǎng)陰性（30%60%）。因此，腹水細(xì)菌培養(yǎng)的主要意義在于指導(dǎo)抗生素的應(yīng)用。 治療 EASL指南認(rèn)為，對(duì)于所有懷疑SBP患者，均應(yīng)在應(yīng)用抗生素之前進(jìn)行血培養(yǎng)。 關(guān)于經(jīng)驗(yàn)性抗生素選擇，兩個(gè)學(xué)會(huì)的指南都推薦頭孢噻肟，EASL指南認(rèn)為療程可縮短為5天，劑量可減小為4 g/d；AASLD指南推薦的劑量為2 g/8 h。 如果在應(yīng)用抗生素2天后，發(fā)現(xiàn)腹水的中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)沒有下降甚至上升，則應(yīng)考慮細(xì)菌耐藥發(fā)生的可能。 一些研究證實(shí)，在SBP患者中給予白蛋白治療，可降低肝腎綜合征的發(fā)生率。因此，EASL指南推薦，對(duì)于所有發(fā)生SBP 的患者，均應(yīng)進(jìn)行廣譜抗生素和靜脈輸注白蛋白的聯(lián)合治療。 AASLD指南則認(rèn)為，白蛋白治療應(yīng)該適用于懷疑SBP且血肌酐水平>1 mg/dl、血尿素氮水平>30 mg/dl或總膽紅素水平>4 mg/dl的患者。而對(duì)于我國(guó)，在大量應(yīng)用白蛋白治療SBP時(shí)，需要考慮到高昂的治療成本和醫(yī)保報(bào)銷政策可能會(huì)導(dǎo)致多數(shù)患者在經(jīng)濟(jì)上無法負(fù)擔(dān)的問題。 抗生素預(yù)防性應(yīng)用 關(guān)于采用抗生素預(yù)防SBP，EASL指南指出，應(yīng)將其限制在下述有高危SBP的患者中： 急性消化道出血患者； 既往無SBP病史，但腹水白蛋白水平低于15 g/L的患者（一級(jí)預(yù)防）； 既往有SBP病史的患者（二級(jí)預(yù)防）。 AASLD指南則建議，除了腹水以外，還要具有以下情況之一時(shí)才應(yīng)用抗生素預(yù)防SBP的發(fā)生：血肌酐水平>1.2 mg/dl，血尿素氮水平>25 mg/dl，血鈉水平<130 mEq/L或Child-Pugh評(píng)分 >9分和血清膽紅素水平>3 mg/dl。 肝腎綜合征 EASL指南將肝腎綜合征（HRS）分為以下兩型： 1 型HRS 的特征為快速進(jìn)行性腎功能損害（2 周內(nèi)血肌酐水平較基線增長(zhǎng)100%或大于2.5 mg/dl）；2 型HRS 的特征為穩(wěn)定或非進(jìn)行性腎功能損害。與此類似，對(duì)于1型HRS，AASLD指南的定義包括了24小時(shí)內(nèi)肌酐清除率下降50%或20 ml/min的患者。 引起1型HRS的最主要原因是SBP。因此，EASL指南推薦，對(duì)于1型HRS患者，應(yīng)通過血、尿和腹水檢查盡早明確是否有細(xì)菌感染，并予以抗生素治療。對(duì)于無感染證據(jù)患者，如已應(yīng)用抗生素，也應(yīng)繼續(xù)預(yù)防性抗生素治療。 對(duì)于1型HRS患者，EASL指南仍推薦呋塞米類利尿劑治療，但是禁止使用螺內(nèi)酯。 兩個(gè)學(xué)會(huì)的指南都認(rèn)為，特立加壓素可能有利于1型HRS的腎功能恢復(fù)，但是否能改善這些患者的生存目前尚無定論。 另有研究證實(shí)，可以改善1型HRS患者腎功能的治療還包括：白蛋白聯(lián)合去甲腎上腺素（或米多君+奧曲肽）、TIPS、人工肝或透析治療，但這些研究樣本量較小，故沒有成為推薦意見。肝移植有效治療HRS已經(jīng)有30年的歷史，故兩個(gè)學(xué)會(huì)的指南均認(rèn)為，對(duì)于HRS，肝移植是目前最有效的治療選擇。 EASL指南要點(diǎn)總結(jié) EASL 2010年新發(fā)表的肝硬化腹水、自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎及肝腎綜合征處理臨床實(shí)踐指南基本延續(xù)了ICA共識(shí)的觀點(diǎn)，也與AASLD學(xué)會(huì)肝硬化腹水處理指南的主要推薦意見類似。 