高二化學 第二章 烴和鹵代烴章末復習（提升篇）課時練習（含解析）

烴和鹵代烴1杭甬高速公路蕭山路段一輛運送化學物品的槽罐車側(cè)翻，罐內(nèi)15 t苯泄入路邊300 m長的水渠，造成嚴重危險，許多新聞媒體對此進行了報道，以下報道中有科學性錯誤的是()A由于大量苯溶入水中滲入土壤，會對周邊農(nóng)田、水源造成嚴重污染B由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，周圍地區(qū)如果有一點火星就可能引起爆炸C可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達到部分清除泄漏物的目的D處理事故時，由于事故發(fā)生地周圍比較空曠，有人提出用點火焚燒的辦法來清除泄漏物，但由于苯燃燒會產(chǎn)生大量的黑煙，擴大污染，所以該辦法未被采納【答案】A【解析】苯是一種不溶于水的液體，所以不會有大量苯溶入水中滲入土壤，對周邊農(nóng)田、水源造成嚴重污染，A項不正確；苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，遇明火就可能引起爆炸，B項正確；苯是一種不溶于水但密度比水小的液體，所以可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達到部分清除泄漏物的目的，C項正確；苯中含碳量很高，燃燒會產(chǎn)生大量的黑煙，D項正確。2有下述有機反應類型：消去反應，水解反應，加聚反應，加成反應，還原反應，氧化反應。已知CH2ClCH2Cl2H2OCH2OHCH2OH2HCl，以丙醛為原料制取1,2丙二醇，所需進行的反應類型依次是()A BCD【答案】B【解析】采用逆推法。CH2OHCHOHCH3CH2ClCHClCH3CH2=CHCH3CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO，從丙醛到1,2丙二醇的反應類型依次為還原反應、消去反應、加成反應、水解反應。3間二甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被NO2取代后，其一元取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有()A1種 B2種C3種D4種【答案】C【解析】判斷因取代基位置不同而形成的同分異構(gòu)體時，通常采用“對稱軸”法。即在被取代的主體結(jié)構(gòu)中，找出對稱軸，取代基只能在對稱軸的一側(cè)，或是在對稱軸上而不能越過對稱軸(針對一元取代物而言)。如二甲苯的對稱軸如下(虛線表示)：鄰二甲苯(小圓圈表示能被取代的位置)，間二甲苯，對二甲苯。因此，鄰、間、對二甲苯苯環(huán)上的一元取代物分別有2、3、1種。4滴滴涕是被禁用的有機污染物，它的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)滴滴涕的說法正確的是()A它屬于芳香烴B分子中最多有23個原子共面C分子式為C14H8Cl5D能發(fā)生水解反應和消去反應【答案】BD【解析】滴滴涕含有氯原子，不屬于烴類；兩個苯環(huán)上所有原子可能共平面，故最多有23個原子共平面；該物質(zhì)的分子式為C14H9Cl5；因分子中存在結(jié)構(gòu)，應能發(fā)生消去反應，且鹵代烴都能發(fā)生水解反應。5某烯烴和炔烴的混合氣體，其密度是相同條件下氫氣密度的13.4倍，將1 L混合氣體燃燒，在同溫同壓下得到2.5 L CO2氣體。則該混合烴可能是()AC2H4和C2H2 BC2H4和C3H4CC3H6和C2H2 DC3H6和C3H4【答案】C【解析】混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為26.8，則混合氣體中一定含有C2H2；而混合氣體的平均分子式可求得是C2.5Hx，可見混合氣體中所含烯烴的碳原子數(shù)應大于2，結(jié)合各選項，只能是C項。6有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D，C與乙烯混合在催化劑作用下反應生成，將溶液D酸化后加入AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀，則A的結(jié)構(gòu)簡式是()A(CH3)2CHCH2CH2Cl B(CH3)2CHCH2BrCCH3CH2CH2Cl【答案】D【解析】由C與乙烯加聚得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可推知C為CH2CHCH3，而A與NaOH的醇溶液反應生成CH2CHCH3，表明A是鹵代烴，再由D與AgNO3溶液反應生成淡黃色沉淀，可知鹵素原子是溴，故A為CH3CH2CH2Br或。7下圖為苯和溴的取代反應的實驗裝置圖，其中A為由具有支管的試管制成的反應容器，在其下端開了一個小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑粉。填寫下列空白：（1）向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒中內(nèi)就發(fā)生反應。寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式)：_。（2）試管C中苯的作用是_。反應開始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為_。（3）反應23 min后，在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是_。（4）在上述整套裝置中具有防倒吸作用的儀器有_(填字母)?！敬鸢浮浚?） （2）吸收HBr氣體中的Br2蒸氣D中石蕊試液變紅，E中產(chǎn)生淺黃色沉淀（3）NaOH溶液的底部有無色油珠產(chǎn)生，產(chǎn)生白霧（4）DEF【解析】仔細觀察實驗裝置圖，結(jié)合制溴苯的實驗原理，弄清各儀器內(nèi)發(fā)生的反應及產(chǎn)生的現(xiàn)象，該實驗能清楚觀察到生成物以及能除去HBr氣體中的溴蒸氣，消除了Br2對HBr檢驗的干擾，能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應。掌握制溴苯的實驗原理，明確溴苯中的溴單質(zhì)，HBr中的溴蒸氣的除去方法，再結(jié)合實驗裝置圖，弄清各試劑的作用及各裝置中產(chǎn)生的現(xiàn)象。由于忽視溴能溶于苯，而HBr不溶于苯，而將苯的作用答錯，或忽視NaOH能除去Br2，而將B中現(xiàn)象錯答為褐色油珠。8現(xiàn)代居室裝修可造成污染，苯是污染物之一。家居內(nèi)的苯主要來自于建筑裝飾中使用的大量化工原料，如涂料、填料及各種有機溶劑等。長期吸入含苯空氣可導致各種疾病，人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。（1）由于苯的含碳量與乙炔C2H2相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式_，苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式_。（2）烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。但1,3環(huán)己二烯()脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱?？赏茢啾奖?,3環(huán)己二烯_(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_事實(填入編號)。A苯不能使溴水褪色B苯能與H2發(fā)生加成反應C溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D鄰二溴苯只有一種（4）現(xiàn)代化學認為苯分子中碳碳之間的鍵是_?！敬鸢浮浚?） HCCCCCH2CH3或HCCCH2CCCH3或HCCCH2CH2CCH或CH3CCCCCH3 (或其他合理答案)（2）穩(wěn)定 （3）A、D （4）介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵【解析】（1）C6H6比相應的飽和鏈烴(C6H14)少8個氫原子，其分子中可以含有兩個三鍵，據(jù)此可寫出HCCCCCH2CH3或HCCCH2CCCH3或HCCCH2CH2CCH或CH3CCCCCH3等結(jié)構(gòu)；苯的溴代反應、硝化反應等都屬于取代反應，不難寫出有關(guān)的化學方程式。（2）因1,3環(huán)己二烯脫氫變成苯放熱，說明1,3環(huán)己二烯的自身能量高于苯，也就是說苯比1,3環(huán)己二烯更穩(wěn)定。（3）苯若存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，則苯應能使溴水褪色，且鄰二溴苯有2種結(jié)構(gòu)，而事實上苯不能使溴水褪色，鄰二溴苯也沒有同分異構(gòu)體，可見不能解釋選項A、D兩個事實。（4）現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間存在介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵。