高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)篇）教學(xué)設(shè)計(jì)

烴和鹵代烴課題烴和鹵代烴（章節(jié)復(fù)習(xí)）-基礎(chǔ)篇教學(xué)目標(biāo)知識與技能通過對本章知識點(diǎn)的復(fù)習(xí)，加深對甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的同系物及鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的了解，初步培養(yǎng)學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識分析問題、解決問題的能力。過程與方法分析、討論、自主探究情感、態(tài)度與價(jià)值觀培養(yǎng)學(xué)生的分析能力、歸納總結(jié)，培養(yǎng)不斷探索的科學(xué)品質(zhì)。教學(xué)重點(diǎn)1了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2了解溴乙烷和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。教學(xué)難點(diǎn)1烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。2鹵代烴的性質(zhì)及鹵素原子的檢驗(yàn)。教學(xué)設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)師生活動回顧思考【熱身訓(xùn)練，學(xué)生討論、教師歸納并點(diǎn)評】1將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，靜置后混合液分為兩層，溴水層幾乎無色的是 (C)A氯水B己烯 C苯 DKI溶液2某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是 (D)A該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)組內(nèi)討論展示歸納【過渡】回顧并整理本章節(jié)所學(xué)知識？【板書】烴和鹵代烴（基礎(chǔ)篇）一、甲烷1分子組成與結(jié)構(gòu)（1）分子組成：分子式為CH4；甲烷是組成最簡單的烴，是含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低的烴，是碳原子個數(shù)最少的烴，是只含碳?xì)鋯捂I的烴。（2）分子結(jié)構(gòu)：正四面體，鍵角10928；結(jié)構(gòu)簡式為CH4，結(jié)構(gòu)式為。2物理性質(zhì)與存在（1）物理性質(zhì)：通常是無色無味、難溶于水的氣體，標(biāo)況下密度為0717 g/L。（2）自然存在：天然氣、坑氣、沼氣3化學(xué)性質(zhì) 常溫下甲烷的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色；在一定條件下，能與某些物質(zhì)反應(yīng)。（1）取代反應(yīng)：反應(yīng)現(xiàn)象：容器內(nèi)黃綠色變淺；容器內(nèi)壁有無色油狀物生成。定量分析：取代1 mol氫原子，消耗1 mol氯分子。（2）燃燒反應(yīng)：反應(yīng)現(xiàn)象：淡藍(lán)色火焰；無煙。元素轉(zhuǎn)化：碳的轉(zhuǎn)化，CCO2或CCO；氫的轉(zhuǎn)化，2HH2O。二、乙烯1分子組成與結(jié)構(gòu)（1）分子組成：分子式為C2H4；乙烯是組成最簡單的烯烴，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6/7，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/7。（2）分子結(jié)構(gòu)：平面構(gòu)型，鍵角120；結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，結(jié)構(gòu)式為。2物理性質(zhì) 通常無色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為125 g/L，比空氣略輕。3化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng)（2）氧化反應(yīng)燃燒： 燃燒現(xiàn)象：明亮火焰；黑煙。氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應(yīng)現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。（3）加聚反應(yīng)：生成高分子化合物三、乙炔1分子組成與結(jié)構(gòu)（1）分子組成：分子式為C2H2；乙炔是組成最簡單的炔烴，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12/13，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/13。（2）分子結(jié)構(gòu)：直線形，鍵角180；結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)構(gòu)式為。2物理性質(zhì) 通常無色稍有氣味、難溶于水，標(biāo)況下密度為116 g/L，比空氣稍輕。3化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng)：（2）加聚反應(yīng)：（3）氧化反應(yīng)燃燒：燃燒現(xiàn)象：光亮火焰；濃煙。氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應(yīng)現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。四、苯及其同系物1分子組成與結(jié)構(gòu)（1）分子組成：分子通式為CnH2n6。（2）分子結(jié)構(gòu)：一個苯環(huán)，連接烷烴基。2物理性質(zhì) 無色有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水輕，能溶于有機(jī)溶劑。3化學(xué)性質(zhì)（1）取代反應(yīng)：與鹵素、硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)（2）加成反應(yīng)：與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（3）氧化反應(yīng)：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯的同系物與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，烷烴基被氧化成羧基。