對(duì)于肝硬化腹水，限鈉和利尿治療是一線治療，反復(fù)放腹水及TIPS是二線治療； 對(duì)于SBP，強(qiáng)調(diào)早期診斷和早期進(jìn)行抗生素治療， 對(duì)于HRS，強(qiáng)調(diào)可應(yīng)用收縮內(nèi)臟血管的藥物進(jìn)行治療； 對(duì)于SBP和HRS患者，給予大劑量白蛋白是有益的； 肝移植是治療頑固性腹水等終末期肝病各種并發(fā)癥的最有效手段和最后一道防線。 我國(guó)的現(xiàn)狀 目前我國(guó)尚沒有發(fā)表肝硬化腹水處理臨床實(shí)踐指南，但是，在腹水的治療中，我國(guó)也及積累了不少臨床經(jīng)驗(yàn)。據(jù)國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)告，對(duì)于治療頑固性腹水或大量腹水，腹水濃縮后腹腔內(nèi)回輸治療有一定療效，且患者的耐受性和治療安全性良好，臨床開展也較為廣泛。 但是，腹水濃縮后腹腔內(nèi)回輸治療尚缺乏大樣本、多中心、前瞻性臨床研究來證實(shí)其對(duì)腹水消退速度、減少或延緩復(fù)發(fā)等客觀療效指標(biāo)的改善作用，以及縮短患者住院天數(shù)及降低醫(yī)療費(fèi)用的作用。 因此，我國(guó)肝臟病臨床及基礎(chǔ)研究工作者應(yīng)該遵循臨床流行病學(xué)的基本原則，開展設(shè)計(jì)良好的臨床研究，為制定我國(guó)自己的指南提供高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，并探索符合中國(guó)衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展水平的治療模式，從而進(jìn)一步提高我國(guó)臨床醫(yī)師對(duì)肝硬化腹水的治療水平。2240301 慢性乙型肝炎診斷與分度及肝硬化分期與分級(jí)作者：感染二科主任、主任醫(yī)師、教授 蘇國(guó)權(quán) 慢性乙型肝炎的診斷與分度及肝硬化分期與分級(jí)是臨床醫(yī)生日常性的工作，而病情千變?nèi)f化、臨床表現(xiàn)復(fù)雜，會(huì)遇到許多難以準(zhǔn)確診斷的具體病例。切忌主觀片面地只依靠某一項(xiàng)或某一次檢查異常即作出診斷，應(yīng)根據(jù)流行病學(xué)史、臨床癥狀和體征、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查結(jié)果，并結(jié)合患者具體情況及動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行綜合分析，做好鑒別，最后確診。筆者依據(jù)目前正在執(zhí)行的2000年病毒性肝炎防治方案所制定的標(biāo)準(zhǔn)，略加整理并且附上Child-Pugh分級(jí)表，以便臨床醫(yī)生工作中參考。 一、慢性乙型肝炎診斷 急性乙型肝炎病程超過半年；或原有乙型肝炎或HBsAg攜帶史，再次出現(xiàn)肝炎癥狀、體征及肝功能異常者可以診斷為慢性肝炎。發(fā)病日期不明或雖無肝炎病史，但肝組織病理學(xué)檢查符合慢性肝炎，或根據(jù)癥狀、體征、化驗(yàn)及B超檢查綜合分析，亦可作出相應(yīng)診斷。分度標(biāo)準(zhǔn)如下： 1.輕度 臨床癥狀、體征輕微或缺如，肝功能指標(biāo)僅或項(xiàng)輕度異常；超檢查肝脾無明顯異常改變。肝組織病理學(xué)：G1-2，S0-2。 2.中度 癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查居于輕度和重度之間；超可見肝內(nèi)回聲增粗，肝臟和/或脾臟輕度腫大，肝內(nèi)管道（主要指肝靜脈）走行多清晰，門靜脈和脾靜脈內(nèi)徑無增寬。肝組織病理學(xué)：G3，S1-3。 3.重度 有明顯或持續(xù)的肝炎癥狀，如乏力、納差、腹脹、尿黃、便溏等，伴有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾大并排除其他原因，且無門靜脈高壓征者。