免疫增殖性疾病及其免疫檢測(cè)

第二十五章 免疫增殖性疾病及其免疫檢測(cè),免疫增殖性疾?。╥mmunoproliferative disease）是指由于淋巴細(xì)胞異常增殖所引起的疾病，多屬于血液疾病范疇 。,按細(xì)胞表面標(biāo)志分類的免疫增殖病 T細(xì)胞 急性淋巴細(xì)胞白血病 淋巴母細(xì)胞瘤 慢性淋巴細(xì)胞白血病B細(xì)胞 原發(fā)性巨球蛋白血癥 多發(fā)性骨髓瘤 傳染性單核細(xì)胞白血病裸細(xì)胞 急性淋巴細(xì)胞白血病組織單 急性單核細(xì)胞白血病核細(xì)胞 惡性組織細(xì)胞增多病其他 何杰金病,漿細(xì)胞功能異常導(dǎo)致免疫球蛋白異常增殖性疾病分為良性增殖病和惡性增殖病兩大類疾病。,第一節(jié) 免疫球蛋白異常增生性 疾病的概念及分類,免疫球蛋白異常增殖性疾病是指由于漿細(xì)胞的異常增殖而導(dǎo)致的免疫球蛋白的異常增加、引起機(jī)體病理?yè)p傷的一組疾病。單克隆免疫球蛋白增殖多呈惡性發(fā)展趨勢(shì)，故免疫球蛋白異常增殖性疾病多專指單克隆免疫球蛋白異常增殖的疾病。,單克隆免疫球蛋白增殖病的分類,漿細(xì)胞異常增殖 正常體液免疫抑制 異常免疫球蛋白增殖所造成的病理?yè)p傷 溶骨性病變,第二節(jié) 免疫球蛋白異常增生性 疾病的免疫損傷機(jī)制,通常是指單克隆漿細(xì)胞異常增殖并伴有單克隆免疫球蛋白或其多肽鏈亞單位合成異常。,一、漿細(xì)胞異常增殖,HLA抗原 染色體脆弱位點(diǎn) 癌基因的過(guò)度表達(dá),內(nèi)因,外因,物理因素 化學(xué)因素生物因素等,二、正常體液免疫抑制 IL-4：?jiǎn)?dòng)休止期的B細(xì)胞進(jìn)入DNA合成期。 IL-5：促進(jìn)B細(xì)胞繼續(xù)增殖。 IL-6：促進(jìn)B細(xì)胞分化成漿細(xì)胞。 正常條件下IL-6可以反饋抑制IL-4控制B細(xì)胞的增殖分化。,三、異常免疫球蛋白增殖所造成的病理?yè)p傷,三、溶骨性病變,漿細(xì)胞瘤大多伴有溶骨性破壞是骨質(zhì)形成細(xì)胞調(diào)節(jié)功能紊亂的結(jié)果高水平IL-6是使破骨細(xì)胞數(shù)量增多的重要因子與漿細(xì)胞的惡性增殖有非常密切的關(guān)系是骨髓瘤患者疾病惡化的重要原因之一,單克隆免疫球蛋白增殖?。╩onoclonal gammopathy）是指患者體內(nèi)存在異常增多的 單克隆免疫球蛋白的一類疾病。由于是單克隆細(xì)胞增殖，所以其產(chǎn)生的免疫 球蛋白理化性質(zhì)十分均一，但無(wú)與抗體結(jié)合 的活性，也無(wú)其它的免疫活性，所以又稱這類免疫球蛋白為M蛋白（monoclonal protein）,第三節(jié) 常見免疫球蛋白增殖病,多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma）是漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤，也稱漿細(xì)胞瘤（plasnocytoma），因其引起骨破壞而得名?；颊叱０橛胸氀?、腎功損害和免疫功能障礙。近年發(fā)病有增高趨勢(shì)，男性多發(fā)，男女比約為2:1，平均發(fā)病年齡是46.5歲。,一、多發(fā)性骨髓瘤,多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma） 臨床表現(xiàn)： 骨痛 貧血 感染 高粘血癥表現(xiàn) 腎功能損害,特點(diǎn)： 血清中有大量單克隆M蛋白或尿中有大量本周蛋白檢出。 免疫球蛋白含量明顯降低。 骨髓發(fā)現(xiàn)大量漿細(xì)胞或組織活檢證實(shí)有漿細(xì)胞瘤； 原發(fā)性的溶骨性損害或廣泛骨質(zhì)疏松。,多發(fā)性骨髓瘤患者骨破壞所致頭顱腫物及眼球突出,不同類型的多發(fā)性骨髓瘤特點(diǎn),巨球蛋白血癥（macroglobulinemia）是以分泌IgM的漿細(xì)胞惡性增殖為病理基礎(chǔ)的疾病。好發(fā)于老年男性。,二、巨球蛋白血癥,主要表現(xiàn)骨髓外浸潤(rùn)，以淋巴結(jié)、肝和脾腫大等為主要體征并伴有血粘滯過(guò)高綜合征,實(shí)驗(yàn)檢查：血清分離不出或呈膠凍狀，電泳時(shí)血清有時(shí)難以泳動(dòng)，集中于原點(diǎn)是該病的電泳特征。將血清做適當(dāng)稀釋后可檢出高水平的IgM型M蛋白，結(jié)合臨床癥狀可以診斷本病。