五、鹵代烴1溴乙烷（1）分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H5Br，結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2Br，官能團(tuán)：Br。（2）物理性質(zhì)顏色狀態(tài)沸點(diǎn)密度溶解性 無色液體低(384 )，易揮發(fā)比水大難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑（3）化學(xué)性質(zhì)水解反應(yīng)C2H5Br在堿性條件下易水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：消去反應(yīng)a消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。b溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2鹵代烴 （1）概念：烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。（2）分類：根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，鹵代烴分為氟代烴（如）、氯代烴（如）、溴代烴（如）、碘代烴（如 ）；根據(jù)分子中所含鹵素原子個數(shù)，鹵代烴分為一鹵代烴、二鹵代烴等。（3）物理性質(zhì)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點(diǎn)要高；溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；密度：一氯代烴比水小，其余比水大。（4）化學(xué)性質(zhì)(用RX表示鹵代烴)水解反應(yīng)：消去反應(yīng)：（5）對環(huán)境的污染 氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因。 （6）鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法例題分析【例題分析，師生分析討論并歸納】例1：既可用于鑒別乙烷與乙烯，又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是(B)A通過足量的氫氧化鈉溶液B通過足量的溴水C通過足量的酸性高錳酸鉀溶液D通過足量的濃鹽酸例2：下列各選項(xiàng)能說明分子式為C4H6的某烴的結(jié)構(gòu)簡式是HCCCH2CH3，而不是CH2=CHCH=CH2的事實(shí)是(CD)A燃燒時(shí)有濃煙B能使酸性KMnO4溶液褪色C所有原子不可能在同一平面上D與足量溴水反應(yīng)，生成物中只有2個碳原子上有溴原子例3：某烴的分子式為C10H14，它不能與溴水反應(yīng)，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，符合條件的烴有(B)A2種B3種C4種D5種例4：下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 (B)習(xí)題鞏固【及時(shí)鞏固，加深對知識的理解與運(yùn)用】1下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是 (D)A烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C烷烴的通式一定是CnH2n2，而烯烴的通式一定是CnH2nD烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴2柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是(B)A與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似B可使溴的四氯化碳溶液褪色C易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D該物質(zhì)極易溶于水3異丙苯是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是 (C)A異丙苯是苯的同系物B可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C在光照的條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)4若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷，這一過程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的量(設(shè)乙烯為1 mol，反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只有四氯乙烷)是 (D)A取代，4 mol Cl2B加成，2 mol Cl2C加成、取代，2 mol Cl2D加成、取代，3 mol Cl2條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)5烷烴是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)有(B)A4種 B5種 C6種 D7種總結(jié)歸納，結(jié)束新課本節(jié)重點(diǎn)回顧了甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的同系物、溴乙烷及鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)所涉及到的基礎(chǔ)知識點(diǎn)，并簡單討論了運(yùn)用相關(guān)知識解決問題和分析問題的能力，請課后有序整理，便于知識的提升。板書設(shè)計(jì)烴和鹵代烴（基礎(chǔ)篇）一、甲烷1分子組成與結(jié)構(gòu)2物理性質(zhì)與存在3化學(xué)性質(zhì)（1）取代反應(yīng) （2）燃燒反應(yīng)二、乙烯1分子組成與結(jié)構(gòu)2物理性質(zhì)3化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng) （2）加聚反應(yīng) （3）氧化反應(yīng)三、乙炔1分子組成與結(jié)構(gòu)3化學(xué)性質(zhì)（1）加成反應(yīng)（2）氧化反應(yīng) （3）加聚反應(yīng)：生成高分子化合物四、苯及其同系物1分子組成與結(jié)構(gòu)2物理性質(zhì)3化學(xué)性質(zhì)（1）取代反應(yīng) （2）加成反應(yīng) （3）氧化反應(yīng)五、鹵代烴1溴乙烷（1）分子結(jié)構(gòu)（2）物理性質(zhì)（3）化學(xué)性質(zhì) 水解反應(yīng) 消去反應(yīng)2鹵代烴作業(yè)設(shè)計(jì)1整理教學(xué)案。2完成補(bǔ)充作業(yè)。