實(shí)驗(yàn)室檢查血清ALT和/或AST反復(fù)或持續(xù)升高，白蛋白降低或A/G比值異常、丙種球蛋白明顯升高。除前述條件外，凡白蛋白32g/L，膽紅素大于倍正常值上限、凝血酶原活動(dòng)度60%40%，膽堿酯酶2500U/L，四項(xiàng)檢測(cè)中有一項(xiàng)達(dá)上述程度者即可診斷為重度慢性肝炎。超檢查可見肝內(nèi)回聲明顯增粗，分布不均勻；肝表面欠光滑，邊緣變鈍，肝內(nèi)管道走行欠清晰或輕度狹窄、扭曲；門靜脈和脾靜脈內(nèi)徑增寬；脾臟腫大；膽囊有時(shí)可見“雙層征”。肝組織病理學(xué)：G4，S2-4。 二、乙型肝炎肝硬化分期： 1代償期肝硬化：一般屬Child-Pugh A級(jí)?？捎休p度乏力、食欲減退或腹脹癥狀，ALT和AST可異常，但尚無明顯肝功能失代償表現(xiàn)?？捎虚T靜脈高壓征，如脾功能亢進(jìn)及輕度食管胃底靜脈曲張，但無食管胃底靜脈曲張破裂出血、無腹水和肝性腦病等。 2失代償期肝硬化：一般屬Child-Pugh B、C級(jí)?；颊叱０l(fā)生食管胃底靜脈曲張破裂出血、肝性腦病、腹水等嚴(yán)重并發(fā)癥。多有明顯的肝功能失代償，如血清白蛋白35g/L，膽紅素35mol/L，ALT和AST不同程度升高，凝血酶原活動(dòng)度(PTA) <60%。慢性肝炎分度表項(xiàng)目 輕 度 中 度 重 度ALT（U/L） 正常倍 正常倍 正常倍膽紅素 正常2倍 正常2倍5倍正常5倍 白蛋白(g/L) 35 3532 32PTA 70% 7060% 60%40%膽堿酯酶（U/L）5400 54004500 4500Child-Pugh分級(jí)表臨床和生化指標(biāo) 異 常 情 況 得 分123 Tbil (umol/L) 2040 4060 >60 ALB (g/L) >35 2835 <28凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng) 14 46 >6凝血酶原時(shí)間(秒) 14 1517 18 腹水 無 少，易控制中等，難控制 腦病 無 輕 中度以上A級(jí)56分 肝功能良好 B級(jí) 79分 肝功能中等 C級(jí)>10分肝功能差腹水增多提示嚴(yán)重門脈高壓和肝功能不全，往往是肝硬化由代償期轉(zhuǎn)為失代償期的重要標(biāo)志，75以上的肝腹水是肝硬化引起的。肝硬化患者初次診斷后10年內(nèi)肝腹水發(fā)生率超過50，并發(fā)腹水的患者其3年生存率不足50，難治性腹水1年病死率超過50。肝腹水既影響患者的生活質(zhì)量，又影響其存活時(shí)問。難治性腹水及自發(fā)性腹膜炎患者預(yù)后更差。因此，肝腹水的處理是肝硬化治療的重要內(nèi)容。國(guó)內(nèi)外關(guān)于肝腹水藥物治療現(xiàn)狀：1.利尿劑常用的利尿劑有：(1)近曲小管利尿劑：乙酰唑胺(Diamox)等。(2)袢利尿劑：速尿、丁脲胺、利尿酸等。(3)噻嗪類利尿劑：雙氫克尿噻等。(4)潴鉀利尿劑：安體舒通、氨氯吡咪、氨苯喋啶等。腹水最大吸收率為700-930 mld，如使用大量強(qiáng)利尿劑，利尿過度大于腹水吸收率，勢(shì)必導(dǎo)致細(xì)胞外液大量丟失，循環(huán)血容量下降，腎血流不足，腎小球?yàn)V過率減少，進(jìn)一步加重鈉水潴留。使用氫氯噻嗪類利尿劑，往往發(fā)生低鉀等電解質(zhì)紊亂或?qū)е履I功能衰竭，誘發(fā)肝腎綜合征。因此，在肝腹水治療過程中應(yīng)注意根據(jù)利尿劑的不同作用機(jī)制與患者的具體情況，合理使用利尿劑，防止利尿過度。對(duì)無周圍性水腫，單純腹水患者，通過利尿體重每天下降不超過05 kg為宜。傳統(tǒng)的治療方法一般先可行小量醛固酮拮抗劑氨體舒通(40-80 mg次，3次d)，單用氨體舒通比單用雙氫克尿噻有效。氨體舒通的應(yīng)用由于它的副作用而受到了限制。氨體舒通開始用藥的作用不明顯，幾天后才起效。對(duì)中量腹水患者氨體舒通常聯(lián)合雙氫克尿噻(25-50 mg次，3次d)，必要時(shí)可聯(lián)合應(yīng)用速尿20-40 mgd。