,三、重鏈病,重鏈病（Heavy chain diseases）是突變的漿細(xì)胞不能產(chǎn)生輕鏈或所產(chǎn)生的重鏈異常不能與輕鏈裝配是導(dǎo)致血清重鏈過(guò)剩的原因，致使血清中和尿中出現(xiàn)大量游離的無(wú)免疫功能的免疫球蛋白重鏈所導(dǎo)致的疾病。,不同種類重鏈病的特征,四、輕鏈病,輕鏈?。↙ight chain diseases）是變異的漿細(xì)胞產(chǎn)生大量的異常輕鏈，過(guò)多的輕鏈在腎臟和其它內(nèi)臟組織的沉積，導(dǎo)致腎損害和淀粉樣變性，輕鏈蛋白沉積于組織器官是淀粉樣變性發(fā)生的主要原因。本病發(fā)病年齡較輕，患者常以發(fā)熱、貧血、嚴(yán)重的腎功能損害為主要癥狀，多數(shù)患者溶骨性損害嚴(yán)重。,典型的免疫學(xué)檢測(cè)結(jié)果：血清及尿中往往可同時(shí)檢測(cè)出免疫球蛋白輕鏈血清中免疫球蛋白水平僅輕度降低或處于正常低限，但免疫球蛋白/型比值明顯異常,根據(jù)輕鏈蛋白類型可將本病進(jìn)一步區(qū)分為型和型，型腎毒性較強(qiáng)。,四種漿細(xì)胞疾病的比較,五、良性單克隆丙種球蛋白血癥,良性單克隆丙種球蛋白病（benign monoclonal gammopathy）是指血清中出現(xiàn)高水平免疫球蛋白，但并無(wú)漿細(xì)胞惡性增殖的疾病。一般無(wú)臨床癥狀，往往因其它疾病就診時(shí)發(fā)現(xiàn)血中有M蛋白，但其并不呈進(jìn)行性增加，在少部分正常老年人群中也可出現(xiàn)上述情況。,三、惡性與良性單克隆丙種球蛋白病的鑒別診斷,惡性與良性單克隆丙種球蛋白病的鑒別診斷,第四節(jié) 免疫球蛋白異常增生 常用的免疫檢測(cè),對(duì)免疫球蛋白異常增殖病的檢測(cè)，其目的是早期發(fā)現(xiàn)疾病、監(jiān)控病情和判斷預(yù)后,血清區(qū)帶電泳 免疫電泳 免疫固定電泳 血清免疫球蛋白定量,常用的免疫學(xué)方法,血清區(qū)帶電泳是測(cè)定M蛋白的一種定性實(shí)驗(yàn)，常采用醋酸纖維素膜和瓊脂糖電泳兩種方法。,M蛋白在電泳時(shí)出現(xiàn)于區(qū)代中，不同類型的M蛋白的電泳后所處位置略有不同,一、血清區(qū)帶電泳,圖14號(hào)為多發(fā)性骨髓瘤病人的血清蛋白電泳圖譜,二、免疫電泳,免疫電泳是將瓊脂糖電泳和免疫雙向擴(kuò)散相結(jié)合的一項(xiàng)技術(shù),血清標(biāo)本先行區(qū)帶電泳分成區(qū)帶，繼而用特定的抗血清進(jìn)行免疫擴(kuò)散，陽(yáng)性樣本的M蛋白將在適當(dāng)?shù)牟课恍纬僧惓３恋砘?，根?jù)抗血清的種類、電泳位置及沉淀弧的形狀可以對(duì)M蛋白作出判定。,三、免疫固定電泳,免疫固定電泳是血清區(qū)帶電泳與免疫沉淀反應(yīng)相結(jié)合的定性實(shí)驗(yàn)。,與免疫電泳比較免疫固定電泳具有更高的靈敏性，M蛋白在免疫固定電泳中顯示狹窄而界限明確的區(qū)帶，而多克隆增殖或正常血清球蛋白區(qū)帶則比較彌散,MM IgA 型,免疫固定電泳（血清標(biāo)本）,尿標(biāo)本,正常為本周氏蛋白陰性（樣本3）,本周氏蛋白陽(yáng)性 （樣本1：型）,M蛋白的檢測(cè) 尿液輕鏈蛋白的檢測(cè) 異常免疫球蛋白檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用原則,第五節(jié) 異常免疫球蛋白的測(cè)定,血清區(qū)帶電泳可檢出M蛋白，但不能檢出M蛋白的類型；免疫電泳和免疫固定電泳可檢出M蛋白的類型，但不能確定其含量。 疑為本周蛋白陽(yáng)性的標(biāo)本宜進(jìn)一步做確證實(shí)驗(yàn)，直接采用定量檢測(cè)方法對(duì)尿中鏈和鏈進(jìn)行定量分析，或?qū)⒛蛞和肝鰸饪s50倍后做免疫固定電泳分析。,一、M蛋白的檢測(cè),二、尿液輕鏈蛋白的檢測(cè),凡檢出無(wú)法解釋的免疫球蛋白異常增高，都應(yīng)建議做進(jìn)一步的檢查。一般先進(jìn)行區(qū)帶電泳分析、免疫球蛋白定量檢測(cè)或尿本-周蛋白定性作為初篩實(shí)驗(yàn)。對(duì)于陽(yáng)性者宜進(jìn)行免疫電泳、免疫固定電泳、免疫球蛋白亞型定量和血清及尿中輕鏈等檢測(cè)作為確證實(shí)驗(yàn)。,三、異常免疫球蛋白檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用原則,多發(fā)性骨髓瘤的特點(diǎn)免疫增殖病的檢測(cè)方法名詞解釋：免疫增殖性疾病、M蛋白,重點(diǎn),