高二化學 第二章 烴和鹵代烴章末復習（基礎篇）課時練習（含解析）

烴和鹵代烴1用乙炔為原料制取CH2BrCHBrCl，可行的反應途徑是()A先加Cl2，再加Br2B先加Cl2，再加HBrC先加HCl，再加HBrD先加HCl，再加Br2【答案】D【解析】CH2BrCHBrCl與乙炔相比，多了1個HCl和1個Br2，所以選D項。2有機物的名稱和一氯代物的種數(shù)是()A2,4,5三甲基4乙基己烷，7種B2,4二甲基4異丙基己烷，8種C2,4二甲基3異丙基己烷，7種D2,3,5三甲基3乙基己烷，8種【答案】D【解析】有機物的命名應選取含支鏈最多的最長碳鏈為主鏈，同時應使支鏈編號之和為最小，據(jù)此該有機物應命名為2,3,5三甲基3乙基己烷，其分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子，故其一氯代物的結(jié)構(gòu)有8種。3下列關(guān)于碳氫化合物的敘述正確的是()A碳氫化合物的通式為CnH2n2B燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水的化合物一定是碳氫化合物C碳原子間以單鍵相連的烴是烷烴D碳氫化合物分子的相對分子質(zhì)量一定是偶數(shù)【答案】D【解析】CnH2n2是烷烴的通式，A項錯誤；燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水的化合物不一定是碳氫化合物，化學式為CxHyOz的有機物的燃燒產(chǎn)物也是二氧化碳和水，B項錯誤；碳原子間全部以單鍵相連的鏈烴才是烷烴，C項錯誤；因為碳原子的相對原子質(zhì)量(12)為偶數(shù)，烴分子中的氫原子個數(shù)也一定為偶數(shù)，所以碳氫化合物分子的相對分子質(zhì)量一定是偶數(shù)是正確的。4在實驗室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取溴B硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，將其倒入到NaOH溶液中，靜置，分液C乙烷中混有乙烯，通氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷D乙烯中混有SO2和CO2，將其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗氣【答案】B【解析】A項生成了新的雜質(zhì)碘，A錯；C項無法控制氫氣的用量，C錯；D項乙烯與KMnO4溶液反應，D錯。5有關(guān)溴乙烷的下列敘述中，正確的是()A溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機溶劑B溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯C將溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黃色沉淀生成D實驗室通常用乙烯與溴水反應來制取溴乙烷【答案】A【解析】溴乙烷與NaOH的水溶液共熱發(fā)生水解反應(屬取代反應)生成乙醇，溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯。兩者反應的條件不同，其反應的類型和產(chǎn)物也不同，不能混淆；溴乙烷難溶于水，也不能在水中電離出Br，將其滴入AgNO3溶液中，不發(fā)生反應，也無明顯現(xiàn)象；乙烯與溴水反應生成1,2二溴乙烷，在實驗室中通常用乙烯與溴化氫反應來制取溴乙烷。6與鏈烴相比，苯的化學性質(zhì)的主要特征是()A難氧化、難取代、難加成B易氧化、易取代、易加成C難氧化、可加成、易取代D易氧化、易加成、難取代【答案】C【解析】由于苯分子結(jié)構(gòu)的特殊性，碳碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的化學鍵，其與酸性KMnO4溶液不能發(fā)生反應(即難氧化)；但可與液溴、濃H2SO4等發(fā)生取代反應(即易取代)；不能與溴水發(fā)生加成反應，但在特定條件下可以與氫氣等發(fā)生加成反應(即可加成)。綜上所述，只有C選項符合題意。苯分子的結(jié)構(gòu)簡式為，這只是一種習慣寫法，我們不能據(jù)此認為苯分子具有單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。事實上，苯分子中碳碳之間的鍵是完全相同的，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的化學鍵，它不完全具有單、雙鍵的一些性質(zhì)，不與酸性KMnO4溶液和溴水反應的特點則充分證明了其不具有一般雙鍵的特征。7氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：（1）寫出各反應的化學方程式_，_，_，_，_。（2）根據(jù)上述方程式回答下列問題：A上述化學反應的反應類型有_，_，_。B用AgNO3溶液通過_反應可證明鹵代烴中含鹵元素?！敬鸢浮浚?）CH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaClCH2=CH2HClCH3CH2ClCH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2OCH2=CH2H2OCH3CH2OHCH3CH2OHCH2=CH2H2O（2）A.取代反應加成反應消去反應B【解析】上述關(guān)系中涉及三種物質(zhì)和三種反應類型，其中為取代反應，為加成反應，為消去反應。8實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應器中；向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；在5060下發(fā)生反應，直至反應結(jié)束；除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純凈的硝基苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）配制一定比例濃硫酸和濃硝酸混合酸時，操作的注意事項是_ _。（2）步驟中，為了使反應在5060下進行，常用的方法是_。（3）步驟中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是_。（4）步驟中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是_。（5）純硝基苯是無色，密度比水_(填“大”或“小”)，具有_氣味的油狀液體。【答案】（1）先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌和冷卻（2）將反應器放在5060(或60)的水浴中加熱（3）分液漏斗（4）除去粗產(chǎn)品中殘留的酸（5）大苦杏仁【解析】配制一定比例濃硫酸和濃硝酸混合酸的操作與濃硫酸的稀釋操作相似。使反應在5060下進行，常用的方法是水浴加熱。硝基苯是不溶于水的液體，用分液的方法分離。粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是除去未反應的酸。純硝基苯的密度比水大，具有苦杏仁氣味。