若血清鉀低于35mmolL，應(yīng)停用雙氫克尿噻及速尿。利尿效果不理想可逐漸增加利尿劑的劑量，一般3-5d調(diào)整1次。氨體舒通和速尿的比例一般為5：2，這樣可以維持正常的鉀濃度。氨體舒通最大劑量可增至400 mgd，速尿最大劑量可增至160 mgd。出現(xiàn)以下情況應(yīng)停用利尿劑：肝性腦病；盡管限水，血鈉<120mmolL；血肌酐>2 mgL；臨床上出現(xiàn)了明顯的應(yīng)用利尿劑的并發(fā)癥；高鉀血癥和代謝性酸中毒。對(duì)利尿劑敏感的患者，不提倡連續(xù)大量放腹水。2.利水劑血管加壓素通過腎集合管細(xì)胞的V2受體調(diào)控水通道蛋白，使水重吸收。利水劑如血管加壓素受體拮抗劑，可選擇性增加水的排泄而不影響尿電解質(zhì)，具有明顯的利水作用，可能是改善肝腹水的一個(gè)好的治療選擇或是利尿劑的輔助用藥。它在肝腹水的治療中的安全性、有效性已經(jīng)得到了證明。在應(yīng)用血管加壓素受體拮抗劑的患者中，尿量增加，但尿滲透壓的劑量依賴效應(yīng)卻下降；安慰劑組體重增加，但血管加壓素受體拮抗劑組的體重卻平穩(wěn)下降。目前一些新藥正在進(jìn)行期臨床試驗(yàn)。肝腹水治療的藥物，有明確的治療效果，也有一定的適應(yīng)條件和副作用。專家提醒肝腹水患者應(yīng)選用慎用，切忌盲目使用。美國(guó)肝病學(xué)會(huì)肝硬化腹水治療指南美國(guó)肝病學(xué)會(huì)肝硬化腹水治療指南（摘要） 在所有的腹水患者中，約有85%為肝硬化所致。腹水是肝硬化三大主要并發(fā)癥中最常見的一種。大約有50%的代償期肝硬化患者10年之內(nèi)會(huì)發(fā)生腹水,而腹水的發(fā)生是肝臟疾病進(jìn)程中一個(gè)重要的里程碑，因?yàn)橛懈顾卟∷缆拭黠@升高。通過腹腔穿刺對(duì)腹水液進(jìn)行分析檢查是診斷腹水病因的最快速、最有效的方法。 SAAG血清腹水白蛋白梯度（g/dl）血清白蛋白（g/dl）腹水白蛋白（g/dl），是鑒別門脈高壓性腹水與非門脈高壓性腹水的最有效的化驗(yàn)檢查，其準(zhǔn)確率高達(dá)97%。SAAG大于或等于1.1g/dl，則為門脈高壓性腹水; 反之，為非門脈高壓性腹水。如果患者存在門脈高壓，同時(shí)還有其他導(dǎo)致腹水的原因，其SAAG仍大于或等于1.1g/dl。對(duì)懷疑有腹水感染的患者，需行腹水培養(yǎng)、腹水革蘭染色等相關(guān)檢查。行腹水培養(yǎng)時(shí)應(yīng)在患者床旁抽取腹水液，立即注入血培養(yǎng)瓶進(jìn)行培養(yǎng)，這樣可以大大提高腹水培養(yǎng)的陽性率。 以下介紹美國(guó)肝病學(xué)會(huì)關(guān)于肝硬化腹水的治療指南的主要內(nèi)容: 腹腔穿刺的指征:1. 有臨床明顯的新出現(xiàn)腹水的住院和門診患者應(yīng)該接受腹腔穿刺術(shù)并留取腹水液。2. 因?yàn)槌鲅目赡苄院苄?，所以不推薦在腹穿之前預(yù)防性應(yīng)用新鮮冰凍血漿或血小板。3. 初步的腹水實(shí)驗(yàn)室檢查應(yīng)包括腹水細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類、腹水總蛋白和SAAG。4. 如果懷疑腹水有感染，應(yīng)在床旁用血培養(yǎng)瓶進(jìn)行腹水培養(yǎng)。5. 為證實(shí)所懷疑的可能疾病，可進(jìn)行其他檢查。 肝硬化腹水的治療： 有效的治療依賴于針對(duì)腹水病因的治療。酒精引起的肝損傷是所有導(dǎo)致門脈高壓的肝疾病中最易逆轉(zhuǎn)的。對(duì)這類患者最重要的治療是戒酒。戒酒后幾個(gè)月就可以看到酒精性肝病的明顯改善，在有腹水的患者，腹水可以明顯消退或?qū)λ幬锓磻?yīng)更敏感。非酒精性肝病不易逆轉(zhuǎn)。當(dāng)有腹水出現(xiàn)時(shí)，這類患者最好列入等待肝移植的名單中，而不是僅依靠藥物治療。 對(duì)肝硬化腹水的治療主要包括限制鈉鹽攝入不超過88 mmol/天 （2000 mg/天）和口服利尿劑。肝硬化腹水的治療，除非出現(xiàn)嚴(yán)重的低納血癥，不必限制水的入量。在肝硬化患者中，慢性低鈉血癥很常見，但患者很少因此而死亡。而過快糾正低鈉血癥會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)更嚴(yán)重的并發(fā)癥，因此，只有當(dāng)血鈉<120125mmol/L時(shí)，才需要補(bǔ)充高張鈉?？诜騽┮话氵x用螺內(nèi)酯和呋噻米同時(shí)服用，初始劑量為口服螺內(nèi)酯100mg和呋噻米40mg，每日早晨頓服。每35天可同時(shí)調(diào)整兩種利尿藥的劑量（保持螺內(nèi)酯和呋噻米100mg：40mg的比例），最大劑量為螺內(nèi)酯400mg/天，呋噻米160mg/天。單次大量放腹水，隨后給予限鈉和利尿劑治療是緩解張力性腹水的最好方法。單次放腹水5L是安全的，并不需要在放腹水后補(bǔ)充膠體液。如放腹水量大于5L，在放腹水后應(yīng)輸注白蛋白（每放腹水1L，補(bǔ)白蛋白8g）。如患者對(duì)利尿劑敏感，應(yīng)在一次放腹水后繼用利尿劑和限鈉。多次反復(fù)放腹水不作為一線治療。當(dāng)病人出現(xiàn)嚴(yán)重低鉀血癥，可以暫時(shí)停用 呋噻米。對(duì)于大量腹水的病人不要求限制尿量，但在治療后期比較理想的利尿劑劑量是體重每天減少0.5公斤。6. 如果考慮腹水患者的肝損害與酒精性損傷有關(guān)，應(yīng)戒酒。7. 肝硬化腹水患者的一線治療包括限鈉不超過88 mmol/天 （2000 mg/天）和利尿（口服螺內(nèi)酯和呋噻米）。8. 除非血鈉低于120125 mmol/L，限水并不是必須的。9. 對(duì)腹水張力很大的患者，可先進(jìn)行治療性腹腔穿刺術(shù)，隨后限鈉和口服利尿藥。 10. 對(duì)利尿劑敏感的患者應(yīng)采用限鈉和口服利尿藥治療，而不是系列穿刺放腹水治療。11. 有腹水的肝硬化患者可考慮行肝移植治療。 頑固性腹水（Refractory Ascites）的治療： 頑固性腹水的定義：對(duì)限制鈉的攝入和大劑量的利尿劑（螺內(nèi)酯400 mg/天，呋噻米 160 mg/天）無效的腹水，或者治療性腹穿放腹水后很快復(fù)發(fā)。肝硬化病人應(yīng)該慎用前列腺素拮抗劑（非甾體類止痛藥物）。環(huán)氧化酶-2拮抗劑對(duì)腎臟和胃腸道的毒性小于環(huán)氧化酶-1拮抗劑。 利尿治療失敗表現(xiàn)為：(1)盡管應(yīng)用利尿劑但體重降低很少或無降低，同時(shí)尿鈉的排出低于78 mmol/天，或（2）利尿劑導(dǎo)致有臨床意義的并發(fā)癥，如腦病、血清肌酐大于2.0 mg/dl、血鈉低于120 mmol/L或血清鉀大于6.0 mmol/L。 頑固性腹水的治療包括：多次反復(fù)治療性腹穿放液、肝移植、經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)（TIPS）和腹腔靜脈分流術(shù)。頑固性腹水患者的死亡率很高，6個(gè)月的死亡率達(dá)50%，而1年的死亡率可達(dá)75%。治療頑固性腹水的最有效的方法是肝移植。TIPS對(duì)治療頑固性腹水有效。一項(xiàng)大樣本、多中心、隨機(jī)臨床試驗(yàn)比較了TIPS與系列大量放腹水治療難治性腹水的療效，結(jié)果表明，TIPS控制腹水的療效比系列放腹水療效好，但對(duì)降低病死率沒有明顯的優(yōu)勢(shì)，且在治療后似乎更易出現(xiàn)較為嚴(yán)重的肝性腦病。12. 對(duì)頑固性腹水的患者可行系列性、治療性腹腔穿刺術(shù)。13. 一次抽腹水如小于45L，在腹穿后可不必輸注白蛋白。如果大量放腹水，可每放1 L腹水輸注810g白蛋白。14. 有難治性腹水的患者要盡快轉(zhuǎn)診進(jìn)行肝移植治療。15. 與已發(fā)表的隨機(jī)臨床試驗(yàn)中的入選標(biāo)準(zhǔn)相符合的患者可考慮行TIPS治療。 16. 不能行穿刺、肝移植或TIPS的患者可考慮腹腔靜脈分流術(shù)。 肝腎綜合征（Hepatorenal Syndrome）: 肝腎綜合征（HRS）是嚴(yán)重肝功能障礙引起的功能性腎衰竭，多見于慢性肝病肝功能衰竭及門脈高壓的患者，也可見于暴發(fā)性肝衰竭，可有腎功能受損、動(dòng)脈系統(tǒng)及內(nèi)源性血管活性系統(tǒng)異常，其發(fā)病機(jī)制主要是全身動(dòng)脈擴(kuò)張和腎臟血管收縮。肝腎綜合征預(yù)后很差，發(fā)病10周的患者生存率僅有不到10%。治療主要包括藥物治療（血管活性藥物如多巴胺）、血液透析和人工肝治療、TIPS和肝移植。肝腎綜合征的患者應(yīng)及時(shí)行肝移植手術(shù)。 肝腎綜合征的分型為：（1）HRS I型：指的是肝硬化患者突發(fā)急性進(jìn)展的腎功能衰竭，在2周內(nèi)血清肌酐倍增達(dá)到2.5mg/dl以上，或肌酐清除率倍減達(dá)到20 ml/min以下；（2）HSR II型：進(jìn)展較慢，達(dá)不到上述I型標(biāo)準(zhǔn)者。17. 可應(yīng)用白蛋白和血管活性藥物如奧曲肽和米多君（midodrine）聯(lián)合治療I型肝腎綜合征。18. 有肝硬化、腹水和I型肝腎綜合征的患者應(yīng)盡快轉(zhuǎn)診行肝移植治療。 自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎（Spontaneous Bacterial Peritonitis）： 自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎（SBP）的診斷： 腹水培養(yǎng)陽性并且腹水中嗜中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)升高（如> 250 /mm3）,沒有腹內(nèi)的、可手術(shù)治療的感染來源。 95%自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎由大腸桿菌（Escherichia coli）, 克雷白肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae）以及肺炎球菌（ pneumococci）等三種細(xì)菌引起，因此，經(jīng)驗(yàn)治療的抗生素譜要包括這三種常見的致病菌。經(jīng)驗(yàn)治療首選三代頭孢菌素，如頭孢噻肟，2g，每8小時(shí)，靜脈滴注。在使用抗生素的同時(shí)合并應(yīng)用靜脈白蛋白輸注。19. 有腹水的住院患者都要行腹腔穿刺術(shù)檢查。有提示腹水感染的癥狀、體征和化驗(yàn)室檢查異常（如：腹痛或肌緊張、發(fā)熱、肝性腦病、腎衰、酸中毒或外周白細(xì)胞增多）的患者應(yīng)重復(fù)進(jìn)行腹腔穿刺檢查（不管是否為住院患者）。20. 腹水中性粒細(xì)胞（PMN）計(jì)數(shù)250/mm3（0.25109/L）的患者應(yīng)接受經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療，如靜脈注射頭孢噻肟2g，每8小時(shí)。21. 腹水PMN計(jì)數(shù)<250/mm3（0.25109/L），但有感染的癥狀或體征（如體溫大于100F或腹痛、肌緊張）的患者，也要接受經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療，如靜脈注射頭孢噻肟2 g，每8小時(shí)，同時(shí)等待培養(yǎng)的結(jié)果。22. 如果肝硬化患者的腹水PMN計(jì)數(shù)250/mm3（0.25109/L），還要行腹水總蛋白、LDH、糖和革蘭染色檢查，以鑒別SBP和繼發(fā)腹膜感染。23. 在沒有嘔吐、休克、2級(jí)及以上肝性腦病或血肌酐大于3 mg/dl的住院患者，口服左氧氟沙星（400 mg，每天2次）可替代靜脈注射三代頭孢，如頭孢噻肟。24. 對(duì)腹水PMN計(jì)數(shù)250/mm3（0.25109/L），并有臨床癥狀提示為SBP的患者，可在診斷后6小時(shí)內(nèi)應(yīng)用白蛋白1.5 g/kg，并在第3天予白蛋白1.0 g/kg。 預(yù)防自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎： SBP的危險(xiǎn)因素包括腹水蛋白濃度小于1.0g/dl、靜脈曲張出血及以前出現(xiàn)過SBP。對(duì)這類患者應(yīng)預(yù)防應(yīng)用抗生素。25. 對(duì)有肝硬化和胃腸道出血的住院患者短期（7天）應(yīng)用喹諾酮類，有助于預(yù)防感染；當(dāng)患者有活動(dòng)性出血的時(shí)候，可靜脈應(yīng)用喹諾酮類抗感染治療。26. 一次SBP發(fā)作后存活下來的患者應(yīng)接受每天喹諾酮類的長(zhǎng)期預(yù)防性治療，因?yàn)檫@是經(jīng)大量數(shù)據(jù)證實(shí)的在非住院患者中有效的預(yù)防方法。27. 在有肝硬化和腹水但沒有胃腸道出血的患者，當(dāng)腹水總蛋白1g/dl或血清膽紅素>2.5 mg/dl的時(shí)候，不論是短期（只對(duì)住院患者）還是長(zhǎng)期每天應(yīng)用喹諾酮類都是合理的。肝硬化腹水與肝腎綜合征(一)發(fā)表于：04 17 2007 11:13PM 作者：郭利民腹水的發(fā)生是肝硬化自然病史中的一個(gè)重要標(biāo)志，約50%的代償性肝硬化會(huì)在10年之內(nèi)發(fā)生腹水，75%以上的失代償性肝硬化病人伴有腹水，頑固性腹水可導(dǎo)致肝腎綜合征（HRS），大約50%的腹水患者在2年內(nèi)死亡。近年來，有關(guān)HRS和腹水形成機(jī)制新假說的提出極大地促進(jìn)了腹水和HRS的治療。1 肝硬化腹水形成機(jī)制1.1 肝硬化腹水形成的因素 肝硬化腹水形成取決于體液選擇性積聚在腹腔的局部因素和引起心血管、腎臟病理生理改變、促使水鈉潴留的全身因素。1.1.1 局部因素 主要指跨肝竇壁和跨腸系膜毛細(xì)血管壁的靜水壓梯度及膨脹壓梯度的變化。肝竇與腸系膜毛細(xì)血管不同，屬低壓靜脈床，內(nèi)皮細(xì)胞能自由通透白蛋白。由于不存在跨肝竇的膨脹壓梯度，一部分蛋白液經(jīng)局部肝淋巴管引流入胸導(dǎo)管，維持肝竇與間質(zhì)之間的液體交換平衡。肝硬化肝竇內(nèi)靜水壓增高時(shí)，從肝竇漏泄的間質(zhì)液過多，淋巴系統(tǒng)負(fù)荷過度，不能回吸收的液體溢出肝包膜，形成肝源性腹水。1.1.2 全身因素 各種導(dǎo)致體內(nèi)容量調(diào)節(jié)系統(tǒng)的改變的因素，均可引起心血管和腎臟的病理生理改變，促使腎臟潴鈉潴水。簡(jiǎn)單地可概括為潴鈉因素和利鈉因素兩個(gè)方面。潴鈉因素：包括交感腎上腺素能系統(tǒng)（SNS）、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）、精氨酸加壓素非滲透性釋放系統(tǒng)（AVP）以及腎臟本身的腎素-血管緊張素II系統(tǒng)；利鈉因素：則有心房肽（ANF）、腎源性前列腺素（PGs）、激肽釋放酶-緩激肽系統(tǒng)（Ka-KS）和作用于腎近曲小管的排鈉激素-第3因子。在門脈高壓的特定條件下，體內(nèi)潴鈉因素占優(yōu)勢(shì)，腎臟泌鈉減少，對(duì)水廓清障礙，液體積聚在第三體腔形成腹水。1.2 腹水形成的學(xué)說 肝硬化早期即有腎臟潴鈉增加，除傳統(tǒng)“未滿”（灌注不足）學(xué)說和“泛溢”（充盈過度）學(xué)說外，近年尚提出了“外周動(dòng)脈血管擴(kuò)張學(xué)說”和“選擇性肝腎假說”。1.2.1 外周動(dòng)脈血管擴(kuò)張學(xué)說：由Schrier等1988年提出，認(rèn)為外周動(dòng)脈擴(kuò)張是啟動(dòng)鈉水潴留的原因。肝硬化病人由于肝細(xì)胞滅活功能障礙、肝竇高壓和門體分流，內(nèi)源性血管擴(kuò)張因子增多，內(nèi)臟及外周血管擴(kuò)張，有效動(dòng)脈血容量（EABV）減少，反射性SNS、RAAS和AVP激活，引起水鈉潴留。內(nèi)源性血管擴(kuò)張因子主要包括胰高血糖素、組胺、血管活性腸肽、內(nèi)皮素-1等，近年則更注重一氧化氮、內(nèi)毒素、腫瘤細(xì)胞壞死因子等介質(zhì)的作用。1.2.2 選擇性肝腎假說 Won GF等1997年提出，亦稱“直接肝腎相互作用假說”。認(rèn)為肝竇高壓可刺激肝內(nèi)的低壓壓力感受器，通過神經(jīng)體液機(jī)制，影響腎臟對(duì)鈉的調(diào)節(jié)。他將肝硬化腹水分成四個(gè)階段：腹水前期：自限性水鈉潴留，肝功障礙和門脈高壓直接影響腎臟的鈉處理；反應(yīng)性腹水期：鈉水潴留增加，總血容量擴(kuò)張，繼之依動(dòng)脈血管擴(kuò)張假說而形成腹水；頑固性腹水期：明顯鈉水潴留，SNS、RAAS活性亢進(jìn)，腎臟血流量減少，利尿劑和心鈉素抵抗。HRS期：低血壓、選擇性腎臟低灌注、嚴(yán)重水鈉潴留和腎功能衰竭。頑固性腹水與HRS取決于腎臟對(duì)水鈉的重吸收與腎血流量、腎小球?yàn)V過率（GFR）下降之間的關(guān)系，如果兩者調(diào)節(jié)平衡僅表現(xiàn)為頑固性腹水；若兩者調(diào)節(jié)失衡則出現(xiàn)HRS。各種導(dǎo)致EABV降低或腎血管收縮的因素，如大量排放腹水、過度利尿、消化道出血、自發(fā)性腹膜炎、腎毒性藥物等，均可形成“第二次打擊”誘發(fā)或加劇HRS。2 HRS診斷與肝硬化腹水分型2.1 肝硬化腹水的分型 Arroyo等根據(jù)水、鈉試驗(yàn)?zāi)褪芮闆r，腎功能、GRF和血、尿電解質(zhì)及綜合治療反應(yīng)，將肝硬化腹水分成3型，見表1。表1 肝硬化腹水的分型I型 單純型腹水II型 張力性腹水III型 頑固性腹水GFR正常正常50 ml/min尿鈉50 mmol/L1050 mmol/L10 mmol/L水清除*正常正常障礙血清白蛋白35 g/L2535 g/L25 g/L血肌酐133 mmmol/L不定133 mmmol/L血鈉130 mmol/L130 mmol/L不易糾正的低鈉血癥*水負(fù)荷試驗(yàn)：予5%葡萄糖液20 ml/kg 靜脈滴注，水耐受：尿量1 ml/min；水不耐受：尿量1 ml/min。綜合國(guó)際腹水協(xié)會(huì)以及Arroyo 等的定義，難治性腹水可分3種亞型：I缺乏反應(yīng)型：患者限鈉，限水，接受強(qiáng)力利尿劑治療（安體舒通400 mg/d、速尿160 mg/d或丁尿胺4mg/d），治療至少1周，體重平均下降200 g/d，尿鈉50 mmol/d者稱“缺乏反應(yīng)”。II快速復(fù)發(fā)型：開始治療4周內(nèi)重新出現(xiàn)中-重度腹水者稱為“快速復(fù)發(fā)”。III利尿劑難治性腹水：在使用利尿劑時(shí)出現(xiàn)并發(fā)癥，妨礙了利尿劑的有效劑量。2.2 HRS的診斷 1996年，國(guó)際腹水學(xué)會(huì)提出的HRS診斷標(biāo)準(zhǔn)見表2。表2 HRS的診斷標(biāo)準(zhǔn)主要標(biāo)準(zhǔn)慢性肝病晚期肝衰竭和門脈高壓，腎小球?yàn)V過率降低（血肌酐132.6mmol/L或24小時(shí)肌酐清除率<40 ml/min*）。無休克、無持續(xù)性細(xì)菌感染及應(yīng)用腎毒性藥物；無胃腸道丟失液體；或無腎臟丟失液體。停用利尿劑，用1.5 L生理鹽水?dāng)U容后，腎功能無持久改善，尿蛋白5 g/L，并且無阻塞性尿路疾病或?qū)嵸|(zhì)性腎損害的超聲依據(jù)。輔助標(biāo)準(zhǔn)尿量500 ml/天尿鈉10 mmol/L尿滲透壓血滲透壓尿紅細(xì)胞10個(gè)/高倍視野（HP）血鈉濃度130 mmol/L主要標(biāo)準(zhǔn)是必要條件，次要標(biāo)準(zhǔn)可支持HRS的診斷2.3 HRS的分型 1994年在芝加哥舉行的國(guó)際腹水學(xué)會(huì)一致討論通過了HRS的新定義，HRS可分為兩種臨床類型：I型（急進(jìn)型）：多在頑固性腹水合并感染情況下發(fā)生。血肌酐升高2倍且超過2.5 mg/dl（221 mmol/L）；肌酐清除率20 ml/min；2周內(nèi)發(fā)生，存活多不超過1個(gè)月內(nèi)。II型（緩進(jìn)型）：多在頑固性腹水基礎(chǔ)上發(fā)生。血Cr1.5 mg/dl（132.6 mmol/L）；肌酐清除率40 ml/min；預(yù)后較好。來源：北京地壇醫(yī)院新聞錄入：admin閱讀1214次.